全 文 ：1 2 2 国外医 药 · 植物药分册 1 9 9 9 年第 1 4 卷第 3 期
罗布麻 A P。 ,y 。 , m v e ne ut m 叶富含矿物
质如 C a 、 F e 和 N a 等 ,但不含咖啡因 。 作者在
对药用及食用植物进行研究时发现罗布麻叶
提取物具有 自由基清除作用 。 其提取物在体
外能有效抑制酶或非酶引起的脂质过氧化反
应 , 显 著提高大 鼠体内 S O D 、 过氧化氢酶和
谷胧甘肤过氧化酶的活性 , 并能降低血中总
胆固醇 、 低密度脂蛋 白一胆固醇 ( L D L 一 C )和 动
脉粥样硬化指数 ,降低高胆固醇血症大鼠肝
中总胆固醇水平 ,提示其有抗 L D I J 氧化的作
用 。 作者从 口服 罗布麻叶提取物的大鼠血中
分离 L D I J , 以检测该提取物的抗氧化作用 。
罗布麻的干燥叶 ( A ) 和经过 2 次烘干的
叶 ( B )分别用热水于 7 O C 提取 3 h , 过滤 ,减
压 蒸 发 , 提 取 物 产 率 分 别 为 2 , 1 %和
1 7
.
8 %
。 模型大 鼠给以含胆固醇与胆酸的高
脂饲料 , 对照组饮水 , 治疗组则分别将 A 和 B
溶于水中给动物饮用 , 剂量为 35 0 m g / k g 。 2 0
天 后处死动物 , 采血并摘取肝脏 ,测肝匀浆中
戊巴比妥酸 ( T B A )反应物质的含量 。 血中总
胆固醇和 游离胆 固醇用试剂盒测定 , L D L 一C
用 N o m a 法测定 , L D I沙 以密度梯度超离心法
分离 , 氧化型 L D I一 以 K u uz ya 等方法测定 , 肝
和 血中 T B A 反应物质和蛋 白测定均参考文
献进行 。 结果表明 , A 提取物能降低高胆固醇
血症大鼠血中总胆固醇 、 L D L 一C 和游离胆固
醇含量 , 对后者作用显著 。 B 提取物作用相似 ,
对后两者作用显著 。 2 种提取物均显 著抑制
C u (S 〕4 诱导的 L D L 过氧化 ,且 B 提取物作用
更强 ; 它们显著降低血和肝中 T B A 反应物质
和蛋白水平 , 其中 B 提取物可降低肝中 T B A
反应物质 25 % 。 以上结果提示罗布麻叶提取
物可能有抗动脉粥样硬化作用 。
( 王宗伟摘 黄 兆胜校 )
的作用 。
姜 的干燥 粉末用 95 % 乙 醇冷 浸提 取 3
次 , 每次 2 4 h , 回 收乙醇得浸膏 。 给药剂量为
2 0 0 m g / k g
。 将 4 0 只雄性 a l b i n o 家兔分成 4
组 , 第 1 组为正常的对照组 ,第 2 组为用高胆
固 醇饲 料 ( H C D ) 喂养的 家兔 , 第 3 组 为用
H C D 和姜乙醇浸膏喂养的家兔 , 第 4 组为用
H C D 和 阳 性对照 药吉 非贝齐 ( g e m f ib r o z i l ,
降血脂药 )喂养的家兔 。 各组动物在第 0 、 1 5 、
35 和 7 0 天 分别取血 , 检查血清中总胆 固醇 、
甘油三醋和 血清磷脂的含量 ,并且在第 70 天
检测实验组家兔的血清脂蛋白 、 血清总蛋白
及白蛋白 。 第 71 天处死各组家兔 , 检测肝脏
和主动脉中胆固醇含量并判断主动脉粥样硬
化程度 (等级为 O~ + + + + ) 。 实验表明 , 与
第 2 组家兔相 比 , 第 3 组和第 4 组家兔的血
清及器官中的胆固醇 、 甘油三醋 、 低密度脂蛋
白 、 极低密度脂蛋 白胆固醇 、 磷脂含量都显著
降低 ,而高密度脂蛋白胆固醇增加 ,其血清总
蛋白和白蛋白水平与第 1 组相近 。 主动脉粥
样硬化程度评价结果 : 第 1 组为 O级 ( 即没有
粥样硬化现象 ) , 第 2 组为 4 级 , 第 3 组 为 3
级 ,第 4 组为 2 级 。 以上结果表明 , 姜可 以作
为一种显著的抗高血脂药 。
〔常海涛摘 )
1 5 0 姜的乙醇提取物对高胆 固醇家兔 的保
护 作用 〔英 〕 / B h a n d a r i U … / J E t h n o p h a r -
m a e o l一 1 9 9 8 , 6 1 ( 2 )一 1 6 7一 1 7 1
姜用作开 胃剂 、 催欲剂和驱风剂 。 作者研
究了姜的乙醇提取物对长期服用胆固醇家兔
15 1 阔叶乌檀叶和根的提取物对心血管系
统的作用 〔英〕 / U d o h F V … / F i t o t e r a p i a 一
1 9 9 8
,
6 9 ( 2 )一 1 4 1一 1 4 6
在尼 日利亚高原地 区 , 医 生用等量的阔
叶乌檀树 (拟 ) N a u c l e a l a t访 l i a S m . 叶 和 根
的混合物治疗高血压 。 该草药对心血管系统
的作用尚未研究过 。 作者对其根和叶的作用
分别进行研究并与二者的混合物作 了比较 。
新鲜植物的叶 、 根及 叶与根混合物分别
用甲醇在索氏提取器提取 、 真空干燥 , 分别得
叶的干浸膏 ( L F ) 、 根 的干浸 膏 ( R T )和 叶与
根混合物的干浸膏 ( I一 R ) 。 经鉴定 , L F 主含生
物碱及还原化合物 , R T 主含强心糖昔 、 黄酮
和多酚 。 以 L F 、 R T 和 L R 对大 鼠和 兔进行实
国外 医药 · 植物药分册 1 9 9 9年第 1 4卷第 3期 2 1 3
验 。 ( l )对血压的作用 : 记录对照组和股静脉
分别给予 l m g / k gL F、 T R和 L R大鼠的平
均动脉血压 ( M AP )。 结 果显示 , 与对 照组
M A P 〔( 1 6 . 2 6 士 0 . 4 0 ) k P a 〕相 比 , L F 组 的
M A P [ ( 1 2
.
6 6士 0 . 2 6 ) k P a ]显著降低 , 而 R T
组的 M A P [ ( 1 8 . 6 6士 0 . 2 0 ) k P a 〕显著 升高 ,
同样剂量的 L R 组的 M A P [ ( 1 4 . 6 6士 0 . 1 4 )
k P a j 降低 , 但 作用低于 L F 。 因此 L R 所致
M A P 降低是由于 L F 成分的缘故 。 (2 )对兔
心房 、 主动脉 、 空肠 的作 用 : 兔维以 l x l o -2
g /m L ~ l x 1 o一
` g /m I
J 的 3 种提取物 。 实验
结果表明 , L F 可剂量相关地降低兔离体心脏
右心房 的 收缩 力 和 心 率 , 此作 用 可被 I X
1 0 一 ` g / m L 的阿托 品拮抗 ; 与此相反 , R T 增
强心房收缩力而不改变收缩率 , 这些作用可
被 l x l o 一 5 9 /m L 心得安抵消 ; L R 降低心房
收缩率和收缩力 , 但作用低于 L F , 该作用归
因于 L F 所含成分 。 L F 浓度相关地增强兔离
体 螺旋 状 主动 脉 的张 力 , 此作 用 可被 I X
I J
5 g /m L 呱哇嚓抵消 ; R T 是 比 L F 更强的
主动脉收缩剂 ,其作用 可被 l x 1 o 一 5 9 /m L 呱
哇嗦拮抗 ; L R 和 R T 同样有效地收缩离体主
动脉 ,提示 L R 这一作用 可 能归 因 于 R T 所
含成分 。 2 x 1 0 一 4 9 /m L 的 L F 可抵消刺激交
感神经所致的空肠舒张 , 而 同样浓度 的 R T
和 L R 对此无明显影响 。 这是 由于 L F 和 R T
成分作用相反的结果 。
总之 , L F 是通过刺激心脏毒覃碱受体降
低心率和 收缩力 ,并阻断交感神经而降低血
压的 ; R T 刺激心脏 件肾上腺素能受体 , 收缩
主 动脉平滑肌 , 不阻断交感神经而升高血压 ;
尽管 L R 不阻断交感神经 , 不收缩 主动脉 , 但
它抑制心脏 , 因此总的作用是降低血压 。 以上
结果皆提示 L R 的降血压作用取决于 L F 所
含成分 。
15 2 银杏 肉质种 皮中的磷脂酶 C y ,抑制成
分 〔英 〕 / J1 S L … / J N a t P r o d一 1 9 9 8 , 6 1
( 7 )一 8 6 7 ~ 8 7 1
作者在对韩 国药用 植物进 行筛选过程
中 , 发现银杏肉质种皮的氯仿提 取物显示极
强的磷脂 酞肌醇专属磷脂酶 C y , ( P l 一 P L C , , )
抑制活性 。 作者报道银杏中 PI 一 P L C y ,抑制成
分 的分离 、 对 P l 一 P L C y ,抑制活性和抑制方式
以及对人体正常细胞和癌细胞的生长抑制作
用 。
以生物测定为导向从银杏肉质种皮氯仿
提取物中分离出 10 个 P l 一 P L C , 1抑制剂 (1 一
1 0)
, 其结构经鉴定为腰果酚类 (1 ~ 4 ) 、 酚酸
( 5一 7 )和银杏酚类 ( 8一 10 ) 。 化合物 1一 1 0 的
P l
一
P L C
, l试管 内抑制活性与浓度相关 。 这些
酚性化合物是一类新 的 P l 一 PI J C , :抑制剂 。 其
中化合 物 6 { 6一 [ 1 0 ` ( Z 升 h e p t a d e e e n y l ] S a l i -
e y l i e a e id }显示 出最 强 的活性 , I C 。。为 0 . 8 3
拌g /m L , 而化 合物 1 0 ( 5一 t r i d e e y l r e s o r e i n o l )
活性最弱 , I C S。为 2 6 . 63 拜g /m L 。 具有不饱和
长链取代基的酚酸类 ( 5 , 6) 是非 常强的 PI -
P L C
, 1抑制剂 。 根据芳香基部分的差别比较 ,
化合物 1一 10 的 lP 一 P L C , 1抑制活性顺序为 5
> 1 > 8
,
6 > 2> 9
,
7> 3 > 1 0
。具有梭基的酚酸
比相应的腰果酚类活性强 , 而具有经基的银
杏酚类比相应的腰果酚类活性弱 。另外 ,具有
不饱和 长碳链 ( 1 , 2) 的腰果酚类 比具有饱和
长链 ( 3 , 4) 的腰果酚类活性强 , 酚酸 ( 5 , 6) 和
银杏酚类 ( 8 , 9) 也显示相似的趋势 ; 不具长链
取代基者抑制活性很弱 , 芳香经基 乙酞化和
芳香梭基甲基化后活性显著降低 。 上述结果
提示不饱 和长链取代基和芳香经基 、 梭基对
P l
一
P L C
, ; 抑制活性可能是重要的 。 另外 ,化合
物 1 与 P l 基质是竞争性抑制方式 ; 而化合物
5 和 8 是非竞争性抑制方式 , 提示 梭基和经
基对非竞争性抑制的重要性 。
以上所有成分均抑制多种人癌细胞系如
H C T
一
1 5
、
M C F
一
7
、
A
一
5 4 9
、
H T
一
1 1 9 7 和
S K O V
一
3 的 生 长 , 并 且 对 正 常 结 肠 细 胞
( C C D
一
1 8
一
C 。 ) 比相应的结肠癌细胞具有较小
的细胞毒性 。
( 胡丽 萍摘 )
15 3 齿叶乳香树中乳香酸对人 白血病 H L -