全 文 ：第 4 期
1 98 9年
安 徽 肺
J O U R NAL F O A NH U工
大 学 报
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地 . 4
198 9
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我 国 特 有 植 物一永 瓣 藤
的 茎 和 叶 的 解 剖 研 究
任 秀
摘 要
本 文详细措述 了永瓣旅 ( 孔1。 二 ;m o p e t a l t L二 C l: i: 。 s 。 只。 1;d ) 的茎和 叶 的 解
剖结 构 ` 茎的 皮层 是属于具有封闭层 类型 。 韧皮部中筛管分子的端壁是由 4 一
6 个样状排列的筛域如 _ 成的 复锦板 。 木质部的生 长轮 不甚明 显 , 管孔大小 均 匀
为散孔材 ; 木射线属异型 五刀 ( 少数 为异一型 五 , ) ; 木薄壁组 织轮 ·界状 , 也俩有
傍管星散状排列的 。 叶 大而 薄 , 角质膜极薄 。
根据永瓣藤的 茎和叫一 的特拉 , 它是 卫矛科中比较 原始的 j1I 地植肠 。
关键词 : 永瓣藤 , 茎 , , 一卜, 解剖 。
水瓣藤又名祁藤 , )元于卫矛科 ( .cC {。 S , : 。 c。 : 。 )永 瓣 藤 属 ( y 自该二 。 cP 阳 l r m ) 的丝
种植物 , 先我国特产 。 目狱仅少呈残存在安徽南部 、 江西北部的 I[ 坡杂木林中 , 戴山谷
水沟边 , 是一科稀有的濒危植物 { ’ 1, 现列戈国家吏点么争植物之一 。 该 植 物 是一种落
叶藤木灌大 , `常擎援共他高大弄才勿枫香 、 青岗栋等植物土 。 口一卜薄较 大 , 花 淡 绿 色 ,
有一定观贫价值 : ` ] ; `乞对卫矛利植牲葆些类群的起源和泛化具有重要意义 。
水瓣藤茎和叶的结材 , 至今禾见文南服导 , 本文对永瓣藤的茎和 n一卜的构造进行了研
究 , 并由此对水瓣藤的濒龙原因进行书:多探讨 。
1 材料与方法
供解剖用的永瓣藤的茎和叶的标才 , 系采 自我省祁门梁南部山区 , 海拔 2 0 米 。 鲜
茎经 F . A . A . 固定液同定 后 , 移至甘 汕汇精沮合液 ( :] )] 中软化 , 采用滑 走 切片
机切成 15 一 20 微米的薄片 , 经番红 、 固绿双重染色 , 脱水后 , 直接封固冷杉胶中 。 鲜叶
经 F . A . 八 . 固定 , 石蜡包埋切成 c1 一 12 豁…米的薄片 , 脱水后 , 直接用冷杉 胶 封片 。
细胞分离系采用 Jc f fr o y 的方法 , 离析好的材料 , 用番红染色 , 制成永久装片 。
1 9 8 8一 1 1一 x s收到
DOI : 10. 14182 /j . cnki . 1001 -2443. 1989. 04. 005
第4 期 我国特有植物— 永瓣藤的茎和叶的解剖研究
2 观察结果
2
. 下 茎的解剖结构
茎的最初周皮的木栓形成层是由紧接表皮层的皮层细胞产生 , 周皮的通气结构—皮孔是属于具有封闭层类型 , 封闭层形成分层 , 封闭层不断地被新的补充组织所突破 ,
其里面总保持着一个完整的封闭层比 i( 图 1 ) .
韧皮部巾的筛管是由许多长的 、 具有倾斜端壁的筛分子组成 。 筛分子端壁是由 4 一
6 个梯状排列的筛 J戍组成的复筛板 ; 侧壁上的筛域与端壁 上 相 似 。 筛 分 子 的 长 度为
2 12
,
5一 3 3 7 . 5微米 , 直径为 1 7 . 5一 2 5微米 ( 图 5 ) 。
木质部中具穿孔的管状分子是导管 , 其中初生木质部量很少 , 有少数螺纹导管 , 次
生木质部量大 , 几乎全由孔纹导管组成 , 管孔大小均匀 , 生长轮不甚明显 , 为散孔材 。
管孔每平方毫米有 20 一 23 枚 , 管孔直径为 17 . 5一50 微米 ( 多数直径为 25 微米 ) , 导管分
子长度为 1 12 , 5一3G 2 . 5微米 ( 多数 一比16 7 . 5微米 ) , 管孔单独 , 少数 2 个 ( 偶 而 3 个 )
组成弦向排列的复管孔 。 管孔的形状为类圆形 , 略具棱角 . 导管端壁略倾斜具单穿孔 ,
导管侧壁的管间纹孔式为互列型 , 纹孔水平向 , 微小 t ’ 一 3 l( 图 8 、 图 2 、 图 4 ) 。
木质部不具穿孔管状分子有管胞 、 纤维管胞 、 韧型纤维 。 管胞较少 为具绿纹 孔 管 r
胞 , 其直径为 12 . 5一 20 微米 ( 一般为 15 微米左右 ) , 管胞长度为 工7 . 5一 4 25 微米 ( `一
般长 32 5微米左右 ) 。 纤维窄朔包胞壁纹孔为具缘纹孔 , 纹孔缘不明显 , 具裂缝状外展纹
孔 口 , 其直径为 12 . 5二 17 . 5 微米 ( 一般为 37 5 微米左右 ) , 长度为 3 0 一 5 50 微米 ( 一
般长 3 75 微米左右 ) 。 韧型纤维的细胞壁比纤维管胞壁厚 , 细胞 腔小 . 单 纹 孔 、 裂缝
状 , 其直径为 ` 1 . 5一 10 微米 f 一般为 10 微米左右 ) , 长度 为 7 50 一 12 2 5 微 米 ( 一般为
5 7 5 微米左右 ) ! 3 1 ( 图 s ) 。
木质部射线系统有单列封线和多列射线两种类型 , 属异型射线 l , ( 少数为 异 型射
线 亚 , ) 。 多列木射线最宽为 5个细胞 , 约 韶 . 5 微米 。 一般宽 2一 4个细胞 , 约 2 . 5一 45
微米 ; 多列木射线高 1。一 5 8个细胞 , 约 2 5一 1 5 87 . 5微米 。 单列木射线高 3一 14 个细胞 ,
约 10 一 50 0 微米 〔” , ’ 5丁, 木射线自洲包具单纹孔 , 纹孔开口略呈水平 向 ( 图 6一 7 ) .
木薄壁组织轮界状 , 属带状离管薄壁组织 , 通常 2一 3 列细胞宽 , 有时宽达 4 一 5
列 , 也有傍管星散状排列 {叮 , ” ’ 气 1 ( 图 2 ) 。
茎的髓部由多边形的薄喳细胞组成 , 其外有 , 由小型的 、 壁较厚的细胞组成的环髓
带环绕 ( 图 2 ) 。
2
.
2 节的结构
茎的节的解别为乌1叶迹 单叶隙类型 f 3叹 图 3
2
.
3 叶的结构
永瓣藤叶片较大且薄 , `色的结构包括 : 上 、 下表皮、 叶肉、 叶脉等几个部分 . 表皮
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细胞的角质膜极薄 , 表皮毛较少 , 上表皮气孔器很少 , 下表皮气孔器较 多 , 且 稍 向外
突出 ; 叶肉中栅桐组织细胞只有一层 , 细胞短柱形 , 体积较小 , 其长度 只 占叶片横切
面的 l / 5 ; 海绵组织发达 , 排列疏松 , 胞间隙大 。 以上两类叶肉细胞中的 叶 绿 体都 较
大 . 叶脉中最大的中脉是 由一个向下突出成半圆形的大维管束 , 及其上下少量的厚角组
织组成 , 维管束周围有由薄壁细胞组成的维管束鞘 , 维管束的近轴面 为 木质 部 , 量较
多, 远轴面是韧皮部 , 量较少 , 木质部与韧皮部之间有少量的形成层 , 活动期短 [竺” ” .
( 图 10一 1 1 )
2
.
4 叶柄的结构
叶柄的结构和茎的初生结构基本相似 , 其中支持组织为厚角组织 , 叶柄中只有一个
弧形的外韧维管束 , 木质部在近轴面 , 韧皮部在远轴面 , 两者之间夹有少量的形成层 ,
能进行短期活动 1 3 (] 图 9 ) 。
因此从永瓣藤叶的结构分析 , 该植物的叶是属于阴地、 湿生叶的类型 ,
3 讨 论
根据永瓣藤茎和叶的解剖特征 , 可以看出永瓣藤是卫矛科中一种比 较原 始 的 、 阴
地 、 湿生植物 。
3
.
1 从永瓣藤茎的结构分析 , 它既有进化的特征 , 又有原始性状 : 木质部主要成 分是
具穿孔的孔纹导管 , 其端壁是单穿孔板 , 导管侧壁的管间纹孔式为互列型 , 这些都是进
化的特征 。 但是管孔多数单独 , 大小均匀 , 生长轮不甚明显 , 散孔材 , 导 管端 壁 较倾
斜 , 不呈水平状 , 这些又是原始性状的表现 。 韧皮部中筛分子的端壁是具有 4 一 6 个梯
状排列的筛域组成的复筛板 , 此特点与木兰科 、 鹅掌揪属的美国鹅掌 揪 ( iL r io den dr on
ut lj p i etr
a
) 的筛分子的复筛板很相似 , 这也说明永瓣藤是卫矛科中比较 原 始 的一种植
物 。 因为卫矛 目中有永瓣藤植物 , 就可将卫矛 目通过虎耳草 目与木兰 目联系起来 , 这些
和 T a k ht aj an 的 “ 有关植物亚纲和目的系统关系图 ” 的观点是相吻合的 , 并为其提供解
剖学证据 。
3
.
2 从永瓣藤茎和叶内部构造分析 , 它是适宜生长在湿润的阴生环境中 . 茎的 木 质部
中的孔纹导管纹孔微小 , 直径小于 4 微米 ; 韧皮部的筛分子的端壁是具有 4一 6 个筛域
的复筛板 , 因而原生质联络索极细 , 以上这些特点必然导致水分和养料输送缓慢 , 因而
要求湿润环境 。 特别是叶的构造更为明显 , 叶薄而较大 , 角质膜极薄 , 不能有效地控制
蒸腾 , 栅桐组织细胞只有一层 , 且体积小 , 海绵组织发达 , 这两类叶肉细胞中的叶绿体
都较大 , 利用光效率高 , 这些都是阴地 、 湿生植物叶的典型特征 。
3
.
3 永瓣藤 目前仅少量残存在我国安徽省南部祁门县山区以及江西北部山 区 , 已 处于
濒危状态 , 从它的茎和叶的构造 , 可提供探讨濒危原因的途径 : 永瓣藤内部构造 , 展示
了一定的原始性状 , 因而不能适应现代的复杂的生态环境 , 它要求阴生 , 不太强烈的 阳
光 , 湿润的气候条件 , 酸性土壤 , 以及攀援其他高大乔木而生 。 当前环境千变万化 , 除
第 4期 我国特有植物— 永瓣藤的茎和叶的解剖研究
自然条件变化外 , 其中人为的因素也是一个重要原因 , 高大的乔木常被乱砍乱伐 , 使永
瓣藤失去攀援的支柱 , 森林遭破坏 , 遮荫而湿润的气候条件随之而失去 , 从而使其面临
濒危状态 , 因此合理造林 , 禁止乱砍乱伐林木 , 保护森林 , 同时建立永瓣藤 自然 保护
区 , 这些都是保护永瓣藤的 重要措施 。 “ ` 厂`
今 考 文 献
钱啸虎 . 安徽师大学报 ( 自然科学版 ) 1 982 , 1: 53 一 59
E
.
G
. 卡特著 , 李正理译 . 植物解剖学试验和解说。 北京 : 科学出版社 , 1 9 7 6: (上册 )
。7一 1 0 5 。 (下册 ) 9 4一。。 ; 1 5。一 x o Z
K
. 伊稍著 , 李正理译 . 种子植物解剖学 . 第二版 , 上海 : 上海科学技术出版社 , 198 .2
73一 1 1 5 , 2 2 6e 2 31
R e五d e r . A . J . A r n o l d A r b 1 9 2 6 ; 7 ( 4 ) : 2 3 3 e 23 4
Ja n e
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.
T h e S t r u e t u r e o f W o o d
,
2拜d e d , 乙o n d o 林 A d a m 毋 C h a r l。
珊 a e k 。 1 9 70 ; 1 2 5一 127
图 l 永瓣藤茎横切 面部分放大 ,
示具有封 闭层的皮孔 X 25 O
图 2 永瓣藤茎横切 面部分放大 ,
示散孔材 、 带状离管薄壁
组 织 、 环髓带及髓 X 10
安 徽 师 大 学 报 19 9 8年
图 3永钟藤茎节部横 切面部分放大 , 示单叶迹单叶陈
X 10 0
图 4 永价篇茎弦 切 面部分放大 , 示初生木质部的琢纹
导管及次生木质部的孔纹导管。 x 4 0
第 4期 我国特有植物一永瓣藤的茎和叶的解剖研究
图5 永价藤茎弦切 面部分放大 , 示韧皮部筛管分子及
其复筛板 。 x 4 0 0
图 6 永拚藤茎弦切面部分放大 , 示单列封线 、 多列 射
线反管间纹孔式 。 x 40 。
琴包 安 做 茸 大 学 报 1 05 。年
图 8永拚藤茎木质部离析材
料 , 示孔纹导管及管胞 。
X 4 0 0
图 9 永辫藤叶柄横切 面部分放大 , 示中脉 X 4 0
我国特有植物— 永瓣藤的茎和叶的解剖研究
图0 1永瓣藤叶片横切面部分放大 , 示橱榄组织 、 海炜
组织及气孔器 x 40 o
图 1 永瓣藤叶片横切 , 示叶柄维管束 。 X 4 0
央 徽 娜 大 学 报 1白 8户年3 0
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Re n Xi u fa g n
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w hi le t he po e s ri ze s a e re q ua l
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w o o d P a er 力 e h 3, m a 1 5
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L e a v e s a r C u s u a l l y l a r g e b七 t t七j n . C l ; t j e le o f o p记 〔 1功 j s
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