全 文 ：华 南 师 范 大 学 学 报 (自 然 科 学 版 )
9 9 1 4年第 1期
N
o
.
1
,
1 9 9 4
J O U R N A L O F g 0 U T H C H】N A
(N A T U R A L 汉二】E N C E
N O R M A L U N 】V E R S FT Y
ED IT OI N )
人心果大 、 小抱子 ,胚及胚乳的发育和结构研究
麦鹤云 王惠凉 .
(生物系 )
摘 要
本文主要报道人心果 (材创“ ` 扩口 二州 a) 大 、 小抱子 ,胚和胚乳的发育和结构 . 研究结果如下 : l 、
胚囊的发育属事型 ;胚乳的发育属核型 ,小抱子的发育属连续型 . 2 、 胚珠倒生 .具单层珠被 . 3 、 4 分体
的细胞发育是不同步的 . 4 、 成熟的花药约有 1/ 4一 1 3/ 花粉拉是败育 、干瘪的 .
关镇词 :大抱子 ;小抱子 ,胚 .胚乳 .人心果
中图法分类号 : Q 9 4 4· 4
人心果 ( M an 左关a ar az 州 .a )是属 山榄科 ,乔木 . 原产美洲热带地区 ,我国南部诸省有栽培 .
花后结形似鸡蛋的浆果 . 肉嫩汁多 , 黄褐色 , 含糖 14 % ,含果酸较少 ,粘滑可 口 ,营养丰富 ,成为
很受欢迎的热带水果 . 广州地区正在扩大种植 . 但在生产上 , 长期以来存在开花多而座果率低
的问题 . 为了提高产量 ,不少学者就此问题进行了研究 . 1 9 5 1 年 S ign h M . P . 〔’ 〕对大果型品种
( M
. 尸溯 J俐 m )进行 T 开花习性和受粉习性的观察 , 1 9 5 5 年 aS m h a m y e t y K . L [ 2〕对传粉媒介
作 T 观察 , 1 9 6 1 年 M a d l o w R a o 等对七个品种的开花结果的田间观察 , 1 9 7 4 年 P a t il V . K . [ ,〕
对 ( aK il 州 t’ )品种的自然受粉率 、 幼果率 、成熟果率进行了统计 , 1 9 7 5 年 iP at os P . [ ,] 对七个品
种的花粉亲和性进行了研究等 . 为寻找提高人心果产量的方法 ,提供了不少科学依据 . 但至今
为止 ,还未有关于人心果胚胎发育的研究 .
我们解剖了还未有膨大的子房 , 能继续发育的胚珠 , 只有 1一 3枚 ,其余的都已干瘪或开始
干瘪 ,再解剖 3 0 个成熟的人心果果实 ,发现每个果实只有 1一 3 粒种子 . 而解剖人心果的子房 ,
则有 8一 1 室 , 每室有倒生胚珠 l 枚 , 若能正常生长发育和受粉的话 ,每果应有 8一 n 枚种子 .
本文旨在通过人心果大 、 小抱子 , 胚及胚乳的发育和结构 ,分析座果率低的原因和寻求解
决的办法 , 提供新的参考依据 .
1 材料和方法
收摘日期 . 19 9 3一 0 4 ·
. 王名琼现在澳大利亚悉尼工作 .
供研究的材料是硬枝型的品种 ,是在广州河南 园艺场采集的 ,收集不同分化期 的花芽 、 大
小花蕾和各发育期的花 (以柱头伸出花蕾时为开花 ,按花瓣状况分 为四个时期 : 1 、 花瓣仍未展
开 , 但已吐露出花曹外 , 白色 , 简称吐白期 ; 2 、 当花瓣 已展开称为开花期 ; 3 、 当花瓣开始稠谢 , 称
为凋谢期 ; 4 、 当花瓣已干枯称为干枯期 ;及各种大 、小果实 . 另在广州郊区公园和本校住宅 区 ,
收集了一些花芽 、花蕾和花 ,作为辅助研究材料 . 除了一些测试花粉活力和扫描用的新鲜材料
外 ,其余是用卡诺固定液固定后转入 70 %酒精中备用 , 亦有用 F . A . A 液固定的 . 切片是 以常
规的石蜡制片法为主 . 切片厚度 8一 1 0拼m , 用铁明矾一苏木精 、曙红对染 . 用 01 y m uP s 显微镜
和 k y k y l。。 o B 型扫描镜观察 、 拍摄 . 并用 20 l7 M 型落射式萤光照射花粉在住头上的萌发情况
2 观察结果
2
.
1 花和花药的形态结构
人心果花是完全花 , 花尊 6 枚 , 排成 2 轮 ,每轮 3 枚 , 内外轮互生 ,外轮较 内轮厚 , 革质状 ;
花瓣 6 裂白色 , 下半部连成管状 ;雄蕊 6 枚 , 着生冠管 内 , 花丝短 , 花药不伸出花外 , 每花药有 4
个花粉囊 , 成熟时纵裂 . 花药壁是由 4一 5 层细胞组成 , 即表皮 1层 ,纤维层 1 层 , 中层 1一 2 层
和绒毡层 1 层 .及至花粉粒成熟时 , 只有 2 层药壁 , 即表皮 1层及 1层纤维层 (图 1 3 ) ,其余几层
壁先后分别溶解消失 . 子房上位 , 由 8一 n 个心皮组成 , 中轴胎座 , 有 8一 n 室 , 每室有倒生胚
珠 1 枚 . 花柱单生 、 开放型 ,是湿型柱头 ,有与子房室数相同的通道 , 在纵切面的切片上看到每
1 条通道是直达子房室的 (图 17 , 1 8) 通道细胞与邻近组织细胞在形态上有明显的区别 , 细胞核
大 ,胞质浓 , 着色深 (图 20 ) , 这种细胞具有分泌作用 , 对花粉管生长有特殊的生理作用 ,称为通
道细胞 〔5 : .
2
.
2 小抱子的发生 、 发育和雄配子体的形成
在幼小花蕾的横切面上 ,看到幼小花药结构很简单 ,外面是 1 层表皮 , 内部是 1 群薄壁细
胞 组成 (图 2) . 后来 , 花药继续发育成四棱形 . 并在花药四隅的表皮下 ,各 出现一些细胞体积
大 、核大 ,细胞质浓厚的细胞 ,称为抱原细胞 (图 2) . 经平周分裂 ,形成两层细胞 ,即外面 1层为
壁细胞 , 以后 ,经几次细胞分裂 ,形成数层细胞 , 它们连同表皮组成为花药壁 ; 内层为初生造抱
细胞 (图 3 , 4 ) , 经几次分裂 ,形成次生造泡细胞 (图 6 , 7) , 再形成花粉母细胞 (图 8) , 排列紧密 ,
细胞体积大 、 核大 、充满浓厚的细胞质 , 液泡不明显 , 与邻近细胞有明显的不同 . 其后 ,进行减数
分裂 ,第一次分裂成 2 个小抱子状的胞质 ,胞质再一次分裂形成 4 分体 (图 9 ) , 它的发育属连
续型 . 4 分抱子着色深 , 黑红色 , 亦有染成淡红色的 , 这些生活力差 , 可能以后解体 . 所以 ,切片
除看到四分体外 , 由于分裂的胞质 , 个别发育不全或分裂不同步 , 故出现有 3 分体和 2 分体的
(图 9 ) .
刚从 4 分体解离出来的小抱子 (图 10 ) , 体积小 , 角圆形 ,着色浅 . 其后 , 体积增大 , 由角 圆
形发育成圆球形或近球圆形 (图 1 1 ) . 随后 , 其核进行有丝分裂 ,形成 2 核花粉 ,居中 1 核 ,椭 圆
形 , 发育成营养细胞 ;靠壁缘的另 1 核 , 呈纺纯形 , 发育成生殖细胞 (图 1 2) . 这样便发育成为成
熟花粉 , 亦即称为雄配子体 . 每个成熟花粉有 2 层壁 , 内壁薄 ,外壁厚 , 光滑 ,有 4 个萌发孔 (图
2 0
1 2
,
4 0 )
.
中层细胞消失 比绒毡层细胞为早 , 当抱原细胞发育到造抱细胞时 , 已开始解体 ,到 4 分体
形成 时 , 已看不到中层细胞 . 此时 ,绒毡层细胞还清楚看到 ,这层细胞着色均比其它层细胞深 ,
但此时 , 细胞彼此间的连接松散 ,直至小抱子从 4 分体散出时 ,各个绒毡层细胞 , 已失去连接 ,
各 自分开 , 至小抱子成熟时 , 即雄配子体形成时 , 绒毡层细胞均 已解体 (图 1 1 ) , 而成为小抱子
发育的营养物 . 此时 ,花药壁只有 1 层表皮和 1 层纤维层 (图 1 3) .
附表 花粉生活力 T . T . C 测试
花药 、 花瓣 一个视野 有活力花粉
发育情 况 的花粉数 观察数 颜色变化 %
没有活力花粉
观察数 颜色变化 %
组别
花瓣未吐白
柱头未伸出 1 2 3 3
花药黄 白色
鲜红
橙红
无变化
4 9
。
9
(无色〕
花瓣 吐白
柱 头伸出 5 6 4
花 药识 色
橙红
淡红
无变化
5 1
(无色 )
花 瓣 弓开
甘 头伸出 3 5 4
花 药识 色
淡红
微红
无变化
(无色 )
从上表看出 : 花药黄 白色的花粉活力比花药褐色的花粉活力强 . 亦即 , 花瓣未展开 ,柱头未
伸出时 , 花粉活力较强 . 而柱头要在花开时 ,才具有容受性 ,是 明显的雌雄蕊异熟花 .
2
.
3 大抱子的发生 、 发育和雌配子体的形成
在幼小花蕾的纵切面上 , 看到子房内壁表皮细胞 ,经平周分裂 ,形成一凸起的分生组织 ,这
是胚珠原基 (图 1 7 , 1 8 ) ,珠心不发达 , 属薄珠心型 . 珠被只有 1 层 , 属单珠被型 . 当胚珠发育到
一定时期 ,在靠近珠孔端的表皮下 , 出现 1个大细胞 , 核大 、 细胞质浓的大抱子母细胞 (图 21 ) ,
经减数分裂形成 4 个大抱子 ,即 4 个 胚囊细胞 , 排成 1直列 ( 图 2 2) ,其中靠珠孔端的胚囊细
胞 , 发育较快 . 较大 ,将来发育形成胚囊 ,其余 3 个胚囊细胞 ,不发育 ,逐渐消失 . 胚囊形成后 , 进
入发育阶段 , 其核连续进行 3 次有丝分裂 ,形成 2 核胚囊 、 4 核胚囊和 8 核胚囊 (图 2 4 , 2 5 , 2 6 ) ,
组成了雌配子体 , 它的发育类型属寥 型 . 靠近珠孔端的 3 个核 ,组成为卵器 . 在胚囊 中央 2 个
核 ,以后融合成胚乳核 . 在胚囊合点端 的 3 个核 , 以后形成 3个反足细胞 ,但它很快消失 .
2
.
4 受精与胚体形成
观察柱头伸出前 、后 、 花的纵切片 , 只有 已伸出花蕾外的柱头上 ,才见到有花粉粒 , 附在其
上 (图 1 4 ) , 在吐白期和花瓣展开期的柱头上 , 有特别多的花粉粒 ,用萤光显影观察 ,在这两个
时期的柱头上 , 看到有已萌发的花粉粒 . 在田间观察发现 , 这两个时期 , 柱头的分泌物最多 ,看
来 ,花粉管萌发和进入胚囊受精 , 多在这两时期进行 .
从花瓣已展开的子房纵切片上 , 看到花粉管从珠孔正伸向胚囊 (图 2 7 ) , 花粉管着色特别
深 , 进入胚囊 内的两枚精子 ,看到其中一枚枯贴在卵膜上 ( 图 2 9) . 这表明 , 花粉管经过花柱的
通道进入子房 , 再经珠孔进入胚囊受精 . 卵受精后 , 经过一段休眠 ,在受精卵的周围出现受精
2 l
膜 ,细胞体积变大 ,且液泡化 (图 28 ) .
2
.
4 胚的发育 受精卵经过休眠后 ,便进行分裂 . 第 1次分裂是横向分裂成 2 个细胞 ,下面靠
珠孔的细胞 ,再进行几次横向分裂成 4一 8 个细胞 ,形成胚柄 (图 3 ) ,而上面那个细胞 ,经多次
纵 、横向分裂 ,形成原球胚 (图 32 ) ,再发育为心形胚 、鱼雷形胚 (图 3 ) ,最后分化出具有 2 枚对
称子 叶的胚 .
2
.
5 胚乳的发育 受精后的极核 , 不经休眠 , 很快便进行分裂 , 第 1 次分成 2 个胚乳核 (图
3 1 )
,分裂后的胚乳核 , 各自分开 , 再经多次核分裂 ,形成许多游离胚乳核 , 向胚囊四周伸展 、 散
开 (图 3 2) . 随后 , 逐渐形成胚乳细胞 . 成熟的种子胚乳很发达 .
胚乳核有两种分裂方式 : 1、 有丝分裂 , 是胚乳核分裂的主要形式 (图 35 ) ; 2 、 无丝分裂【7〕 ,
多出现在胚乳发育的中 、后期 , 有 2 种方式 : ( 1 ) 、直接分裂 . 这种分裂较多见 ,分裂形式简单 , 游
离胚乳核先拉长 , 再在中间级缩 , 直接分裂成 2 个子核 , 大小几乎一样 (图 3 6) . ( 2 ) 、 出芽生殖
和核内无丝分裂 (图 34 , 3 8) . 在 胚乳核的胞膜上 , 长出一小凸体 , 长到一定大小 ,便从母核分
开 ,形成新核或胚乳核自身分成数枚子核 , 随后 ,各自分开形成新游离核 . 此外还看到个别胚乳
核 ,体积特别大 ,它可能是将要进行分裂的母核 (图 3” .
3 问题与讨论
( l) 研究结果表明 ,人心果座果率低的主要原因之一 ,是大量花粉粒败育 , 经 T . T . C 测试
观察 , 证明这一点 . 用电镜扫描 (图 4 1 ) ,则更为清楚 ,其败育量约为 1 4/ 一 1 3/ . 1 9 5 3 年 G on az les
L
.
G .1[
. 对几种人心果品种进行观察研究 ;指出人心果的花 , 是两蕊异熟的 , 也是产量低的原
因 . 遗憾的是他没有对这些品种的花粉育性和幼胚珠的发育状况进行了解 , 他的结论难以使人
信服 . 有人指出人心果是自花不孕 ,对这一问题 , 我们未作研究 .
( 2 ) 1 9 6 1 年 M ad lo w R ao 指出人心果有两蕊异熟现象 ,并指出柱头要在花开时才具有容受
性 . 我们研究观察 ,也发现有这两种现象 . 在生产 、栽培上 , 为了补救这些缺点 ,建议适当进行人
工授粉 .
( 3 )根据我们观察分析 , 人心果是两性花 , 雌雄蕊是异熟的 , 并且雄蕊是着生于冠管内 , 花
丝短 , 花药不伸出花外 ,是典型的虫媒花 . 人心果原产地是美洲热带地 区 , 是否有一种昆虫专为
它传粉 ,而广州地区 ,则缺乏为它传粉的昆虫 .
( 4) 鉴于人心果不少胚珠发育不正常是败育 、干瘪的 . 而观察小抱子的发育 ,也有类似的情
况 ,上面所提及的 2 分体和 3 分体的产生 , 可能就是这一原因 .
( 5) 在观察研究过程中 , 发现两个值得在此一提的间题 :
a
. 对人心果花粤排列的问题 . 《广州植物 户 , ,是这样描述的 : 花尊 6 枚 , 2 列 . 据观察研究
发现 ,那样描述是缺乏准确性和科学性的 . 应该是 , 花粤 6 枚 , 2 轮排列 , 每轮 3 枚外轮比内轮
厚 ,革质 .
b
. 人心果的花柱 ,是属开放型 (图 1 5 , 39 ) , 有与子房室数相同的通道 ,在光学镜下观察 ,花
柱道细胞是具有分泌的特点 (图 20) .
( 6 )我们是以硬枝型品种的人心果为研究材料的 . 据广州河南园艺场的技术员说 : 软枝型
2 2
人心果 比硬枝型人心 果座果率高 . 而软枝型与硬枝型人心果 , 在生理 、 生化和结构上 、 有无不
同 ? 我们未作过研究 .
图版说明
版图 I
0 1
、 雄蕊原基 x 48 o . 02 ,幼药横切示抱原细胞 x 32 .0
。 3 、 初生造抱细胞 x 48 0 . 04 . 初生造抱分裂前期 x 480 .
0 5
、初生造抱细胞后期 x 38 0 . 06 ,次生造抱细胞 又 4 80 .
。 7 、 次生造抱细胞分裂 x 48 0 . 08 , 花粉母细胞分裂前期 x 380 .
09
、 四分体和二分体 x 48 0 . 10 ,刚从四分体分离出单核花粉 x 32 .0
1 1
、 幼期花粉粒 x 3 80 . 1 2 , 双核花粉粒可见萌发孔 x 1 20 .
13
、 成熟花粉粒及残存的药壁结构 x 2 80 .
版图 I
1 4
、粘在柱头上的花粉 只 4 8 0 . 1 5 , 开裂的柱头 x 38 .0
1 6
、 倒生胚珠 x 48 0 . 1 7 ,胚珠原基 x 38 o . 1 8 ,直通子房室的通道组织 x 38 0 . 1几. 花柱横切示通道管 x 380 .
20
, 花柱纵切示通道组织及着色深的通道细胞 x 48 0 . 2 1 . 大抱子原荃 x 380 . 2 , 示四 个大抱子 , 直线排列 x
42 0
.
23
,单核胚囊 x 4 80 . 24 , 双核胚囊 x 48 0 . 25 , 四核胚囊 x 48 0 . 26 ,八核胚囊 冰 4 80 . 27 , 示花粉管从珠孔伸进
x 4 8 o
.
2 8
, 示液泡化的受精卵 x 48 .0
版图 I
29
、 进入胚囊的 1 枚精子 x 48 。 , 30 融合后的受精卵出现的双核 x 480 . 31 , 示胚乳核分裂 x 480 . 32 ,园球
胚 X 4 8 0 .
3 3
、 鱼雷型胚 ,具胚柄 x 4 8 o . 3 4 . 出芽生殖 x 4 8 0 . 3 5 ,有丝分裂 x 4 8 o
3 6
、 直接分裂 X 4 80 . 3 7 ,大型核火 4 80 . 3 8 ,核内无丝分裂 x 4 8 o
3 9
、 柱头扫描 x l 6 o o . 4。 ,花粉拉扫描 x 16 。。 . 41 . 败育花粉粒扫描 x l 6O.O
人心果 比硬枝型人心 果座果率高 . 而软枝型与硬枝型人心果 , 在生理 、 生化和结构上 、 有无不
同 ? 我们未作过研究 .
图版说明
版图 I
0 1
、 雄蕊原基 x 48 o . 02 ,幼药横切示抱原细胞 x 32 .0
。 3 、 初生造抱细胞 x 48 0 . 04 . 初生造抱分裂前期 x 480 .
0 5
、初生造抱细胞后期 x 38 0 . 06 ,次生造抱细胞 又 4 80 .
。 7 、 次生造抱细胞分裂 x 48 0 . 08 , 花粉母细胞分裂前期 x 380 .
09
、 四分体和二分体 x 48 0 . 10 ,刚从四分体分离出单核花粉 x 32 .0
1 1
、 幼期花粉粒 x 3 80 . 1 2 , 双核花粉粒可见萌发孔 x 1 20 .
13
、 成熟花粉粒及残存的药壁结构 x 2 80 .
版图 I
1 4
、粘在柱头上的花粉 只 4 8 0 . 1 5 , 开裂的柱头 x 38 .0
1 6
、 倒生胚珠 x 48 0 . 1 7 ,胚珠原基 x 38 o . 1 8 ,直通子房室的通道组织 x 38 0 . 1几. 花柱横切示通道管 x 380 .
20
, 花柱纵切示通道组织及着色深的通道细胞 x 48 0 . 2 1 . 大抱子原荃 x 380 . 2 , 示四 个大抱子 , 直线排列 x
42 0
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23
,单核胚囊 x 4 80 . 24 , 双核胚囊 x 48 0 . 25 , 四核胚囊 x 48 0 . 26 ,八核胚囊 冰 4 80 . 27 , 示花粉管从珠孔伸进
x 4 8 o
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2 8
, 示液泡化的受精卵 x 48 .0
版图 I
29
、 进入胚囊的 1 枚精子 x 48 。 , 30 融合后的受精卵出现的双核 x 480 . 31 , 示胚乳核分裂 x 480 . 32 ,园球
胚 X 4 8 0 .
3 3
、 鱼雷型胚 ,具胚柄 x 4 8 o . 3 4 . 出芽生殖 x 4 8 0 . 3 5 ,有丝分裂 x 4 8 o
3 6
、 直接分裂 X 4 80 . 3 7 ,大型核火 4 80 . 3 8 ,核内无丝分裂 x 4 8 o
3 9
、 柱头扫描 x l 6 o o . 4。 ,花粉拉扫描 x 16 。。 . 41 . 败育花粉粒扫描 x l 6O.O
人心果 比硬枝型人心 果座果率高 . 而软枝型与硬枝型人心果 , 在生理 、 生化和结构上 、 有无不
同 ? 我们未作过研究 .
图版说明
版图 I
0 1
、 雄蕊原基 x 48 o . 02 ,幼药横切示抱原细胞 x 32 .0
。 3 、 初生造抱细胞 x 48 0 . 04 . 初生造抱分裂前期 x 480 .
0 5
、初生造抱细胞后期 x 38 0 . 06 ,次生造抱细胞 又 4 80 .
。 7 、 次生造抱细胞分裂 x 48 0 . 08 , 花粉母细胞分裂前期 x 380 .
09
、 四分体和二分体 x 48 0 . 10 ,刚从四分体分离出单核花粉 x 32 .0
1 1
、 幼期花粉粒 x 3 80 . 1 2 , 双核花粉粒可见萌发孔 x 1 20 .
13
、 成熟花粉粒及残存的药壁结构 x 2 80 .
版图 I
1 4
、粘在柱头上的花粉 只 4 8 0 . 1 5 , 开裂的柱头 x 38 .0
1 6
、 倒生胚珠 x 48 0 . 1 7 ,胚珠原基 x 38 o . 1 8 ,直通子房室的通道组织 x 38 0 . 1几. 花柱横切示通道管 x 380 .
20
, 花柱纵切示通道组织及着色深的通道细胞 x 48 0 . 2 1 . 大抱子原荃 x 380 . 2 , 示四 个大抱子 , 直线排列 x
42 0
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23
,单核胚囊 x 4 80 . 24 , 双核胚囊 x 48 0 . 25 , 四核胚囊 x 48 0 . 26 ,八核胚囊 冰 4 80 . 27 , 示花粉管从珠孔伸进
x 4 8 o
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2 8
, 示液泡化的受精卵 x 48 .0
版图 I
29
、 进入胚囊的 1 枚精子 x 48 。 , 30 融合后的受精卵出现的双核 x 480 . 31 , 示胚乳核分裂 x 480 . 32 ,园球
胚 X 4 8 0 .
3 3
、 鱼雷型胚 ,具胚柄 x 4 8 o . 3 4 . 出芽生殖 x 4 8 0 . 3 5 ,有丝分裂 x 4 8 o
3 6
、 直接分裂 X 4 80 . 3 7 ,大型核火 4 80 . 3 8 ,核内无丝分裂 x 4 8 o
3 9
、 柱头扫描 x l 6 o o . 4。 ,花粉拉扫描 x 16 。。 . 41 . 败育花粉粒扫描 x l 6O.O
人心果 比硬枝型人心 果座果率高 . 而软枝型与硬枝型人心果 , 在生理 、 生化和结构上 、 有无不
同 ? 我们未作过研究 .
图版说明
版图 I
0 1
、 雄蕊原基 x 48 o . 02 ,幼药横切示抱原细胞 x 32 .0
。 3 、 初生造抱细胞 x 48 0 . 04 . 初生造抱分裂前期 x 480 .
0 5
、初生造抱细胞后期 x 38 0 . 06 ,次生造抱细胞 又 4 80 .
。 7 、 次生造抱细胞分裂 x 48 0 . 08 , 花粉母细胞分裂前期 x 380 .
09
、 四分体和二分体 x 48 0 . 10 ,刚从四分体分离出单核花粉 x 32 .0
1 1
、 幼期花粉粒 x 3 80 . 1 2 , 双核花粉粒可见萌发孔 x 1 20 .
13
、 成熟花粉粒及残存的药壁结构 x 2 80 .
版图 I
1 4
、粘在柱头上的花粉 只 4 8 0 . 1 5 , 开裂的柱头 x 38 .0
1 6
、 倒生胚珠 x 48 0 . 1 7 ,胚珠原基 x 38 o . 1 8 ,直通子房室的通道组织 x 38 0 . 1几. 花柱横切示通道管 x 380 .
20
, 花柱纵切示通道组织及着色深的通道细胞 x 48 0 . 2 1 . 大抱子原荃 x 380 . 2 , 示四 个大抱子 , 直线排列 x
42 0
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23
,单核胚囊 x 4 80 . 24 , 双核胚囊 x 48 0 . 25 , 四核胚囊 x 48 0 . 26 ,八核胚囊 冰 4 80 . 27 , 示花粉管从珠孔伸进
x 4 8 o
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2 8
, 示液泡化的受精卵 x 48 .0
版图 I
29
、 进入胚囊的 1 枚精子 x 48 。 , 30 融合后的受精卵出现的双核 x 480 . 31 , 示胚乳核分裂 x 480 . 32 ,园球
胚 X 4 8 0 .
3 3
、 鱼雷型胚 ,具胚柄 x 4 8 o . 3 4 . 出芽生殖 x 4 8 0 . 3 5 ,有丝分裂 x 4 8 o
3 6
、 直接分裂 X 4 80 . 3 7 ,大型核火 4 80 . 3 8 ,核内无丝分裂 x 4 8 o
3 9
、 柱头扫描 x l 6 o o . 4。 ,花粉拉扫描 x 16 。。 . 41 . 败育花粉粒扫描 x l 6O.O
参考文献
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A S T U D Y O N T H E D E V E L O P M E N T A N D S T R U C T U R E S
O F M A G A S P O R E M IC R O S P O R E EM B R YO A N D E N DO S P E R M
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