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多叶越南槐总生物碱的药理作用研究



全 文 :第21卷 第15期
Vol.21 No.15
2015年 8月
August.2015Guiding Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy
*基金项目:广西科技厅攻关项目(11107009-3-4)
多叶越南槐Sophora tonkinensis Gagnep.var.polyphylla S.
为豆科槐属植物,与山豆根(越南槐)Sophora tonkinensis是同
科同属同种的根,是越南槐的一个变种。生长于石山区,分布
于广西、广东、云南、贵州和江西等省[1],在广西主要分布于红
水河流域,如都安、马山、忻城、武鸣等地[2]。其性寒,味苦,具
有清热解毒、消肿利咽之功效,常用于火毒蕴结,咽喉肿痛,
齿龈肿痛,肺热咳嗽,肝炎等疾患的治疗。市场上山豆根日益
面临枯竭现状,多叶越南槐与山豆根具有相似性状和药效,
广西民间常把多叶越南槐当作山豆根药材来使用,《广西中
药材标准》(1990版),也将多叶越南槐作为山豆根药材的植
物来源之一收载。为探索多叶越南槐药材能否作为山豆根的
代用品,为资源利用和临床应用提供科学依据。且多叶越南
槐药理基础研究又未见报道,因此,我们对多叶越南槐总黄
酮进行了药理作用研究,现将研究结果报告如下。
1 实验材料
1.1 药物 多叶越南槐总生物碱药膏(每克膏相当于73.26 g
药材),批号:20120521;山豆根总生物碱药膏(每克膏相当于
67 g药材),批号:20120716,均由广西中医药研究院化学所提
供,用时加数滴吐温-80研磨成乳浊液供实验用。西米替丁
片,江西济民可信药业有限公司,批号:120823;阿司匹林肠
溶片为武汉远大制药集团股份有限公司产品,批号:111101。
复方丹参片为广东白云山和记黄埔中药有限公司产品,批
号:120324;血脂康胶囊为北京北大维信生物科技有限公司
产品,批号:120613。
1.2 试剂 利血平注射液,天津金耀氨基酸有限公司产品,
批号:1203241。甲醛,北京市旭东化工厂产品,批号:101130。
凝血活酶时间(APTT),凝血酶时间(TT),凝血酶原时间(PT)
和纤维蛋白原(Fib)试剂盒均为上海太阳生物技术有限公司
产品,批号分别为:112135、121089、115217、122043。总胆固
多叶越南槐总生物碱的药理作用研究*
李燕婧1,2,钟正贤1,2,陈学芬1,卢文杰1,2,陈家源1
(1.广西中医药研究院,广西 南宁 530022;2.广西中药质量标准重点实验室,广西 南宁 530022)
[摘要] 目的:探讨多叶越南槐总生物碱的药理作用。方法:采用小鼠利血平胃溃疡模型,抗凝血实验,小鼠全脑缺血缺氧试
验,大鼠体内静脉血栓形成模型,小鼠高脂血症模型,并对多叶越南槐总生物碱进行急性毒性试验。结果:多叶越南槐总生物碱
高剂量与山豆根总生物碱高剂量均能减轻小鼠胃溃疡指数,延长小鼠凝血时间,延长小鼠脑缺血呼吸时间,降低大鼠静脉血栓
重量,降低高脂血症小鼠血脂水平,两者作用相当;多叶越南槐总生物碱中剂量能减轻小鼠胃溃疡指数,延长小鼠脑缺血呼吸时
间,降低大鼠静脉血栓重量;急性毒性结果表明,多叶越南槐总生物碱的半数致死量(LD50)为55.30 g·kg-1,95%可信限为48.15~
64.37 g·kg-1。结论:多叶越南槐总生物碱具有一定的抗胃溃疡,抗凝血,抗脑缺血,抗血栓和降血脂作用,其毒性较低。
[关键词] 多叶越南槐;山豆根;总生物碱;药理作用;急性毒性
[中图分类号] R285.5 [文献标识码] A [文章编号] 1672-951X(2015)15-0036-03
The Pharmcological Action Studies on Total Alkaloids of Sophora Tonkinensis Var
LI Yan-jing1,2, ZHONG Zheng-xian1,2, CHEN Xue-fen1, LU Wen-jie1,2, CHEN Jia-yuan1
(1.Guangxi Medical and Pharmaceutical Sciences, Nanning Guangxi 530022, China;
2.Guangxi Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Quality Standards, Nanning Guangxi 530022, China)
[Abstract] Objective: To observe the pharmcological actions on total alkaloids of Sophora tonkinensis var. Methods: By
using the method of reserpine induced gastric ulcer, anti-coagulation, hypoxic-ischemic brain damage in mice, experimental
venous thrombus in rats, the model with hyperlipidemia in mice; acute toxicity was tested in hypoxic-ischemic mice. Results:
The total alkaloids of Sophora tonkinensis var and Radix Sophorae tonkinensis at the high dose could decrease the index of
gastric ulcer, extend coagulation time in mice and breathe time in rats, lower the weight of venous thrombus and decrease the
blood lipid level in fatty liver mice; their pharmcological action were similar;the total alkaloids of Sophora tonkinensis var at
a the middle dose could decrease the index of gastric ulcer, extend breathe time in rats and lower the weight of venous
thrombus; The acute toxicity test showed that the LD50 was 55.30 g·kg-1, its 95% confidence limit was 48.15~64.37 g·kg-1.Con-
clusion: The total alkaloids of Sophora tonkinensis var showed pharmcological actions of anti-gastriculcer, anti-coagulation, an-
ti-cerebral, anti-thrombus, lowering bloot-fat, with little toxicity.
[Key words] Sophora tonkinensis var; Radix Sophorae tonkinensis; total alkaloids; Pharmcological action; acute toxicity
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中药制剂与药理分析
36
DOI:10.13862/j.cnki.cn43-1446/r.2015.15.011
Guiding Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy
第21卷 第15期
Vol.21 No.15
2015年 8月
August.2015
醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低
密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)试剂盒均为长春汇丽生物技术有
限公司产品,批号分别为:2012014、2012034、2012049、2012036。
1.3 动物 昆明种小鼠,体质量18~22 g,雌雄各半;SD大鼠,
(200±20)g,雌雄各半,由广西医科大学实验动物中心提供,
许可证号:SCXK桂2009-0002,SPF级。大鼠饲养于空调实验
室内,室温(22±2)℃,湿度(60±5)℃,自由饮水和摄食。
1.4 仪器 AMS-18A型全自动生化分析仪,张家口奥普森产
品;WD-2102A酶标仪,杭州汇尔仪器设备有限公司产品;
FA1004-型万分之一电子天平,上海精密科学仪器有限公司
产品。
1.5 统计学方法 采用SPSS 11.0统计软件分析数据。所得实
验数据以“均数±标准差”(x±s)表示,采用方差分析作组间比较。
2 方法与结果
2.1 对利血平胃溃疡模型的影响[3] 选取健康小鼠60只,随
机分为模型对照组,阳性药西米替丁(400 mg·kg-1)组,多叶越
南槐总生物碱高、中、低剂量(200、100、50 mg·kg-1)组,山豆根
总生物碱(200 mg·kg-1)组,每组10只。给药各组灌胃给药5 d,
1次/d,模型对照组灌胃给予等体积蒸馏水,第4天给药后,将
动物禁食不禁水24 h,第5天给药后各组动物均皮下注射利血
平10 mg·kg-1,6 h后颈椎脱位处死。打开腹腔,结扎胃贲门和
幽门,并经胃壁向胃腔内注入10%的福尔马林溶液2 mL,将胃
取出,浸入福尔马林溶液中,30 min后沿胃大弯剖开,将其平
铺在玻璃板上,在立体显微镜下测量溃疡长度(×10),以其总
和做为溃疡指数。实验结果表明,与模型对照组比较,多叶越
南槐总生物碱200、100 mg·kg-1,山豆根200 mg·kg-1和西米替
400 mg·kg-1可明显能抑制利血平溃疡长度,差异有统计学意
义(P<0.05),表明多叶越南槐总生物碱和山豆根总生物碱都
有抗胃溃疡作用,多叶越南槐总生物碱200 mg·kg-1组与山豆
根生物碱200 mg·kg-1组抑制作用相当。多叶越南槐总生物碱
50 mg·kg-1抗胃溃疡作用不明显。(见表1)
表 1 多叶越南槐总生物碱对小鼠利血平胃溃疡的影响 (x±s)
组别 剂量(mg·kg-1) 动物数(只) 溃疡指数(mm)
模型对照组 - 9 80.97±23.14
西米替丁 400 10 27.60±9.24b
多叶越南槐总生物碱 200 10 47.24±12.08b
100 10 58.84±15.15a
50 9 69.55±17.44
山豆根总生物碱 200 10 51.28±13.05b
注:与模型对照组比较,aP<0.05,bP<0.001。
2.2 抗凝血作用[4] 选取健康小鼠60只,随机分为空白对照
组,阳性药阿斯匹林(200 mg·kg-1)组,多叶越南槐总生物碱
高、中、低剂量组(200、100、50 mg·kg-1)组,山豆根总生物碱
(200 mg·kg-1)组,每组10只小鼠。各组均灌胃相应药液,连续
9 d,空白对照组给予等体积水。末次给药后禁食不禁水14 h,
小鼠眼眶静脉丛取1.5 mL血液,3.8%枸橼酸钠抗凝,1000 r/min
离心10 min,分离血浆,用于活化部分凝血活酶时间(APTT),
凝血酶时间(TT),凝血酶原时间(PT)和纤维蛋白原(Fib)的
测定。实验结果表明,与空白对照组比较,多叶越南槐总生物
碱200 mg·kg-1,山豆根总生物碱200 mg·kg -1和阿司匹林
200 mg·kg-1均能延长正常小鼠TT、PT、APTT,降低Fib含量,差
异有统计学意义(P<0.05),表明多叶越南槐总生物碱和山豆根
总生物碱都有抗凝血作用,多叶越南槐总生物碱200 mg·kg-1
与山豆根总生物碱200 mg·kg-1作用相当。多叶越南槐总生物
碱100、50 mg·kg-1对小鼠凝血参数没有明显差异。(见表2)
表 2 多叶越南槐总生物碱对正常小鼠凝血参数的影响
(x±s,n=10)
组别 剂量(mg·kg-1) TT(s) PT(s) APTT(s) Fib(g·L-1)
空白对照组 -
阿斯匹林 200
多叶越南槐总生物碱 200
100
50
山豆根总生物碱 200
注:与空白对照组比较,aP<0.05,bP<0.01。
2.3 小鼠全脑缺血缺氧试验[5] 选取健康小鼠60只,随机分
为空白对照组,阳性药复方丹参片(1200 mg·kg-1)组,多叶越
南槐总生物碱高、中、低剂量组(200、100、50 mg·kg-1)组,山豆
根总生物碱(200 mg·kg-1)组,每组10只小鼠。各组均灌胃相应
药液,连续7 d,空白对照组给予等体积水。末次给药后1h,小
鼠逐只断头,立即按秒表记录小鼠断头后至张口喘气停止的时
间为脑缺血缺氧指标。实验结果表明,与空白对照组比较,多叶
越南槐总生物碱200、100 mg·kg -1,山豆根200 mg·kg-1和
复方丹参片1200 mg·kg-1均能延长小鼠断头后张口呼吸时间,
差异有统计学意义(P<0.05),表明多叶越南槐总生物碱和山豆
根总生物碱都有抗脑缺血缺氧作用。多叶越南槐总生物碱
200 mg·kg-1与山豆根总生物碱200 mg·kg-1作用相当,多叶越
南槐总生物碱50 mg·kg-1对小鼠断头后至张口喘气停止的时
间没有明显差异。(见表3)
表 3 多叶越南槐总生物碱对小鼠脑缺血缺氧的影响
(x±s,n=10)
组别 剂量(mg·kg-1) 断头后张口呼吸时间(s)
空白对照组 - 12.2±1.8
复方丹参片 1200 15.7±2.8b
多叶越南槐总生物碱 200 15.6±0.8b
100 13.8±1.4a
50 12.9±1.6
山豆根总生物碱 200 14.9±1.8b
注:与空白对照组比较,aP<0.05,bP<0.01。
2.4 对大鼠体内静脉血栓形成的影响[6] 选取健康小鼠72
只,随机分为模型对照组,阳性药复方丹参片(1200 mg·kg-1)
组,多叶越南槐生物碱高、中、低剂量组(200、100、50 mg·kg-1)
组,山豆根总生物碱(200 mg·kg-1)组,每组12只大鼠。各组均
灌胃相应药液,1次/d,连续7 d,模型对照组给予等体积水。末
次给药后1 h,大鼠以10%水合氯醛腹腔注射麻醉,于腹中线
切开皮肤约3 cm,分离下腔静脉,于左肾静脉下方用粗线结
扎下腔静脉,缝合腹壁。4 h后,重新打开腹腔,在结扎下方
2 cm处夹闭管腔,将该段管腔内血液吸尽,剖开管腔,取出血
栓,放在滤纸上,吸干血液,用微量电子天秤称取血栓湿重
(mg)。以血栓重量为评价指标,测定各给药组对静脉血栓形成
11.3±0.8 11.2± 5 31.3±4 1.98±0.42
13.1±1.0b 14.7±1.8b 33.3±7.5a 1.66±0.50a
12.9±1.0a 13.6±1.7a 32.9±3.1a 1.79±0.52a
11.5±1.2 12.1±1 8 30.3±2 7 2.01±0.48
11.3±1.3 11.6±0 7 30.0±2 1 2.13±0.46
12.5±1.0a 12.9±1.6a 33.0±3.6a 1.80± .53a
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的影响。实验结果表明,与模型对照组比较,多叶越南槐总生
物碱100 mg·kg-1、50 mg·kg-1,山豆根100 mg·kg-1和复方丹参
片600 mg·kg-1均能减轻大鼠血栓重量,差异有统计学意义(P<
0.05,P<0.01),表明多叶越南槐总生物碱和山豆根总生物碱均
具有抗静脉血栓形成作用。多叶越南槐总生物碱100 mg·kg-1
与山豆根总生物碱100 mg·kg-1作用相当,多叶越南槐总生物
碱50、25 mg·kg-1对大鼠静脉血栓形成没有明显差异。(见表4)
表 4 多叶越南槐总生物碱对大鼠体内静脉血栓形成的影响
(x±s)
组别 剂量(mg·kg-1) 动物数(只) 血栓湿重(mg)
模型对照组 - 9 66.87±24.04
复方丹参片 600 11 24.52±11.69b
多叶越南槐总生物碱 100 10 33.02±12.77a
50 10 44.12±14.12a
25 9 56.96±18.16
山豆根总生物碱 100 10 37.16±15.54a
注:与模型对照组比较,aP<0.05,bP<0.01。
2.5 对高脂血症小鼠血脂水平的影响[7] 高脂乳剂制备:5%
胆固醇,1%去氧胆酸钠,0.5%甲基硫氧嘧啶,10%猪油,吐温-
80和丙二醇各20 mL助溶,加水至100 mL装瓶备用。
选取健康小鼠74只,随机分为空白对照组,模型组,阳性
药血脂康胶囊(54 mg·kg-1)组,多叶越南槐生物碱高、中、低剂
量组(200、100、50 mg·kg-1)组,山豆根总生物碱(200 mg·kg-1)
组,每组10只小鼠。各组均灌胃相应药液,连续14 d,空白对照
组给予等体积水。每天上午给药后,下午除对照组外,其余各
组小鼠均给予高脂乳剂0.5 mL/只,造成实验性高血脂症。于
第14天用药后禁食不禁水16 h,小鼠眼眶静脉丛取血,按酶法
检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固
醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量。
实验结果表明,与空白对照组比较,模型组大鼠的血清
TC、TG、LDL-C水平均明显升高,LDL-C水平明显降低,差异
有统计学意义(P<0.05),表示小鼠高脂血症模型建立成功。与
模型对照组比较,多叶越南槐总生物碱200 mg·kg-1,山豆根
200 mg·kg-1和血脂康胶囊54 mg·kg-1小鼠血清TC、TG、LDL-C
水平明显降低,HDL-C水平升高,差异有统计学意义(P<0.05,
P<0.01),表明多叶越南槐总生物碱和山豆根总生物碱均具有
降血脂作用。多叶越南槐总生物碱100、50 mg·kg-1对大鼠血清
TC、TG、LDL-C、HDL-C无明显影响。(见表5)
2.6 急性毒性试验(LD50的测定) 按LD50方法测定[8]。取小鼠
50只,随机分为5组,每组10只。禁食不禁水12 h后,小鼠按20
mL/kg体重灌胃给予多叶越南槐总生物碱1次。给药后连续观
察14 d,并记录小鼠毒性反应、死亡数和死亡情况。试验结束
后,统计各组死亡率,用Bliss法计算LD50及95%可信限。多叶
越南槐总生物碱对小鼠灌胃给药的LD50为55.30 g·kg-1,95%
可信限为48.15~64.37 g·kg-1。
3 讨 论
目前对越南槐的研究和利用主要集中在山豆根上,其它
种类少有报道。加大对其它越南槐种类的研究,寻找新的药
源或发现新的有效成分,将会使越南槐的利用和开发前景更
加广阔。根据越南槐的临床功效及药理作用研究报道,本次
实验在药物的制备、剂量、给药途径平行的条件下对多叶越
南槐总生物碱和山豆根总生物碱进行抗溃疡、抗凝血、抗脑
缺血、抗血栓、降脂等药理作用研究。实验结果表明,多叶越
南槐总生物碱和山豆根总生物碱均能减轻小鼠胃溃疡指数,
延长小鼠凝血时间,延长小鼠脑缺血呼吸时间,降低大鼠静
脉血栓重量以及降低高脂血症小鼠血脂水平;多叶越南槐总
生物碱200 mg·kg-1与山豆根总生物碱200 mg·kg-1药效指标的
作用程度相当。证实多叶越南槐总生物碱与山豆根总生物碱
具有相近的药理作用。
本实验考察了多叶越南槐总生物碱的急性毒性,测定半
数致死量(LD50)为55.30 g·kg-1,95%可信限为48.15~64.37 g·kg-1。
LD50为49.67 g·kg-1。按照国际上毒性分级[9],多叶越南槐总生
物碱毒性为微毒(实际无毒)。这对于进一步完善其药效学实
验和长期毒性试验,对其临床应用的安全性、有效性做出更
全面评价等实际工作有一定的指导意义。
本文只是对多叶越南槐总生物碱和山豆根总生物碱的
生物活性进行初步研究,为多叶越南槐的开发利用奠定了一
定的药理学基础,但还不能断定其能完全替代山豆根入药或
开发产品。我们下一步将对多叶越南槐和山豆根进行深入的
生药学鉴定、化学成分分析和质量鉴定、药理作用及其作用
机理研究来探讨两种药材是否具有替代的可能性。
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[3] 傅继华,温涛,徐琛,等.芦荟多糖对动物实验性胃溃疡的
表 5 多叶越南槐总生物碱对高脂血症小鼠血脂水平的影响 (x±s)
组别 剂量(mg·kg-1 动物数(只) TC(mmol·L-1) TG(mmol·L-1) HDL-C(mmol·L-1) LDL-C(mmol·L-1)
对照组 - 12 1.70±0.61 0.82±0.34 0.84±0.21 0.88±0.21
模型组 - 10 3.12±0.86b 1.47±0.28b 0.49±0.17a 1.47±0.31a
血脂康 54 11 2.05±0.49c 0.69±0.15d 0.61±0.31c 0.94±0.21c
多叶越南槐总生物碱 200 11 2.28±0.53c 0.94±0.25c 0.69±0.41c 1.05±0.19c
100 10 2.93±0.60 1.10±0.20 0.75±0.33 1.27±0.22
50 9 3.07±0.75 1.35±0.22 0.81±0.26 1.38±0.20
山豆根总生物碱 200 10 2.15±0.68c 1.02±0.27c 0.66±0.39c 1.11±0.18c
注:与空白对照组比较,aP<0.05,bP<0.01;与模型对照组比较,cP<0.05,dP<0.01。
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(收稿日期:2014-06-28 编辑:李海洋)
随着生活水平的提高,聚会与应酬的频率越来越高,从 而对我们造成酒精性肝损伤的现象也越来越严重。同时,随
一种口服液对酒精性肝损伤小鼠的
保护作用机制探讨
周春晖,唐志国,刘婷婷,马炳南
(广东太阳神集团有限公司,广东 广州 510665)
[摘要] 目的:探讨以葛根、灵芝、枳椇子、五味子、甘草为中药组方的口服液对酒精性肝损伤小鼠的保护功能及其作用机
制。方法:建立小鼠酒精性肝损伤模型,测定并比较各组小鼠TP,ALT、AST、TG的水平与肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过
氧化物酶(GSH-Px)的含量和活性。结果:(1)与模型对照组相比,低、中、高3个剂量给药30 d后,小鼠血液中的乙醇含量均不同程
度的降低,差异有统计学意义(P<0.05),且各剂量组具有较好的量效关系。(2)与模型对照组相比,低、中、高剂量组能够不同程度
的改善小鼠血清肝功能生化指标,其中,中、高剂量组小鼠的AST、ALT活力明显下降,3个剂量组均明显降低血清TG含量,差异
有统计学意义(P<0.01);高剂量组能明显降低肝脏中的MDA含量,差异有统计学意义(P<0.01),而低、中高剂量组,还均能够明
显提升ADH和GSH-Px酶活力,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:以葛根、灵芝、枳椇子、五味子、甘草为中药组方的口服液对小
鼠酒精性肝损伤的有明确的保护功能,这对开发对酒精性肝损伤的有保护作用的药品与保健品方面具有一定的参考价值。
[关键词] 口服液;酒精性肝损伤;作用机制;小鼠
[中图分类号] R285.5 [文献标识码] A [文章编号] 1672-951X(2015)15-0039-03
Discussion on the Protective Function and Mechanism of the Oral Liquidof Chinese
Herbal Formulas on Alcoholic Liver Injury in Mice
ZHOU Chun-hui, TANG Zhi-guo, LIU Ting-ting, MA Bing-nan
(Guangdong Apollo God Group Co., Ltd., Guangzhou Guangdong 510665, China)
[Abstract] Objective: To explore the protective function and mechanism of the oral liquid of Chinese herbal formulas,
including Gegen (Pueraria lobata), Lingzhi (Ganodorma lucidum)s, Zhijuzi (Poncirus trifoliata Raf.), Wuweizi (Schisandra chinen-
sis) and Gancao (Licorice), on alcoholic liver injury in mice. Methods: Through the establishment of alcoholic liver injury in
mice models, the content and activity of TP, ALT, AST, TG and liver tissue levels of malondialdehyde (MDA), glutathione per-
oxidase (GSH -Px) were determined and compared in the mice. Results: (1)Compared with the model control group, alcohol
content in blood of mice was reduced to varying degrees after 30 days, in low, middle and high dose groups, and the differ-
ence was statistically significant (P<0.05) and there was a good dose-effect relationship in each dose group; (2) Compared with
the model control group, low, middle and high dose group can improve the mice serum liver function and biochemical indexes
in different degrees, and the levels of ALT and AST activity of the middle and high dose group mice decreased significantly;
serum TG levels of three dose groups were significantly lower. The difference was statistically significant (P<0.01); high dose
group could significantly reduce the content of MDA in the liver, and the difference is statistically significant (P<0.01), while
low, middle and high dose groups were able to enhance the ADH and glutathione peroxidase (GSH PX) significantly; the dif-
ference is statistically significant (P<0.05). Conclusion: The oral liquid of Chinese herbal formulas, including Gegen (Pueraria
lobata), Lingzhi (Ganodorma lucidum)s, Zhijuzi (Poncirus trifoliata Raf.), Wuweizi (Schisandra chinensis) and Gancao (Licorice),
can provide a clear protective function for alcohol-induced liver injury in mice, with a certain reference value to develop the
medicines and healthcare products which have protective effect on alcoholic liver injury.
[Key words] Chinese herbal formulas; oral liquid; alcoholic liver injury; mechanism of action; mice
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DOI:10.13862/j.cnki.cn43-1446/r.2015.15.012