全 文 ：·园林花卉·植物 北方园艺２０１６（０８）：７６～８１
第一作者简介：高柱（１９８１－），男，江西上饶人，硕士，助理研究员，
现主要从事抗逆性植物选育及其抗性分子机理等研究工作。
Ｅ－ｍａｉｌ：ｊｘａｕｇｚ２００８＠１２６．ｃｏｍ．
责任作者：王小玲（１９７９－），女，陕西渭南人，博士，副研究员，现主
要从事抗逆性植物选育及污染生态修复等研究工作。
基金项目：江西省科研院所基础设施资助项目（２０１５１ＢＢＡ１３０３２）；
江西省科学院青年科技创新资助项目（２０１２－ＹＱＣ－０６）；江西省科
学院普惠资助项目（２０１２－ＸＴＰＨ２－０６）；江西省科学院“省部共建国
家重点实验室培育基地”计划资助项目（赣科院字［２０１３］１９号）；
江西省科技支撑计划资助项目（２０１３３ＢＢＧ７００１３）。
收稿日期：２０１５－１２－１８
ＤＯＩ：１０．１１９３７／ｂｆｙｙ．２０１６０８０２２
白木乌桕种子特性及幼苗生长规律
高 柱１，２，刘 腾 云１，王 小 玲１，２，李 彦 强１，杨 爱 红１，余 发 新１
（１．江西省科学院 生物资源研究所，江西省重金属污染生态修复工程技术研究中心，江西 南昌３３００９６；
２．江西省鄱阳湖重点实验室，江西 南昌３３００９６）
摘 要：以白木乌桕为试材，通过测定白木乌桕果实及种子特性，探讨温水浸泡、赤霉素处理
对种子萌发的影响，比较萌发过程中相关酶活性变化，分析苗期生长规律。结果表明：白木乌桕
果实平均鲜重１．４５ｇ，平均千粒重为１７３．６２ｇ；变异系数为２．０８％～１０．８７％，最大为种子高，果实
变异系数小于种子；温水浸泡、赤霉素处理可提高种子含水量、淀粉酶活性，打破种子休眠促进萌
发，赤霉素４００～８００ｍｇ／Ｌ处理发芽率较好，种子发芽率达７５％以上；随播种深度的增加种子发
芽率呈先升后降趋势，２～４ｃｍ为最佳播种深度；年苗期呈现双峰曲线，峰值出现在第１１０、１５０
天，与苗期１年抽２次梢对应。通过选育大种子可实现油料的高产，子叶厚度为关键选育因子，并
可通过养分措施实现营养物质在子叶的积累，温水浸泡、赤霉素处理可促进种子吸水及淀粉酶活
性提高而打破休眠促进萌发，春梢、秋梢期加强肥水管理可促进苗期生长。
关键词：白木乌桕；种子性状；种子休眠；生长规律
中图分类号：Ｓ ５６５．９ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００１－０００９（２０１６）０８－００７６－０６
白木乌桕（Ｓａｐｉｕｍ ｊａｐｏｎｉｃｕｍ （Ｓｉｅｂ．ｅｔ Ｚｕｃｃ．）Ｐａｘ
ｅｔ Ｈｏｆｍ．）属大戟科乌桕属野生油脂植物［１］，与山乌桕
同属近源种，种子较山乌桕大而不具白色蜡质假种皮。
较耐寒，海拔１ ７００ｍ仍有分布［２］，我国主要分布在陕
西、安徽、浙江、江西、湖南、湖北、广东、广西、四川、贵州
等地，生于林中湿润处或溪涧边［１］。灌木或乔木，株高
１～８ｍ，花期５—６月，种子扁球形，１１月成熟，直径６～
９ｍｍ；５年进入盛产期，单株平均结籽逾５０ｋｇ，最高可
产３００ｋｇ。白木乌桕生态美化效果好，综合评价值达
１２．８１２ ５，为云台山Ⅰ级资源［３］；种仁含油量７０．９７％，为
干性油，碘值为１６９．４９ｇ／１００ｇ，可替代亚麻油供保护性
涂料、润滑剂等工业使用，特别适用转化微生物柴油树
种开发，市场潜力巨大［４－５］。白木乌桕主要通过播种和
嫁接繁殖，蒴果采收后放入夏布袋中暴晒，浸种３昼夜
播种，当年出土４０％，翌年再出土４５％左右；播种苗生长
慢，当年苗高３０～４０ｃｍ；以乌桕为砧木，嫁接成活率为
６９．９％，当年苗高５９．０ｃｍ，平均地径０．８１ｃｍ［２］。目前，
研究主要集中在白木乌桕资源分布及评估、种仁含油量
及其油质分析等方面，相关种子特性及繁育技术鲜有报
道。现以江西省井冈山自然保护区种质资源库白木乌
桕为试验材料，研究种子及萌发特性，进行种子休眠处
理，分析种子萌发过程水分吸收及淀粉酶活性以及苗期
生长性状规律，旨在为白木乌桕良种选育及种苗繁育提
供理论借鉴。
１ 材料与方法
１ 试验地概况
试验地位于江西省上饶县皂头镇三联村官塘。地
处东经１１８°００′４０．５０″，北纬２８°２２′０２．４４″，海拔９７ｍ，属亚
热带湿润型气候。年均气温１７．９℃，极端最高气温
４２．０℃，最低气温－１４．３℃，无霜期２５１～２７４ｄ；日照时
数１ ７８０～２ １００ｈ，多年平均降雨量１ ７０２．５ｍｍ，降雨量
分布不均，６月降雨量最大，约占全年降雨量３５％，最小
为１２月。成土母质为紫色砂页岩和钾长石的风化物，
土壤为黄棕壤，酸性，磷素缺乏，钾含量较高。
１．２ 试验材料
供试材料为白木乌桕，采自江西井冈山国家级自然
保护区植物园种质资源库，１９９２年种植，树高５～７ｍ。
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北方园艺２０１６（０８）：７６～８１ 植物·园林花卉·
于２０１３年１０月采收白木乌桕种子，阴干爆裂后取出种
子，晾干后低温储藏。
１．３ 试验方法
１．３．１ 种子特性测定 按照坡度从低到高等分面积划
分为５个样地，依次编号，每个样地随机摘取１００个果
实。测定种子长、种子宽、种子高。
１．３．２ 种子发芽试验 选择饱满、色泽纯正、无虫害的
种子，用０．２％ Ｋ２ＭｎＯ４ 溶液浸种１０ｍｉｎ消毒，然后用
蒸馏水冲洗。试验设４５℃温水浸泡３昼夜（Ｑ３），期间换
水２次；清水浸泡４８ｈ，然后以赤霉素浓度２００（ＱＧ２）、
４００（ＱＧ４）、６００（ＱＧ６）、８００（ＱＧ８）、１ ０００ｍｇ／Ｌ（ＱＧ１０）
６个处理，浸泡时间为１２ｈ，以未经处理直接播种的种子
为对照［６］。播种深度设０、２、４、６、８ｃｍ ５个处理，种子用
０．２％Ｋ２ＭｎＯ４溶液浸种１０ｍｉｎ消毒，然后用蒸馏水冲
洗，清水浸泡３昼夜，期间换水２次。以上处理均为１００
粒种植，设３次重复，４０ｄ时统计发芽率，以出土见子叶
为标准。种子播种于１０ｃｍ×１４ｃｍ营养袋中，营养土按
照表层心土∶泥炭∶草木灰＝４∶２∶１，保持土壤湿润，
常规管理。
１．３．３ 苗期生长试验 苗床宽１．０ｍ、高２５ｃｍ，于２０１４
年３月２７日种子露白后进行条状点播，行距２５ｃｍ，点
距５．０ｃｍ，覆土深度２．０ｃｍ，播种后覆盖稻草，保持土壤
湿润，促进萌发。苗木出土后及时揭去稻草，并进行常
规管理。自播种３０ｄ后开始观测记录，随机抽取６０株
作为固定标准株，每隔２０ｄ测定１次苗高、地径，直至幼
苗生长停止为止。
１．４ 项目测定
采用电子天平称重、电子读数游标卡尺测量长度指标，
分别取平均值，并计算千粒重。种子长（胚根伸长方向）、
种子宽（垂直胚根伸长方向）、种子高（垂直子叶方向）。
不同萌发阶段的种子称取５粒，置于研钵中加入少
量石英砂和蒸馏水，冰浴研磨成匀浆，用蒸馏水冲洗至
１０ｍＬ离心管中，用蒸馏水稀释至刻度，混匀后在室温下
放置２０ｍｉｎ，每隔数分钟震荡１次，在４ ０００ｒ／ｍｉｎ离心
１５ｍｉｎ，取上层清液备用。α?淀粉酶、β?淀粉酶活性测定
参照陶贵荣等［７］的方法。
１．５ 数据分析
采用 Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００７进行数据计算，采用
ＳＰＳＳ １６．０进行统计分析，采用Ｓｉｇｍａｐｌｏｔ １０．０作图。
２ 结果与分析
２．１ 种子特性
由表１可知，白木乌桕果实平均鲜重为１．４５ｇ，平
均千粒重为１７３．６２ｇ。通过简单计算可知，种子平均鲜
重占果实平均鲜重的１６．５５％，种子长、宽、高比接近１，
说明白木乌桕种子较圆，不同样地种子高度为６．０９～
７．２２ｍｍ。变异系数为２．０８％～１０．８７％，不同样地果实
变异系数明显低于种子的变异系数，其中种子高变异系
数最大，为１０．８７％，其次为种子长，种子千粒重变异系
数为６．９３％。由于种植的样地海拔差小，果实及种子特
性未表现出规律。因此，白木乌桕果实大小较为稳定，
而种子变异较大，通过选育大种子可达到提高油产量的
可性能。
表１ 不同样地果实及种子特性
Ｔａｂｌｅ １ Ｔｈｅ ｆｒｕｉｔ ａｎｄ ｓｅｅｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｉｎ ｄｉｆｅｒｅｎｔ ｐｌｏｔｓ
样地
Ｐｌｏｔ
果鲜重
Ｆｒｕｉｔ ｆｒｅｓｈ ｗｅｉｇｈｔ
／ｇ
壳干重
Ｓｈｅｌ ｄｒｙ ｗｅｉｇｈｔ
／ｇ
壳厚
Ｓｈｅｌ ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ
／ｍｍ
果直径
Ｆｒｕｉｔ ｄｉａｍｅｔｅｒ
／ｍｍ
种子鲜重
Ｓｅｅｄ ｆｒｅｓｈ ｗｅｉｇｈｔ
／ｇ
种子高
Ｓｅｅｄ ｈｉｇｈｔ
／ｍｍ
种子长
Ｓｅｅｄ ｌｅｎｇｔｈ
／ｍｍ
种子宽
Ｓｅｅｄ ｗｉｄｔｈ
／ｍｍ
千粒重
Ｇｒａｉｎ ｗｅｉｇｈｔ
／ｇ
１ １．４０ １．０４ ２．１５ １７．９２ ０．２１ ６．４３ ７．３９ ６．０８ １５５．５
２ １．４８ １．０７ ２．２６ １６．２１ ０．２５ ６．０９ ６．５７ ７．１３ １７０．５
３ １．４４ １．０９ ２．１８ １６．７８ ０．２４ ７．２２ ７．７８ ６．５０ １８０．９
４ １．４２ １．０８ ２．１０ １７．１８ ０．２１ ６．１５ ６．８８ ６．２７ １６５．８
５ １．５２ １．１０ ２．３２ １８．０７ ０．２７ ７．２１ ７．５８ ７．１４ １９５．４
平均值Ａｖｅｒａｇｅ ｖａｌｕｅ １．４５ １．０８ ２．２０ １７．２３ ０．２４ ６．６２ ７．２４ ６．６２ １７３．６２
标准差Ｓｔａｎｄａｒｄ ｄｅｖｉａｔｉｏｎ ０．０４９ ０．０２５ ０．０２４ ０．０８７ ０．７７９ ０．０２６ １５．２２０ ０．５５８ ０．５０２
变异系数ＣＶ／％ ３．３７ ２．０８ ２．２０ ３．９４ ４．５２ １０．８７ ８．７７ ８．４３ ６．９３
２．２ 白木乌桕种子萌发特性
２．２．１ 种子发芽率 白木乌桕种子无蜡层，播种前不需
进行去蜡处理，浸种即能促进萌发，但当年仅萌发一半
左右，另一半需翌年萌发［２］。干藏种子能够减少因霉
变、无氧呼吸发热等造成种子生活力的伤害，种子进入
强迫性休眠，但种皮变得坚硬致密，水分难以渗透种子
内部。从图１可以看出，白木乌桕种子直接播种当年发
芽率为４５．５％，进行温水浸种后，当年种子发芽率提高
到５６．４％，播种前浸种能够促进种子吸水，提高种子发
芽率。赤霉素是种子中的重要物质，在促进种子发育、
调控种子休眠和发芽中起到十分重要作用，在促进花
卉、蔬菜、果树种子萌发上得到证明。从图１还可以看
出，赤霉素促进白木乌桕种子萌发随浓度的升高呈先升
后降趋势，ＤＧ６（６００ｍｇ／Ｌ）处理种子发芽率最高达
８０．２４％，赤霉素浓度４００～８００ｍｇ／Ｌ（ＱＧ４、ＱＧ６、ＱＧ８）
对白木乌桕种子萌发促进效果均较好，赤霉素对打破白
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·园林花卉·植物 北方园艺２０１６（０８）：７６～８１
木乌桕种子休眠具有较好的促进作用。方差分析显示，
Ｑ３、ＱＧ４、ＱＧ６、ＱＧ８处理与ＣＫ发芽率差异显著，ＱＧ４、
ＱＧ６、ＱＧ８处理与Ｑ３处理差异显著，而ＱＧ４、ＱＧ６、ＱＧ８
之间差异不显著。温水浸种和赤霉素都能促进白木乌
桕种子萌发，赤霉素对打破种子休眠具有较好效果。从
图２可以看出，播种深度在０～８ｃｍ，随播种深度的增
加，白木乌桕种子发芽率呈先升后降趋势。裸露在土壤
外面种子受浇水冲刷掩埋，１３．５％种子发芽，种子深度超
过４ｃｍ时发芽率明显下降，８ｃｍ时未见种子发芽，７ｄ
后种子明显发霉并逐渐全部腐烂。因此，２～４ｃｍ为白
木乌桕播种时种子发芽的最佳深度。
图１ 不同处理种子发芽率
Ｆｉｇ．１ Ｔｈｅ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｉｎ ｄｉｆｅｒｅｎｔ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ
图２ 不同播种深度种子发芽率
Ｆｉｇ．２ Ｔｈｅ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｉｎ ｄｉｆｅｒｅｎｔ ｓｏｗｉｎｇ ｄｅｐｔｈｓ
２．２．２ 种子萌发过程中生理变化 由图３可知，白木乌
桕干藏种子含水量在９．８％左右，经过温水处理和赤霉
素处理，种皮软化，种子含水量快速升高，大量氧气透过
种皮进入种子内部，细胞呼吸和新陈代谢加强。在土壤
发芽过程中，由于土壤水分没有浸泡处理时高，因此，进
入土壤之后的０～５ｄ，外部环境水分降低，种子吸水放
缓（图３），同时酶活性增强（图４），有机养料分解并向胚
运送加强，此时种子需水增强，呈现５～１０ｄ快速吸水过
程（图３）。由于酶活性及有机养料转化趋于稳定，１０～
２０ｄ出现了缓慢吸水过程，２０ｄ后胚开始萌动（图３），并
逐渐突破种皮，此时吸收能力快速增强。种子内贮藏的
有机养料、酶物质在干燥条件下无法利用，只有细胞吸
水后，酶才开始活动，并把有机养料分解，供种子萌发使
用。淀粉酶既有种子一直存在的酶和吸水之后新合成
的酶，一般情况下，α?淀粉酶是种子吸水后新合成的酶。
通过分光光度计测定显示（图４），白木乌桕干藏种子中
存在α?淀粉酶，但活性很低，采用温水浸泡、赤霉素处
理，均能快速提高α?淀粉酶活性；随播种时间的进行，
α?淀粉酶活性快速提高，并在１５ｄ进入峰值，２０ｄ后进
入缓慢升高并趋于稳定，此时种子已经开始萌动。β?淀
粉酶一般在种子吸水前就已经存在，并在种子吸水后被
活化，催化胚乳、子叶储藏的淀粉，释放能量，供种子萌
发及胚芽生长等生命活动。从图５可以看出，β?淀粉酶
存在于白木乌桕种子中，在种子处理过程中，β?淀粉
图３ 不同处理种子吸水过程
Ｆｉｇ．３ Ｔｈｅ ｓｅｅｄ ｓｕｃｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ ｕｎｄｅｒ
ｄｉｆｅｒｅｎｔ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ ｂａｃｋｇｒｏｕｎｄ
图４ 不同处理种子α?淀粉酶活性变化
Ｆｉｇ．４ Ｔｈｅ ｓｅｅｄα?ａｍｙｌａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｃｈａｎｇｅｓ ｕｎｄｅｒ
ｄｉｆｅｒｅｎｔ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ ｂａｃｋｇｒｏｕｎｄ
图５ 不同处理种子β?淀粉酶活性变化
Ｆｉｇ．５ Ｔｈｅ ｓｅｅｄβ?ａｍｙｌａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｃｈａｎｇｅｓ ｕｎｄｅｒ
ｄｉｆｅｒｅｎｔ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ ｂａｃｋｇｒｏｕｎｄ
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酶活性快速提高，但播种到土中０～５ｄ，出现缓慢升高
过程，说明种皮仍限制了种子的吸水，造成氧气供应不
足，β?淀粉酶活性升高受抑。之后吸水速度加快，β?淀粉
酶大量合成，β?淀粉酶活性呈现上升趋势，并在２０ｄ后
活性变缓并趋于稳定。
２．３ 苗高与地径的生长状况
由图６白木乌桕苗期苗高生长的变化规律表明，播
种后７０ｄ开始进入快速生长期，１１０ｄ时苗高生长最快，
２０ｄ的生长量达２２．０７ｃｍ，此时为７月中、上旬；７月下旬
以后，生长量开始下降，春梢经过高温胁迫后逐渐木质
化，生长逐渐减缓。８月下旬开始进入秋梢萌发期，
１５０ｄ出现另一生长高峰期，之后环境温度降低，生长逐
渐减缓，１０月中旬进入生长停滞期，并逐渐开始落叶。
地径增粗经历了相似的变化（图７），同样出现了２个生
长高峰期，分别出现在播种后１１０ｄ和１５０ｄ，与春梢、秋
梢的生长一致。从图６、７还可以看出，白木乌桕当年平
均苗高达６５．０４ｃｍ，地径粗度达６．４１ｍｍ，与同科的乌
桕生长速度相比较慢［８］，在育苗时要注意进行科学的肥
水管理。
图６ 幼苗苗高生长曲线
Ｆｉｇ．６ Ｔｈｅ ｈｅｉｇｈｔ ｇｒｏｗｔｈ ｃｕｒｖｅ ｏｆ ｓｅｅｄｌｉｎｇ
图７ 幼苗地径生长曲线
Ｆｉｇ．７ Ｔｈｅ ｄｉａｍｅｔｅｒ ｇｒｏｗｔｈ ｃｕｒｖｅ ｏｆ ｓｅｅｄｌｉｎｇ
３ 讨论与结论
种苗是林木生产的物质基础，并呈现工厂化、规模
化的扩大趋势。种子是一个处于休眠的生命活体，休眠
与萌发是种子生活史中重要的２个阶段。一年生苗木
生长过程中具有明显的季节性和阶段性，育苗期进行生
物学特性观察，对加强苗木水肥管理，提高培育苗木质
量具有重要意义。
３．１ 白木乌桕种子及其萌发特性
植物表型可塑性是植物在可变环境中最大适合度
的功能反应，表型可塑性认为是权衡特性最直接的外在
表现［９－１０］。种子形态指标是树木较为稳定的指标之一，
可为树木分类及其遗传等方面的研究提供理论依据。
种子重量、种子形状、种子附属物等种子形态学指标或
自身、或通过作用于某一或某些要素表现了对干扰的适
应。种子形态作为果实重要的组成之一，其发育与果实
生长存在密切关系［１１－１２］。因此，果实和种子形态指标不
仅可以作为种源变异的评判标准，还可以作为不同物种
选育指标实现选育目的。试验结果表明，白木乌桕果实
鲜重变异系数为３．３７％，果实大小相对稳定，而种子千
粒重变异系数为６．９３％，说明种子大小对果实鲜重影响
较小，果壳和果皮能够有效缓冲种子大小引起的差异，
因此，通过选育种子大、果皮薄的果实可获得较高的种仁
产量，相同结果量下种仁产量高可获得的油产量越高。白
木乌桕种子较圆，种子千粒重为１７３．６２ｇ。双子叶植物子
叶为种子的营养贮存体，子叶厚度影响了营养物质的重
量，白木乌桕种子高变异系数达１０．８７％，为垂直于子叶方
向，说明子叶厚度变异较大，因此，营养物质的积累对白木
乌桕种子大小的影响较大，如何提高种子营养物质的积累
需进一步深入的研究。该试验未涉及地理位置、海拔、气
候等因子对种子质量的影响，仍需进一步分析。
休眠是植物长期适应复杂环境条件而形成的生理
生态特性［１３］，对植物个体乃至整个种群的存在、繁衍和
进化具有重要的生物学意义。硬实种皮［１４］、胚未成熟、
抑制物质存在造成种子在适宜的条件下仍不能萌发，层
积处理、生长调节剂、化学试剂、水浸处理以及机械破除
为常用打破休眠措施［１５－１９］。水分是种子萌发的首要因
素，伴随着水分代谢、呼吸代谢和内涵物代谢，涉及淀
粉、蛋白质、脂肪等的分解和能量释放［２０－２２］，表现出胚的
生长及幼苗的形成。白木乌桕采用种子清水处理当年
出土仅４０％左右，翌年５—６月再出土４５％左右［２］，该研
究表明，未浸泡种子发芽率为４５．５％，温水浸泡发芽率
达５６．４％，赤霉素处理能有效提高种子发芽率，最佳浓
度为４００～８００ｍｇ／Ｌ，因此，温水浸泡、赤霉素处理对打
破白木乌桕种子休眠起到一定效果。种子埋藏过浅和
过深均不利于发芽，最佳播种深度为２～４ｃｍ，裸露种子
受浇水冲刷存在发芽现象。
３．２ 白木乌桕种子萌发过程中生理变化
种子吸胀吸水后，各种酶系统被激活，可溶性糖、氨
基酸、脂肪酸等小分子物质首先被利用，淀粉、蛋白质、
脂肪等大分子需转化为小分子物质后被利用。淀粉酶
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·园林花卉·植物 北方园艺２０１６（０８）：７６～８１
催化贮藏淀粉水解，为种子萌发提供物质和能量。淀粉
酶主要有α?淀粉酶和β?淀粉酶，研究表明，α，β?淀粉酶均
有多个同工酶构成［２３－２４］，不同类型植物含量差异较
大［２１］，α，β?淀粉酶的表达受到种子内植物激素和可溶性
糖浓度的调节［２５－２６］。试验表明，白木乌桕种子贮藏时含
水量较低，经处理后种子含水量仅提升到２０％以内，播
种至土壤后，呈现２个快速吸水过程。种子萌发过程中
α?淀粉酶与β?淀粉酶活性变化趋势不同，α?淀粉酶活性
峰值出现在第１５天，而β?淀粉酶活性一直呈上升趋势。
３．３ 苗期生长规律
植物生活史中，幼苗阶段是最为脆弱的阶段，环境
因子和生物因子对幼苗的萌发、生存与生长状况造成影
响，并影响天然林建群种和优势种［２７－２８］。白木乌桕苗木
生长较慢，当年苗高约３０～４０ｃｍ，幼苗较耐阴［２］。试验
结果表明，白木乌桕平均苗高可达６５．０４ｃｍ，平均地径
达６．４１ｍｍ，土壤、环境等会影响苗期的生长，因此，育苗
时应该加强土壤的选择和肥水管理，有关科学施肥及管
理仍需进一步细化。试验还可以看出，受春梢和秋梢的
影响，苗高和地径的生长也相应存在２次峰值。
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ＧＡＯ Ｚｈｕ１，２，ＬＩＵ Ｔｅｎｇｙｕｎ１，ＷＡＮＧ Ｘｉａｏｌｉｎｇ１，２，ＬＩ Ｙａｎｑｉａｎｇ１，ＹＡＮＧ Ａｉｈｏｎｇ１，ＹＵ Ｆａｘｉｎ１
（１．Ｊｉａｎｇｘｉ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｅｃｏ－ｒｅｍｅｄｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｈｅａｖｙ Ｍｅｔａｌ Ｐｏｌｕｔｉｏｎ／Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ，Ｊｉａｎｇｘｉ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ
Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｎａｎｃｈａｎｇ，Ｊｉａｎｇｘｉ ３３００９６；２．Ｊｉａｎｇｘｉ Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆ Ｐｏｙａｎｇ Ｌａｋｅ，Ｎａｎｃｈａｎｇ，Ｊｉａｎｇｘｉ ３３００９６）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｓ ａ ｌｏｃａｌ ｅｎｅｒｇｙ ｐｌａｎｔ，Ｓａｐｉｕｍ ｊａｐｏｎｉｃｕｍｈａｄ ｂｅｅｎ ｇｒｅａｔ ｃｏｎｃｅｒｎｅｄ ｂｙ ｒｅｓｅａｒｃｈｅｒｓ，ｗｈｉｌｅ ｌａｃｋ ｏｆ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｎ
ｉｔｓ ｓｅｅｄｓ ｂａｓｉｃ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ａｎｄ ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ ｂｒｅｅｄｉｎｇ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，ｎｏｗ ｉｔｓ ｍａｉｎｌｙ ｓｏｕｒｃｅ ｉｓ ｓｔｉｌ ｗｉｌｄ ｏｎｅ．Ｂｙ ｍｅａｓｕｒｉｎｇ
Ｓａｐｉｕｍ ｊａｐｏｎｉｃｕｍｆｒｕｉｔ ａｎｄ ｓｅｅｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ，ｔｈｅ ｅｆｅｃｔ ｏｎ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ａｎｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ－ｒｅｌａｔｅｄ ａｃｔｉｖｉｔｙ
０８
北方园艺２０１６（０８）：８１～８４ ·生物技术·
第一作者简介：杨泽雄（１９７８－），男，云南洱源人，硕士，讲师，现主
要从事教学管理及风景园林等工作。Ｅ－ｍａｉｌ：ｙｎｓｙｘｎｙ＠１６３．ｃｏｍ．
基金项目：云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室基金资助
项目。
收稿日期：２０１６－０２－０１
ＤＯＩ：１０．１１９３７／ｂｆｙｙ．２０１６０８０２３
金铁锁腋芽诱导离体培养技术研究
杨 泽 雄１，尹 丽 莎２，张 俊３，唐 军 荣２
（１．西南林业大学团委，云南 昆明６５０２２４；２．云南省林业高级技工学校，云南 昆明６５０２１３；
３．西南林业大学 云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室，云南 昆明６５０２２４）
摘 要：以金铁锁带叶腋的嫩茎为外植体，开展了基本培养基、腋芽诱导和增殖培养较优培
养条件的筛选，并对所获得的生根苗进行了移栽练苗试验。结果表明：ＭＳ培养基适合作为金铁
锁离体培养的基本培养基；金铁锁腋芽诱导培养的适宜培养基为 ＭＳ＋３．０ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ＋
０．０１ｍｇ／Ｌ ＴＤＺ＋０．２０ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ，平均诱导芽数为４．１５；在培养基１／２ＭＳ＋０．３０ｍｇ／Ｌ ＩＢＡ＋
０．１０ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋０．３ｇ／Ｌ活性炭中进行生根培养，生根率可达８９．６％；在腐殖土∶红土∶珍珠
岩＝１∶１∶１的基质中练苗，金铁锁组培苗的成活率可达９０．５％。
关键词：金铁锁；腋芽诱导；组织培养
中图分类号：Ｓ ６８１．９０３．６ 文献标识码：Ｂ 文章编号：１００１－０００９（２０１６）０８－００８１－０４
金铁锁（Ｐｓａｍｍｏｓｉｌｅｎｅ ｔｕｎｉｃｏｉｄｅｓ Ｗ．Ｃ．Ｗｕ ｅｔ Ｃ．Ｙ．
Ｗｕ）属石竹科（Ｃａｒｙｏｐｈｙｌａｃｅａｅ）金铁锁属（Ｐｓａｍｍｏｓｉｌｅｎｅ）
植物，是我国传统的药用植物，又名独定子、小霸王、金
丝矮陀陀、象牙七、对叶七、土人参等［１］，主要分布在贵
州、四川、云南等地［２］，作为传统中药材，首载于明代本草
学家兰茂著的《滇南本草》中，谓其：“味辛辣，性大温，有
小毒，吃之令人多吐，专治面寒疼，胃气心气痛，攻疮痈
排脓［３］。金铁锁以根入药，具有活血化瘀、消炎、止血、止
痛化脓等作用，传统中医适用于胃痛、跌打扭伤以及风
湿类风湿等症［４］，具有较好的镇痛和抗炎作用［５］。
我国对中药材的利用和研究已有３ ０００年的历史，
传统的中药采集一般以野外挖采为主，野生资源随着近
几年中药用量的加大而变得紧张。中药材的缺乏导致
价格上涨，同时加剧了这种植物资源的开采力度，导致
药用植物资源的匮乏［６］。近年来，药用植物金铁锁的需
求量日益增加，其自然繁殖力低，致使资源无序利用，自
然蕴藏量下降，从而出现了野生资源缺乏的问题。因此
通过植物组织培养技术快速繁殖金铁锁种苗，对解决金
铁锁资源紧缺问题有着重要意义
。
ｃｈａｎｇｅｓ ｕｎｄｅｒ ｗａｒｍ－ｗａｔｅｒ ｓｏａｋｅｄ ａｎｄ ｇｉｂｂｅｒｅｌｉｎ（ＧＡ）ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ ｗｅｒｅ ａｎａｌｙｚｅｄ，ｔｏ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｅ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ
ｒｅｇｕｌａｒｉｔｙ．Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ａｖｅｒａｇｅ ｆｒｕｉｔ ｆｒｅｓｈ ｗｅｉｇｈｔ ａｎｄ ｔｈｏｕｓａｎｄ－ｇｒａｉｎ ｗｅｉｇｈｔ ｗｅｒｅ １．４５ｇ，１７３．６２ｇ．Ｔｈｅ
ｃｏｅｆｉｃｉｅｎｔ ｏｆ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｗａｓ ｆｒｏｍ ２．０８％ｔｏ １０．８７％．Ｔｈｅ ｂｉｇｇｅｓｔ ｃｏｅｆｉｃｉｅｎｔ ｏｆ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ａｍｏｎｇ ｔｈｅｍ ｗａｓ ｏｆ ｓｅｅｄｓ ｈｅｉｇｈｔ，
ａｎｄ ｔｈｅ ｃｏｅｆｉｃｉｅｎｔｓ ｏｆ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｆｒｕｉｔ ｗｅｒｅ ｓｍａｌｅｒ ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ ｏｆ ｓｅｅｄ．Ｗａｒｍ－ｗａｔｅｒ ｓｏａｋｅｄ ａｎｄ ＧＡ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｃｏｕｌｄ
ｉｍｐｒｏｖｅ ｓｅｅｄｓ ｍｏｉｓｔｕｒｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ａｎｄ ａｍｙｌａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ，ｆｕｒｔｈｅｒｍｏｒｅ ｂｒｅａｋ ｓｅｅｄｓ ｄｏｒｍａｎｃｙ ａｎｄ ｐｒｏｍｏｔｅ ｓｅｅｄｓ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ．
Ｔｈｅ ｇａｉｎｅｄ ｂｅｔｔｅｒ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｗｅｒｅ ｔｒｅａｔｅｄ ｂｙ ４００ｍｇ／Ｌ ＧＡ ｔｉｌ ８００ｍｇ／Ｌ ＧＡ，ａｎｄ ｔｈｅ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｒａｔｅ
ｒｅａｃｈｅｄ ｕｐ ｔｏ ｍｏｒｅ ｔｈａｎ ７５％．Ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｏｆ ｓｏｗｉｎｇ ｄｅｐｔｈ ｔｈｅ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ａｔ ｆｉｒｓｔ ａｎｄ ｔｈｅｎ
ｄｅｃｒｅａｓｅｄ．２－４ｃｍ ｗｅｒｅ ｔｈｅ ｂｅｓｔ ｓｏｗｉｎｇ ｄｅｐｔｈ．Ｔｈｅ ｏｎｅ－ｙｅａｒ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｓｔａｇｅ ｓｈｏｗｅｄ ａ ｂｉｍｏｄａｌ ｃｕｒｖｅ，ａｎｄ ｐｅａｋ ｖａｌｕｅ ｗｅｒｅ
ｏｂｔａｉｎｅｄ ａｔ １１０ｄａｎｄ １５０ｄ，ｗｈｉｃｈ ｗｅｒｅ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｔｗｉｃｅ ｐｕｍｐｉｎｇ ｓｈｏｏｔｓ ａ ｙｅａｒ ａｔ ｔｈｅ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｓｔａｇｅ．Ｔｈｅ
ｈｉｇｈ ｏｉｌ ｙｉｅｌｄｉｎｇ ｃｏｕｌｄ ｂｅ ａｃｈｉｅｖｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｂｉｇｇｅｒ－ｓｅｅｄｅｄ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ，ｗｈｉｌｅ ｃｏｔｙｌｅｄｏｎ ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ ｗａｓ ｔｈｅ ｋｅｙ ｓｅｌｅｃｔｉｎｇ ｆａｃｔｏｒｓ，
ａｎｄ ａｌｓｏ ｔｈｅ ｎｕｔｒｉｅｎｔ ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ ｃｏｔｙｌｅｄｏｎｓ ｃｏｕｌｄ ｂｅ ａｔｔａｉｎｅｄ ｂｙ ｕｓｉｎｇ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｄ ｎｕｔｒｉｅｎｔ ｍｅａｓｕｒｅｓ．Ｗａｒｍ－ｗａｔｅｒ
ｓｏａｋｅｄ ａｎｄ ＧＡ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｃｏｕｌｄ ｉｍｐｒｏｖｅ ｓｅｅｄｓ ｗａｔｅｒ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ａｎｄ ｔｈｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ａｍｙｌａｓｅ，ｔｈｕｓ ｔｏ ｂｒｅａｋ ｓｅｅｄｓ ｄｏｒｍａｎｃｙ
ａｎｄ ｐｒｏｍｏｔｅ ｓｅｅｄｓ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ．Ｓｔｒｅｎｇｔｈｅｎｅｄ ｆｅｒｔｉｌｉｚｅｒ ａｎｄ ｗａｔｅｒ ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ａｔ ｔｈｅ ｓｐｒｉｎｇ ｓｈｏｏｔ ａｎｄ ａｕｔｕｍｎ ｓｈｏｏｔ ｓｔａｇｅ
ｃｏｕｌｄ ｐｒｏｍｏｔｅ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｅｓｐｅｃｉａｌｙ．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｓａｐｉｕｍ ｊａｐｏｎｉｃｕｍ；ｓｅｅｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｓ；ｓｅｅｄ ｄｏｒｍａｎｃｙ；ｇｒｏｗｔｈ ｒｈｙｔｈｍｓ
１８