全 文 ：文章编号:1001-7380(1999)03-0035-02
多果长穗桑快速繁殖试验
汪有良 ,王国良
(江苏省林业科学研究院 ,江苏　南京　211153)
摘要:多果长穗桑冬季休眠芽可在 MS+BA 0.5×10-6～ 1.0×10-6+NAA 0～ 0.5×10-6上进行大量
繁殖。试管苗生根培养基为 1/2 MS+NAA 0.2×10-6～ 1.0×10-6。移栽试管苗株高为 3 ～ 5 cm , 带
3 ～ 5 片叶及根原基 , 移栽成活率达 91%。
关键词:多果长穗桑;休眠芽;离体快速繁殖
中图分类号:S888.3　　　文献标识码:B
　　长穗桑(Morus laevigata)原产我国[ 1] ,果
可食用 ,叶可养蚕 ,且果实和鲜叶产量都很高 ,
是难得的果叶两用桑树 ,有较大的经济实用价
值。但因该桑树分布范围狭小 ,种群数量有
限 ,加之人为破坏严重 ,如今已濒于灭绝。据
有关部门调查 ,位于神农架地区的咸丰县发现
了一株古老的多果长穗桑[ 2] 。该树结实性强 ,
桑椹长达 11 ～ 15 cm ,单果重 3.9 ～ 4.3 g ,果汁
浓甜微酸 ,风味独特;鲜叶亦是养蚕的好饲料。
为开发利用这一珍贵资源 ,有关专家开展了多
方位研究 ,但因扦插及嫁接繁殖困难 ,以致进
展甚微 ,为此对该树进行了试管快速繁殖试
验。现将部分结果整理如下。
1　材料和方法
试验材料取自中国农业科学院蚕业研究
所 ,取材时间为越冬休眠初期 ,试材共有 8个
健全冬芽 。试验时用解剖针剥去休眠芽的外
层苞片 ,切下休眠芽作外殖体。休眠芽经
70%乙醇及 0.15%HgCl2 消毒处理 6 min ,用
无菌水浸洗 5 次后接种 ,每瓶 1个芽。试验
用MS 基本培养基 ,附加 2.0%～ 3.0%蔗糖
及0.65%琼脂 ,pH5.8 ,根据试验要求另加 BA
或NAA。培养温度(25±2)℃,光照 14 h(或
暗培养),光照度1 500 lx 。
2　试验结果
2.1　外殖体生长及驯化
休眠芽接种在MS+BA1.0×10-6 +NAA
0.5×10-6上 , 10 d后苞片开始膨大 ,随后渐
渐展叶 ,30 d后长出 2 ～ 4片叶 ,但茎不伸长 ,
叶柄很短 ,腋芽也不生长 。随后在不断降低
NAA质量分数的MS 培养基上继代 3 ～ 5次
(每次 30 d)后 ,试管苗形态大为改变 ,叶和叶
柄都较长 ,腋芽也开始生长 。此时即可进行
大量繁殖 。
2.2　BA在快速繁殖中的作用
为了了解 BA 对桑树繁殖的作用 ,选择
了 0.1×10-6 ,0.5×10-6和 1.0×10-6共 3个
BA质量分数作试验 , 25 d后观察生长情况 。
当BA 质量分数为 0.1×10-6时 ,苗矮小细
弱 ,长势不旺 ,木质化强度适中 ,有 70%的苗
长出了根 ,继代培养结果相似 。培养基中加
入0.5×10-6 BA ,则苗高茎粗 ,节间长 ,叶片
大 ,腋芽不萌动 ,苗健壮且木质化程度适中 ,
苗基部不产生无效愈伤组织 ,生长时间可维
持60 d。将此小苗切成单节继代 , 30 d后又
可长成具 4 ～ 6片叶的小苗 ,苗健壮 。BA质
第 26卷第 3 期 江　苏　林　业　科　技 Vol.26 No.3
1999 年 9 月 Journal of Jiangsu Forestry Science &Technology Sept.1999
收稿日期:1998-12-08
作者简介:汪有良(1963-),男 ,江苏兴化人 ,副研究员 ,主要从事现代月季品种栽培技术研究。
量分数为 1.0×10-6时 ,苗稍矮 ,茎粗叶小 ,
木质化程度很高 ,腋芽都能膨大 ,70%的苗形
成丛生苗 ,但苗基部产生无效愈伤组织 ,不久
变褐腐烂 ,因而超过 30 d后苗多停止生长 ,
部分苗落叶变黄死亡 ,继代结果一致 ,苗长势
稍差 。
另外 ,选择 BA 0.5×10-6和 1.0×10-6
两种质量分数进行交叉试验。结果表明 ,于
BA 1.0×10-6培养基上生长的苗转入 BA 0.5
×10-6培养基上 ,绝大部分膨大腋芽都能成
苗 ,苗壮且长势旺 , 基部都能生根;而在 BA
0.5×10-6培养基上生长的苗转入含 BA 1.0
×10-6培养基上 ,则又可部分形成丛生苗 ,腋
芽都能膨大。因此 ,扩大繁殖时宜周期性地
改变培养基中的 BA 质量分数 ,既可保证有
一定的繁殖速度 ,又有利于维持试管苗的旺
盛长势。
2.3　暗培养试验
在正常光照条件下 ,于 BA 1.0×10-6培
养基上繁殖的桑苗 ,腋芽都能萌动 ,但只有一
部分可以成苗 ,继代时已萌动的腋芽长势也
不旺。为促使腋芽成苗 ,将部分桑苗进行暗
培养试验。结果表明 ,每一节段经 1个继代
周期后 ,在暗培养时可比正常光照条件下多
得 1 株苗 。另外增殖途径也不同:正常光照
条件下丛生苗以多个腋芽生长而得;而暗培
养时腋芽萌动较差 ,却有 60%的节段在单节
处形成由副芽和苞片腋芽生长形成的丛生
苗 ,最多时 1个节处可形成 6 株小苗 。暗培
养时试管苗节间细长 ,叶片较小 ,因此在继代
繁殖时操作方便 ,而且可节约能源。只需在
移栽前作 1 ～ 2个继代周期的壮苗培养即可。
2.4　试管苗生根与移栽
多果长穗桑试管苗生根并不困难 ,在继
代时降低 BA质量分数或添加 GA3 或表油菜
素内酯 ,都可使不少苗生根。
在生根试验中 ,将 3 ～ 6 cm高带 3 ～ 5片
叶的小苗接到 1/2MS+NAA 0.2×10-6 ～ 1.0
×10-6上 ,5 d后苗基部开始膨大 ,7 d后即可
见根原基 , 15 d后都能长出几个根原基或短
根 ,生根率在 95%以上 ,根由皮层处产生 。
试管苗移栽时间为 3 ～ 5月 。移栽基质为砻
糠灰与地表下层生土1∶1混合而成。试管苗
根刚露出表皮时移栽最好。移栽后浇透水 ,
然后覆盖塑料薄膜保湿 ,以后视情况洒水保
湿。栽后 7 d观察 ,几乎所有的苗都已生根 。
10 d后部分苗已长出新叶 。约在移栽 14 d
后即可揭去薄膜。本试验共移栽试管苗 720
株 ,成活 652株 ,成活率达 91%。
3　结论
通过试验可知 ,多果长穗桑在 MS+BA
0.5×10-6 ～ 1.0×10-6培养基上进行快速繁
殖 ,可给予光照 ,亦可暗培养 。移栽前以MS+
BA 0.5×10-6于光照条件下进行 1 ～ 2个周期
的壮苗培养 ,即可获得 3 ～ 6 cm高 ,具 3 ～ 5 片
叶的可移栽壮苗。试管苗生根时用 1/2 MS+
NAA 0.2×10-6 ～ 1.0×10-6培养基 ,移栽时选
刚诱导出根原基的试管苗。本试验成功 ,为保
护和开发利用珍稀的多果长穗桑提供了微繁
技术。
参考文献:
[ 1] 　中国农业科学院蚕业研究所.中国桑树栽培学[M] .
上海科学技术出版社 ,1985.
[ 2] 　王登成 ,等.神农架地区发现多果长穗桑[ J] .蚕桑通
报 , 1989 , 20(4):64.
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