全 文 :牛白藤的生药学研究
梁洁莹* ,李书渊 (广东药学院 中药学院 ,广东 广州 510006)
摘要:目的 对茜草科植物牛白藤进行生药学研究。方法 采用性状鉴定 、显微特征与薄层鉴别的方法。结果 显微鉴定中的晶
鞘纤维具有一定的鉴别意义;薄层鉴别检出熊果酸 、 β-谷甾醇和东莨菪素等成分。结论 所得结果为提高该药材质量标准 ,开
发和利用该药材资源提供依据。
关键词:牛白藤;生药学研究;显微特征;薄层鉴别
中图分类号:R282 文献标识码:A 文章编号:1006-8783(2008)05-0447-02
PharmacognosticalstudyofCaulishedyotidis
LIANGJie-ying, LIShu-yuan
(DepartmentofTraditionalChineseMedicine, GuangdongColegeofPharmacy, Guangzhou, Guangdong510006 , China)
Abstract:ObjectiveToconductpharmacognosicalstudiesonCaulishedyotidis.MethodsUltrastructrual, microscopicalandTLC
characteristericsofCaulishedyotidiswereinvestigated.ResultsCrystalfiderinthepowderhadcertainidentity.TLCidentifiedursolic
acid, β-sitosterolandscopolamine.ConclusionTheresultoftheexperimentprovidesthetheoreticalbasisindevelopment, utilization
andidentificationthepharmacognoyofCaulishedyotidis.
Keywords:Caulishedyotidis;pharmacognosy;microscopicidentification;TLC
*广东药学院 2008届毕业生
作者简介:李书渊(1963 -), 女 , 教授 , 从事中药物质基础和
质量标准研究 , 电话:31390739, 39352176, Email:
lsy0508@sohu.com。
牛白藤为茜草科植物牛白藤 Oldenlandia
hedyotidea(DC.)Hand-Mazz.的干燥藤茎 , 别名土
加藤。牛白藤生于山谷 、坡地 、林下 、灌木丛中 ,分布
于广东 、广西 、云南 、福建 、台湾等地 ,越南亦有分布 。
味微甘 ,性凉 ,具有清热解暑 、祛风活络 、消肿止痛的
功效 ,主治感冒发热 、风湿痹痛 、跌打损伤 [ 1] 。
牛白藤作为地方习用药材 ,收载于 《广东省药
材标准 》,但其质量标准尚不完善 ,为了更好地保证
其药材的安全 、有效 、质量均衡 ,本文对其进行药材
性状 、组织显微及理化鉴别研究 ,完善其质量标准 ,
为其开发利用奠定基础。
1 材料与仪器
1.1 材料
实验药材和对照药材分别采自广州大学城和鼎
湖山自 然保护 区 , 均 经作者 鉴定 为牛 白藤
Oldenlandiahedyotidea(DC.)Hand-Mazz.;熊果酸 、
β-谷甾醇 、东莨菪素对照品均购自中国药品生物制
品研究所;乙醇 、三氯甲烷 、乙酸乙酯 、环己烷 、正己
烷均为分析纯 。
1.2 仪器
SK250LH超声波清洁器(上海科导超声仪器有
限公司);WD-9403C紫外分析仪 (北京市六一仪器
厂);YOKO-PN电动喷雾器(武汉药科新科技开发
有限公司);NikonYS100生物显微镜(日本尼康公
司);封闭式电子可调电炉(广州伟业五金器械厂)。
2 药材鉴定
藤茎类圆形 ,直径 0.2 ~ 1.2 cm。表面粗糙 ,灰
白色或灰黄色 ,有突起较细的纵直筋脉纹 ,老茎可见
灰白色纵长突起相互连接的皮孔斑 ,刮去表层栓皮
现灰绿色 。质坚硬 ,不易折断 ,断面皮部浅灰褐色 ,
木部占大部分 ,黄白色或淡黄色 ,髓多中空。无臭 ,
味微甘。
3 显微特征
3.1 茎横切面
表皮尚存 ,为 1层扁平 、无细胞间隙的细胞组
成 ,开裂状 。非腺毛多见 ,且多为红色 。木栓层为 6
~ 9列木栓细胞 ,细胞呈扁平状 ,砖形 ,排列整齐 、紧
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第 24卷第 5期 广 东 药 学 院 学 报 Vol.24 No.5
2008年 10月 JOURNALOFGUANGDONGCOLLEGEOFPHARMACY Oct.2008
密 ,往往多层相迭。木栓形成层为 1层扁平的长方
形细胞 。栓内层为 1 ~ 2层薄壁细胞 ,切向延长 。皮
层细胞含有草酸钙簇晶 ,尚含有石细胞。内皮层细
胞排列紧密整齐 。维管束外韧型。韧皮部窄 ,木质
部较宽 ,导管孔径较大;木质部射线 1-2列;导管单
列或 2、3个并列 。髓部类方形或类圆形 ,薄壁细胞
内含针晶。草酸钙针晶束几充满细胞腔。见图 1。
1.非腺毛;2.表皮;3.木栓层;4.木栓形成层;5.草酸钙簇晶;
6.皮层;7.内皮层;8.韧皮部;9.木质部;10.髓部
图 1 牛白藤茎横切面简图(×400)
Fig.1 MicrographofthetransversesectionofCaulis
hedyotidis
3.2 粉末
粉末灰白色 。木栓细胞表面观多角形 。草酸钙
针晶束暗灰色 ,针晶长约 80 μm;草酸钙簇晶直径 7
~ 20 μm。导管主要为具缘纹孔导管 ,直径 30 ~ 80
μm;螺纹导管多见 ,直径约 11 ~ 20 μm。纤维管胞
多见 ,具缘纹孔口 V形 、X形或斜裂状 。非腺毛单
细胞和多细胞 ,有长和短两种[ 2] 。石细胞众多 ,单
个或多个相聚 ,形状各异 ,孔沟或层纹明显 ,壁较厚 ,
胞腔狭窄。晶鞘纤维多见 ,薄壁细胞内含草酸钙簇
晶 。淀粉粒较多 ,单粒类圆形 ,脐点明显 ,层纹不明
显 ,复粒由 2 ~ 4个分粒组成 。见图 2。
1.螺纹导管;2.具缘纹孔导管;3.管胞;4.针晶;5.草酸钙簇
晶;6.晶鞘纤维;7.非腺毛;8.石细胞;9.淀粉粒;10.木栓细
胞
图 2 牛白藤粉末显微图(×400)
Fig.2 MicrographofthepowderofCaulishedyotidis
4 薄层色谱鉴别 [ 3]
4.1 牛白藤薄层鉴别 Ⅰ
取本品粉末 1 g,加乙醇 10 mL,超声处理 15
min,滤过 ,滤液蒸干 ,残渣加无水乙醇 1mL使溶解 ,
作为供试品溶液。另取牛白藤对照药材 1 g,同法制
成对照药材溶液。再取熊果酸对照品 、β-谷甾醇对
照品 ,各加甲醇制成每 1mL含 1mg的溶液 ,作为对
照品溶液 。照 《中国药典 》(2005版一部附录 VIB)
薄层色谱法试验 ,吸取上述 4种溶液各 2 μL,分别
点于同一硅胶 G薄层板上 ,以正己烷 -乙酸乙酯-甲
酸(体积比 20∶4∶0.5)为展开剂 , 展开缸饱和 15
min,展开 ,取出 ,晾干 ,喷以 10%硫酸乙醇液 ,在 105
℃加热至斑点显色清晰 ,分别置日光及紫外灯(365
nm)下检视。供试品色谱中 ,在与对照品色谱相应
的位置上 ,日光下与紫外光灯(365 nm)下都分别显
相同颜色的斑点。见图 3、图 4。
1.供试品;2.对照药材;3.熊果酸;4.β-谷甾醇
图 3 牛白藤薄层鉴定Ⅰ (日光下检视)
Fig.3 TLCchromatogramⅠ ofCaulishedyotidis
1.供试品;2.对照药材;3.熊果酸;4.β-谷甾醇
图 4 牛白藤薄层鉴定Ⅰ (紫外灯 365nm检视)
Fig.4 TLCchromatogramⅠ ofCaulishedyotidis
4.2 牛白藤薄层鉴别Ⅱ
取本品粉末 1 g,加乙醇 10 mL,超声处理 15
min,滤过 ,滤液蒸干 ,残渣加无水乙醇 1mL使溶解 ,
作为供试品溶液。另取牛白藤对照药材 1 g,同法制
成对照药材溶液。再取东莨菪素对照品 ,加甲醇制
成每 1mL含 1mg的溶液 ,作为对照品溶液 。照 《中
国药典》(2005版一部附录 VIB)薄层色谱法试验 ,
吸取供试品溶液和对照药材溶液各 3μL,东莨菪素
对照品溶液 1μL,分别点于同一硅胶 G薄层板上 ,
(下转第 459页)
448
广东药学院学报 , 2008, 24(5)
均萃取率(2.01 %)与小试(2.00%)结果相当。
4 讨论
对正交试验得到的最佳工艺进行放大试验 ,由
于条件的限制 ,超声功率密度只能达到 58.33W/L,
小于小试时的功率密度(128 W/L),可产妇安复方
的挥发油平均萃取率 (2.01%)还是与小试相当
(2.00%),说明超声功率密度对产妇安脂溶性有效
成分的萃取影响不大 。
超声功率和超声频率 2个因素对研究超声强化
超临界 CO2萃取技术对处方中脂溶性成分的提取
亦有较大的意义 ,在今后的实验中将会加强这一部
分的研究。
参考文献:
[ 1] 陈奇.中成药名方药理与临床 [ M] .北京:人民卫生出版
社 , 1998:803.
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研究 [ J] .佳木斯大学学报:自然科学版:2007, 25(6):
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[ 3] 李秋怡 ,王光忠 , 干国平.超临界 CO2萃取川芎挥发油的
工艺研究 [ J] .中国药师 , 2007, 10(5):461-562.
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馏工艺比较研究 [ J] .中国野生植物资源 , 2006, 25(6):
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(收稿日期:2008-05-19;修回日期:2008-09-15)
(上接第 448页)
以环己烷-三氯甲烷 -乙酸乙酯-甲酸(体积比 6∶10∶7
∶1.2)为展开剂 ,展开缸饱和 15 min,展开 ,取出 ,晾
干 ,置紫外灯 (365 nm)下检视 。供试品色谱中 ,在
与对照品色谱相应的位置上 ,显亮蓝色荧光斑点 。
结果见图 5。
1.供试品;2.对照药材;3.东莨菪素
图 5 牛白藤薄层鉴定Ⅱ(365 nm紫外灯检视)
Fig.5 TLCchromatogramⅡofCaulishedyotidis
5 讨论
5.1 首次发现牛白藤的粉末特征中含有晶鞘纤维 ,
数量不少 ,可作为其显微鉴定特征之一。在实验过
程中发现牛白藤存在较多的螺纹导管 ,与文献 [ 1]
报道的 “螺纹导管较少见 ”不一致 ,原因有待进一步
探讨 。
5.2 牛白藤含有熊果酸 、β-谷甾醇及东莨菪素等成
分[ 4] ,选择它们作为薄层鉴别的对照品 ,分别选择
正己烷-乙酸乙酯 -甲酸 (体积比 20∶4∶0.5)和环己
烷-三氯甲烷 -乙酸乙酯 -甲酸(体积比 6∶10∶7∶1.2)
作为展开剂 ,分离效果好 ,斑点匀称 ,可作为牛白藤
的鉴别依据。
参考文献:
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册 [ M] .广东:广东科技出版社 , 2002:42.
[ 2] 黄成勇 ,廖月葵 , 林安平.牛白藤的生药鉴定 [ J] .中草
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[ 3] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:2005年版一部
[ S] .北京:化学工业出版社 , 2005:23.
[ 4] 彭江南 , 冯孝章 , 梁晓天.耳草属植物化学成分的研究
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46.
(收稿日期:2008-06-04;修回日期:2008-09-23)
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第 5期 吴素仪 ,等.产妇安复方中脂溶性有效成分提取工艺研究