全 文 ：燥器中 , 相对湿度控制 75 % 一 80 % , 平衡 24 小
时后使用 ;无风 ;燃烧方向垂直 、 由上而下的试
验条件 , 照上述方法点燃后 ,观察不同燃烧部位
的物态变化 ,并利用热电偶测定不同燃烧部位
的温度变化 。 结果见表 2 和图 。
表 2 清艾条的燃烧特性
工卫耳,
区域
燃烧区
温度 燃烧特性
80 ℃ 一 890 ℃
热分解区 70 ℃ 一 《 幻℃
蒸馏区 4《X) T 一 10 ℃
图 清艾条的燃烧特性图 ’
1
. 燃烧区 2 . 热分解区 3 . 蒸馏区 4 . 灰烬 5 . 炭
质体 6 . 炭线 7 . 预热 区 8 . 圆锥体
3
.
2 在燃烧过程中 , 由于形成炭质体的内部致
密而不透气 , 因而燃烧速度慢 , 而炭质体底部通
透性较好 ,艾绒燃烧较快 ,再加上外表毛纸的燃
烧速度略高于艾绒的燃烧速度 , 所以使其燃烧
过程中形成一拉长的锥体形体 。
3
.
3 清艾条的燃烧 是一个极其复杂的物理化
学过程 , 它与艾叶的化学成分 、 水分含量 、 加工
方法 、通气状况等诸 因素有关 ,而其燃烧特性与
中医临床灸熏疗效 的关系有待进一步研究 。
预热区 < 10 ℃
炭质 体表面 至 炭线 交界处 , 主要是碳的氧化反应 ,
放出 Cq
在炭线交界的前后处 , 炭线 前 温 度 较 高 , 可 达
7 0 ℃ ;炭线后温度较低 ,达 粼刃℃ ; 主要 起热分解反应 , 烟气 中主要 为 C O 、
Cq
、氨 、 水和 稠环芳烃等
化合物
在炭线后 粼叉)℃ 一 10 ℃的区域 , 主 要起蒸馏 、 干馏 、挥发 、升华等作用 ,会产生低级醇 、 烯 、 酸 、 胺类化合物 〔2〕
在炭线后温度低于 10 ℃的区域 , 主要起预热作用 参 考· 文 献
3 小结
3
.
, 在清艾条点燃过程前应剥去外表棉纸 ,其
点燃过程虽然是一个瞬间的过程 , 但仍可根据
温度不同和明显不 同的化学现象可分为烟化 、
焦化和点燃三个阶段 。
1 中国药典 (一部 ) . 广州 : 广东科技出版社 , 19 5 : 68
2 李强 . 关于 艾灸烟气化学成分的实验分析 . 黑龙
江中医药 , 19 4 , ( 4 ) : 4
( 2 (X刃 一 0 1 一 2 1 收稿 )
匙羹藤叶有效部位提取工艺的研究
广西 中医学院 (南宁 5 3 (X刃 l) 甄汉深 陈 勇 黄慧学
摘要 目的 :从匙羹藤叶中提取其有效部位 。 方法 : 用色谱法进行分离 ,采用光谱法 、 TL C 法对其进
行鉴别 。 结果和结论 :用上述方法可 以提取出其有效部位 , 为今后更进一步确定其单体有效成分提供依
据 。
关键词 匙羹藤叶 有效部位 提取工艺
匙羹藤叶来 源于匙 羹藤 伪m 刀忍naI syl 姗 et
( R
e t z
.
) cS h
u lt (简称 G s ) , 为萝孽科植物 。 分布
于印度 、 非洲 、 越南和我国广东 、 广西 、 福建 、 台
湾和云南等省区 。 中医传统认为其性平 、 味苦 ,
有止痛 、 生肌 、 消肿之功效 〔’ 〕。 近年来 国外发现
其叶可以用来防治糖尿病和肥胖症川 , 并对其
.
57 0
.
进行开发治疗糖尿病 。 国 内对其研 究报道不
多 ,叶的生药学鉴定笔者 已作研究报道川 。 本
文对其有效部位进行初步研究 , 为今后进 一步
探讨提供基础 。
, 实验材料与仪器
样品 : 匙羹藤叶 , 采 自广西南宁郊 区和隆安
中药材第 23 卷第 9 期 2 (X旧年 9 月
DOI : 10. 13863 /j . i ssn1001 -4454. 2000. 09. 029
乙 名 名 00O自O
县 ,经本院刘寿养副教授鉴定为萝孽科植物匙
羹藤 砚” 切 `ma 兮健2沼 s t er ( R e t z . ) cS h u l t 的叶 。
试剂 : 硅胶 G (青岛海洋化工厂 , 薄层层析
用 ,颗粒度 10 一 40 脚 ) ; 硅胶 (青岛 海洋化 工
厂 ,柱层析用 , 颗粒 度 10 一 2的 目 ) ;其余试 剂
均为分析纯 。
仪器 : UV 一 1印A 可见紫外分光光度计 ( 日本
岛津 ) ; Z -F 工型三用紫外分析仪 (上海顾村 电光
仪器厂 ) :层析柱 : 3 . 5 x 3 8 e m 。
2 实验方法
2
.
, 酸水提取 取 GS 干叶 I k g , 加 pH Z 一 3
的盐酸水溶液加热提取三次 , 抽滤 , 合并滤液 ,
于水浴蒸干 , 得深棕 色粗 提物 (简称为酸提粗
品 ,得率为 16 . 0 3% ) 。
2
.
2 稀醇提取 取 0 . 65 k g GS 干叶 ,加 40 %
乙醇水溶液加热提取三次 , 过滤 , 合并滤液 , 减
压回收乙醇 ,母液于水浴上蒸干 ,得深棕色粗提
物 79 . 5 9 (简称醇提粗品 ,得率为 12 . 2 % ) 。
2
.
3 粗制品的精制 取酸提粗品 、 醇提粗品各
50 9
, 加适量 水溶 解 , 用水饱 和正 丁醇萃取 3
次 ,分离正丁醇层 。 用水将正丁醇层 冲洗 3 次 ,
合并正丁醇层 , 并减压蒸干 ,用正已烷于索氏提
取器中脱脂 l h ,脱脂产物用 甲醇提取 , 浓缩 甲
醇至干 ,得精制品 (酸提粗品制得精制 品得率为
14
.
4% ;醇提粗品制得精制品得率为 20 . 6% ) 。
2
.
4 提取物的鉴别
.2 4
.
, 光谱扫描 : 分别取上述酸提粗品 、醇提
粗品 、 酸提精制品 、醇提精品适量 , 溶于 甲醇中 ,
以甲醇作空白 , 以 GS 叶 甲醇 48 h 浸泡液作对
比 ,在 20 一 so lun 波长范围 内进行光谱扫描 ,
结果吸收峰波长不尽相同 ,见表 。
2
.
4
.
2 薄层鉴别 :分别取上述各样 品甲醇液 、
点于硅胶 俘0 . 7 % CM C一 N a 薄层板上 (按常法制
备) 。 分别以氯仿一甲醇 一水 ( 6 . 5 : 3 . 5 : 1 ) , 环己烷
一乙酸乙醋 ( l : l) 为展开剂 , 展距为 12 c m , 晾干
后于紫外 36 5 ln 波长处观察 ,结果见图一 A 、 B 。
3 讨论
A
乙 0 0 0 0
口 0 0
1 2 3 4 5 2 3 4 5
图 匙魏藤叶及提取物 T L C 图
1
. 酸提粗品 2 . 醇提粗品 3 . 酸提精品 4 . 醇提精
品 5 . 叶冷浸液
表 光谱扫描吸收峰波长数据表
样品 最大吸收峰波长 其余各吸收峰波长 ( nI )
叶冷浸液
酸提粗品
醇提粗品
酸提精品
醇提精品
25 3
、
268
、
525
、
536
、
57 8
、
以 )7 、 6 28沈石4 、 70 2 、 7 13
252
、
27 0
25 3
、
2 68
、
587
、
59
、
62 9
、仅访
257
、
270
、
62 2
、
66 4
、
7 16
、
725
9402,白
经上述方法制得匙羹藤提取物 , 对高血糖
模型小 鼠进行降血糖试验研究 , 有明显的降血
糖作用 〔` 〕。
本提取方法可以作为匙羹藤叶的提取分离
法 ,而 rl l f 法可以作为其鉴别方法 。
参 考 文 献
, 江苏新医学院 . 中药大辞典 (上册 ) . 上海 : 上海科
技出版社 , 1977 二1246
2 华青 50 种中药材开发利用实例 . 北京 : 中国农业
出版社 , 199 4 : 72
3 甄汉深 . 匙羹藤生药鉴定 . 中药材 , 19 7 , 20 ( 20 ) 二
70
4 覃俊佳 , 等 . 匙羹藤酸降血糖作用的研究 . 中国中
医药信息杂志 , 2X( 刃 , 7 ( 3 ) : 28
( 2X( X)
一以 一 19 收稿 )
中药材第 23 卷第 9 期 2仪幻年 9 月