全 文 :第 19卷第 3期 佛山科学技术学院学报 (自然科学版 ) Vo l. 19 No. 3
2001年 9月 Journal of Foshan Univ ersi ty ( Natural Science Edi tion) Sep. 2001
文章编号: 1008-0171( 2001) 03-0078-03
水塔花人工种子的研究
陈秀玲 1 ,庄尔铮 1 ,何丽烂 2
( 1.佛山科学技术学院 教务处 ,广东 佛山 528000;佛山科学技术学院 农学系 ,广东 南海 528231)
摘要: 对水塔花人工种子制作的研究 ,以筛选适合浓度 Algina te包埋基质作水塔花的人工种子胚
乳 ,结果表明 ,用 2. 0%的 Alg ina te1包埋基质作水塔花人工种子的胚乳较合适。同时 ,提出在人工
种子的“种皮”上添加防腐剂以提高人工种子在带菌的基质上发芽率的展望。
关键词: 水塔花 ;人工种子 ;包埋 ;发芽
中图分类号: S68 文献标识码: A
人工种子是将植物离体培养中产生的胚状体 (主要是体细胞胚 )包埋在含有养分和具有
保护功能的物质中 ,形成可在适宜条件下萌发成苗的颗粒体。与组培苗相比 ,具有便于贮存、
运输和播种 ,节约劳力的优势。 水塔花 ( Bi lbergia pyramidalis)属凤梨科水塔花属的草本常
绿植物 ,叶丛莲花座排列有序 ,叶片青翠有光泽 ,端庄秀丽 ;穗状花序直立 ,高出叶丛 ,苞片粉
红色 ,花冠朱红色 ,盛开时如一把火焰 ,热烈而奔放 ,是一种优秀的花叶俱美的室内观赏植
物。水塔花喜半阴性环境 ,且抗寒力较强 ,适用地域广 ,用于装点室内 ,布置喜庆场所 ,效果极
佳。本试验是研究生产水塔花人工种子 ,以发挥种子代替苗进行栽种优势。
1 材料与方法
1. 1 材料
试验取其顶芽作为外植体诱导产生胚状体 ;包埋剂 Algina te购买日本进口的产品。
1. 2 试验方法
1. 2. 1 人工种子制作
( 1)生长点诱导产生体细胞胚 ,继代培养胚状体。用水塔花顶端生长点为外植体 ,将选取
的材料用净水洗净 ,在无菌条件下用无菌水冲洗 1次 ,再用 0. 1%升汞浸泡 10-15 min,取出
用无菌水冲洗 4-5次 ,每次 15 min。接种于改良的 MS培养基上诱导体细胞胚。 20-25 d继
代培养一次 ,培养大量胚状体。
( 2)胚状体的筛选。为获得相对质量好和同步化的胚状体 ,先进行胚状体的筛选。 选择
收稿日期: 2001-06-04
作者简介: 陈秀玲 ( 1965-) ,女 ,广东佛冈人 ,佛山科学技术学院讲师 ,主要从事植物遗传研究。
圆形且直径为 2-3 mm的胚状体用于制作人工种子。
( 3)人工胚乳的制作。采用改良 MS培养基 ,附加 IBA0. 1mg /L,分别加入 Alginate
1. 0% , 1. 5% , 2. 0% , 2. 5% ,形成四种不同浓度的人工胚乳 ,使用前高温高压消毒。
( 4)人工种子的包裹。将经过人工筛选的胚状体 ,分别充分混于上述四种人工胚乳中 ,用
吸管吸起胚状体 ,逐粒滴入 CaCl2 ( 1 /2M S+ 2%蔗糖+ 2. 0% CaCl2 )溶液中 ,经 20 min形成
白色、半透明且具一定弹性的人工种子小球 ,用 1 /2M S液冲洗终止反应 ,形成人工种子。
1. 2. 2 人工种子发芽
分别将上述 1. 5% , 2. 0% , 2. 5%的 Alginate1包埋的人工种子各 30颗 ,分别播种在①
无菌的 1 /2M SO固体培养基 ( A) ;②加入 1 /2M SO培养液经灭菌的细砂 ( B) ;③ 加入 1 /
2M SO培养液不经灭菌的细砂 ( C) ;在室内常温下培养 ,第 10-30 d内观察计算发芽率。
2 结果和分析
2. 1 结果
2. 1. 1 不同浓度 Algina te1包埋的人工种子的外观性状
不同浓度 Alginate1包埋的人工种子的外观性状不同 ,具体见表 1。
2. 1. 2 不同浓度 Algina te1包埋的人工种子发芽情况
由于是 1. 0%浓度 Alg ina t-
e1包埋的人工种子不形成颗粒
小球 ,故无法进行发芽试验。其他
浓度 Alginate1包埋的人工种子
播种在 1 /2M SO无菌固态培养
基中 ,种子发芽情况如表 2,发
表 1 不同浓度 Alginate1包埋的人工种子的外观性状
Alg inate1浓度 人工种子的外观性状
1. 0% 不能形成颗粒状的人工种子小球
1. 5% 形成人工种子小球 ,但粘连严重
2. 0% 形成人工种子小球 ,且小球半透明而有弹性
2. 5% 形成人工种子小球 ,小球呈乳白色且较硬
芽率最高的是用 2. 0% Algina te1包埋的人工种子。
表 2 不同浓度 Algina te1包埋的人工种子的发芽情况
播种的天数与发芽率
w ( Algina te1)
播种
粒数
10 d
萌发粒数 发芽率
/%
16 d
萌发粒数 发芽率
/%
23 d
萌发粒数 发芽率
/%
30 d
萌发粒数 发芽率
/%
1. 5% 30 9 30. 0 10 33. 3 15 50. 0 17 56. 7
2. 0% 30 9 30. 0 12 40. 0 17 56. 7 20 66. 7
2. 5% 30 1 3. 3 8 26. 7 9 30. 0 10 33. 3
人工种子播种在不同基质中的发芽情况见表 3,发芽率最高的是播种在 1 /2M SO无菌
固态培养基上。
表 3 2. 0% Alg ina te1包埋的人工种子播种在不同基质中的发芽情况
播种的天数与发芽率
w ( Algina te1)
播种
粒数
10 d
萌发粒数 发芽率
/%
16 d
萌发粒数 发芽率
/%
23 d
萌发粒数 发芽率
/%
30 d
萌发粒数 发芽率
/%
A 30 9 30. 0 12 40. 0 17 56. 7 20 66. 7
B 30 8 26. 7 10 33. 3 14 46. 7 15 50. 0
C 30 3 3. 0 5 16. 7 6 20. 0 7 23. 3
79第 3期 陈秀玲等:水塔花人工种子的研究
3 分析与小结
( 1)人工种子的能否发芽与包埋基质的浓度关系密切。 1. 5% Alginate1包埋的人工种
子 ,浓度太低 ,种皮硬度不够 ,通透性大 ,容易失去养分和水分 ,因此发芽率不高 ; 2. 5%
Algina te1包埋的人工种子 ,浓度太高 ,胚乳硬度大 ,有效地防止养分和水分的渗漏 ,但由于
胚乳太硬 ,人工种子胚难以突破“胚乳”而发芽 ,因而发芽率也较低 ; 2. 0% Alginate1包埋的
人工种子 ,由于 Alginate1包埋基质的渗透性较大 ,虽然在此浓度下养分和水分有一定的渗
漏 ,但由于发芽基质添加有养分 ,又因“胚乳”硬度适中而表现出最大的发芽率。
( 2)人工种子对外界病虫害抵抗力弱 ,因而播种在不经灭菌的培养基质上的发芽率低。
包埋基质中 2%蔗糖营养物质有利于人工种子的萌发 ,但也是细菌、霉菌等到微生物很好的
培养基 ,经实验发现 ,播种在不经灭菌的培养基质上第二天 ,种子球面上就长出各种菌丝。
( 3)人工种子的发芽率和种子与培养基的接触面大小有关 ,接触面大 ,发芽率高。由于播
种到无菌的 1 /2M SO固体培养基比播种到 1 /2M SO培养液高温高压灭菌的细砂 ,养分和水
分与人工种子的接触面大 ,有利于人工种子的萌发 ,因而发芽率较高。
( 4)此次试验的结果表明 ,采用 2. 0% Alginate作包埋剂制作水塔花人工种子是较适合
的浓度。除了选用质优和发育同步化的体细胞胚、适合的包埋基质浓度外 ,要使人工种子发
芽率高还要使种子有一定的病虫害抵抗力 ,因此今后可以尝试在包埋基质中添加防腐剂。
参考文献:
[ 1] 陈德富 .人工种子几个问题的讨论 [ J].山东农业大学学报 , 1995, 26( 2): 249-256.
[ 2] 杜克久 .植物人工种子的研究 [ J].河北林学院学报 , 1994, 9( 4): 353-357.
[ 3] 庄尔铮 .文心兰人工种子的研究 [ J].佛山农牧高等专科学校学报 , 1997, 11( 2): 40-42.
Study of the Bilbergia pyramidalis
artif icial seeds
CHEN Xiu-ling
1 , ZHU ANG Er-zheng
1 , HE Li-lan
2
( 1. Dean’ s O ffice, Fo shan Univ ersity, Fo shan 52800, China; 2. Ag ronomy Depa rtment,
Foshan Univ er sity , Nanhai 528231, China)
Abstract: This paper made a study o f the Bi lbergia pyramidalis ar tifiicial seeds. Optimal
concentra tion o f Algina te encapsulate was chosen as seed skin o f the Bilbergia py ramidalis
a rtificial seed. The resul ts show ed that 0. 2% Algina te as seed skin of the Bilbergia
py ramidalis a rtificial seed w as bet ter, and i t is suggested to add preserv ativ e in the seed
skin of arti ficial seeds so as to improve budding ra te of the a rtifcial seed matrix in the state
o f po ssessing bacteria.
Key words: Bilbergia py ramidalis; a rtificial seed; encapsulate; budding
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