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傣药材扁担藤质量标准研究



全 文 :傣药材扁担藤质量标准研究
台海川 徐 荔 王 娟 卯明霞
(云南省西双版纳州食品药品检验所,云南 景洪 666100)
摘 要:目的:建立傣医常用药材扁担藤的质量标准。方法:采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统
成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目。结果:植物来源明确,显微鉴别、薄
层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性试验结果最大耐受量为 168. 8g生药 /kg。结
论:该标准简便快速、实用,能有效控制傣药材扁担藤的质量。
关键词:傣药;扁担藤;质量标准;最大耐受量
中图分类号:R295. 3 文献标识码:A 文章编号:1006 - 6810(2012)11 - 0045 - 02
傣药扁担藤为葡萄科植物十字崖爬藤 Tetrastigma cru-
ciatum Craib et Gagnep.的干燥藤茎,西双版纳傣医将扁担
藤称为“嘿扁”。扁担藤性平,味微涩,入风、火、土、水塔。
有除风解毒,消肿止痛之功。用于风湿痹痛,颈项强痛,腰
膝疼痛;跌打损伤,骨折;湿疹,蛇窜疮等。目前对扁担藤的
质量评价方法未见报道。为了有效控制其药材质量,本文
对 3 个不同产地药材的性状、成分系统预试验、显微鉴别、
薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性
毒性等方面进行了研究,为扁担藤药材的质量评价提供了
科学依据。
1 材料与仪器
1. 1 材料:样品采自景洪市景讷乡(1 号样)、勐腊县勐仑
镇(2 号样)、勐腊县勐伴乡(3 号样) ,植物标本经中国科学
院西双版纳热带植物园鉴定为葡萄科植物十字崖爬藤 Tet-
rastigma cruciatum Craib et Gagnep.。硅胶 G(青岛海洋化工
厂) ,所用其它试剂均为分析纯。
1. 2 仪器:LEICA RM - 2016 生物组织切片机(上海徕卡
仪器有限公司)、SA3300PL 生物显微镜(北京泰克仪器有
限公司)、计算机显微分析系统(北京泰克仪器有限公司)。
2 方法与结果
2. 1 性状:本品为不规则条块状,厚 0. 3 ~ 1cm。栓皮浅褐
色至绿褐色,可见绿色苔藓附着物,栓皮脱落处显棕红色。
质硬。切面皮部较薄,棕红色。木质部浅棕色,由纤维束与
导管群相间排列呈多个同心环,导管孔明显,有裂隙,易纵
向层状剥离。髓部小。气微,味淡、微涩。
2. 2 成分系统预试验:试验显示含有还原糖、多糖类、黄酮
类、植物甾醇、酚类、鞣质、香豆素、强心苷、有机酸类等成
分。
2. 3 显微鉴别:横切面:宽 0. 5cm,0. 7cm。呈两端膨大,中
部狭窄的哑铃状,两端切面最外为落皮层。落皮层向内有
3 ~ 4 个排列整齐的木栓层带,两个层带中间为颓废的皮层
组织,有纤维束及少量石细胞环绕分隔。维管束被髓射线
分隔为数束,向两端沿明显辐射。韧皮部细胞由纤维环绕
分隔成 10 ~ 13 个格子状,束中形成层可见,木质部导管在
外侧直径较大,向内渐小。中部切面木栓层数列,外被落皮
层,皮层细胞 4 ~ 5 列,维管束亦被射线分隔成束;韧皮部一
面较宽,一面窄,髓部类圆形,偏向窄面。韧皮部、射线及髓
部均有黏液细胞散在,内含针晶束。薄壁细胞中含淀粉粒
及草酸钙簇晶(见图 1)。
粉末:粉末红棕色。木栓细胞黄棕色,多角形,壁略增
厚。黏液细胞内含草酸钙针晶束,针晶长 50 ~ 150μm。草
酸钙簇晶众多,棱角短钝,直径 10 ~ 70μm。导管为具缘纹
孔,直径 60 ~ 120μm。纤维长梭形,壁连珠状增厚,可见壁
542012 年 11 月第 11 期 中国民族医药杂志
DOI:10.16041/j.cnki.cn15-1175.2012.11.020
孔,直径 15 ~ 35μm。淀粉粒多单粒,长卵形、广卵形、类三
角形、不规则形,脐点点状、人字状,直径 5 ~ 15μm;复粒由
2 ~ 3 分粒组成。可见黄棕色色素块。(见图 2)。
2. 4 薄层色谱鉴别:取本品粉末1g,加乙醇10ml,超声处理20
分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇 1ml使溶解,作为供试品溶
液。另取扁担藤对照药材 1g,同法制成对照药材溶液。照薄
层色谱法(《中国药典》一部附录)试验,吸取上述 2种溶液各
3μl,分别点于同一硅胶 G薄层板上,以甲苯 -乙酸乙酯 -甲
酸(1∶8∶1)为展开剂,预平衡 15 分钟,展开,取出,晾干,喷以
5%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应
的位置上,显相同颜色的斑点(见图 3)。
2. 5 水分:取 1、2、3 号样粉末约 2g,精密称定,照水分测定
法(《中国药典》2010 年版一部附录第一法)测定,结果分
别为 9. 08%、8. 90%、9. 30%,平均值为 9. 09%。
2. 6 总灰分:取 1、2、3 号样粉末约 3g,精密称定,照(《中
国药典》2010 年版一部附录) ,结果分别为 7. 67%、6. 77%、
7. 74%,平均值为 7. 39%。
2. 7 酸不溶性灰分:取总灰分结果按(《中国药典》2010 年
版一部附录) ,结果分别为 0. 53%、0. 44%、0. 54%,平均值
为 0. 50%。
2. 8 重金属:取 1、2、3号样粉末约 2g,精密称定,照(《中国药
典》2010年版一部附录),结果均未超过百万分之一。
2. 9 浸出物:取 1、2、3 号样粉末约 4g,精密称定,照醇溶性
浸出物测定法项下的热浸法(《中国药典》一部附录)测定,
用稀乙醇作溶剂,结果分别为 16. 48%、17. 32%、16. 68%,
平均值为 16. 83%。
2. 10 急性毒性试验:对扁担藤药材的水煎浓缩液(6. 03g
生药 /ml)进行了小鼠急性毒性试验,未测出 LD50 值,故测
定其最大耐受量。取 18 ~ 22gSPF 级 ICR 小鼠 40 只,分为
2 组,每组 20 只,雌雄各半,以 4. 22g 生药 /ml,按 40ml /kg
给药,24 小时内灌胃给药 1 次,观察 14 天。结果表明小鼠
的最大耐受量为 168. 8g生药 /kg,相当于临床成人(体重按
60kg计)拟用量的 338 倍。与对照组(生理盐水)比较,给
药组小鼠体重、饮食、外观、行为、分泌物、排泄物等均未见
明显异常,亦无死亡。实验结束后处死小鼠,肉眼观察各主
要脏器未见异常。
3 讨论
3. 1 水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物是评价药材质
量的重要参数,因此制定相应的限度是十分必要的。根据
试验结果,规定其水分不得过 13. 0%,总灰分不得过 10.
0%,酸不溶性灰分不得过 1. 0%,浸出物不得少于 11. 0%。
重金属结果均未超过百万分之十,暂不在质量标准中设置
此项目。
3. 2 试验分别以水、乙醇、稀乙醇为溶剂,采用冷浸法及热
浸法测定本品浸出物的含量。结果表明,稀乙醇浸出量高于
乙醇和水的浸出量,热浸法浸出量高于冷浸法浸出量。因
此,确定以稀乙醇为溶剂,热浸法测定本品浸出物的含量。
3. 3 在急性毒性试验中测出最大耐受量为 168. 8g 生药 /
kg,显示扁担藤药材在处方用药范围内仍是安全的。
3. 4 上述研究项目内容全面,方法简便快速,能有效控制
傣药材扁担藤的质量。
2012 年 11 月 11 日收稿
64 中国民族医药杂志 2012 年 11 月第 11 期