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作 者 ：黄洪云

期 刊 ：内蒙古大学 2007年 06期 页码：74

关键词：球蛋白Gy3基因；克隆；离子注入；转化；

摘 要 ：根据Genbank(M36686)公布的大豆球蛋白基因Gy3亚基的cDNA序列设计并合成一对特异性引物，采用RT-PCR方法从优质大豆品种黑农37号中获得约1520bp大小的cDNA片段，将该片段克隆到pMD19-T载体中。经测序显示该片段含1523个核苷酸，与Genbank(M36686)公布的大豆球蛋白基因序列同源性为99％，证实本实验中克隆的cDNA序列为大豆球蛋白Gy3亚基基因。先提取重组质粒pMD19-T／Gy3，然后将重组质粒pMD19-T／Gy3经XbaⅠ、BamHⅠ双酶切的回收产物与植物表达载体pBI121经XbaⅠ、BamHⅠ双酶切的回收产物连接，从而构建了...

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