全 文 ：文 摘
天 然 药 物
0 0 1
. 脱乙酞毛花洋地黄试的新制备法
作者报道 , 用少量的甲醇钠作催 化 剂 ,
将毛花洋地黄试进行甲醇分解反应 , 可得脱
乙酞毛花洋地黄试 。 本法不论在产量或分离
操作方面均优于其他水解方法 。
方法 : 将毛花洋地黄试 C 5 0 o 0 毫克加于
10 一 ZM甲醇钠的甲醇溶液 10 0 毫升中 , 在室
温 2 2 “ 放置 4 小时 , 即可完全脱 乙酞基 。 用
几滴冰醋酸中和甲醇钠 , 蒸去甲醉 , 脱 乙酞
毛花洋地黄贰 C 用 乙醇重结晶 。 产率为 8 0~
90 沁 , 副产物少量 ( 《 。% ) 。 此法适用于毛花
洋地黄试 A 和C , 而对毛花洋地黄试 B 不够满
意。
本文并报道用重检法 ( R e 一 e x a m i n e ) , 即
既检查贰的消失 , 又检查脱乙酸基试的形成 。
检测毛花洋地黄试 B 和 C 碱水解的动力学过
程 。 具体系用薄层层析定量 , 固定相为滑石
1 克 , 用 0 . 167 克 甲酞胺浸渍 ; 流动相为氯
仿一四氢映喃一甲酞胺 ( 5 0 : 6 0 : 6 . 5) ; 用 9一经咕
吨 ( X a nt h y d or l ) 为显色剂 , 以分光光度法
测定 。 结果表明 , 不论用 CH 3 O H 一N a H CO 3 ,
C H
3
O H 一K H C O 3 , CH 3 O H 一C a ( O H ) 2 , 以及
C H
3
O H 或 C H ;、C H ZO H 与挥发性的有机弱碱
进行毛花洋地黄贰的水解时 , 产率都没有上
法满意 。
[ p e k i e B 等 : 工) la n t a 八 l e ( l i c a , 2 7 ( 2 ) : 17 8 , 1 9 7 5
(英文 ) 张德成摘 刘星塔佼〕
( A
.
s艺b玄2r’c o s P a t r i n e x L e d eb . )和伏尔加钡j
金盏花 ( A . 二 ol ge 二 l’s tS vc e n) 有工业生产价
值 。
本文报道 , 从伏尔加侧金盏花全草分离
得到的化学成分有 : ( 1) 强心试— 毒毛旋花子贰元 、 K 一毒毛旋花子次贰书 、铃兰毒俄 、 a)]
大麻贰等 ; 指 )香豆精— 伞形花内酷 、 东蓖若素 ; ( 3 )黄酮体— 芹菜素 、 牡荆素 、木犀 一草索 、 类药草素 、 鱿草素 ; ( 4) 多元醇— 侧金 晨花糖醇 。 经纸层析和硅胶薄层层析法对伏尔
加侧金盏花和春侧金盏花中强心试成份的比
较表明 , 两种植物 中的强心试均 不 少 于 10
种 , 而且成份类同 , 仅含量有所差别。 前者的
铃兰毒贰含量较高 (不少于 0 . 0 02 多 ) 。
作者还将采 自七个地 区的样品 , 用蛙试
验法测定了伏尔加侧金盏花 全草 的生 物 效
价 , 发现在花期和果期采下的药材效价较高 。
从乌克兰东南部不同地点采集的该植物全草
的活性与春侧金盏花基本相符 。
石只双 o R B只 等 : P a e T I工 P e e y p , 1 1 ( 4 ) : 5 1舀,
1 9 7创俄文 ) 邓汉比摘 苏中武于门
0 2
. 伏尔加侧金盏花地上部分的化学成分
作者认为春侧金盏花 (春福寿草 A d 。 , l’s
。 ` ,% al 众 L )的药源 已 日益缩小 , 必须寻找代
用品。 根据报道 , 同属 植 物 北 侧 金 盏 花 *
0 03
. 北侧金盏花地上部分的生物活性和化
学成分
作者研究了北侧金盏花地上部分的强心
成分和生物活性 , 并与春侧金盏花作了比较 。
取 m 克北侧金盏花全草 , 加 10 倍量
9 6
“ 乙醇 , 浓缩后加水 7 毫升混和 , 过滤除去
叶绿素 , 滤液经氧化铝柱层析 (柱高 3 厘米 ,
直径 2 厘米 ) , 用 5 毫升水洗脱 , 洗脱液加 m
料为者 比 : 本种我国匀月匕有分布。
DOI : 10. 13220 /j . cnki . ji pr . 1977. 01. 012