全 文 ：第3 0卷 , 第3期　 　　　　　　　　　　　光 谱 学 与 光 谱 分 析 Vol.30 , No.3 , pp804-808
2 0 1 0 年 3 月　　　　　　　　　　　 　Spectro scopy and Spectr al Analy sis March , 2010 　
微波消解-原子吸收光谱法测定不同产地淡竹叶中微量元素的含量
袁　珂1 , 薛月芹1 , 桂仁意1 , 孙素琴2 , 殷明文3
1.浙江林学院天然药物研发中心 , 浙江 临安　311300
2.清华大学化学系 , 北京　100084
3.郑州大学化学系 , 河南郑州　450052
摘　要　利用微波消解技术处理样品 , 采用原子吸收光谱法测定了我国广东 、 湖北 、 湖南 、 重庆 、 广西 、 江
苏 、福建 、 浙江 、安徽九个不同产区淡竹叶中 Zn , Fe , Cu , Mn , K , Ca , Mg , Ni , Cd , Pb , Cr , Co , Al , Se ,
As 15种微量元素的含量。该方法的相对标准偏差(RSD)在 1.23%～ 3.32%之间 , 平均回收率在 95.8%～
104.2 %之间。研究表明 , 该方法简便 、 快速 、灵敏 , 适合于淡竹叶中微量元素的测定。试验分析结果表明 ,
不同产地淡竹叶中微量元素的含量呈现地域性差异。各地区的淡竹叶中对人体有益的元素 K , Mg , Ca , Fe ,
Mn 含量普遍较丰富;对人体有害的重金属元素 , 除湖南产的淡竹叶中 Pb 的含量稍高 , 广东 、安徽产的淡竹
叶中 Cu的含量偏高外 , 其他产区的淡竹叶中有害重金属元素 Cd , Cu , Cr , Pb , As 的含量均低于《中国药
典》 、《药用植物及其制剂进出口绿色行业标准》及《国家标准食品卫生标准》的限量标准。该测定结果为进一
步探讨淡竹叶中微量元素的含量与其功效的相关性提供了科学依据。
关键词　微波消解;原子吸收光谱法;淡竹叶;微量元素
中图分类号:Q657.3　　文献标识码:A　　DOI:10.3964/ j.issn.1000-0593(2010)03-0804-05
　收稿日期:2008-12-10 , 修订日期:2009-03-20
　基金项目:国家自然科学基金项目(40871116)和浙江省森林培育重中之重学科开放基金项目(200510)资助
　作者简介:袁　珂 , 1959年生 , 浙江林学院天然药物研发中心教授　　e-mail:yuan ke001@163.com
引　言
　　微量元素是中药归经和药效物质基础的重要组成部
分[ 1] 。人们通过多年来对微量元素的生理 、药理活性的系统
研究发现 , 中药的药效不仅与所含的有机成分有关 , 还与微
量元素的含量密切相关[ 2] 。因此 , 随着对中药化学成分研究
的深入 , 无机成分尤其是微量元素的研究也日益被人们所重
视[ 3-5] 。淡竹叶为禾本科植物淡竹(Lophatherum gracile
Brongn.)的干燥茎叶 , 又名长竹叶 、 金竹叶 、 竹叶门冬青 、
竹叶麦冬等 , 多分布在江苏 、浙江 、 江西 、福建 、湖南等我国
南方的诸多省份。淡竹叶始载于《本草纲目》 , 历版《中国药
典》均收载 , 具有清心除烦 、解渴利尿 、 明目解毒的功能[ 6] ,
研究表明 , 淡竹叶及其有效成分具有多方面的生物活性 , 如
抗脂质过氧化 、抗衰老 、 清除自由基 、降低血脂及血胆固醇 ,
抗菌消炎 、抗病毒 , 增强免疫功能等方面的作用[ 7 , 8] 。淡竹
的茎 、叶富含黄酮类 、三萜类 、 酸性成分 、氨基酸 、有机酸和
糖类等化合物[ 9] 。
目前用于中药中微量元素含量测定的分析方法主要有原
子吸收光谱法 、电感耦合等离子体发射光谱法 、 电感耦合等
离子质谱法和原子荧光光谱法[ 10]等。本文采用微波消解[ 11]-
原子吸收光谱法测定了采自全国 9个不同地区的淡竹叶样品
中 15 种微量元素的含量 , 以探讨产地对淡竹叶中微量元素
的影响。同时对 9 个不同产地的淡竹叶中所含营养元素及重
金属和砷盐的含量进行了分析评价 , 为淡竹叶的生产收购 、
质量评价以及资源的合理利用提供参考。
1　实验部分
1.1　仪器
Spectr AA 220 型火焰原子吸收分光光度计及 SpectrAA
220Z 型石墨炉原子吸收分光光度计(美国 Varian 公司),
PE3030 型氢化物原子吸收分光光度计(美国 PE 公司), 附国
产空心阴极灯(威格拉斯北京仪器有限公司)。MARS-5 型微
波消解仪(美国 CEM 公司), 附 RTP-300 Plus 温控。
1.2　仪器工作条件
FAAS 法 , 空气流速 6.0/(L ·min-1), 乙炔流速 1.5/
(L· min -1), Zn 采用氘灯扣除背景;GFAAS:载气流速
3.0/(L·min-1), 交流横向塞曼背景校正。仪器工作条件见
表 1。
1.3　样品的采集与预处理
不同产地的淡竹叶分别采自广东 、 湖北 、 湖南 、 重庆 、
广西 、江苏 、福建 、浙江 、安徽。所有样品均经浙江林学院药
用植物学教授楼炉焕鉴定为淡竹叶(Lophatherum gracile
Brongn.)。样品经双蒸水洗涤 1 次 , 晾干后放入 50 ℃烘箱
中保持 2 h , 干燥后取出 , 用玛瑙研钵研磨粉碎后过 100 目
筛。
Table 1　Working conditions of the instrument
微量元素 测定方法 测定波长/ nm
狭缝宽度
/ nm
灯电流
/mA
Zn FA AS 213.9 0.5 2.0
C r FA AS 248.3 0.2 2.0
Al FA AS 279.5 0.2 2.0
Fe FA AS 589.0 0.2 6.0
Mn FA AS 285.2 0.5 2.0
Cu FA AS 766.5 1.0 2.0
S e 氢化物 AAS 196.0 2.0 8.0
Ni FA AS 232.0 1.0 4.0
Mg GFAAS 193.7 0.5 2.0
K GFAAS 283.3 0.5 3.0
Ca GFAAS 228.8 0.5 1.0
As 氢化物 AAS 357.9 0.5 8.0
Pb GFAAS 460.7 0.5 2.0
Cd GFAAS 309.3 0.5 3.0
Co GFAAS 240.7 0.5 2.0
1.4　标准溶液
各元素标准溶液均由浓度为 1 000 μg · mL-1的国家标
准溶液(国家标准物质研究中心)稀释得到。HNO3 和 HClO4
为优级纯 , 实验用水为超纯水 , 其他试剂均为分析纯。
1.5　样品的微波消解
取各种样品 , 预先置于红外灯下干燥至恒重。精密称取
样品粉末各 1 g , 置于聚四氟乙烯微波消解罐的内罐中 , 各
加入 HNO3-HClO 4(5∶1)混合液 10 mL , 轻微振荡静置 20
min , 加 H2O 6 mL 后摇匀 , 放入微波消解仪中 , 按表 2 中的
微波消解程序进行消解 。消解完毕后冷却至室温 , 取出内罐
将消解液转移并定容到 100 mL 容量瓶中 , 同时备一份空白
溶液做对照。
Table 2　Procedure of microwave digestion
消解
程序
功率
/W
升温时间
/min
控制压力
/ kPa
温度
/ ℃
持续时间
/min
1 600 10 340 100 3
2 600 5 689 150 5
3 600 5 103 3 180 5
2　结果与讨论
2.1　消解条件的优化
对于砷和铅等易挥发元素 , 在样品消解过程中要严格控
制温度。实验证明 , 消解温度约 150 ℃, 保持消解液处在近
似微沸状态 , 刚好达到 HNO3 的沸点。在混酸的选择上 , 本
实 验尝 试 了 HNO3/ HClO4 , HNO 3/ H 2SO 4 和 H2 SO 4/
HClO 4 三种体系 , 结果 HNO 3/ HClO 4 体系消解效果最好 ,
其他两个消解体系容易使样品出现炭化。同时为防止样品炭
化 , 混酸采取滴加的形式 , 且加入混酸后注意温度的控制 ,
使消解液保持微沸状态 , 以保证样品中待测元素损失最小。
2.2　回收率试验
精密称取上述干燥至恒重的不同产地样品粉末 , 每种产
地的样品称取 3 份 , 同时分别加入适量微量元素对照溶液 ,
按照“ 2.1”项所述的方法进行消解 , 测定 , 计算平均回收率。
试验结果见表 3。
Table 3　Result of recoveries
微量元素 浙江/ % 湖南/ % 广西/ % 重庆/ % 湖北/ % 江苏/ % 广东/ % 福建/ % 安徽/ % 平均回收率/ %
Zn 100.7 100.8 101.3 101.3 101.7 99.6 100.9 101.2 101.5 101.0
Fe 99.7 99.5 101.7 101.3 99.6 101.7 99.9 99.8 99.7 100.3
Mn 101.1 101.4 99.8 101.7 101.3 99.8 101.5 99.2 97.4 100.4
K 101.1 100.6 98.2 103.4 100.1 98.2 100.3 99.1 98.3 99.7
Mg 96.8 97.8 100.1 98.2 98.8 100.9 95.8 99.8 98.1 98.5
Ca 98.5 99.6 95.8 100.1 99.5 101.4 99.5 99.2 102.2 99.4
Ni 99.5 99.9 101.3 95.8 102.6 103.6 99.8 100.4 99.4 100.3
Co 98.8 98.6 100.6 99.9 100.9 98.9 101.8 98.3 98.1 99.5
Al 98.8 98.5 98.8 99.5 100.4 99.9 102.5 100.9 98.6 99.8
S e 98.6 99.6 95.8 99.7 99.5 95.8 103.1 99.5 100.1 99.1
Cu 98.2 103.8 101.3 99.8 98.2 101.3 103.0 101.7 98.2 100.6
C r 97.3 99.9 98.7 98.3 102.4 100.9 97.8 102.6 97.9 99.5
Cd 99.5 103.1 97.3 98.6 100.1 97.6 101.1 102.4 99.5 99.9
Pb 98.5 103.5 100.1 97.5 95.8 100.1 95.8 99.8 98.2 98.8
As 104.2 103.4 99.5 102.8 99.9 102.4 98.9 103.6 103.9 102.1
　　结果表明 , 采用原子吸收光谱法测定这 15 种金属元素
的平均回收率在 95.8%～ 104.2%之间 , 表明此方法准确可
靠 , 能达到检测要求。
2.3　样品测定结果
805第 3 期　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　光谱学与光谱分析
采用原子吸收分光光度法 , 其中 Zn , Cr , Al , Fe , Mn ,
Cu , Ni采用 FAAS 法测定 , Mg , K , Ca , Pb , Cd , Co 采用
GFAAS 法测定 , 而 As 和 Se 采用氢化物 AAS 法测定。测定
结果见表 4。
Table 4　Contents of trace elements in Lophatherum gracile Brongn.of different habitat(n=3)(μg · g -1)
微量元素 浙江 湖南 广西 重庆 湖北 江苏 广东 福建 安徽
Zn＊
78.1
RSD/ %
52.4
1.56
67.9
1.25
76.1
1.38
72.3
2.45
78.7
1.92
68.9
1.71
70.2
1.62
79.0
2.65
Fe＊
3 634
RSD/ %
998
2.24
2 983
2.01
2 425
2.23
1 302
1.67
1 532
1.78
2 874
3.02
3 012
2.66
895
1.23
Mn＊ 558
RSD/ %
1 783
2.16
735
2.09
579
1.42
1 678
1.57
1 243
2.35
557
2.12
645
3.14
532
1.64
K ＊ 19 867
RSD/ %
18 413
2.24
22 261
1.87
20 459
1.23
19 670
2.29
17 059
2.55
22 453
2.34
20 432
2.06
18 765
3.11
Mg ＊ 3 335
RSD/ %
2 579
2.15
2 282
2.07
2 789
1.66
23 754
1.89
35 120
3.32
21 645
3.09
20 657
1.68
35 942
2.68
Ca ＊ 3 024
RSD/ %
3 590
2.29
2 314
2.60
2 848
3.04
3 465
1.88
3 795
1.98
2 499
2.16
2 784
3.08
3 798
2.46
Ni＊ 17.9
RSD/ %
53.6
1.25
33.3
1.56
21.9
2.78
64.3
2.99
15.7
3.31
47.9
1.79
65.7
3.06
18.9
3.28
Co ＊ 1.65
RSD/ %
0.99
1.88
0.68
2.12
0.92
2.33
1.05
2.56
1.82
3.03
0.58
3.28
1.82
1.33
0.59
2.89
Al
3 090
RSD/ %
7 146
2.23
8 324
2.67
7 008
3.14
7 059
2.21
2 978
1.93
8 547
1.09
8 065
1.43
2 896
3.06
S e
0.11
RSD/ %
0.14
2.88
0.10
1.94
0.32
2.32
0.12
2.17
0.09
2.65
0.07
3.12
0.23
3.08
0.03
2.38
Cu＊＊ 13.7
RSD/ %
14.5
1.37
15.2
3.22
18.9
3.23
11.7
2.11
20.3
2.39
31.9
2.78
12.5
1.88
36.2
2.28
C r＊＊ 1.01
RSD/ %
0.56
1.99
1.03
1.38
0.71
2.66
0.98
2.95
1.05
2.46
0.88
2.89
0.78
1.44
0.28
1.64
Cd＊＊ 0.26
RSD/ %
0.24
2.66
0.27
2.78
0.28
2.59
0.02
3.07
0.32
2.47
0.30
3.12
0.26
2.11
0.25
2.04
Pb＊＊ 3.82
RSD/ %
5.18
2.47
3.16
2.19
4.89
2.89
3.75
2.66
1.06
3.06
3.57
2.77
1.67
2.05
3.97
1.29
As＊＊ 0.52
RSD/ %
0.01
2.33
0.20
2.79
0.22
1.69
0.02
2.38
0.45
2.99
0.32
2.46
0.29
3.21
0.49
2.80
　　注:＊组成生命蛋白脂肪及生命活动等必须微量元素;＊＊重金属及砷盐
3　结　论
　　药用植物在生长过程中会选择性的吸收和富集人体所
必需的营养元素 , 这些元素往往是具有防病治病作用的物质
基础。淡竹叶中含有丰富的人体必须微量元素 , 其中营养元
素 K , Mg , Ca , Fe , Mn 在不同产地的淡竹叶中分布均较丰
富 , 它们对人类的生长发育 、 造血功能 、 免疫功能等有着重
要的作用 , 且具有一定的保健和营养价值。从测定结果可以
看出 , 淡竹叶中这五种微量元素的含量大小顺序是 K>Mg
>Ca>Fe>Mn。
近年来中药材中重金属及有害元素残留及超标问题越来
越受到人们的关注。重金属超标不仅不能保证中药材的质量
与安全 , 还会直接影响到中药饮片及中成药的用药安全 , 并
制约着中药材及其制剂的出口。在中药材规范化种植和
GAP认证中 , 重金属及砷盐的含量须严格控制。 Cu , C r ,
Cd , Pb , As 属重金属及砷盐 , 为有害元素 , 被人体吸收后可
引起蓄积性中毒。铜虽为人体必需元素 , 但过量也有害。这
些重金属及砷盐的限量指标主要依据《中国药典》和《药用植
物及其制剂进出口绿色行业标准》来评价。本文参照这两项
标准 , 即 Cu ≤20.0 μg · g -1 , Cd≤0.3 μg · g -1 , Pb ≤
5.0μg· g -1 , As≤2.0 μg · g -1 , 由于此标准中没有铬的标
准 , 因此参照绿色食品标准(Cr≤1.0 μg · g -1)对不同产地
淡竹叶中的重金属及砷盐进行分析测定及评价。
从表 4 可以看出 , 在所有产地的淡竹叶中 , As 的含量均
较低 , 含量变幅在 0.01 ～ 0.52 μg · g -1之间 , 均符合限量指
标。而 Cu , Cd , C r和 Pb 的含量随产地不同呈显著性差异。
其中 Pb 的含量随产地不同含量变幅较大 , 在 1.06 ～ 5.18 μg
· g -1之间 , 除湖南产的样品含量较高(5.18 μg · g -1)外 ,
其他产地的样品均符合限量指标。Cd 的含量随产地不同变
幅在 0.02～ 0.320 μg · g -1之间 , 其中江苏/广东产的样品
含量接近限量。Cr的含量随产地不同变幅在 0.28 ～ 1.05 μg
806 光谱学与光谱分析　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 第 30 卷
· g -1之间 , 除浙江 、 广西 、江苏三地区样品含量接近限量
指标外 , 其他样品含量均符合限量指标。Cu 的含量随产地不
同变幅在 11.7 ～ 36.2 μg · g -1之间 , 变幅较大 , 且除了广
东 、安徽两地区的样品含量超标外 , 其他产地的样品中 Cu
符合限量指标。个别地区 Cu 的含量超标可能是药材产区的
土壤中 Cu 的含量过高或与地下部分对 Cu 的富集有关。这提
示我们需要进一步加强调研 , 摸清原因 , 以便改造植物生长
环境 , 以达到减毒存效的目的。
本研究探讨了不同产区淡竹叶中的微量营养元素 、 重金
属与砷盐的含量分布情况。从样品分析结果不难看出 , 不同
产地淡竹叶中含有丰富的对人体有益的微量元素 , 而对人体
有害的重金属与砷盐的含量则较低。研究结果为淡竹叶的筛
选收购 、 质量评价以及产地与药效的关系提供了参考依据。
参 考 文 献
[ 1] 　GUO Chun-mei , WU Rong-lan , FENG Shun , et al(郭春梅 , 武荣兰 , 封　顺 , 等).Journal of In st rumental An aly si s(分析测试学报),
2005 , 24(6):42.
[ 2] 　GONG Ji-yu , XU Tian-yang , YU Peng , et al(贡济宇 , 许天阳 , 于　澎 , 等).Studies of T race Elem en ts and H ealth(微量元素与健康研
究), 2002 , 19(4):68.
[ 3] 　ZHANG Sheng-bang , GUO Yu-sheng(张胜帮 , 郭玉生).Chinese J ou rnal of H ealth Laboratory T echnology(中国卫生检验杂志), 2005 ,
15(1):46.
[ 4] 　WANG Yan , WANG Shu-jing , WANG Li-xin(王　妍 , 王淑静 , 王立新).Chinese Pharmaceut ical Jou rn al(中国药学杂志), 2004 , 39
(11):877.
[ 5] 　WANG H ui-qin , XIE Ming-y ong , YANG Miao-feng , et al(王慧琴 , 谢明勇 , 杨妙峰 , 等).Journal of Xiamen University (Natu ral Sci-
ence)(厦门大学学报·自然科学版), 2006 , 45(1):72.
[ 6] 　GAO Zhiqiang , JIANG Xianglan , SONG Zhongrong.Journal of Sou thw est University for Nat ionaliti es , 2005 , 31(1):38.
[ 7] 　LU Zhike , XIE Bixia.Jou rnal of Cent ral S ou th Forest ry Univer si ty , 2004 , 24(4):70.
[ 8] 　XU Gang , ZHANG Hong , DONG Jianh ong.Acta Nut rimenta Sinica , 2001 , 23(1):79.
[ 9] 　LI Yinghong , LIU Hongmei , YAN Yinfang , et al.J ournal of Hub ei College of T radit ional C hinese Medicine , 2002 , 4(4):17.
[ 10] 　KOU Xing-ming , GU Yong-zuo , GU Xing-pin g(寇兴明 , 顾永祚 , 顾兴平).Sichuan E nvi ronment(四川环境), 1999 , 18(1):28.
[ 11] 　ZHOU Yu-shan , ZHANG Xi-lin g , WANG Ron g-bin , et al(周玉珊 , 张西玲 , 汪荣斌 , 等).Spect roscopy and Spect ral An aly si s(光谱学与
光谱分析), 2008 , 28(5):1172.
Determination of Trace Elements in Lophatherum Gracile Brongn from
Different Habitat by Microwave Digestion-Atomic Absorption
Spectroscopy
YUAN Ke1 , XUE Yue-qin1 , GUI Ren-yi1 , SUN Su-qin2 , YIN Ming-w en3
1.Resea rch and Development Center of Natural Medicine , Zhejiang For estry Univ ersity , Lin an　311300 , China
2.Depar tment o f Chemistry , Tsinghua Univer sity , Beijing　100084 , China
3.Depar tment o f Chemistry , Zheng zhou Unive rsity , Zhengzhou　450052 , China
Abstract　A me thod of microw ave dig estion technique w as proposed to determine the content o f Zn , Fe , Cu , Mn , K , Ca , Mg ,
Ni , Cd , Pb , C r , Co , Al , Se and As in lophatherum gracile brongn of different habitat by a tomic abso rption spectro scopy.The
RSD of the method was between 1.23% and 3.32%, and the recover y ra tes obtained by standard addition method were between
95.8 %and 104.2%.The results of the study indica te that the proposed method has the advantag es of simplicity , speediness and
sensitiv ity.I t is suitable fo r the determination of the contents o f me tal elements in lophatherum gracile brongn.The experimen-
tal results also indica ted that different areas lophantherum gracile brongn had diffe rent trace elements content.The content of
trace elements K , Mg , Ca , Fe and Mn beneficia l to the human body was rich.The content o f the heavy me tal trace element Pb
in lophantherum gracile brongn of H unan province w as slightly high.The content of the heavy metal tr ace element Cu in lo-
phantherum gracile brongn of Guangdong province and Anhui pro vince is also slightly higher.Beside , the contents of ha rmful
trace heavy me ta l e lements Cd , Cu , Cr , Pb and As in lophatherum gracile brongn of different habitat are all low er than the lim-
its of Chinese Pharmacopoeia and G reen T rade Standard fo r Im po rting and Expor ting Medicinal Plant and P repara tion and Na-
tional Food Sanitation S tandard.These determination results pr ovided the scientific da ta fo r fur ther discussing the re lationship
807第 3 期　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　光谱学与光谱分析
betw een the content of tr ace elements in lop hantherum graci le brongn and the medicine efficacy.
Keywords　Microw ave dige stion;Atomic absorption spectr ometry method;Lophatherum gracile ;T race elements
(Received Dec.10 , 2008;accepted Mar.20 , 2009)　　
《光谱学与光谱分析》投稿简则
　　《光谱学与光谱分析》是由中国科协主管 ,中国光学学会主办 ,钢铁研究总院 、中国科学院物理研究所 、北京大学 、清华大学
共同承办的专业学术期刊。国内外公开发行 , 从2004 年起为月刊 ,大 16开本 , 2010 年仍为月刊 , 每期 288 页。《光谱学与光谱
分析》主要报道我国光谱学与光谱分析领域内具有创新性科研成果 ,及时反映国内外光谱学与光谱分析的进展和动态;发现并
培育人才;推动和促进光谱学与光谱分析的发展。为科教兴国服务。读者对象为从事光谱学与光谱分析的科研人员 、教学人
员 、分析测试人员和科研管理干部。
栏目设置和要求
1.研究报告　要求具有创新性的研究成果 , 一般文章以 8000 字(包括图表 、参考文献 、作者姓名 、单位和中文 、英文摘要 ,
下同)为宜。
2.研究简报　要求在前人研究的基础上有重大改进或阶段性研究成果 ,一般不超过 5000字。
3.评述与进展　要求评述国内外本专业的发展前沿和进展动态 , 一般不超过 10000 字。
4.新仪器装置　要求介绍新型光谱仪器的研制 、开发 、使用性能和应用 , 一般不超过 5000字。
5.来稿摘登　要求测试手段及方法有改进并有应用交流价值 , 一般以 3000 ～ 4000 字为宜。
稿件要求
1.投稿者请经本刊编委(或历届编委)一人或本专业知名专家推荐 , 并附单位保密审查意见及作者署名顺序 , 主要作者介
绍。文章有重大经济效益或有创新者 ,请说明 , 同时注明受国家级基金或国家自然科学基金资助情况。
2.来稿要观点明确 、数据真实可靠 、层次分明 、言简意明 、重点突出。来稿必须是网上在线投稿(含各种符号和外文字母大
写 、小写 、正体 、斜体;希腊字母 、拉丁字母;上角 、下角标位置应标清楚)。中文摘要以 300 字为宜 , 英文摘要以 2000 字符(相当
于 300个英文单词)为宜;另附关键词。要求来稿应达到“齐 、清 、定” ,中文 、英文文字通顺 ,方可接受送审。
3.为了进一步统一和完善投稿方式 、 缩短论文发表周期 , 本刊在 2007 年 7 月 1 日以后 , 不再接收以邮寄方式或 e-mail方
式的投稿 , 只收网上在线投稿。严禁“一稿两投” 、“一稿多投” , 一经发现 ,取消三年投稿资格。
4.文中插图要求完整 , 图中坐标 、 线条 、 单位 、 符号 、 图注等应标注准确 、 完整。 图幅大小:单栏图 7.5cm(宽)×6cm
(高);双栏图:14cm(宽)×6cm(高);图中数字 、图题 、 表题全部用中文 、英文对照 , 图中数字 、中文 、英文全用 6 号字(另请备一
份合格的图附在文章的后边)。
5.文中出现的单位必须按“中华人民共和国计量标准”及有关 GB 标准规定缮写。物理量符号一律用斜体 , 单位符号和词
头用正体字母。
6.名词术语 ,请参照全国科学技术名词规定缮写。
7.参考文献 ,采用顺序编码制 ,只列主要文献;以 15 ～ 20 条为宜。内部资料 、私人通讯 、未经公开发表的一律不能引用。
日文 、俄文等非英文文献 , 请用英文表述;中文文献和中文图书采用中 、英文对照表述 , 文献缮写格式请参照本刊。
8.请在投稿第一页左下角写明投稿联系人的电话和两个 e-mail , 以便及时联系。
稿件处理
1.自收到稿件之日起 ,一个月内作者会收到编辑部的稿件处理意见。请根据录用通知中所提出的要求认真修改 , 希望修
改稿在 30 天内寄回编辑部 , 并作为作者最终定稿(当作者接到校样时 ,以此修改稿为准进行校对 , 请勿再做大的改动), 若二个
月内编辑部没收到修改稿 ,将视为自行撤稿处理。
2.有重大创新并有基金资助者可优先发表;不录用的稿件 ,编辑部将尽快通知作者 ,底稿一律不退 , 请自留底稿。
3.来稿一经发表将酌致稿酬并送样刊两本 , 本人文章两份抽页。
4.遵照“中华人民共和国著作权法” , 投稿作者须明确表示 ,该文版权(含各种媒体的版权)授权给光谱学与光谱分析期刊
社。国内外各大文献检索系统摘录本刊刊出的论文;凡不同意被检索刊物无稿酬摘引者 ,请在投稿时事先声明 , 否则 ,本刊一律
认为已获作者授权认可。
5.修改稿请寄:100081 北京市海淀区魏公村学院南路 76 号 ,光谱学与光谱分析期刊社
电话:010-62182998或 62181070　　　传真:010-62181070
e-mail:chngpxygpfx@vip.sina.com; 修改稿专用邮箱:gp2008@vip.sina.com　网址:http:// w ww .gpxygpfx.com
808 光谱学与光谱分析　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 第 30 卷