全 文 ：中 国 药 师 年第 卷第 期
法测定新月 蕨 中 和 的含量
范 真 杨 滔 谭庆龙 林朝展 祝晨陳 赵钟祥 广 州 中 医 药 大 学 中 药 学 院 广 州 广 州 中 医
药 大学 临 床 药 理研 究 所 ）
摘 要 目 的 ： 建立 法 测 定新月 嚴 中 和 的 含量 。 方法 ： 采用 色谱柱
； 柱温 ； 流动相 ： 甲醇 水 ， 梯度洗脱 流速 ； 检测 波长 。 结果 ： 在
， 在 盹 范 围 内 与峰面积 呈 良好的 线性 关 系 ； 平 均 回 收率分 别 为 、
把 分别 为 、 。 结论 ： 该方 法简 便 、 准 确 ， 可用 于测 定 新 月 蕨 中 和 的 含量 。
关键词 新月 废 ； 高 效液相 色谱法
中 图 分类号 文献标识码 文章编号 ：
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新月 蕨 为 金 抗氧化作用 ， 新月 蕨素 还有神经保护作用 ，
星蕨科新月 蕨属植物 ， 别 名 培史新月 蕨 广布于南 其总黄烷醇苷具有 降血脂 ， 降血糖和血管 保护作
亚 、 东南亚及太平洋热带 地 区 ， 国 内 主要 分布在台 用 。 而关于新月 蕨化学成分及含量研究 尚 未见
湾 、 海南 、 广东 、 广西 、 贵州 、 云南等省 〃 。 新 月 蕨 文献报道 。 因此本试验在新月 蕨化学成分研究的基
以全草人药 ， 具有清热解毒 、 利咽消 肿的功效 ， 为 民 础上 ， 采用 法对其所含 的两个黄烷 醇类化
间所应用 〃 。 金星蕨科药用植物 中含有较 麥 的黄 合物 和 进行含量测定 。 报
烷 醇类 现代药理研究表明该科植物主要具有抗 告如下 。
菌 、抗肿瘤 、 抗炎镇痛 、 驱虫等作用⑴ 。 文献报道新 仪器与试药
月 蕨属植物披针新月 蕨 中黄烷 醇类 仪器
对 有一定的抑制作用 ， 新月 蕨素 有 高效液相色 谱仪 、 自 动 进样
基金项 目 ：广 东省科技厅 国际合作项 目 （ 编号
通讯作者 赵钟祥
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黄遵仁 替比夫定对慢性乙肝患者血衆细胞 因子 的影响及疗效 观
察 中 国 药 师 ， ， ： ， ：
周琬琪 张海婧 ， 金晶 ， 等 受体激 动剂 的免疫抑制 ，
作用 药 学 学报 ， ：
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丨 收稿 修回 ）
w w w . z g y s . o r g 研 究 又
器 、 色谱工作站 （ 日 本 岛 津 ） ； 用 微孔滤膜过滤 取续滤液 作为供试品溶
超声波清洗机 （ 昆山市 超声仪器有限公司 ， ， 液 。
； 型电子分析天平 （ 日 本岛津 ） 。 线性范 围 的考 察
试 药 取混合对照品溶液 分别进样
新月 蕨药材采于广东韶关乳源县 ， 由 祝晨藤教 按上述色谱条件测定 。 以 各对照 品色谱峰峰面
授鉴定为金星蕨科新月 蕨属植物新月 蕨 如 积为纵坐标 （ ， 进样 质量为横坐标 （ 进行线性
的 干燥全草 ， 药材 留样存放于 回 归 ， 得回 归方程 ：
本实验室 和 对照 品均为 自 ；
制 （ 经波谱解析鉴定结构 ， 化学结构见图 归 。 结果表明 在
一化法计算纯度均 ； 色谱 甲醇 （ 瑞典 在 范围 内与峰面
色谱溶剂 ） ； 水为超纯水 ； 其它试剂均为分析纯 。 积的值呈 良好的线性关系 。
精密度试验
取同一供试品溶液 ， 按上述色谱条件进样 ，
° 重复进样 次 ， 计算 、 色谱峰
峰面积 的 分别 为 、
°
， 结果表明精密度 良好 。
稳定性试验
按 “ ” 项下方法操作制备供试 品溶液 ， 室温
放置 分别于配制后 ， 进样 在上图 和 的化学结构
、
述色谱条件下 测定 峰面 积 计算 、方法与结果 色谱峰峰面积的 分别 为
、 ， 结果表 明供试品溶液中待测成色谱柱 ： 色谱柱 （ 分在 内 稳定性 良好 。
； 柱 温 ： ： ； 流动 相 ： 甲 醇 （ 水 重复性试验
梯度 洗脱 ： 取样品 份 ， 精密称定 ， 依法制成供试品溶液 ，
； 流速 按上述色谱条件进样 ， 连续进样 次 ， 依法测定
； 检测波长 进样量 。 在该色谱 峰面积 ，计算 的平均质量分条件下 可达到基线分离 ， 分 数分别为 、 分别
离度均大于
，
理论塔板数均 不低 于 。 色谱 为 、 结果表明该方法
图见图 。 重复性 良好。
加样 回收率试验
精密称取 份 已 知待测 成分含量 的 新月 蕨药
‘ ‘ ‘ 灿 材 ， 各 。 分别加 入含
、 的混合对照品溶液
按供试品项下方法制备成供试品溶液 ， 按上述
‘ 色谱条件测定峰面积 计算平均回 收率和 结果混合对照品 溶液的制 备
、 的 平 均 回 收 率 分 别 为精密称取 丨 和 对照 品适 狐 、 ， 分别为 。
量 ， 配成含 、 讨论
的 甲 醇溶液 作 为混合对 照品 储备 对照 品 和 在
范 围内进行紫外扫描 ， 结果显示它们在
供试品溶液的 制备 和 附近有最 大吸收峰 。 检测波长设为
精密称取新月 蕨药材干燥粉末 ， 置锥形瓶 时 ， 两个化合物的检测灵敏度要显著高于波长设
中 精密加入 甲 醇 密塞 ， 称 定重 量 超 声 为 时 ， 故检测 波长最终确定为 。
， 放冷 ， 称定重量 ， 用 甲醇补足减少的重量 摇匀 ， 在 甲 醇中 均有较好的溶
中 阕 药 师 年第 卷第 期
解度 所 以选择 甲 醇作为提取溶剂 。 考察 了加热 回 第 分册 北京 ：科学 出版社 ，
处 士 口口 袖 门 、士 中 国科学院华南植物园 广 东 植物志 第 卷 ■ 广州 ： 广东科流提取和超声提取两种方式 ， 结果表明加 热回 流提
，
取和超声提取对待测成分的提取效率相差不大 ， 考 廖富林 良政 ， 赖万年 梅州 地区 药用蕨类植物研究 时珍
虑到操作的简便性 ， 故选择超声提取的方式 。 廖富林 ， 温献环 ， 李￥广东阴那山 自 然保护区药用蕨类 物研究
本试验建立的新月蕨 中 和 嘉应学 院学报 ：
合县《 丨 — 七吐崎庙 、由 口 士吐科本由杜 田 曰 张文霞 ， 钟希文 金星蕨科药用植物化学成分 与药理作用研究进含量测疋方法简便快速 ， 问时方法学考察结果 显 展 】 中 国 药 房 丨 丨 ， ：
本该方法精密度 、 重复性 、 稳定性等均较好 ， 测 定方 ，
法可靠 可为建立新月 蕨的质量标准作为参考 。 通 — ‘ ：
过方法学考察重复性试验结果可知本批新 月 蕨 中
” 人 曰 、和 含 量 分 别 为 ， 蕭
。 本次试验未能对不同 产地 、 不同采收期和
不同贮藏时 间 的新月 蕨 中 两待 测成分含量細
定 ， 其含量的动态变化有待进 ■步研究 。
参 考 文 献 —
中 国科 学院《 中 国植物志 》 编辑委员会 中 国植物志 第 卷 丨 格 修 回 〉
法测定盐酸苯环壬酯渗透泵片 的含量
张芸 “ 刘辉 樊光辉 卢 立 “ 杨楚颢 都胜 男 广 州 军 区 武 汉 总 医 院 药 剂 科 武 汉 湖
北 中 医 药 大学 药学 院 级 研 究 生 ； 南方 医 科 大 学 武 汉 临床 医 学 院 级 研 究生 南 方 医 科大 学武 汉 临 床 医 学 院
级研 究 生 ）
摘 要 目 的 ： 建立 高 效 液相 色 谱法 测 定 盐酸 笨环 壬 酯 渗 透 泵 片 含 量的 方 法 。 方 法 ： 采 用
色谱柱 ； 流动相 ： 乙腈 水 磷酸 三 乙胺 （ ； 检测 波 长 ： 流速 ： ； 柱温 。
结果 ： 盐酸苯环壬酯在 问 — 范 围 内 线性关 系 良好 ■ 平均 回收率 为 为 。 结论 ：
该方 法 专 属性 强 ， 结 果准确 可靠 ， 可 用 于 鈦酸笨环壬 酯渗透泵 片 的 质量控制 。
关键词 盐 酸苯环壬酯 ； 渗透泵 片 ； 高效液相 色谱法 含量测 定
中图 分类号 文献标识码 文章编号 ：
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盐酸苯环壬酯 （ 化学名 ： 苯基环戊基羟基乙 酸 尽甲 基 氮杂双环 ， 壬 醋盐酸盐 ） 是
基金项目 ： 国 家 “ 十二五” 科技重大专项经费资助课题 （ 编号
通讯作者 ： 刘辉 或 ：
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