全 文 ：植化研究
240　珠子草中阿拉伯半乳聚糖的化学和生物学特
性 〔英〕 /Mellinger C G…∥ J Nat Prod. -2005, 68
( 10) . -1479～ 1483
　　作者自珠子草 Phyllanthus niruri L. 全草的水
提取物中分得酸性阿拉伯半乳聚糖 ,通过化学反应
和波谱分析鉴定了结构 ,并通过 O2· -的产生检测了
它们对腹膜巨噬细胞激活的作用。
珠子草干燥全草的 3个水提取液 (以比较收率
和糖含量 ) ,即水浸液 ( a )、煎剂 ( b)和完全水提取物
( c)合并后减压浓缩 ,冻干 ,用苯酚硫酸酯方法未测
得有多种糖类。另取 a、 b和 c溶于少量水中 ,加入乙
醇 ,将沉淀溶于水并经过冻融、水溶部位透析、超滤
等步骤精制 ,最后分别得到 AG-IN F、 AG-DEC、 AG-
EAE 3个多糖部位 ,其中均未发现蛋白质和多肽。高
效胶排斥色谱 ( HPSEC)分析提示 3个多糖部位均
为酸性阿拉伯半乳聚糖 ,单糖成分主要是阿拉伯糖、
半乳糖、葡萄糖 ,并含少量的鼠李糖、木糖、甘露糖 ,
各糖的组成比例相似。 AG-IN F和 AG-EAE克分子
质量相同 ,均为 3. 5× 104 g /mol,而与 AG-DEC不
同。三者的 13C-NMR相似。因 AG-EAE收率较高 ,进
一步研究其结构与生物活性。 经甲基化反应和
13 C-NMR分析 ,鉴定其结构为 ( 1→ 4)连接 β -吡喃半
乳糖为主链 ,侧链的糖为鼠李糖、半乳糖醛酸、阿拉
伯糖、木糖、半乳糖和葡萄糖等 ,非还原端含呋喃阿
拉伯糖、吡喃木糖、吡喃半乳糖、吡喃葡萄糖。免疫学
研究显示 , AG-EAE可刺激小鼠腹膜巨噬细胞产生
超氧阴离子 ,并呈时间和质量浓度相关 ,而 NO途径
未介导该聚糖的作用。以上结果表明 ,传统的珠子草
水提取方法 ,如煎剂和浸剂可提供 1个重要的多糖 ,
该多糖可刺激巨噬细胞产生强烈的生理反应。
(蔡锦贤摘　陆　阳校 )
241　牡荆属植物 Vitex al tissima中新的酰化黄酮和
四氢呋喃木脂素及已知三萜 〔英〕 /Sridhar C…∥
Phytochemistry. -2005, 66( 14) . -1707～ 1712
　　牡荆属植物 V . alt issima L. 是一种中到大型的
树木 ,分布于印度部分地区 ,其叶可治疗风湿病。 作
者从该植物的醋酸乙酯提取部位分得 1新的四氢呋
喃木脂素 al tissinone ( 1)和 1新的酰化黄酮 C-葡糖
苷 ,即 2″-O-p -羟苯甲酰基东方蓼黄素 ( 2) ,还分得 9
个已知的三萜酸类化合物和 2个已知的黄酮类化合
物 ,并对醋酸乙酯部位和部分化合物进行了初步药
理学研究。
该植物叶干粉依次用正己烷、醋酸乙酯、甲醇、
70%甲醇分别提取 5次 ,合并各个溶剂提取物。将具
有抗炎活性的醋酸乙酯部位进行硅胶柱色谱分离或
反相制备 HPLC精制 ,得到熊果酸、表可乐苏酸、表
山楂酸、化合物 1、蓝化楹酸、山楂酸、可乐苏酸、 2α,
3α, 24-三羟基熊果-12, 20( 30) -二烯 -28-酸、 2α, 3α,
24-三羟基熊果 -12-烯 -28-酸、蓝化楹酸葡糖酯、牡荆
黄素、化合物 2和藤黄菌素 -7-O-葡糖苷。 化合物 1
为浅绿色薄片状物 , mp 151～ 152℃ ,分子式为
C21 H20O8 , [α]23D - 40. 3°( c, 0. 5, CHCl3 ) ,结构为 2-
( 3′, 4′-亚甲基二羟苯基 ) -3-羟甲基 -4-( 2″-甲氧基-
3″, 4″-亚甲基二羟苯甲酰基 )四氢呋喃。化合物 2为
浅黄色无定形粉末 ,分子式 C28 H24 O13 ,结构为 2″-O-
对羟基苯甲酰基东方蓼黄素。药理实验显示 ,醋酸乙
酯部位对大鼠足水肿模型显示强的抗炎活性 ;可乐
苏酸、表可乐苏酸、熊果酸、山楂酸和蓝化楹酸显示
中等强度的 5-脂氧合酶抑制活性 ;牡荆黄素和藤黄
菌素-7-O-葡糖苷在过氧化自由基清除实验和
DPPH清除实验中均表现出中等强度的抗氧化活
性 ;化合物 1未显示明显的 5-脂氧合酶抑制活性和
抗氧化活性 ;化合物 2由于量太少 ,未进行抗氧化
测定。
(周道年摘　阮金兰校 )
242　黄荆中具有免疫增强作用的化合物 〔英〕 /
Singh D D… ∥ Indian J Chem. -2005, 44B ( 6) . -
1288～ 1290
　　作者采用多形核细胞 ( PMNs)技术 ,从黄荆 Vi-
tex negundo种子中分离得到 2个具有免疫增强活
性的化合物 ,其中 1个为木脂素 ( 1) ,另 1个是甾类
糖苷 ( 2)。
黄荆种子用己烷脱脂 ,残渣再用甲醇彻底提取 ,
甲醇提取物在填充有氯仿的硅胶柱上进行色谱分
离 ,将以氯仿 -甲醇 ( 98∶ 2)洗脱的部位浓缩 ,浓缩物
进一步精制得化合物 1;以氯仿-甲醇 ( 95∶ 5)洗脱的
部位浓缩 ,在甲醇中静置过液 ,并经精制后得化合物
2。 化合物 1为黄色结晶 , mp 123～ 125℃ , [α]27D -
211国外医药·植物药分册　　 2006年第 21卷第 5期