全 文 ：　　　　 天然产物研究与开发　 　　　　　
16　　　　　　　 NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT　 Vo1. 12　No. 3
　
　
　
　
　　收稿日期: 1999-05-20　　修回日期: 1999-06-15
* 高等学校博士学科点专项科研基金资助课题 ( 1994～ 1996年 ) ( The Research Fund f or the Doctoral Program of
Higher Education 1994～ 1996)
　　* * 通讯联系人 (Corresponding author)
膝瓣乌头中生物碱成分的研究*
李正邦　徐　亮　王建忠　陈东林　简锡贤　王锋鹏* *
(华西医科大学药学院天然药物化学教研室　成都　 610041)
摘　要　从膝瓣乌头 (Acon itum geniculatum )根中共分得 14单体成分 ,由光谱法分别鉴
定为:黄草乌碱甲、丙 ( vilmorrian ines A, C) 1和 2、滇乌碱 ( yunnaconitine ) 3、南乌碱乙
( Austroconitine B) 4、印乌碱 ( indaconitine ) 5、 8-乙酰-14-苯甲酰尼奥宁 ( 8-acetyl-14-
benzoylneoline) 6、查斯曼宁 ( chasmanine) 7、 8-乙酰-14-苯甲酰查斯曼宁 ( 8-acetyl-14-
benzoyl chasmanine ) 8、塔拉萨敏 ( talat izamine) 9、 1-O-去甲基塔拉萨敏 ( isotalatizidine)
10、卡马考尼 ( cammaconine) 11、 14-乙酰萨卡可尼亭 ( 14-acetylsachaconitine) 12、萨卡可
尼亭 ( sachaconit ine) 13和卡拉可林 ( karacoline) 14。除 2, 3, 7,和 9外 ,其余化合物均为
首次从该植物中分出。
关键词　膝瓣乌头 ,毛莨科 ,去甲二萜生物碱
R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7
1 OCH3 OH OCH3 OCH3 Ac As H
2 OCH3 H OCH3 OCH3 Ac As H
3 OCH3 OH OCH3 OCH3 Ac As OH
4 OCH3 OH OCH3 OCH3 H As H
5 OCH3 OH OCH3 OCH3 Ac Bz OH
6 OH H OCH3 OCH3 Ac Bz H
7 OCH3 H OCH3 OCH3 H H H
8 OCH3 H OCH3 OCH3 Ac Bz H
9 OCH3 H OCH3 H H H H
10 OH H OCH3 H H H H
11 OCH3 H OH H H H H
12 OCH3 H H H H Ac H
13 OCH3 H H H H H H
14 OH H H H H H H
毛莨科乌头属植物是一类重要的药用资源。其中许多
植物早已成为民间草药 ,它们具有局部麻醉、镇痛、镇静、
解热、祛风湿、活血、治跌打损伤等作用 [ 1a]。 膝瓣乌头
(Aconitum geniculatum Fletcher)分布于云南东北部 ,生于
海拔 3200 m的高地 [1b ]。 郝小江等 [2 ]曾从中分出七种去甲
二 萜 生 物 碱 滇 乌 碱 ( yunaconitine )、 粗 茎 乌 碱 甲
( crassicaul ine A)、黄草乌碱丙 ( vilmorrianice C)、塔拉萨
敏 ( talatizamine)、查斯曼宁 ( chasmanine)、 8-去乙酰滇乌
碱 ( 8-deacetyl yunaconitine)和膝乌碱 ( geniconitine)。我们
对云南东川产的膝瓣乌头块根生物碱成分进行系统的植
化分离 ,从中分出 22个单体化合物 ,根据光谱和化学方法
鉴定了其结构。这里报道其中 14个去甲二萜生物碱成分
的分离和结构鉴定。
1　实验部分
1. 1实验设备、仪器和材料
熔点用 RD-1型熔点测定仪测定 (未校正 )。 核磁共振谱
用 Bruker AC-E 200MHz和 Varian UNION 400MHz核磁共振仪测定 ,溶剂为 CDCl3 ,离心薄
层层析用国产 LFZ-1型旋转薄层仪 ,层析用硅胶均为青岛海洋化工厂制品 ( 10～ 40μ) ,聚苯乙烯
磺酸氢型阳离子交换树脂为天津南开大学化工厂出品 (交联度 1× 1)。原植物由昆明植物所陈泗英
DOI : 10. 16333 /j . 1001 -6880. 2000. 03. 004
教授采自云南东川县 ( 1996年 ) ,由中科院植物所王文采研究员、杨亲二研究员鉴定植物。
1. 2　生物碱的提取与分离
取膝瓣乌头块根粗粉 13. 3 kg,以 0. 2%盐酸渗漉 ,渗漉液通过苯乙烯磺酸氢型阳离子交
换树脂。树脂用去离子水洗至中性 ,晾干后用 10%氨水碱化 ,置回流器中 ,乙醚提取 ,浓缩得总
碱 A( 65. 0 g) , B( 31. 6 g)。
总碱 B经 pH梯度法分离 ,其 pH 7. 5部分 ( 18 g)以丙酮-正己烷重结晶得无色立方晶体
10 g,为化合物 10。
总碱 A经 pH梯度以氯仿萃取分得 A-1( pH 1. 0, 12. 5 g) , A-2( pH 5. 0, 3. 0 g) , A-3( pH
7. 5, 39. 0 g) , A-4( pH 12. 0, 3. 0 g)。 A-1部分经反复硅胶柱层析和离心层析得化合物 6( 15
mg)、 8( 10 mg)、 2( 44 mg)、 1( 100 mg)、 3( 600 mg)。 A-2部分经反复硅胶柱层析得化合物 4( 88
mg)、 5( 10 mg)。 A-3部分经反复硅胶柱层析和离心层析得化合物 12( 200 mg)、 13( 120 mg)、 9
( 1. 5 mg)、 14( 35 mg)、 7( 25 mg)。 A-4部分经反复硅胶柱层析得化合物 11( 250 mg)。
2　生物碱的结构鉴定
2. 1　黄草乌碱甲 1
无色针晶 (丙酮-环己烷 ) , 1H NMR( 200MHz)δ: 1. 08( 3 H, t, J= 6. 8 Hz, NCH2CH3 ) , 1.
39( 3H , s,OAc) , 3. 17、 3. 24、 3. 29、 3. 38(各 3 H , s, 4× OCH3 ) , 3. 85( 3 H, s , Ar-OCH3 ) , 4. 10( 1
H , brs , 6β-H ) , 5. 03( 1 H, brs, 14β-H ) , 6. 91, 7. 98(各 2 H, AA′BB′, J= 8. 6 Hz, Ar-H ) , 13C
NMR( 50MHz):δ82. 6( d, 1) , 33. 1( t, 2) , 71. 8( d, 3) , 43. 0( s, 4) , 47. 1( d, 5) , 83. 4( d, 6) , 44. 7
( d, 7) , 85. 7( s, 8) , 48. 5( d, 9) , 43. 5( d, 10) , 50. 4( s, 11) , 28. 2( t, 12) , 38. 0( d, 13) , 75. 2( d,
14) , 39. 1( t, 15) , 82. 2( d, 16) , 61. 4( d, 17) , 77. 6( t, 18) , 48. 6( t, 19) , 47. 6( t, 21) , 13. 1( q, 22) ,
55. 6(q, 1′) , 57. 8( t, 6′) , 56. 6( q, 16′) , 59. 1(q, 18′) , 169. 7( s,COCH3 ) , 21. 7( q, COCH3 ) , 166.
0( s, ArCO ) , 122. 6( s , 1″) , 131. 6( d, 2″, 6″) , 113. 6(d, 3″, 5″) , 163. 3( s, 4″) , 55. 3( q, Ar-OCH3 )。
氢 (碳 )谱数据与文献值 [3, 4 ]一致。
2. 2　黄草乌碱丙 2
白色无定型粉末 , 1H NMR( 200MHz)δ: 1. 08( 3 H , t, J= 7. 0 Hz,NCH2CH3 ) , 1. 34( 3 H ,
s ,OAc) , 3. 15、 3. 24、 3. 27、 3. 36、 3. 84(各 1 H, s, 5× OCH3 ) , 4. 04( 1 H , d, J= 6. 2 Hz, 6β-H) ,
5. 02( 1 H , t, J= 5. 2 Hz, 14β-H ) , 6. 89, 7. 99(各 2 H, AA′BB′, J= 8. 6 Hz, Ar-H )。13C NMR
( 100MHz) ,δ: 84. 9( d, 1) , 26. 3( t, 2) , 34. 7( t, 3) , 38. 9( s , 4) , 49. 0( d, 5) , 82. 7( d, 6) , 44. 7( d,
7 ) , 85. 7( s , 8) , 48. 9( d, 9) , 43. 8( d, 10) , 50. 1( s , 11) , 28. 6( t, 12) , 39. 1( d, 13) , 75. 2( d, 14) ,
37. 7( t, 15) , 83. 2( d, 16) , 61. 6( d, 17) , 80. 2( t, 18) , 53. 6( t, 19) , 49. 0( t, 21) , 13. 4( q, 22) , 56. 5
(q, 1′) , 57. 7( q, 6′) , 56. 0( q, 16′) , 59. 0( q, 18′) , 169. 7( s,COCH3 ) , 21. 7( q, COCH3 ) , 166. 0( s ,
OCOAr) , 122. 7( s, 1″) , 131. 6( d, 2″) , 113. 6( d, 3″, 6″) , 163. 2( s , 4″, 5″) , 55. 3( q, Ar-OCH3 )。 氢
(碳 )谱数据与文献值 [3, 5 ]一致。
2. 3　滇乌碱 3
无色针晶 (丙酮-环己烷 ) , 1H NMR( 200MHz)δ: 1. 09( 3 H, t, J= 7. 0 Hz, NCH2CH3 ) , 1.
43( 3 H, s ,OAc) , 3. 12、 3. 23、 3. 29、 3. 59、 3. 86(各 3 H , s, 5× OCH3 ) , 4. 90( 1 H, d, J= 4. 8 Hz,
14β-H) , 6. 93, 7. 96(各 2 H, AA′BB′, J= 8. 6 Hz, Ar-H ) , 13C NMR ( 50 MHz): δ82. 0( d, 1) ,
33. 3( t, 2) , 71. 3( d, 3) , 43. 0( s, 4) , 47. 0( d, 5) , 82. 9( d, 6) , 48. 5( d, 7) , 85. 3( s, 8) , 44. 5( d, 9) ,
Vo 171. 12　 No. 3 李正邦等:膝瓣乌头中生物碱成分的研究 　　
40. 6( d, 10) , 50. 1( s , 11) , 35. 0( t, 12) , 74. 6( s, 13) , 78. 3( d, 14) , 39. 4( t, 15) , 83. 3( d, 16) , 61.
6( d, 17) , 76. 7( t, 18) , 48. 7( t, 19) , 47. 3( t, 21) , 13. 1( q, 22) , 55. 7( q, 1′) , 57. 6( q, 6′) , 58. 7( q,
16′) , 59. 0( q, 18′) , 169. 7( s,COCH3 ) , 21. 5( q, COCH3 ) , 165. 9( s ,COAr) , 122. 4( s, 1″) , 131. 5
( d, 2″, 6″) , 113. 6( d, 3″, 5″) , 163. 3( s, 4″) , 55. 3( q,Ar-OCH3 )。 氢 (碳 )谱数据与文献值 [4, 6 ]一致。
2. 4　南乌碱乙 4
白色无定型粉末 , 1H NMR( 200MHz)δ: 1. 10( 3 H, t, J= 7. 0 Hz, NCH2CH3 ) , 3. 20、 3. 26、
3. 30、 3. 32、 3. 84(各 3 H, s , 5×OCH3 ) , 3. 63、 3. 72(各 1 H , ABq, J= 9. 0 Hz, 18-H ) , 5. 13( 1 H ,
t, J= 4. 8 Hz, 14β-H) , 6. 91, 7. 94(各 2 H , AA′BB′, Ar-H)。13C NMR( 50MHz) ,δ: 82. 3( d, 1) ,
33. 0( t, 2) , 71. 8( d, 3) , 43. 1( s, 4) , 46. 4( d, 5) , 82. 6( d, 6) , 53. 2( d, 7) , 73. 9( s, 8) , 47. 1( d, 9) ,
44. 8( d, 10) , 50. 4( s, 11) , 28. 5( t, 12) , 37. 1( d, 13) , 76. 4( d, 14) , 41. 5( t, 15) , 81. 7( d, 16) , 61.
7( d, 17) , 77. 6( t, 18) , 48. 8( t, 19) , 47. 9( t, 21) , 13. 2( q, 22) , 56. 0( q, 1′) , 57. 6( q, 6′) , 55. 7( q,
16′) , 59. 1( q, 18′) , 166. 1( s ,COAr) , 122. 5( s , 1″) , 131. 5( d, 2″, 6″) , 113. 7( d, 3″, 5″) , 163. 3( s ,
4″) , 55. 3( q, Ar-OCH3 )。 氢 (碳 )谱数据与文献值 [7 ]一致。
2. 5　印乌碱 5
白色无定型粉末 , 1H NMR( 200MHz)δ: 1. 15( 3 H , t, J= 7. 0 Hz,NCH2CH3 ) , 1. 31( 3 H ,
s ,OAc) , 3. 17、 3. 28、 3. 28、 3. 55(各 3 H , s, 4× OCH3 ) , 4. 91( 1 H, d, J= 4. 8 Hz, 14β-H ) , 7. 37
～ 8. 05( 5 H ,m,H-Ar)。和已知品印乌碱作 TLC对照 ( S1 , S2 , S3 ) , Rf值相同。氢谱数据与文献
值 [8 ]一致。
2. 6　 8-乙酰-14-苯甲酰尼奥宁 6
白色无定型粉末 , 1H NMR( 200MHz)δ: 1. 11( 3 H , t, J= 7. 0 Hz,NCH2CH3 ) , 1. 38( 3 H ,
s ,OAc) , 3. 20、 3. 29、 3. 40(各 3 H , s, 3× OCH3 ) , 4. 12( 1 H, d, J= 6. 8 Hz, 6β-H ) , 5. 07( 1 H , t,
J= 5. 0 Hz, 14β-H ) , 7. 38～ 8. 06( 5 H ,m, Ar-H )。13C NMR( 100MHz) ,δ: 70. 8( 1) , 28. 4( 2) ,
28. 9( 3) , 38. 3( 4) , 43. 1( 5) , 82. 6( 6) , 49. 4( 7) , 84. 5( 8) , 42. 8( 9) , 42. 4( 10) , 50. 2( 11) , 28. 0
( 12) , 38. 1( 13) , 75. 1( 14) , 38. 2( 15) , 81. 3( 16) , 63. 9( 17) , 78. 6( 18) , 56. 6( 19) , 48. 9( 21) , 12.
0( 22) , 58. 2( 6′) , 56. 7( 16′) , 59. 1( 18′) , 169. 8(COCH3 ) , 21. 4( COCH3 ) , 165. 9(COAr) , 129. 8
( 1″) , 129. 5( 2″) , 128. 5( 3″) , 133. 2( 4″)。氢 (碳 )谱数据与文献值 [ 9, 10]一致。
2. 7　查斯曼宁 7
白色无定型粉末 , 1H NMR( 200MHz)δ: 1. 28( 3 H, t, J= 6. 6 Hz, NCH2CH3 ) , 3. 28、 3. 29、
3. 33、 3. 33(各 3 H , s, 4× OCH3 ) , 4. 17( 1 H , t, J= 4. 8 Hz, 14β-H ) , 4. 24( 1 H , d, J= 6. 8 Hz,
6β-H)。与已知品查斯曼宁作 TLC对照 ( S1 , S2 , S3 ) , Rf值相同。 氢谱数据与文献值 [11 ]一致。
2. 8　 8-乙酰-14-苯甲酰查斯曼宁 8
白色无定型粉末 , 1H NMR( 200MHz)δ: 1. 06( 3 H , t, J= 7. 2 Hz,NCH2CH3 ) , 1. 34( 3 H ,
s ,OAc) , 3. 16、 3. 25、 3. 27、 3. 36( 3 H, s , 4×OCH3 ) , 4. 04( 1 H , d, J= 6. 8 Hz, 6β-H ) , 5. 05( 1 H ,
t, J = 5. 0 Hz, 14β-H ) 7. 37～ 8. 07 ( 5 H, m, Ar-H )。 和已 知品 8-acetyl-14-benzoyl
chasmanineTLC对照 ( S1 , S2 , S3 ) , Rf值相同。氢谱数据与文献值 [12 ]一致。
2. 9　塔拉萨敏 9
白色无定型粉末 , 1H NMR( 200MHz)δ: 1. 03( 3 H, t, J= 7. 2 Hz, NCH2CH3 ) , 3. 24、 3. 27、
3. 32 (各 3 H, s, 3× OCH3 ) , 4. 10( 1 H , t, J= 5. 0 Hz, 14β-H )。13C NMR( 50 MHz)δ: 86. 4( 1) ,
25. 7( 2) , 32. 7( 3) , 38. 6( 4) , 46. 0( 5) , 24. 6( 6) , 45. 7( 7) , 72. 6( 8) , 46. 8( 9) , 45. 6( 10) , 48. 6
18　　 天然产物研究与开发 Vo1. 12　 No. 3
( 11) , 27. 6( 12) , 37. 4( 13) , 75. 4( 14) , 38. 2( 15) , 82. 1( 16) , 62. 9( 17) , 79. 4( 18) , 53. 1( 19) , 49.
5( 21) , 13. 6( 22) , 56. 4( 1′) , 56. 3( 16′) , 59. 4( 18′)。氢 (碳 )谱数据与文献值 [ 13, 14]一致。
2. 10　 1-O-去甲基塔拉萨敏 10
无色立方结晶 (丙酮-正己烷 ) ,mp: 105～ 7℃。1H NMR( 200 MHz)δ: 1. 10( 3 H , t, J= 7. 2
Hz, NCH2CH3 ) , 2. 79( 1H , s, 17-H ) , 2. 98, 3. 14(各 1H , ABq, 18-H ) , 3. 30、 3. 32(各 3 H, s , 2×
OCH3 ) , 3. 70( 1 H ,m, 1β-H ) , 4. 21( 1 H , t, J= 4. 8 Hz, 14β-H )。13CNMR( 50MHz):δ72. 1( d,
1 ) , 26. 5( t, 2) , 29. 4( t, 3) , 37. 0(s , 4) , 41. 3( d, 5) , 24. 7( t, 6) , 45. 0( d, 7) , 74. 2( s, 8) , 46. 4( d,
9) , 43. 7( d, 10) , 48. 4( s , 11) , 28. 7( t, 12) , 40. 0( d, 13) , 75. 4( d, 14) , 42. 1( t, 15) , 82. 0( d, 16) ,
63. 7( d, 17) , 78. 8( t, 18) , 56. 4( t, 19) , 48. 2( t, 21) , 12. 9(q, 22) , 56. 2(q, 16′) , 59. 2( q, 18′)。氢
(碳 )谱数据与文献值 [15, 16 ]一致。
2. 11　卡马考尼 11
白色无定型粉末 , 1H NMR( 200MHz)δ: 1. 05( 3 H , t, J= 7. 0 Hz, NCH2CH3 ) , 3. 26、 3. 33
(各 3 H , s , 2× OCH3 ) , 4. 13( 1 H , t, J= 4. 8 Hz, 14β-H )。13C NMR( 50MHz)δ: 86. 1( 1) , 25. 6
( 2) , 32. 0( 3) , 38. 9( 4) , 45. 6( 5) , 24. 4( 6) , 45. 8( 7) , 72. 8( 8) , 46. 8( 9) , 45. 4( 10) , 48. 6( 11) ,
27. 6( 12) , 37. 5( 13) , 75. 3( 14) , 38. 2( 15) , 82. 1( 16) , 62. 8( 17) , 68. 4( 18) , 52. 9( 19) , 49. 3
( 21) , 13. 5( 22) , 56. 3( 1′) , 56. 1( 16′)。 氢 (碳 )谱数据与文献值 [17 ]一致。
2. 12　 14-乙酰萨卡可尼亭 12
白色无定型粉末 , 1H NMR( 200 MHz)δ: 0. 76( 3 H, s, 18-H) , 1. 03( 3 H, t, J= 7. 0 Hz,NCH2CH3 ) , 2. 03( 3
H, s, COCH3 ) , 3. 20、 3. 25(各 3 H , s, 2× OCH3 ) , 4. 80( 1 H , t, J= 4. 8 Hz, 14β-H )。13C NMR ( 50
MHz) ,δ: 85. 9( d, 1) , 26. 5( t, 2) , 37. 7( t, 3) , 34. 3( s, 4) , 50. 6( d, 5) , 25. 3( t, 6) , 45. 9( d, 7) ,
73. 5( s , 8) , 45. 2( d, 9) , 44. 7( d, 10) , 48. 8( s, 11) , 28. 4( t, 12) , 35. 3( d, 13) , 76. 9( d, 14) , 40. 9
( t, 15) , 81. 6( d, 16) , 61. 7(d, 17) , 26. 2( q, 18) , 56. 6( t, 19) , 49. 2( t, 21) , 13. 4( q, 22) , 56. 0( q,
1′) , 56. 1( q, 6′) , 170. 6( s,COCH3 ) , 21. 2(COCH3 )。氢 (碳 )谱数据与文献值 [18 ]一致。
2. 13　萨卡可尼亭 13
白色无定型粉末 , 1H NMR ( 200 MHz)δ: 0. 76( 3 H, s, 18-H ) , 1. 03( 3 H , t, J= 7. 0 Hz,
NCH2CH3 ) , 3. 11( 1 H , s, 17-H ) , 3. 24、 3. 32(各 3 H, s, 2× OCH3 ) , 4. 11( 1 H, t, J= 5. 0 Hz,
14β-H )。13C NMR( 50MHz) ,δ: 86. 4(d, 1) , 26. 2( t, 2) , 37. 8( t, 3) , 34. 5( s, 4) , 50. 7( d, 5) , 25.
0( t, 6) , 45. 7( d, 7) , 72. 8( s, 8) , 46. 9( d, 9) , 45. 7( d, 10) , 48. 8( s , 11) , 27. 6( t, 12) , 37. 5( d,
13) , 75. 5( d, 14) , 38. 4( t, 15) , 82. 1( d, 16) , 62. 3( d, 17) , 26. 2( t, 18) , 56. 7( t, 19) , 49. 3( t, 21) ,
13. 5( q, 22) , 56. 3( q, 1′) , 56. 2( q, 16′)。氢 (碳 )谱数据与文献值 [10, 19 ]一致。文献中 C- 5, C- 11
的归属应互换。而同一化合物则在文献 [4, 20]中作为新化合物黄草乌碱丁 ( vilmorrianine D)
报道 ,且碳谱归属有误 ,在此予以说明。
2. 14　卡拉可林 14
无色油状物 , 1H NMR ( 200 MHz)δ: 0. 86( 3 H, s, 18-H ) , 1. 09 ( 3 H , t, J= 7. 2 Hz,
NCH2CH3 ) , 3. 33( 3H , s,OCH3 ) , 4. 20( 1 H, t, J= 5. 0 Hz, 14β-H )。13C NMR( 100MHz) ,δ: 72.
2( d, 1) , 29. 5( t, 2) , 31. 1( t, 3) , 32. 7( s, 4) , 46. 5( d, 5) , 25. 01( t, 6) , 46. 4( d, 7) , 74. 0( s , 8) , 44.
8( d, 9) , 43. 8( d, 10) , 48. 6( s, 11) , 28. 3( t, 12) , 40. 2( d, 13) , 75. 5( d, 14) , 42. 1( t, 15) , 81. 8( d,
16 ) , 63. 2( d, 17) , 27. 5(q, 18) , 60. 1( t, 19) , 48. 2( t, 21) , 13. 0( q, 22) , 56. 2( q, 16′)。氢 (碳 )谱
数据与文献值 [19 ]一致。
Vo 191. 12　 No. 3 李正邦等:膝瓣乌头中生物碱成分的研究 　　
参考文献
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20　杨崇仁 ,郝小江 ,周俊 .黄草乌碱乙和碱丁的研究 .云南植物研究 , 1979, 1: 41
CHEMICAL STUDY ON THE NORDITERPENOID
ALKALOIDS OF ACONITUM GENICULATUM
Li Zhengbang, Xu Liang , Wang Jianzhong, Chen Dong lin, Jian Xixian,
Lu Guanghua ,W ang Fengpeng*
(Department of Chem istry of Medicinal N atrual Products ,College of pharmacy .
West China University of Medical Sciences , Chengdu　 610041)
Abstract　 From the roots of Aconitum geniculatum , fourteen known no rdi terpenoid alkaloids
( vilmorrianines A and C, yunnaconi tine, austroconi tine B, indaconi tine, 8-acetyl-14-
20　　 天然产物研究与开发 Vo1. 12　 No. 3
benzoylneo line, chasmanine, 8-acetyl-14-benzoy l chasmanine, talati zamine, i so talati zidine,
cammaconine, 14-acetylsachaconitine, sachaconi tine, karaco line ) have been iso lated. Thei r
st ructures w ere identified on the basis of spectra data and chemical properties.
Key words　 Ranuculaceae, Aconitum geniculatum , nordi terpenoid alkaloid
《天然产物研究与开发》荣获
四川省首届优秀期刊评选
优　秀　期　刊
中共四川省委宣传部
四川省科学技术委员会　
四川省新闻出版局
四川省期刊协会
一九九五年七月
《天然产物研究与开发》杂志入选
1992年美国《化学文摘》千名表
美国《化学文摘》 ,简称 C A, 1907年创刊 ,是国际上化学化工及相关学科最负盛名的权威性的检索刊物和
数据库。
美国《化学文摘》收录了 150多个国家近一万四千多种期刊等文献 ,文种达 56种 ,其中所收录的化学化工
文献占全世界该类文献量的 98%。据《美国化学文摘资料来源索引》统计表明 , 1992年中国科技期刊 (含台湾 )
仅有 45种入选《 CA》千名表。本刊在《 CA》千名表中排名第 755位。在我国 (包括台湾 )入围千名表的 45种期
刊中 ,列第 29名。
《天然产物研究与开发》是 1989年 6月新创刊的季刊 ,公开发行后 ,迅速被《 CA》收录 ,仅两年就跨入千名
表。
《天然产物研究与开发》从 1996年开始
被中国科学引文数据库收录为来源期刊
　　中国科学引文数据库利用该库的数据资源已开发出两种产品 ,即《中国科学引文索引》 (光盘版 )
和 (印刷版 )。 欲购者请与中科院文献情报中心中国科学引文数据库联系。
电话: ( 010) 62564354　　传真: ( 010) 62566846
Vo 211. 12　 No. 3 李正邦等:膝瓣乌头中生物碱成分的研究