全 文 ：19 99 年第 1 1卷第 5 期 化 学 研 究 与C he m i C a l Re s e a c r ha n dA PP用i le a tio n从 ,1. 1 1 N O . 5 199 9
中草药溪黄草低极性组份的研究
陈 晓 廖仁安 谢庆兰 龙锡先
(南开大学元素所 天津 3 000 71 )
邓峰杰*
(南昌大学化学系 南昌 3 3004 7 )
关键词 中草药 分离 结构鉴定 溪黄草
中图分类号 0 629 . 9
1 前 言
溪黄草 (助b d o s i a . s e ar (M ax im . ) Ha ar ) 属
于唇形科香茶菜属植物 , 是一种多年生草本植
物 。 据中华大辞典记载 , 其具有清热祛湿 , 凉血
散癖之功效 , 对急性肝炎 , 肠炎 , 痢疾等有较好
效果 。 但是该植物化学组成的研究目前在国外尚
未有报道 , 国内研究报道有 4 篇卜 3 ] 。 共分出 8
个 化 合 物 : R a b d o s e币 n A , R a b d o s e币 n B ,
E xc i s an i n A
,
K am
e b a k a u ir n
,
Z a
一轻基乌索酸 , 乌
索酸 , p一谷幽醇及一 p谷幽醇一D 一葡萄糖贰 。 该植
物的石油醚提取层的化学组分未见报道 。 我们利
用高智能气谱进行了研究 , 并用 H P 公司的
N B s7 5K 数据库对质谱结果进行检索 , 检索结果
表明在该植物中含有 巧 种己知的化学组成 。
仪器 : G as Chor m at o g r a p h e le eotrn i o
n iazt i
o n
D e et otC
r (G CD )
型号 : H P G 18 0 0A ; 毛细管柱 : 长 30 m ,
内径 0 . 2 5m m ; 检 测器 : E l e c tr o n Io n iazt i o n
D et e ot r 检索库 : N B S 7 5K ; 流速 : l m l/m l n ( H e ) ;
进样量 : .0 4川 ; 进样时温度为 70 ℃ , . 并保持
3 0m in
, 然后程序升温至 2 50 ℃ , 每分钟升温
1s oC
, 最后 2 5 0 0C 恒温 10m i n 。
3 实 验 结 果
2 实验部 分
2
.
1 提取方法
取 50 克草药干汗卜粉碎 , 用 95 % 的乙醇浸泡
提取三次 , 每次 20 M L , 浸泡二天 ; 将提取液
浓缩至 l o M L , 用活性碳脱色一次 , 再浓缩至
浸膏 , 浸膏加水 , 并用石油醚与其进行分配至石
油醚层无色为止 , 合并石油醚并浓缩得粘稠液
体 。该粘稠液体经柱层析分成三个粗组分 s 一 l , s 一2,
S
一
3
。 然后用这二个组分分别进行 G C D研究。
2
.
2 仪器及实验条件
S
一
l
,
S
一
2
,
S
一
3 经 G C D 及 N B S 7 5K 检索后
证实溪黄草中含有以下有机组分 :
1
.
D o d e e an e
,
M s : 17 0 (M + )
,
14 7
,
12 8
,
119
,
1 12
,
9 8
,
8 5
,
7 1
,
5 7 ( 100%)
,
4 3
,
2 9
2
·
etT adr
e e an e
,
M s : 19 8 (M + )
,
12 1
,
8 5
,
7 1
,
5 7
( 10 0% )
,
4 3
,
4 1
,
2 9
3
.
5
,
9
一 u n d e e ad i e n
一
2
一
o n e
,
6
,
10
一
d im ehyt l
,
M s : 19 4
(M + )
,
15 1
,
13 6
,
12 5
,
6 9
,
4 3 ( 1 00% )
,
4 1
4
.
H e x 甜 e e a n e , M s : 2 2 6 (M + ) , 7 1 , 5 7 ( 10 0% ) , 4 3
5
.
2
一
P e n t ed e e an on e
,
6
,
10
,
14一 r im e ht y l, M s : 2 6 8
(M +)
,
12 4
,
10 9
,
9 5
,
8 5
,
5 8
,
4 3 ( 10 00)/
,
2 9
6
.
9
,
12
,
15
一
o e
adt
e e at r ie n o i e ac id
,
m e th y l e set r,
M s : 2 9 2 (M+ )
,
2 6 1
,
13 5
,
12 1
,
10 8
,
7 9 ( 10 0% )
,
6 7
,
4 1
,
2 9
,
15
7
.
9
,
12
,
1 5
一
o c tad e e atr i e
n o i e ac id
,
het y l
e s te r,
M s : 3 0 6 (M+ )
,
2 9 1
,
2 6 1
,
16 3
,
14 9
,
13 5
,
10 8
,
9 5
,
7 9 ( 10 0% )
,
5 5
,
4 1
8
.
O e adt
e e an o ie ac id
,
e t ll y l e st e r, M s : 3 12 (M
+ )
,
5 16 化 学 研 究 与 应 用 第 1卷
2 6 9
,
15 7
,
1 15
,
8 8 ( 1 0 0% )
,
7 3
,
4 3
,
4 1
9
.
H e x ad e e曲 o i c ac i d , m e ht y l e s et r, M s : 2 7 0 (M + ) ,
2 2 7
,
14 3
,
12 9
,
8 7
,
7 4 ( 10 00)/
,
4 3
10
.
H e X ad e e an o i e ac id
,
e
hyt l
e s et r, M s : 2 8 4 (M+ )
,
2 4 1
,
2 13
,
1 5 7
,
14 3
,
8 8 ( 1 0 0% )
,
7 3
,
5 5
,
4 3
1 1
.
9
一
O e adt
e e e n o i e ac id (Z )
,
m e ht y l e st e几M s : 2 9 6
(M+)
,
2 3 5
,
13 7
,
1 2 3
,
8 3
,
7 4
,
5 5 ( 10 00)/
,
4 1
12
.
tE h y l O le aet
,
M s : 3 10 ( N l十 )
,
18 3
,
15 5
,
13 7
,
1 11
,
8 8
,
6 9
,
5 5 ( 10 0% )
,
4 1
13
.
B ut an e d i o i e ac id
,
d ie ht y l e s t e r, M s : 17 4 (M+ )
,
12 9
,
10 1( 10 0% )
,
7 3
,
5 5
,
4 5
,
2 9
14
.
3
一
B ut e n
一
2
一
o n e
,
4
一
Ph e n y l
,
M s : 14 5 (M + )( 10 0% )
,
13 1
,
10 3
,
7 7
,
5 1
,
4 3
15
.
F e im g i
n o l
,
M s : 2 8 6 (M
+ )
,
2 7 1
,
2 0 1
,
17 5
( 10 0% )
,
15 9
,
] 4 5
,
9 1
,
6 9
,
4 1
2
一
Ph e n a n th er n o l
参 文 献
〔l] 陈元柱 , 吴兹武 , 程培元 , 有机化学 , 1987 ,
[幻 金人玲 , 程培兀 , 药学学报 , l绍 5 , 20 (5 ) , 36 6
考
102 1 [3〕 Hu an g D an y an g , L u G u an 留 i n g , G u X iao e h e n g , J
trS
u c 孟
hC
e二 , 19 88 , 7( l ) , 17
S T U D IE S ( )N L IG H T PO L A R PR O P E R T Y
’
5 C OM PO N E N T S O F C H IN E S E
HERB R
.
S E R R A (M A X IM
.
) H A RA
hC
e n
iX
a o L iao R
e n 一A n iX e Q
计19 勺L an L o gn yu
月几 Y万口n
(R e s e are h I
n s ti tu e o f E l em e n ot
一
O gar
n ie C h e m is try, N an K
a i U n iv e sr iyt, iT a nj i n
,
300 07 1 )
D e ng eF
刀 g , iI e ’
( Ch e m is tyr D e tP
. ,
N an e h a n g U n iv e r s iyt, N a n e h a n g 33 004 7 )
A B S T R A C T
Th e e o ll l Po n e n ts extr ac t
e d by Peotr l
e u m e th er fr o m a C hi n e s e h e br 一 Rab d o s in a S e r r a( M a x im
.
) Har a w e r e s e Pa ar te d a n d d e t e e t e d
by G A S C H R OM A T( ) G R A I
) H E L E C T RO N I (〕 N IZ AT IO卜 D E T EC T( ) R
.
T h e i r str u e tu r e s w e re s eacr h
e d a n d i d e n ti if e d b y H P
-
N 13S75 K dat a bas e an d Pro v e d ht at th e r e ar e if ft e e n kn o wn
c o
mP
o
un d
s i n ht is h ebr
.
K e y w o r d s e h i n e s e h e rb
, s e Pa r a t io n
,
id e n t i fy, Rab d o s ia
,
s e r a (M a x im 〕 H ar a