全 文 ：书西北林学院学报 ２０１５，３０（４）：１～７
Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｎｏｒｔｈｗｅｓｔ　Ｆｏｒｅｓｔｒｙ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ
　　ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－７４６１．２０１５．０４．０１
太白山太白红杉林数量分类
　收稿日期：２０１４－０９－２９　修回日期：２０１４－１２－２１
　基金项目：国家自然科学基金项目（３１３７０５８７）；中央级公益性科研院所基本科研业务专项（２０１２ＧＧＱＤ１０）。
　作者简介：罗建武，男，硕士，研究方向：生态学。Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｕｏｊｗ＠ｃｒａｅｓ．ｏｒｇ．ｃｎ
＊通信作者：胡理乐，男，博士，研究方向：生物多样性。Ｅ－ｍａｉｌ：ｈｕｌｉｌｅ＠ｃｒａｅｓ．ｏｒｇ．ｃｎ
罗建武１，韵晋琦２，朱彦鹏１，刘高慧１，胡理乐１＊
（１．中国环境科学研究院，北京１０００１２；２．环境保护部 环境保护对外合作中心，北京１０００３５）
摘　要：太白红杉（Ｌａｒｉｘ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）是秦岭特有物种和高山林线树种，主要集中分布在太白山，是
国家保护物种。结合数量分类和排序方法分别对太白山南北坡太白红杉林进行分类，北坡共划分
为５组，分别是太白红杉－牛皮杜鹃（Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ　ａｕｒｅｕｍ）＋头花杜鹃（Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ　ｃｈｒｙｓａｎ－
ｔｈｕｍ）－苔草（Ｃａｒｅｘｓｐ）＋乌头（Ａｃｏｎｉｔｕｍ　ｃａｒｍｉｃｈａｅｌｉ）群落，太白红杉 －头花杜鹃＋杯腺柳（Ｓａｌｉｘ
ｃｕｐｕｌａｒｉｓ．）＋高山杜鹃（Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ　ｌａｐｐｏｎｉｃｕｍ）－莎草（Ｃｙｐｅｒｕｓ　ｒｏｔｕｎｄｕｓ）＋苔草群落，太白
红杉 －高山杜鹃＋陕甘花楸（Ｓｏｒｂｕｓ　ｋｏｅｈｎｅａｎａ）＋头花杜鹃 －苔草＋糙苏（Ｐｈｌｏｍｉｓ　ｕｍｂｒｏｓａ）群落，
太白红杉 －陕甘花楸＋峨眉蔷薇（Ｒｏｓａ　ｏｍｅｉｅｎｓｉｓ）－苔草群落，巴山冷杉＋太白红杉－牛皮杜鹃群落；
南坡共划分为４组，分别是太白红杉－小叶忍冬＋茶镳子（Ｒｉｂｅｓ　ｓｐｐ．）－莎草＋风毛菊（Ｓａｕｓｓｕｒｅａ
ｊａｐｏｎｉｃａ）群落，太白红杉－高山柳＋陕甘花楸＋头花杜鹃－莎草＋银莲花（Ａｎｅｍｏｎｅ　ｃａｔｈａｙｅｎｓｉｓ）＋
碎米荠（Ｃａｒｄａｍｉｎｅ　ｈｉｒｓｕｔａ）群落，太白红杉－小叶忍冬＋头花杜鹃－苔草＋风毛菊群落，巴山冷杉＋
太白红杉群落；此外，阐述了各类太白红杉林的群落特征（太白红杉种群特征、林下物种组成、盖度
和高度）和生境特征（分布海拔、坡度、温度和降水）。本文对太白红杉林的分类及其群落特征描述
可为科学保护、合理经营太白红杉林提供科学依据。
关键词：高山林线；太白红杉；层次聚类分析；ＤＣＡ排序；群落特征
中图分类号：Ｓ７９１．２２６　　　文献标志码：Ａ　　　文章编号：１００１－７４６１（２０１５）０４－０００１－０７
Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ａｎｄ　Ｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｌａｒｉｘ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ　Ｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ　ｉｎ　Ｍｔ．Ｔａｉｂａｉ
ＬＵＯ　Ｊｉａｎ－ｗｕ１，ＹＵＮ　Ｊｉｎ－ｑｉ　２，ＺＨＵ　Ｙａｎ－ｐｅｎｇ１，ＬＩＵ　Ｇａｏ－ｈｕｉ　１，ＨＵ　Ｌｉ－ｌｅ１＊
（１．Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ａｃａｄｅｍｙ　ｏｆ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００１２，Ｃｈｉｎａ；
２．Ｆｏｒｅｉｇｎ　Ｅｃｏｎｏｍｉｃ　Ｃｏｏｐｅｒａｔｉｏｎ　Ｏｆｆｉｃｅ，Ｍｉｎｉｓｔｒｙ　ｏｆ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００３５，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｌａｒｉｘ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ　ｉｓ　ａｎ　ｅｎｄｅｍｉｃ　ｓｐｅｃｉｅｓ　ｉｎ　Ｍｔｓ　Ｑｉｎｌｉｎｇ　ａｎｄ　ａ　ｎａｔｉｏｎａｌ　ｐｒｏｔｅｃｔｅｄ　ｓｐｅｃｉｅｓ．Ｉｔ　ｉｓ　ｔｉｍ－
ｂｅｒｌｉｎｅ　ｔｒｅｅｓ　ａｎｄ　ｍａｉｎｌｙ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｄ　ｉｎ　ｔｈｅ　Ｔａｉｂａｉ　Ｍｏｕｎｔａｉｎ．Ｉｎ　ｔｈｉｓ　ｐａｐｅｒ，ｗｅ　ｕｓｅｄ　ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ　ｃｌａｓｓｉｆｉ－
ｃａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ　ｍｅｔｈｏｄｓ　ｔｏ　ｃｌａｓｓｉｆｙ　Ｌ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ　ｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ　ｏｎ　ｓｏｕｔｈｅｒｎ　ａｎｄ　ｎｏｒｔｈｅｒｎ　ｓｌｏｐｅｓ　ｏｆ　Ｍｔ．
Ｔａｉｂａｉ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅｎ　ｗｅ　ｄｅｓｃｒｉｂｅｄ　ｔｈｅ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　ｖａｒｉｏｕｓ　ｔｙｐｅｓ　ｏｆ　Ｌ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ　ｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ，
ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ　ｔｈｅ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　Ｌ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ　ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ，ｃｏｖｅｒ　ａｎｄ　ｈｅｉｇｈｔ　ｏｆ　ｕｎｄｅｒｓｔｏ－
ｒｙ　ｓｐｅｃｉｅｓ．Ａｎｄ　ｗｅ　ｄｅｓｃｒｉｂｅｄ　ｔｈｅ　ｈａｂｉｔａｔ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ　ｅｌｅｖａｔｉｏｎ，ｓｌｏｐｅ，ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ａｎｄ　ｐｒｅ－
ｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ．Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｓｈｏｗｅｄ　ｔｈａｔ　Ｌ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ　ｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｎｏｒｔｈｅｒｎ　ｓｌｏｐｅ　ｂａｓｅｄ　ｏｎ　ｕｎｄｅｒｓｔｏｒｅｙ
ｓｐｅｃｉｅｓ　ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｄｏｍｉｎａｎｃｅ．Ｌ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ　ｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ　ｏｎ　ｓｏｕｔｈｅｒｎ　ｓｌｏｐｅ　ｗｅｒｅ　ｄｉｖｉｄｅｄ　ｉｎｔｏ　ｆｉｖｅ
ｇｒｏｕｐｓ．Ｌ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ　ｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ　ｏｎ　ｓｏｕｔｈｅｒｎ　ｓｌｏｐｅ　ｗｅｒｅ　ｄｉｖｉｄｅｄ　ｉｎｔｏ　ｆｏｕｒ　ｇｒｏｕｐｓ．Ｃｌａｓｓｉｆｙｉｎｇ　ｏｆ　Ｌ．
ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ　ｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ　ａｎｄ　ｄｅｓｃｒｉｂｉｎｇ　ｔｈｅｉｒ　ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｇｒｏｕｐｓ　ｃａｎ　ｐｒｏｖｉｄｅ　ａ　ｓｃｉ－
ｅｎｔｉｆｉｃ　ｂａｓｉｓ　ｆｏｒ　ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ，ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ　ｏｆ　ｔｈｉｓ　ｅｎｄａｎｇｅｒｅｄ　ｓｐｅｃｉｅｓ．
Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：ａｌｐｉｎｅ　ｔｒｅｅｌｉｎｅ；Ｌａｒｉｘ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ；ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌ　ｃｌｕｓｔｅｒ　ａｎａｌｙｓｉｓ；ｄｅｔｒｅｎｄｅｄ　ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｃｅ　ａｎａｌｙ－
ｓｉｓ；ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ
　　太白红杉（Ｌａｒｉｘ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）是松科落叶松属植
物，属国家二级保护植物［１－２］，现仅分布于我国秦岭
地区海拔３　０００～３　５００ｍ 的高山、亚高山地带，是
林线以下森林的主要建群种，对高海拔地区水源涵
养、固石保土、生物多样性维护具有重要作用［３－６］。
太白红杉是秦岭高山区特有树种之一，分布区狭窄，
仅分布于陕西境内的秦岭山地，以秦岭主峰太白山
分布最为集中，此外，户县光头山、宝鸡玉皇山、佛坪
大涧沟、佛坪与周至界上的黄捅梁、周至首阳山、洋
县兴隆岭及柞水牛背梁，佛坪与长安县的丰裕林场
境内也有小片或零星分布［７］。太白红杉林是秦岭山
地森林分布的最上限，位于巴山冷杉（Ａｂｉｅｓ　ｆａｒｇｅ－
ｓｉｉ）林带之上，高山灌丛草甸带之下，垂直分布范围
集中在２　８００～３　５００ｍ［８－１０］。太白红杉是林线树
种，对气候变化十分敏感，是研究气候变化对森林影
响的理想对象，此外，太白红杉对于秦岭地区的水土
保持、稳固山石、水源涵养等都具有非常重要的
作用。
由于太白红杉林群落特征沿海拔梯度变化大，
群落结构和物种组成等均存在较大差异，分布在海
拔最下限的太白红杉高可达到十几米，而分布上限
的太白红杉（即林线附近）仅高几十厘米，因此，对太
白红杉林进行分类有助于描述其群落特征，可为科
学保护、合理经营太白红杉林提供科学依据。目前，
已有文献对太白红杉林的分类存在一定不足。彭鸿
等［１１］按太白红杉林的外貌结构将太白红杉林初步
划分为３类：太白红杉－草类林、太白红杉－藓类林、
太白红杉－灌木林，但该方法存在较大主观性。数量
生态分类方法可依据群落特征或物种组成对群落进
行客观划分，是目前国外进行植物群落多元分析时
最常使用的方法［１２－１３］。数量分类与排序方法通常结
合使用，以得到更合理、科学的分类结果［１４－１８］。王世
雄［１９］等采用 ＴＷＩＮＳＰＡＮ排序结合典范对应分析
（ＣＣＡ，ｃａｎｏｎｉｃａｌ　ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｃｅ　ａｎａｌｙｓｉｓ）排序对太
白红杉群落进行了划分，但样地数量仅１０个，其代
表性有一定限制。１９９４年，陈存根和彭鸿［２０］采用
Ｋ－ｍｅａｎｓ聚类分析数量分类方法在彭鸿等［１１］的基
础上对太白红杉林进行细分，但仅采用了优势种盖
度单一因子进行聚类分析。除在低海拔处太白红杉
与巴山冷杉等混交生存外，太白红杉林以纯林形式
分布，乔木层物种单一，林下物种也比较简单，用物
种组成划分群落类型难以得到理想结果。
本研究结合数量分类与排序方法，不采用物种
组成特征，选择６个太白红杉林重要特征，分别在太
白山南北坡沿海拔梯度共设置４２个样地，数量分类
和排序方法分别采用层次聚类分析（ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌ
ｃｌｕｓｔｅｒ　ａｎａｌｙｓｉｓ）和除趋势对应分析（ｄｅｔｒｅｎｄｅｄ　ｃｏｒ－
ｒｅｓｐｏｎｄｅｎｃｅ　ａｎａｌｙｓｉｓ，ＤＣＡ），以期得到更客观、全面
的太白红杉林分类结果。
１　材料与方法
１．１　研究区域概况
太白山是秦岭山脉最高山脉，主峰拔仙台海拔
３　７６７．２ｍ。太白山是我国青藏高原以东大陆东部
最高峰，同时也是秦岭地区两大主要水系———汉江
和渭河分水岭的最高地段［２１］。该研究区域集中于
太白山、文公庙、下板寺及其周边地区，区内年降水
量５００～９５６ｍｍ；年均温度５．９～７．５℃；土壤类型
主要为暗棕壤，林线附近土层厚不及３０ｃｍ，而在太
白红杉分布的下限地区，土层厚达８０ｃｍ左右，腐殖
质深厚，ｐＨ为６．０～６．８［２２］。主要植被类型为牛皮
桦（Ｂｅｔｕｌａ　ｕｔｉｌｉｓ）、巴山冷杉及太白红杉等形成的纯
林或混交林，太白红杉在分布上限多呈纯林，分布下
限与巴山冷杉混交，林下主要灌木为太白杜鹃
（Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ　ｐｕｒｄｏｍｉｉ）、头花杜鹃（Ｒ．ｃａｐｉｔａ－
ｔｕｍ）、金背杜鹃（Ｒ．ｃｌｅｍｅｎｔｉｎａｅ）和忍冬（Ｌｏｎｉｃｅｒａ
ｓｐｐ）等［２３］。
１．２　野外调查
２００８年和２００９年６－８月，连续２ａ对太白山
太白红杉进行了野外调查。沿海拔梯度在太白山南
北坡共设置３２个２０ｍ×２０ｍ的样地，将每个样地
分成４个１０ｍ×１０ｍ样方进行群落调查（图１）；此
外，在林线附近设置１０个１０ｍ×５０ｍ样地，将每
个样地分成５ｍ×５ｍ样方进行群落调查。对每个
样方中太白红杉进行每木检尺，记录胸径（株高２ｍ
以下植株记录基径）、树高、枝下高、冠幅（记录最大
直径和最小直径）、坐标等参数。在每个乔木样方中
分别随机设置２个１ｍ×１ｍ小样方调查灌木和草
本植物，灌木调查时记录每一植物种类的平均高度、
平均基径、株数，草本植物记录每一植物种类的平均
高度、多度、盖度及层盖度。
在每个乔木样方中采用鱼眼镜头（ＦＣ－Ｅ８，尼
康，日本）和数码相机（Ｃｏｏｌｐｉｘ　９９５，尼康，日本）拍
摄一张垂直向上的半球面影像，拍摄要求见 Ｈｕ　＆
Ｚｈｕ［２４］，然后采用软件 ＧＬＡ（ｇａｐ　ｌｉｇｈｔ　ａｎａｌｙｚｅｒ）
ｖ２．０分析半球面影像计算叶面积指数（ＬＡＩ，ｌｅａｖｅｓ
２ 西北林学院学报 ３０卷　
ａｒｅａ　ｉｎｄｅｘ）和林冠开阔度（ＣＯ，ｃａｎｏｐｙ　ｏｐｅｎｎｅｓｓ）。
每个样地中选择最粗３株太白红杉采集树芯，用于
估算太白红杉林林龄。太白红杉生物量采用生物量
模型公式计算［２２］，计算太白红杉林单位面积生物
量［２５］。用手持ＧＰＳ和森林罗盘仪测量每个样地的
海拔、坡度、坡向、经纬度。研究区域过去 ５０ａ
（１９５０－２０００）平均年均温和年降水等气候因子从网
站ｈｔｔｐ：／／ｗｗ．ｗｏｒｌｄｃｌｉｍ．ｏｒｇ［２６］下载，然后采用ＤＩ－
ＶＡ－ＧＩＳ（ｖ４．０）软件处理，计算并提取最热月最高
温、最冷月最低温、温度年变化范围、最湿月降水和
最干月降水。太白红杉样地编号ＰＮ１～２７为太白
山北坡样地，样地ＰＳ１～１４为太白山南坡样地。
图１　太白山太白红杉样地分布
Ｆｉｇ．１　Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｌ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ　ｐｌｏｔｓ　ｏｆ　Ｍｔ．Ｔａｉｂａｉ
１．３　数据处理
选择的太白红杉群落特征包括平均树高、林龄、
生物量、植株密度、ＣＯ和ＬＡＩ，采用层次聚类分析
和ＤＣＡ排序分别对南坡和北坡太白红杉样地进行
分类，层次聚类分析计算样地间的Ｅｕｃｌｉｄｅａｎ距离，
依据距离的差异划分样地。层次聚类分析和ＤＣＡ
均在ＰＣ－ＯＲＤ　ｖ４．０软件中完成［２７－２８］。
２　结果与分析
２．１　聚类分析结果
北坡太白红杉群落聚类分析结果见图２。ＰＮ５
与ＰＮ８距离最小，仅为０．０１６，ＰＮ４与ＰＮ１距离最
大，为９．２２２。依据样地间距离差异，层次聚类分析
第１次划分将北坡太白红杉林样地划分为２组，
２组间距离为３．３６４，第１组（Ⅰ－１）包括样地ＰＮ１～
３和ＰＮ９，其他样地在第２组（Ⅰ－２）。第２次划分
将北坡太白红杉样地划分为３组，第１组（Ⅱ－１）与
第１次划分的第１组（Ⅰ－１）相同，第２组（Ⅱ－２）与第
３组（Ⅱ－３）为对Ⅰ－２进一步划分而得，２组间的距离
为１．９９１，第２组（Ⅱ－２）共１４块样地，包括ＰＮ４～８、
ＰＮ１０～１２、ＰＮ１４、ＰＮ１６和ＰＮ２１～２４。第３组（Ⅱ－
３）共６块样地，包括样地ＰＮ１３、ＰＮ１５和ＰＮ１７～
２０。依据层次聚类分析结果，本研究拟采用第２次
划分（Ⅱ）的结果，即将北坡太白红杉样地划分为
３组。
南坡太白红杉群落聚类分析结果见图３。ＰＳ３
与ＰＳ７距离最小，仅为０．０　０　７，ＰＳ　４与ＰＳ　１距离最
图２　太白山北坡太白红杉样地聚类分析
Ｆｉｇ．２　Ｄｅｎｄｒｏｇｒａｍ　ｏｆ　Ｌ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ　ｐｌｏｔｓ　ｏｎ　ｎｏｒｔｈ　ｓｌｏｐｅ　ｏｆ　Ｍｔ．Ｔａｉｂａｉ
３第４期 罗建武 等：太白山太白红杉林数量分类
大，为４．７２８。依据样地间距离差异，层次聚类分析
最先把南坡太白红杉样地划分了２组，两组间距离
为１．５８１，第２组（Ⅰ－２）包括样地ＰＳ４、ＰＳ６、ＰＳ１０、
ＰＳ１１和ＰＳ１３，其他样地在第１组（Ⅰ－１）。第２次划
分将南坡太白红杉样地划分为３组，第１组（Ⅱ－１）
与第２组（Ⅱ－２）２组间的距离为１．９０３，第１组共５
块样地，包括ＰＳ１、ＰＳ２、ＰＳ５、ＰＳ９和ＰＳ１２，第２组共
３块样地，包括ＰＳ３、ＰＳ７和ＰＳ８，第３组（Ⅱ－３）共５
块样地，包括样地ＰＳ４、ＰＳ６、ＰＳ１０、ＰＳ１１和ＰＳ１３。
本研究采用第２次划分的结果，加上巴山冷杉＋太
白红杉混交林，南坡太白红杉共分为４种群落类型。
图３　太白山南坡太白红杉样地聚类分析
Ｆｉｇ．３　Ｄｅｎｄｒｏｇｒａｍ　ｏｆ　Ｌ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ　ｐｌｏｔｓ　ｏｎ　ｓｏｕｔｈ　ｓｌｏｐｅ　ｏｆ　Ｍｔ．Ｔａｉｂａｉ
２．２　ＤＣＡ排序结果
ＤＣＡ排序共３个轴，第１轴特征值（ｅｉｇｅｎｖａｌ－
ｕｅ）最大，其次是第２轴，北坡ＤＣＡ排序３个轴的特
征值均不高，第１轴、第２轴和第３轴的特征值分别
为０．１６１、０．０４７和０．０２１。从图４可知，北坡太白
红杉样地可依据第１轴划分为较明显的４组（Ｇ１～
Ｇ４），除Ｇ１外，同一组内的样地沿第２轴可区分开。
ＤＣＡ排序沿第１轴划分的４个组与层次聚类划分
的３个组（Ⅱ－１～Ⅱ－３）存在较多相似，Ｇ４与Ⅱ－３完
全一致，Ｇ１比Ⅱ－１仅少１个样地（ＰＮ３），Ⅱ－２在层
次聚类分析中作进一步划分，大致可分为ＤＣＡ排
序中的 Ｇ２和 Ｇ３。本文采用将北坡样地划分为
Ｇ１～Ｇ４共４组的结果，加上巴山冷杉＋太白红杉
混交林，北坡太白红杉共分为５种群落类型。
南坡ＤＣＡ排序第１轴、第２轴和第３轴的特征
值分别为０．２３７、０．０２３和０．００７，第１轴占的比例
高于北坡。从图５可知，南坡太白红杉样地可依据
第１轴划分为较明显的３组（Ｇ１～Ｇ３）。ＤＣＡ排序
沿第１轴划分的３个组与层次聚类划分的３个组
（Ⅱ－１～Ⅱ－３）完全一致，本文采用将南坡样地划分
为Ｇ１～Ｇ３共３组的结果，加上巴山冷杉＋太白红
杉混交林，南坡太白红杉共分为４种群落类型。
２．３　太白红杉林群落及其生境特征
２．３．１　太白山北坡太白红杉林群落及其生境特征
２．３．１．１　太白红杉－牛皮杜鹃（Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ　ａｕ－
ｒｅｕｍ Ｇｅｏｒｇｉ）＋头花杜鹃（Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ　ｃｈｒｙｓａｎ－
ｔｈｕｍ）－苔草 （Ｃａｒｅｘ　ｓｐ）＋ 乌 头 （Ａｃｏｎｉｔｕｍ　ｃａｒ－
ｍｉｃｈａｅｌｉ）群落　Ｇ４组为太白红杉纯林，林冠开阔
度大，在７８％～９０％之间，太白红杉平均树高为
４．２ｍ。林下层灌木以牛皮杜鹃和头花杜鹃为主，
其他常见种有高山柳（Ｓａｌｉｘ　ｃｕｐｕｌａｒｉｓ）、小叶忍冬
（Ｌｏｎｉｃｅｒａ　ｍｉｃｒｏｐｈｙｌｌａ．）等。草本主要有苔草和乌
头。灌木层平均高度为０．５ｍ，平均盖度为４０％。
草本层平均高度为０．１８ｍ，平均盖度为１０％。灌木
层远比草本层占优势地位，依据灌木层优势种可将
该组太白红杉林分为２组，分别命名为牛皮杜鹃－太
白红杉林和头花杜鹃－太白红杉林。主要分布在海
拔３　４００～３　４６０ｍ，位于太白红杉林线附近，坡度在
图４　太白山北坡太白红杉样地ＤＣＡ排序散点
（第１轴与第２轴）
Ｆｉｇ．４　Ｓｃａｔｔｅｒ　ｄｉａｇｒａｍ　ｏｆ　ＤＣＡ　ｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ　ｆｏｒ　Ｌ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ
ｐｌｏｔｓ　ｏｎ　ｎｏｒｔｈ　ｓｌｏｐｅ　ｏｆ　Ｍｔ．Ｔａｉｂａｉ
４ 西北林学院学报 ３０卷　
图５　太白山南坡样地ＤＣＡ排序散点（第１轴与第２轴）
Ｆｉｇ．５　Ｓｃａｔｔｅｒ　ｄｉａｇｒａｍ　ｏｆ　ＤＣＡ　ｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ　ｆｏｒ　Ｌ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ
ｐｌｏｔｓ　ｏｎ　ｓｏｕｔｈ　ｓｌｏｐｅ　ｏｆ　Ｍｔ．Ｔａｉｂａｉ
２５°～４０°之间。在过去５０ａ间（１９５０－２０００），年均
温－０．６℃，最热月最高温１３℃，最冷月最低温
－１５℃，温度年变化范围２８℃；年降水为１　０２４．７
ｍｍ，最湿月降水１８４ｍｍ，最干月降水１１ｍｍ。
２．３．１．２　太白红杉－头花杜鹃＋杯腺柳（Ｓａｌｉｘ　ｃｕｐ－
ｕｌａｒｉｓ．）＋高山杜鹃（Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ　ｌａｐｐｏｎｉｃｕｍ）－
莎草（Ｃｙｐｅｒｕｓ　ｒｏｔｕｎｄｕｓ）＋苔草群落　Ｇ３组为太
白红杉纯林，林冠开阔度较大，在５２．６％～６３．２％
之间，太白红杉平均树高为３．３ｍ。林下层灌木以
头花杜鹃、杯腺柳或高山杜鹃为主，其他常见种有大
叶忍冬、银露梅（Ｐｌｔｅｎｔｉｌｌａ　ｇｌａｂｒａ）和绣线菊（Ｓｐｉ－
ｒａｅａ　Ｓａｌｉｃｉｆｏｌｉａ）等。草本主要有莎草和苔草，常见
种有碎米荠（Ｃａｒｄａｍｉｎｅ　ｈｉｒｓｕｔａ）、报春花科（Ｐｒｉｍ－
ｕｌａｓｐ．）、乌头和马先蒿（Ｐｅｄｉｃｕｌａｒｉｓ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）等。
灌木层平均高度为０．３ｍ，平均盖度为６５％。草本
层平均高度为０．１９ｍ，平均盖度为３０％。该林分乔
木层植物稀少，灌木层和草本植物盖度均较大，依据
灌木层和草本层可将该组分为２组，分别命名为苔
草－头花杜鹃－太白红杉林和莎草－高山杜鹃－太白红
杉林。主要分布在海拔３　２００～３　４２０ｍ，位于太白
红杉林线附近，坡度在３０°～４０°之间。在过去５０ａ
间，年均温－０．１℃，最热月最高温１３．８℃，最冷月
最低温－１４．７℃，温度年变化范围２９℃；年降水为
１　０１１．３ｍｍ，最湿月降水 １８２ ｍｍ，最干月降水
１０．６ｍｍ。
２．３．１．３　太白红杉－高山杜鹃＋陕甘花楸（Ｓｏｒｂｕｓ
ｋｏｅｈｎｅａｎａ．）＋头花杜鹃－苔草＋糙苏（Ｐｈｌｏｍｉｓ　ｕｍ－
ｂｒｏｓａ）群落　Ｇ２组为太白红杉纯林，林冠开阔度在
３８．８％～４６．１％之间，太白红杉平均高为５．９ｍ。
林下层灌木以高山杜鹃、陕甘花楸和头花杜鹃为主，
其他常见种有大叶卫矛和蔷薇（Ｒｏｓａ　ｓｐ）等。草本
主要有苔草、糙苏和蕨类。灌木层平均高度为
０．６３ｍ，平均盖度为６０％。草本层平均高度为
０．２２ｍ，平均盖度为３５％。蕨类平均高度和盖度分
别为０．３ｍ和３０％。该林分灌木层和草本植物盖
度均较大，依据灌木层和草本层可将该组分为２组，
糙苏－高山杜鹃－太白红杉林和苔草－陕甘花楸－太白
红杉林。主要分布在海拔３　１００～３　４００ｍ，坡度在
３０°～３８°之间。在过去５０ａ间，年均温０．７℃，最热
月最高温１４．８℃，最冷月最低温－１４℃，温度年变化
范围２９℃；年降水为９９０．２ｍｍ，最湿月降水１７８．８
ｍｍ，最干月降水９．８ｍｍ。
２．３．１．４　太白红杉－陕甘花楸＋峨眉蔷薇（Ｒｏｓａ
ｏｍｅｉｅｎｓｉｓ　Ｒｏｌｆｅ）－苔草群落　Ｇ１组为太白红杉纯
林，林冠开阔度较小，在２９．４％～３３．９％之间，太白
红杉平均高为７．５ｍ。林下层灌木以陕甘花楸、峨
眉蔷薇和大叶卫矛为主；草本以苔草为主，伴生有蕨
类植物。灌木层平均高度为０．８ｍ，平均盖度为
３０％。草本层平均高度为０．２３ｍ，平均盖度为
８０％。该林分灌木层植物稀少，草本层远比灌木层
占优势地位，依据草本层优势种可命名为苔草－太白
红杉林。主要分布在海拔３　０００～３　２００ｍ，坡度在
２５°～４０°之间。在过去５０ａ间，年均温１．４℃，最热
月最高温１６℃，最冷月最低温－１３℃，温度年变化
范围２９℃；年降水为９７７ｍｍ，最湿月降水１７８ｍｍ，
最干月降水９．７ｍｍ。
２．３．１．５　巴山冷杉＋太白红杉－牛皮杜鹃群落　
Ｇ０为巴山冷杉和太白红杉混交林，林冠开阔度小，
在２２．７％～２５．７％之间，太白红杉平均高度为
１２ｍ。可命名为巴山冷杉＋太白红杉混交林。随
海拔升高，太白红杉占的比例逐渐增加；林下层灌木
以牛皮杜鹃为主，草本植物稀少，苔藓植物盖度大。
灌木层平均高度为３ｍ，平均盖度为６２％；草本层平
均高度为０．２２ｍ，平均盖度为２０％。主要分布在海
拔２　８００～３　０００ｍ，为太白红杉分布下限，坡度在
２５°～３５°之间。在过去５０ａ间年均温３．６℃，最热
月最高温１８℃，最冷月最低温－１１℃，温度年变化
范围２９℃。年降水为９２７ｍｍ，最湿月降水１６８
ｍｍ，最干月降水９ｍｍ。
２．３．２　太白山南坡太白红杉林群落及其生境特征
２．３．２．１　太白红杉－小叶忍冬＋茶镳子（Ｒｉｂｅｓ
ｓｐｐ．）－莎草＋风毛菊（Ｓａｕｓｓｕｒｅａ　ｊａｐｏｎｉｃａ）群落　
Ｇ３组为太白红杉纯林，平均树高为８．５ｍ，太白红
杉平均植株密度为０．０４６株·ｍ－２。林下层灌木以
５第４期 罗建武 等：太白山太白红杉林数量分类
小叶忍冬和茶镳子为主，其他常见种有高山杜鹃、绣
线菊、悬钩子（Ｒｕｂｕｓ　ｃｏｒｃｈｏｒｉｆｏｌｉｕｓ）和蔷薇等。草
本层主要有莎草和风毛菊，常见种有苔草、唐松草
（Ｔｈａｌｉｃｔｒｕｍ）和报春花（Ｐｒｉｍｕｌａ　ｍａｌａｃｏｉｄｅｓ）等；
灌木层平均高度为１．２ｍ，平均盖度为３０％。草本
层平均高度为０．２０ｍ，平均盖度为８５％。草本层比
灌木层占优势地位，依据草本层可分为２组，分别命
名为莎草－太白红杉林和风毛菊－太白红杉林。莎草－
太白红杉林主要分布在３　２００～３　４５０ｍ，位于太白
红杉林线附近，坡度约２５°；风毛菊－太白红杉林主要
分布在３　０００～３　２００ｍ，坡度约１０°。在过去５０ａ间，
年均温０．７℃，最热月最高温１４．６℃，最冷月最低温
－１４℃，温度年变化范围２８．４℃。年降水为９９９．６
ｍｍ，最湿月降水１８０ｍｍ，最干月降水１０ｍｍ。
２．３．２．２　太白红杉－高山柳＋陕甘花楸＋头花杜
鹃－莎草＋银莲花（Ａｎｅｍｏｎｅ　ｃａｔｈａｙｅｎｓｉｓ）＋碎米荠
（Ｃａｒｄａｍｉｎｅ　ｈｉｒｓｕｔａ）群落　Ｇ２组为太白红杉纯
林，平均树高为３．０ｍ，太白红杉平均植株密度为
０．０４１株·ｍ－２。林下层灌木以高山柳、陕甘花楸和
头花杜鹃为主，其他常见种有绣线菊、银露梅（Ｐｏ－
ｔｅｎｔｉｌｌａ　ｇｌａｂｒａ）和忍冬等。草本层主要有莎草、银
莲花和碎米荠，常见种有唐松草和马先蒿；灌木层平
均高度为０．４ｍ，平均盖度为５５％。草本层平均高
度为０．１４ｍ，平均盖度为３５％。灌木层和草本层植
物盖度相近，依据灌木层和草本层可将该组分为３
组，分别命名为莎草－高山柳－太白红杉林、陕甘花楸－
太白红杉林和碎米荠－头花杜鹃－太白红杉林。主要
分布在海拔３　２８０～３　４６０ｍ，位于太白红杉林线附
近，坡度在２０°～３５°之间。在过去５０ａ间年均温
－０．６℃，最热月最高温１３．７℃，最冷月最低温
－１４．７℃，温度年变化范围２８℃。年降水为１　０１８
ｍｍ，最湿月降水１８３ｍｍ，最干月降水１１ｍｍ。
２．３．２．３　太白红杉－小叶忍冬＋头花杜鹃－苔草＋
风毛菊群落　Ｇ１组为太白红杉纯林，平均树高为
６．５ｍ，太白红杉平均植株密度为０．１２７株·ｍ－２。
林下层灌木以头花杜鹃和小叶忍冬为主，其他常见
种有大叶卫矛、陕甘花楸、银露梅和茶镳子等。草本
层主要有苔草和风毛菊，常见植物有莎草科、银莲
花、蟹甲草（Ｐａｒａｓｅｎｅｃｉｏ　ｆｏｒｒｅｓｔｉｉ）、香青（Ａｎａｐｈａ－
ｌｉｓ　ｓｉｎｉｃａ）和蕨类；灌木层平均高度为０．９ｍ，平均盖
度为８０％。草本层平均高度为０．１９ｍ，平均盖度为
３５％。灌木层远比草本层占优势地位，依据灌木层
优势物种可分为２组，分别命名为头花杜鹃－太白红
杉林和小叶忍冬－太白红杉林。主要分布在海拔
３　１００～３　４００ｍ，坡度在１０°～２５°之间。在过去５０ａ
间，年均温０．８℃，最热月最高温１４．８℃，最冷月最
低温－１３．８℃，温度年变化范围２９℃。年降水为
９９６ｍｍ，最湿月降水１７９ｍｍ，最干月降水１０ｍｍ。
２．３．２．４　巴山冷杉＋太白红杉群落　Ｇ０为巴山冷
杉和太白红杉混交林，林分中还伴生有红桦（Ｂｅｔｕｌａ
ａｌｂｏ－ｓｉｎｅｎｓｉｓ）和华山松（Ｐｉｎｕｓ　ａｒｍａｎｄｉｉ），随海拔
上升太白红杉所占比例逐渐增加。太白红杉林平均
树高为１５ｍ，太白红杉平均植株密度为０．０４６株·
ｍ－２，在０．０３９～０．０５６株·ｍ－２之间。灌木层平均
高度为１．７ｍ，平均盖度为４０％。草本层平均高度
为０．４ｍ，平均盖度为５０％。主要分布在海拔２　８５０
ｍ，坡度在２５°～４０°之间。在过去５０ａ间年均温
３．６℃，最热月最高温１８℃，最冷月最低温－１１℃，
温度年变化范围２９℃；年降水为９２６ｍｍ，最湿月降
水１６７ｍｍ，最干月降水９ｍｍ。
３　结论与讨论
依据太白红杉林主要特征采用数量分类方法分
别对太白山南北坡样地进行了群落划分。层次聚类
分析可将样地一直划分到无限小的单元，结合ＤＣＡ
排序二维散点图，最终将太白山南坡太白红杉分为
４类，北坡太白红杉分为５类。在北坡太白红杉样
地的划分中，ＣＯ和ＬＡＩ在区分北坡太白红杉样地
中起着重要作用，生物量和树高的作用其次，林龄和
植株密度所起的作用最小，而在南坡太白红杉样地
的划分中群落特征所起的作用与北坡不同，植株密
度在区分南坡太白红杉样地中起着重要作用，林龄
和生物量的作用其次，树高所起的作用极小。群落
特征在样地分组中的作用在南北坡所表现出的差异
主要体现在：植株密度和林龄在南坡分组中起着重
要作用，而在北坡中没有作用，生物量和树高在北坡
有一定作用，而在南坡没有作用。
北坡划分为５组，而南坡划分为４组，这一结果
与北坡样地间距离大于南坡有关。在层次聚类分析
中，北坡样地间的距离大于南坡，北坡最大距离为
９．２２２（ＰＮ４与 ＰＮ１），而南坡仅为４．７２８（ＰＳ４与
ＰＳ１）。北坡和南坡样地的分组在ＤＣＡ第１轴与第
２轴的散点图上可以清晰地区分开，这表明样地分
组十分合理。此外，样地的分组主要依据ＤＣＡ第１
轴，这表明第１轴表达了最重要的群落特征。
早在２０世纪９０年代，彭鸿［５］等依据植被外貌特
征将太白红杉林划分为太白红杉－草类林、太白红杉－
藓类林和太白红杉－灌木林，陈存根［１３］等采用聚类分
析对上述３组太白红杉林作进一步划分，得到较多太
白红杉林型组，并对这些太白红杉林型组的分布范
６ 西北林学院学报 ３０卷　
围、林下主要物种、太白红杉林特征作介绍，但缺乏对
生境特征的描述。此外，未分南北坡对太白红杉林进
行划分，南北坡气候差异大，太白红杉林的分布、物种
组成以及其他群落特征均存在较大差异。本研究在
已有相关研究的基础上，采用数量分类方法对太白山
南北坡太白红杉林进行了客观的分类，并分析了每一
类群落的特征及其生境特征，研究结果可为科学保
护、合理经营太白红杉林提供科学依据。
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（下转第３８页）
７第４期 罗建武 等：太白山太白红杉林数量分类
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ＬＩＵ　Ｍ　Ｈ，ＸＩＮ　Ｚ　Ｍ，ＸＵ　Ｊ，ｅｔ　ａｌ．Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ　ｏｆ　ｌｅａｆ　ｓｉｚｅ　ｏｆ
ｐｌａｎｔ　ｏｎ　ｌｅａｆ　ｔｒａｎｓｐｉｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｉｎ　ａｒｉｄ　ｒｅｇｉｏｎｓｐ
［Ｊ］．Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｌａｎｔ　Ｅｃｏｌｏｇｙ，２０１３（５）：４３６－４４２．（ｉｎ
Ｃｈｉｎｅｓｅ）
［２８］　ＧＡＯ　Ｑ，ＺＨＡＯ　Ｐ，ＺＥＮＧ　Ｘ，ｅｔ　ａｌ．Ａｍｏｄｅｌｏｆｓｔｏｍａｔａｌ　ｃｏｎ－
ｄｕｃｔａｎｃｅ　ｔｏ　ｑｕａｎｔｉｆｙ　ｔｈｅ　ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｌｅａｆ　ｔｒａｎｓｐｉｒａ－
ｔｉｏｎ，ｍｉｃｒｏｃｌｉｍａｔｅ　ａｎｄ　ｓｏｉｌｗａｔｅｒ　ｓｔｒｅｓｓ［Ｊ］．Ｐｌａｎｔ，Ｃｅｌ　ａｎｄ
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槐蒸腾速率的研究［Ｊ］．水土保持学报，２００６（２）：１２２－１２５．
ＺＨＡＮＧ　Ｈ，ＷＡＮＧ　Ｂ　Ｔ，ＺＨＥＮＧ　Ｐ　Ｌ．Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｔｒａｎｓｐｉｒａ－
ｔｉｏｎ　ｒａｔｅ　ｏｆ　Ｂｌａｃｋ　Ｌｏｃｕｓｔ　ｕｎｄｅｒ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｓｏｉｌ　ｗａｔｅｒ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｉｎ
Ｓｅｍｉ－Ａｒｉｄ　ｒｅｇｉｏｎ　Ｌｏｅｓｓ　Ｐｌａｔｅａｕ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｓｏｉｌ　ａｎｄ　Ｗａｔｅｒ
Ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ，２００６（２）：１２２－１２５．（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）
［３０］　赵顺，黄秋娴，李玉灵，等．遮荫处理对臭柏幼苗光合特性的
影响［Ｊ］．生态学报，２０１４，３４（８）：１９９４－２００２．
ＺＨＡＯ　Ｓ，ＨＵＡＮＧ　Ｑ　Ｘ，ＬＩ　Ｙ　Ｌ，ｅｔ　ａｌ．Ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　ｓｈａｄｉｎｇ
ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ　ｏｎ　ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　Ｊｕｎｉｐｅｒｕｓ　ｓａ－
ｂｉｎａ　Ａｎｔ．ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ［Ｊ］．Ａｃｔａ　Ｅｃｏｌｏｇｉｃａ　Ｓｉｎｉｃａ，２０１４，３４（８）：
１９９４－２００２．（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）
［３１］　梁淑英，胡海波，夏尚光．枫杨、悬铃木和女贞光合特性的比
较［Ｊ］．南京林业大学学报：自然科学版，２００８（２）：１３５－１３８．
ＬＩＡＮＧ　Ｓ　Ｙ，ＨＵ　Ｈ　Ｂ，ＸＩＡ　Ｓ　Ｇ．Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ　ｏｆ　ｐｈｏｔｏｓｙｎ－
ｔｈｅｔｉｃ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ａｍｏｎｇ　Ｐｔｅｒｏｃａｒｙａ　ｓｔｅｎｏｐｔｅｒａ，Ｐｌａｔａｎｕｓ
ａｃｅｒｉｆｏｌｉａ　ａｎｄ　Ｌｉｇｕｓｔｒｕｍ　ｌｕｃｉｄｕｍ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｎａｎｊｉｎｇ
Ｆｏｒｅｓｔｒｙ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ：Ｎａｔｕｒａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ　Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００８（２）：１３５－
１３８．（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）
［３２］　张娇，施拥军，朱月清，等．浙北地区常见绿化树种光合固碳
特征［Ｊ］．生态学报，２０１３，３３（６）：１７４０－１７５０．
ＺＨＡＮＧ　Ｊ，ＳＨＩ　Ｙ　Ｊ，ＺＨＵ　Ｙ　Ｑ，ｅｔ　ａｌ．Ｔｈｅ　ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ
ｃａｒｂｏｎ　ｆｉｘａｔｉｏｎ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　ｃｏｍｍｏｎ　ｔｒｅｅ　ｓｐｅｃｉｅｓ　ｉｎ
Ｎｏｒｔｈｅｒｎ　Ｚｈｅｊｉａｎｇ［Ｊ］．Ａｃｔａ　Ｅｃｏｌｏｇｉｃａ　Ｓｉｎｉｃａ，２０１３，３３（６）：
１７４０－１７５０．（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）
［３３］　程建峰，姜锟，沈允钢．修枝截干对二球悬铃木叶片光合特
性的影响［Ｊ］．中国生态农业学报，２００９，１７（３）：４６９－４７３．
ＣＨＥＮＧ　Ｊ　Ｆ，ＪＩＡＮＧ　Ｋ，ＳＨＥＮ　Ｙ　Ｇ．Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｂｒａｎｃｈ　ａｎｄ
ｓｔｅｍ　ｐｒｕｎｉｎｇ　ｏｎ　ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　Ｐｌａｔａｎｕｓ
ａｃｅｒｉｆｏｌｉａ　Ｌ．［Ｊ］．Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｅｃｏ－Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ，２００９，
１７（３）：４６９－４７３．（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ
櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲櫲
）
（上接第７页）
［２３］　张文辉，王延平，康永祥，等．太白山太白红杉种群空间分
布格局研究［Ｊ］．应用生态学报，２００５，１６（２）：２０７－２１２．
ＺＨＡＮＧ　Ｗ　Ｈ，ＷＡＮＧ　Ｙ　Ｐ，ＫＡＮＧ　Ｙ　Ｘ，ｅｔ　ａｌ．Ｓｐａｔｉａｌ　ｄｉｓ－
ｔｒｉｂｕｔｉｏｎ　ｐａｔｔｅｒｎ　ｏｆ　Ｌａｒｉｘ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ　ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ　ｉｎ　Ｔａｉｂａｉ　Ｍｔ．
［Ｊ］．Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｅｃｏｌｏｇｙ，２００５，１６（２）：２０７－
２１２．（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）
［２４］　ＨＵ　Ｌ，ＺＨＵ　Ｊ．Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｔｒｉｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ　ｓｈａｐｅ　ｏｆ
ｃａｎｏｐｙ　ｇａｐｓ　ｕｓｉｎｇ　ｔｗｏ　ｈｅｍｉｓｐｈｅｒｉｃａｌ　ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｓ［Ｊ］．Ａｇｒ
Ｆｏｒｅｓｔ　Ｍｅｔｅｏｒｏｌ，２００９，１４９（５）：８６２－８７２．
［２５］　林伟，胡理乐，郑博福，等．林线树种太白红杉碳储量估算
［Ｊ］．环境科学研究，２０１０，２３（１２）：１４７０－１４７４．
ＬＩＮ　Ｗ，ＨＵ　Ｌ　Ｌ，ＺＨＥＮＧ　Ｂ　Ｆ，ｅｔ　ａｌ．Ｃａｒｂｏｎ　ｓｔｏｒａｇｅ　ｅｓｔｉ－
ｍａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｉｍｂｅｒｌｉｎｅ　ｔｒｅｅ　Ｌａｒｉｘ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ［Ｊ］．Ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｏｆ　Ｅｎ－
ｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，２０１０，２３（１２）：１４７０－１４７４．（ｉｎ　Ｃｈｉ－
ｎｅｓｅ）
［２６］　ＷｏｒｌｄＣｌｉｍ－Ｇｌｏｂａｌ　Ｃｌｉｍａｔｅ　Ｄａｔｅ［ＥＢ／ＯＬ］ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｗｏｒｌｄ－
ｃｌｉｍ．ｏｒｇ，１９５０－２０００．
［２７］　施宇，温仲明，龚时慧．黄土丘陵区植物叶片与细根功能性
状关系及其变化［Ｊ］．生态学报，２０１１，３１（２２）：６８０５－６８１４．
ＳＨＩ　Ｙ，ＷＥＮ　Ｚ　Ｍ，ＧＯＮＧ　Ｓ　Ｈ，ｅｔ　ａｌ．Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｓ　ｏｆ　ｒｅｌａ－
ｔｉｏｎｓｈｉｐｓ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｌｅａｆ　ａｎｄ　ｆｉｎｅ　ｒｏｏｔ　ｔｒａｉｔｓ　ｉｎ　ｈｉｌｙ　ａｒｅａ　ｏｆ　ｔｈｅ
Ｌｏｅｓｓ　Ｐｌａｔｅａｕ，Ｙａｎｈｅ　Ｒｉｖｅｒ　ｂａｓｉｎ，Ｓｈａａｎｘｉ　Ｐｒｏｖｉｎｃｅ，Ｃｈｉｎａ
［Ｊ］．Ａｃｔａ　Ｅｃｏｌｏｇｉｃａ　Ｓｉｎｉｃａ，２０１１，３１（２２）：６８０５－６８１４．（ｉｎ
Ｃｈｉｎｅｓｅ）
［２８］　李广良，丛静，卢慧，等．神农架川金丝猴栖息地森林群落
的数量分类与排序［Ｊ］．生态学报，２０１２，３２（２３）：７５０１－
７５１１．
ＬＩ　Ｇ　Ｌ，ＣＯＮＧ　Ｊ，ＬＵ　Ｈ，ｅｔ　ａｌ．Ｎｕｍｅｒｉｃａｌ　ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ａｎｄ
ｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｆｏｒｅｓｔ　ｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ　ｉｎ　ｈａｂｉｔａｔ　ｏｆ　Ｓｉｃｈｕａｎ　ｓｎｕｂ－
ｎｏｓｅｄ　ｍｏｎｋｅｙ　ｉｎ　Ｈｕｂｅｉ　Ｓｈｅｎｎｏｎｇｊｉａ　Ｎａｔｉｏｎａｌ　Ｎａｔｕｒｅ　Ｒｅｓｅｒｖｅ
［Ｊ］．Ａｃｔａ　Ｅｃｏｌｏｇｉｃａ　Ｓｉｎｉｃａ，２０１２，３２（２３）：７５０１－７５１１．（ｉｎ
Ｃｈｉｎｅｓｅ）
８３ 西北林学院学报 ３０卷