全 文 ：书收稿日期：２０１３－０３－２０
基金项目：江苏省高校优势学科建设工程资助项目 （ＰＡＰＤ）
作者简介：史志冉（１９８７－），男（汉族），江苏徐州人，硕士研究生，Ｅ－ｍａｉｌ　ｓｚｒ０５１４＠１６３．ｃｏｍ；张华（１９７９－），男（汉族），
山东凌县人，副研究员，博士，主要从事具有重要生物活性天然先导结构的发现与研究，Ｔｅｌ．０２１－５０８０６６００－３３０５，
Ｅ－ｍａｉｌ　ｈ．ｚｈａｎｇ＠ｓｉｍｍ．ａｃ．ｃｎ；＊通讯作者：李贺然（１９７６－），男（汉族），辽宁沈阳人，教授，博士，主要从事天然产物
化学成分及其活性研究，Ｔｅｌ．０５１２－６５８８２０７３，Ｅ－ｍａｉｌ　ｈｅｒａｎｌｉ＠ｓｕｄａ．ｅｄｕ．ｃｎ。
文章编号：１００６－２８５８（２０１３）０９－０６６９－０５
白树中二萜类成分的分离与鉴定
史志冉１，２，张羡媛１，倪　刚２，李贺然１＊，张　华２
（１．苏州大学 药学院，江苏 苏州２１５１２３；２．中国科学院上海药物研究所，上海２０１２０３）
摘要：目的 对白树（Ｓｕｒｅｇａｄａ　ｇｌｏｍｅｒｕｌａｔａ（Ｂｌ．）Ｂａｉｌ．）的化学成分进行研究，为进一步开发利用
该植物资源提供依据。方法 通过硅胶柱色谱、ＯＤＳ柱色谱和制备 ＨＰＬＣ等手段对白树进行分离
和纯化，利用理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从白树枝叶中分离得到１２个二萜，分别鉴
定为３α，１７－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－ｅｎｔ－ｐｉｍａｒａ－８（１４），１５－ｄｉｅｎｅ（１）、３β－ａｃｅｔｏｘｙ－１－ｏｎｅ－８β，１４α－ｅｐｏｘｙ－１３，１５－ａｂｉ－
ａｔｅｎｅ－１６，１２－ｏｌｉｄｅ（２）、ｇｅｌｏｍｕｌｉｄｅ　Ｄ（３）、ｇｅｌｏｍｕｌｉｄｅ　Ｅ（４）、泽漆内酯丙（ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏｌｉｄｅ　Ｃ，５）、３β－
ａｃｅｔｏｘｙ－８β，１４α－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－１－ｏｎｅ－１３，１５－ａｂｉａｔｅｎｅ－１６，１２－ｏｌｉｄｅ（６）、３β，６β－ｄｉａｃｅｔｏｘｙ－１－ｏｎｅ－８β，１４α－
ｅｐｏｘｙ－１３，１５－ａｂｉａｔｅｎｅ－１６，１２－ｏｌｉｄｅ（７）、ｇｅｌｏｍｕｌｉｄｅ　Ａ（８）、ｇｅｌｏｍｕｌｉｄｅ　Ｇ（９）、泽漆内酯甲（ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉ－
ｎｏｌｉｄｅ　Ａ，１０）、泽漆内酯丁（ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏｌｉｄｅ　Ｄ，１１）、泽漆内酯乙（ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏｌｉｄｅ　Ｂ，１２）。结论 化
合物１为首次从白树属植物中分离得到，化合物２～８为首次从白树中分离得到。
关键词：白树；二萜；化学成分；结构鉴定
中图分类号：Ｒ９１４　　　文献标志码：Ａ
　　白树（Ｓｕｒｅｇａｄａ　ｇｌｏｍｅｒｕｌａｔａ （Ｂｌ．）Ｂａｉｌ．）为大
戟科白树属植物，该属植物约有４０种，分布于亚洲、
大洋洲和非洲的热带地区。我国有两种，分别为白
树和台湾白树。白树主要产于广东南部、海南、广西
南部和云南南部［１－２］。白树虽然不是药用植物，但通
过药理活性筛选发现其醇提物有较强的抗糖尿病活
性。为了阐明白树的化学成分，作者对其枝叶的体
积分数９５％乙醇提取物进行了较为系统的研究，从
中分离得到１２个二萜类化合物，根据波谱数据确定
了化合物的结构。化合物１为首次从白树属植物中
分离得到，化合物２～８为首次从白树中分离得到。
化合物１～１２的化学结构式见图１。
Ｆｉｇ．１　Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ　ｏｆ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　１－１２
图１　化合物１－１２的化学结构式
第３０卷 第９期
２　０　１　３年９月
沈　阳　药　科　大　学　学　报
Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｓｈｅｎｙａｎｇ　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ
Ｖｏｌ．３０　　Ｎｏ．９
Ｓｅｐ．２０１３　ｐ．６６９
DOI:10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2013.09.003
１　仪器与材料
Ｂｒｕｋｅｒ　ＡＭ－４００或Ｖａｒｉａｎ　Ｉｎｏｖａ－４００核磁共
振分析仪（ＴＭＳ为内标，瑞士 Ｂｒｕｋｅｒ公司），
Ｆｉｎｎｉｇａｎ　ＬＣ　ＱＤＥＣＡ 质谱仪（德国 Ｂｒｅｍｅｎ公
司），半制备 ＨＰＬＣ色谱仪（配备 Ｗａｔｅｒｓ　５１５泵、
Ｗａｔｅｒｓ　２４８７检测器，美国 Ｗａｔｅｒｓ公司），ＹＭＣ－
Ｐａｃｋ　ＯＤＳ－Ａ色谱柱（２５０ｍｍ×１０ｍｍ，Ｓ－５μｍ，
１２ｎｍ，日本Ｋｙｏｔｏ公司）。硅胶（２００～３００μｍ，
青岛海洋化工厂），Ｃ１８反相硅胶（１５０～２００μｍ，德
国 Ｍｅｒｃｋ公司），Ｓｅｐｈａｄｅｘ　ＬＨ－２０凝胶（瑞典Ｐｈ－
ａｅｍａｃｉａ　Ｂｉｏｔｅｃｈ公司）。乙腈（色谱纯），甲醇、石
油醚、乙酸乙酯、正丁醇、石油醚、丙酮（分析纯）
（中国医药集团上海化学试剂公司）。
白树采自海南乐峰尖峰岭，由海南大学黄世
满教授鉴定，植物标本存放于上海药物研究所。
２　提取分离
取白树枝叶１０．０ｋｇ粉碎，用体积分数９５％
ＥｔＯＨ加热回流提取３次，每次３ｈ，提取液浓缩
成膏。加水悬浮，然后用石油醚、乙酸乙酯、正丁
醇萃取。乙酸乙酯部位得浸膏３２０ｇ，经过硅胶柱
色谱，以石油醚－丙酮进行梯度洗脱，ＴＬＣ检测后
合并为８个部分。对各部分继以正相硅胶柱色
谱、反相ＯＤＳ柱色谱、Ｓｅｐｈａｄｅｘ　ＬＨ－２０凝胶柱色
谱、制备 ＨＰＬＣ等方法，分离得到化合物１（１４
ｍｇ）、２（１６　ｍｇ）、３（１５　ｍｇ）、４（１２　ｍｇ）、５（２５　ｍｇ）、
６（１８　ｍｇ）、７（３０　ｍｇ）、８（２２　ｍｇ）、９（１４　ｍｇ）、１０
（１８　ｍｇ）、１１（１０　ｍｇ）和１２（１６　ｍｇ）。
３　结构鉴定
化合 物 １：白 色 粉 末 （甲 醇）。１　Ｈ－ＮＭＲ
（４００　ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）谱中：δ５．０８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
１．８、１７．３　Ｈｚ，Ｈ－１６β）、５．２２ （１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８、
１０．４　Ｈｚ，Ｈ－１６β）、５．６７ （１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．４、
１７．４　Ｈｚ，Ｈ－１５）构成典型的ＡＢＸ系统，１个烯烃
质子信号δ５．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６　Ｈｚ，Ｈ－１４），１个
连氧次甲基质子信号δ３．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０、
１１．６　Ｈｚ，Ｈ－３β），１个连氧亚甲基质子信号 δ
３．２８（２Ｈ，ＡＢｑ，Ｊ＝１０．４　Ｈｚ，Ｈ－１７）和３个甲基
质子信号δ１．０１（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１８）、０．８２（３Ｈ，ｓ，Ｈ－
１９）、０．７２（３Ｈ，ｓ，Ｈ－２０）。１３　Ｃ－ＮＭＲ （１００　ＭＨｚ，
ＣＤＣｌ３）谱中，存在δ３７．２（Ｃ－１）、２７．７（Ｃ－２）、
７９．２（Ｃ－３）、３９．１（Ｃ－４）、５４．１（Ｃ－５）、２２．３（Ｃ－
６）、３５．９（Ｃ－７）、１４１．５（Ｃ－８）、５１．７（Ｃ－９）、３８．５
（Ｃ－１０）、１８．６（Ｃ－１１）、３０．０（Ｃ－１２）、４５．３（Ｃ－１３）、
１２３．０（Ｃ－１４）、１４３．１（Ｃ－１５）、１１７．７（Ｃ－１６）、７０．６
（Ｃ－１７）、２８．６（Ｃ－１８）、１５．８（Ｃ－１９）、１４．９（Ｃ－２０）
碳信号。以上数据与文献［３］中的３α，１７－ｄｉ－
ｈｙｄｒｏｘｙ－ｅｎｔ－ｐｉｍａｒａ－８（１４），１５－ｄｉｅｎｅ的数据对
照基本一致，故鉴 定 化 合 物 １ 为 ３α，１７－ｄｉ－
ｈｙｄｒｏｘｙ－ｅｎｔ－ｐｉｍａｒａ－８（１４），１５－ｄｉｅｎｅ。
化合物２：无色晶体（甲醇）。ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ
３８９．２［Ｍ＋Ｈ］＋。１　Ｈ－ＮＭＲ （４００　ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）
谱中，存在δ５．０３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝３．４　Ｈｚ，Ｈ－３）、４．８４
（１Ｈ，ｍ，Ｈ－１２）、３．７３（１Ｈ，ｓ，Ｈ－１４）、３．１７（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝１３．５、３．８　Ｈｚ，Ｈ－２β）、２．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
７．３　Ｈｚ，Ｈ－９）、２．５０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１４．０、５．８　Ｈｚ，
Ｈ－１１β）、２．３８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３．５、３．８　Ｈｚ，Ｈ－２β）、
２．０３ （３Ｈ，ｓ，３－ＣＯＣＨ３）、１．９５ （３Ｈ，ｄ，Ｊ＝
１．８　Ｈｚ，Ｈ－１７）、１．４０（３Ｈ，ｓ，Ｈ－２０）、１．２１（３Ｈ，ｓ，
Ｈ－１９）、０．９７（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１８）质子信号。１３　Ｃ－ＮＭＲ
（１００　ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）谱中，存在δ２１０．５（Ｃ－１）、
３９．７（Ｃ－２）、８０．８（Ｃ－３）、５３．３（Ｃ－４）、５１．５（Ｃ－
５）、２０．２（Ｃ－６）、３４．８（Ｃ－７）、６０．５（Ｃ－８）、４１．０
（Ｃ－９）、３７．３（Ｃ－１０）、２６．０（Ｃ－１１）、７５．９（Ｃ－１２）、
１５４．９（Ｃ－１３）、５６．１（Ｃ－１４）、１２８．９（Ｃ－１５）、１７４．０
（Ｃ－１６）、８．９（Ｃ－１７）、２７．９（Ｃ－１８）、２２．３（Ｃ－１９）、
１７．０ （Ｃ－ ２０）、２０．２ （ＯＣＯＣＨ３ ）、１７０．１
（ＯＣＯＣＨ３）碳信号。以上数据与文献［４］中的
３β－ａｃｅｔｏｘｙ－１－ｏｎｅ－８β， １４α－ｅｐｏｘｙ－１３， １５－ａｂｉ－
ａｔｅｎｅ－１６，１２－ｏｌｉｄｅ的数据对照基本一致，故鉴定
化合物２为３β－ａｃｅｔｏｘｙ－１－ｏｎｅ－８β，１４α－ｅｐｏｘｙ－１３，
１５－ａｂｉａｔｅｎｅ－１６，１２－ｏｌｉｄｅ。
化合物３：白色粉末（甲醇）。ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ
３２９．２［Ｍ＋Ｈ］＋。１　Ｈ－ＮＭＲ（４００　ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）
谱中，存在δ６．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．３　Ｈｚ，Ｈ－１）、
５．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．３　Ｈｚ，Ｈ－２）、４．８５（１Ｈ，ｄｄｄ，
Ｊ＝１３．０、５．５、２．１　Ｈｚ，Ｈ－１２）、３．７２ （１Ｈ，ｓ，Ｈ－
１４）、２．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１４．０、５．５　Ｈｚ，Ｈ－１１β）、
２．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３　Ｈｚ，Ｈ－９）、１．９８（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝
１．８　Ｈｚ，Ｈ－１７）、１．３４（３Ｈ，ｓ，Ｈ－２０）、１．２１（３Ｈ，ｓ，
Ｈ－１９）、１．１４（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１８）质子信号。以上数据
与文献［４］中的ｇｅｌｏｍｕｌｉｄｅ　Ｄ的数据对照基本一
致，故鉴定化合物３为ｇｅｌｏｍｕｌｉｄｅ　Ｄ。
化合物４：白色粉末（甲醇）。ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ
３８７．２［Ｍ＋Ｈ］＋。１　Ｈ－ＮＭＲ （４００　ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）
谱中，存在δ６．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．３　Ｈｚ，Ｈ－１）、
５．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．３　Ｈｚ，Ｈ－２）、５．１３（１Ｈ，ｍ，Ｈ－
６）、４．８１（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１３、５．８、１．８　Ｈｚ，Ｈ－１２）、
３．８６（１Ｈ，ｓ，Ｈ－１４）、２．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３　Ｈｚ，Ｈ－
９）、２．６１ （１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１４．３、５．８　Ｈｚ，Ｈ－１１β）、
１．９８（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８　Ｈｚ，Ｈ－１７）、１．３９（３Ｈ，ｓ，Ｈ－
２０）、１．３２（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１９）、１．１８ （３Ｈ，ｓ，Ｈ－１８）、
２．１２（３Ｈ，ｓ，６－ＯＣＯＣＨ３）质子信号。以上数据与
文献［４］中的ｇｅｌｏｍｕｌｉｄｅ　Ｅ的数据对照基本一
致，故鉴定化合物４为ｇｅｌｏｍｕｌｉｄｅ　Ｅ。
化合物５：白色粉末（甲醇）。ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ
０７６ 沈　阳　药　科　大　学　学　报 第３０卷　
３５３．２［Ｍ＋Ｎａ］＋。１　Ｈ－ＮＭＲ（４００　ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）
谱中，存在δ６．３５（１Ｈ，ｍ，Ｈ－１４）、４．８５（１Ｈ，ｍ，
Ｈ－１２）、３．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．４、５．０　Ｈｚ，Ｈ－３ａｘ）、
３．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．０　Ｈｚ，３－ＯＨ）、２．７３（１Ｈ，ｄ，
Ｊ＝１２．４　Ｈｚ，Ｈ－１ｅｑ）、２．６０ （１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝２．５、
４．１、１３．７　Ｈｚ，Ｈ－７ｅｑ）、２．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７　Ｈｚ，
Ｈ－９ａｘ）、１．８６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８　Ｈｚ，Ｈ－２０）、１．２３
（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１７）、０．９１（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１９）、０．７１（３Ｈ，ｓ，
Ｈ－１８）质子信号。１３　Ｃ－ＮＭＲ （１００　ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）
谱中，存在δ５１．２（Ｃ－１）、２０９．２（Ｃ－２）、８２．６（Ｃ－
３）、４５．１（Ｃ－４）、５３．６（Ｃ－５）、２３．２（Ｃ－６）、３６．５
（Ｃ－７）、１４９．３（Ｃ－８）、５１．５（Ｃ－９）、４７．１（Ｃ－１０）、
２７．６（Ｃ－１１）、７５．５（Ｃ－１２）、１５５．１（Ｃ－１３）、１１５．４
（Ｃ－１４）、１１７．８（Ｃ－１５）、１７５．０（Ｃ－１６）、２９．７（Ｃ－
１７）、１６．６（Ｃ－１８）、１７．３（Ｃ－１９）、８．５（Ｃ－２０）碳信
号。以上数据与文献［５］中的ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏｌｉｄｅ　Ｃ
的数据对照基本一致，故鉴定化合物５为泽漆内
酯丙（ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏｌｉｄｅ　Ｃ）。
化合物６：白色粉末（甲醇）。ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ
８１３．５［２Ｍ＋Ｈ］＋，ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ　８１１．２［２Ｍ－
Ｈ］－。１　Ｈ－ＮＭＲ （４００　ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）谱中，存在
δ５．０９（１Ｈ，ｍ，Ｈ－１２）、５．０３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝３．４　Ｈｚ，
Ｈ－３）、４．５ （１Ｈ，ｓ，Ｈ－１４）、３．２６ （１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
１３．９、３．３　Ｈｚ，Ｈ－２β）、２．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１４．２、
６．７　Ｈｚ，Ｈ－１１β）、２．３４（１Ｈ，ｍ，Ｈ－９）、２．３（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝１３．７、３．４　Ｈｚ，Ｈ－２β）、２．０３（３Ｈ，ｓ，３－
ＣＯＣＨ３）、１．８４（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５　Ｈｚ，Ｈ－１７）、１．５８
（３Ｈ，ｓ，Ｈ－２０）、１．１７（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１９）、０．９２（３Ｈ，ｓ，
Ｈ－１８）质子信号。１３　Ｃ－ＮＭＲ （１００　ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）
谱中，存在δ２１２．４（Ｃ－１）、３９．７（Ｃ－２）、８１．０（Ｃ－
３）、５３．６（Ｃ－４）、５１．２（Ｃ－５）、２０．５（Ｃ－６）、３９．７
（Ｃ－７）、７５．２（Ｃ－８）、４８．１（Ｃ－９）、３７．２（Ｃ－１０）、
３１．７（Ｃ－１１）、７６．８（Ｃ－１２）、１６０．６（Ｃ－１３）、７３．１
（Ｃ－１４）、１２３．７（Ｃ－１５）、１７４．７（Ｃ－１６）、８．５（Ｃ－
１７）、２１．９（Ｃ－１８）、２７．８（Ｃ－１９）、１６．２（Ｃ－２０）、
２１．０（ＯＣＯＣＨ３）、１７０．４（ＯＣＯＣＨ３）碳信号。以
上数据与文献［４］中的３β－ａｃｅｔｏｘｙ－８β，１４α－ｄｉ－
ｈｙｄｒｏｘｙ－１－ｏｎｅ－１３，１５－ａｂｉａｔｅｎｅ－１６，１２－ｏｌｉｄｅ的数
据对照基本一致，故鉴定化合物６为３β－ａｃｅｔｏｘｙ－
８β，１４α－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－１－ｏｎｅ－１３，１５－ａｂｉａｔｅｎｅ－１６，１２－
ｏｌｉｄｅ。
化合物７：白色粉末（甲醇）。ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ
４４７．３［Ｍ＋Ｈ］＋。１　Ｈ－ＮＭＲ （４００　ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）
谱中，存在δ５．３１（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１１、５．４、３．４　Ｈｚ，
Ｈ－６）、４．９６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝３．４　Ｈｚ，Ｈ－３）、４．８１（１Ｈ，
ｍ，Ｈ－１２）、３．８４（１Ｈ，ｓ，Ｈ－１４）、３．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
１３．４、２．９　Ｈｚ，Ｈ－２β）、２．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０　Ｈｚ，
Ｈ－９）、２．５２（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１４．３、７．３、１．２　Ｈｚ，Ｈ－
１１β）、２．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３．５、３．５　Ｈｚ，Ｈ－２β）、
２．０８ （３Ｈ，ｓ，３－ＣＯＣＨ３）、２．０４ （３Ｈ，ｓ，６－
ＣＯＣＨ３）、１．９８（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５　Ｈｚ，Ｈ－１７）、１．６１
（３Ｈ，ｓ，Ｈ－２０）、１．２７（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１９）、１．１５（３Ｈ，ｓ，
Ｈ－１８）质子信号。１３　Ｃ－ＮＭＲ （１００　ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）
谱中，存在δ２０８．４（Ｃ－１），３９．１（Ｃ－２），８１．３（Ｃ－
３），５２．４（Ｃ－４），５４．３（Ｃ－５），７５．６（Ｃ－６），２５．９
（Ｃ－７），５８．８（Ｃ－８），４０．６（Ｃ－９），３７．３（Ｃ－１０），
４０．３（Ｃ－１１），６７．７（Ｃ－１２），１５４．０（Ｃ－１３），５５．７
（Ｃ－１４），１２０．０（Ｃ－１５），１７４．１（Ｃ－１６），９．０（Ｃ－
１７），２０．９（Ｃ－１８），３０．５（Ｃ－１９），１８．０（Ｃ－２０），
２２．６、２１．１（３，６－ＯＣＯＣＨ３），１７０．１、１７０．０（３，６－
ＯＣＯＣＨ３）碳信号。以上数据与文献［４］中的３β，
６β－ｄｉａｃｅｔｏｘｙ－１－ｏｎｅ－８β，１４α－ｅｐｏｘｙ－１３，１５－ａｂｉ－
ａｔｅｎｅ－１６，１２－ｏｌｉｄｅ的数据对照基本一致，故鉴定
化合物７为３β，６β－ｄｉａｃｅｔｏｘｙ－１－ｏｎｅ－８β，１４α－ｅｐ－
ｏｘｙ－１３，１５－ａｂｉａｔｅｎｅ－１６，１２－ｏｌｉｄｅ。
化合 物 ８：白 色 粉 末 （甲 醇）。１　Ｈ－ＮＭＲ
（４００　ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）谱中，存在δ４．９７（１Ｈ，ｍ，Ｈ－
１２）、４．６７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．７　Ｈｚ，Ｈ－３）、３．７５（１Ｈ，ｓ，
Ｈ－１４）、２．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３．５、５．６　Ｈｚ，Ｈ－１１β）、
２．０６（３Ｈ，ｓ，３－ＯＣＯＣＨ３）、２．０４ （１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
６．８　Ｈｚ，Ｈ－９）、１．９３（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５　Ｈｚ，Ｈ－１７）、
１．０７（３Ｈ，ｓ，Ｈ－２０）、０．９５ （３Ｈ，ｓ，Ｈ－１９）、０．８９
（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１８）质子信号。以上数据与文献［４］中
的ｇｅｌｏｍｕｌｉｄｅ　Ａ的数据对照基本一致，故鉴定化
合物８为ｇｅｌｏｍｕｌｉｄｅ　Ａ。
化合物９：白色晶体（甲醇）。ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ
４３３．２［Ｍ＋Ｈ］＋。１　Ｈ－ＮＭＲ （４００　ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）
谱中，存在δ５．１４（１Ｈ，ｍ，Ｈ－６）、４．８９（１Ｈ，ｄｄｄ，
Ｊ＝１０．２、５．２、２．２　Ｈｚ，Ｈ－１２）、４．６１（１Ｈ，ｍ，Ｈ－
３）、３．８３（１Ｈ，ｓ，Ｈ－１４）、２．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３．５、
５．６　Ｈｚ，Ｈ－１１β）、２．１０ （１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０，Ｈ－９）、
２．０５ （３Ｈ，ｓ，３－ＯＣＯＣＨ３）、２．０６ （３Ｈ，ｓ，６－
ＯＣＯＣＨ３）、１．９４（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５　Ｈｚ，Ｈ－１７）、１．１５
（３Ｈ，ｓ，Ｈ－２０）、１．０３（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１９）、０．９９（３Ｈ，ｓ，
Ｈ－１８）质子信号。以上数据与文献［４］中的ｇｅｌｏ－
ｍｕｌｉｄｅ　Ｇ的数据对照基本一致，故鉴定化合物９
为ｇｅｌｏｍｕｌｉｄｅ　Ｇ。
化合物１０：白色晶体（甲醇）。ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ
３１７．３［Ｍ＋Ｈ］＋。１　Ｈ－ＮＭＲ （４００　ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）
谱中，存在δ６．２９（１Ｈ，ｓ，Ｈ－１４）、４．８７（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝１３．２、５．７　Ｈｚ，Ｈ－１２）、３．２９ （１Ｈ，ｍ，Ｈ－３）、
２．５７（１Ｈ，ｍ，Ｈ－１１ｅｑ）、２．５５（１Ｈ，ｍ，Ｈ－７ｅｑ）、
２．２１（１Ｈ，ｍ，Ｈ－７ａｘ）、２．１９（１Ｈ，ｍ，Ｈ－９）、１．９７
（１Ｈ，ｍ，Ｈ－１ｅｑ）、１．８８ （１Ｈ，ｍ，Ｈ－６ｅｑ）、１．８４
（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５　Ｈｚ，Ｈ－１７）、１．７８ （１Ｈ，ｍ，Ｈ－
２ｅｑ）、１．６５ （１Ｈ，ｍ，Ｈ－２ａｘ）、１．５２ （１Ｈ，ｍ，Ｈ－
１１ａｘ）、１．４８（１Ｈ，ｍ，Ｈ－６ａｘ）、１．２５（１Ｈ，ｍ，Ｈ－
１ａｘ）、１．１８（１Ｈ，ｍ，Ｈ－５）、１．０４（３Ｈ，ｓ，Ｈ－２０）、
１７６第９期 史志冉等：白树中二萜类成分的分离与鉴定
０．９３（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１９）、０．８３（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１８）质子信
号。１３　Ｃ－ＮＭＲ （１００　ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）谱中，存在
δ３７．５（Ｃ－１）、２７．７（Ｃ－２）、７８．７（Ｃ－３）、３９．２（Ｃ－
４）、５４．５（Ｃ－５）、２３．５（Ｃ－６）、３７．０（Ｃ－７）、１５１．５
（Ｃ－８）、５１．７（Ｃ－９）、４１．４（Ｃ－１０）、２７．６（Ｃ－１１）、
７６．０（Ｃ－１２）、１５６．２（Ｃ－１３）、１１４．４（Ｃ－１４）、１１６．７
（Ｃ－１５）、１７５．４（Ｃ－１６）、２８．８（Ｃ－１７）、１５．８（Ｃ－
１８）、１６．９（Ｃ－１９）、８．５（Ｃ－２０）碳信号。以上数据
与文献［６］中的ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏｌｉｄｅ　Ａ的数据对照
基本一致，故鉴定化合物１０为泽漆内酯甲（ｈｅ－
ｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏｌｉｄｅ　Ａ）。
化合物１１：白色晶体（甲醇）。ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ
３３１．３［Ｍ＋Ｈ］＋。１　Ｈ－ＮＭＲ （４００　ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）
谱中，存在δ６．４２（１Ｈ，ｓ，Ｈ－１４）、４．９０（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝１３．２、６．０　Ｈｚ，Ｈ－１２）、３．１０（１Ｈ，ｍ，Ｈ－１１ｅｑ）、
２．７７（１Ｈ，ｍ，Ｈ－７ａｘ）、２．５６（２Ｈ，ｍ，Ｈ－２）、２．４７
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３．０、３．０　Ｈｚ，Ｈ－５）、２．３６（１Ｈ，ｍ，
Ｈ－１ａｘ）、２．３５（１Ｈ，ｍ，Ｈ－７ｅｑ）、１．８７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝
１．５　Ｈｚ，Ｈ－１７）、１．８４（１Ｈ，ｍ，Ｈ－１ｅｑ）、１．７６（１Ｈ，
ｍ，Ｈ－６ｅｑ）、１．５４（１Ｈ，ｍ，Ｈ－６ａｘ）、１．４０（１Ｈ，ｍ，
Ｈ－１１ａｘ）、１．１７（３Ｈ，ｓ，Ｈ－２０）、１．１０ （３Ｈ，ｓ，Ｈ－
１９）、１．０９（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１８）质子信号。１３　Ｃ－ＮＭＲ
（１００　ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）谱中，存在δ３０．７ （Ｃ－１）、
３４．４（Ｃ－２）、２１６．５（Ｃ－３）、４７．３（Ｃ－４）、４６．２（Ｃ－
５）、２４．３（Ｃ－６）、３２．４（Ｃ－７）、１５２．１（Ｃ－８）、７７．１
（Ｃ－９）、４４．０（Ｃ－１０）、４０．３（Ｃ－１１）、７７．１（Ｃ－１２）、
１５４．６ （Ｃ－１３）、１１６．２ （Ｃ－１４）、１１８．３ （Ｃ－１５）、
１７４．８（Ｃ－１６）、２７．３（Ｃ－１７）、２１．９（Ｃ－１８）、１８．０
（Ｃ－１９）、８．６（Ｃ－２０）碳信号。以上数据与文献［６］
中的ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏｌｉｄｅ　Ｄ 的数据对照基本一致，
故鉴定化合物１１为泽漆内酯丁（ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏｌｉｄｅ
Ｄ）。
化合物１２：白色粉末（甲醇）。ＥＳＩ－ＭＳ　ｍ／ｚ
３１７．２［Ｍ＋Ｈ］＋。１　Ｈ－ＮＭＲ （４００　ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）
谱中，存在６．２７（１Ｈ，ｓ，Ｈ－１４）、４．８８（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝１３．５、５．０　Ｈｚ，Ｈ－１２ａｘ）、３．４８ （１Ｈ，ｔ，Ｊ＝
２．５　Ｈｚ，Ｈ－３ｅｑ）、２．５１ （１Ｈ，ｍ，Ｈ－１１ｅｑ）、２．３０
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５　Ｈｚ，Ｈ－９ａｘ）、２．２２ （１Ｈ，ｍ，Ｈ－
７ａｘ）、１．８４（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５　Ｈｚ，Ｈ－１７）、１．５２（１Ｈ，
ｍ，Ｈ－１１ａｘ）、１．４２（１Ｈ，ｍ，Ｈ－６ａｘ）、０．９９（３Ｈ，ｓ，
Ｈ－１８）、０．９４（３Ｈ，ｓ，Ｈ－２０）、０．８８（３Ｈ，ｓ，Ｈ－１９）质
子信号。以上数据与文献［７］中的ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏｌ－
ｉｄｅ　Ｂ的数据对照基本一致，故鉴定化合物１２为
泽漆内酯乙（ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏｌｉｄｅ　Ｂ）。
４　结论
作者从白树体积分数为９５％的乙醇溶液提
取物中分离鉴定出１２个二萜类化合物，分别为
３α，１７－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－ｅｎｔ－ｐｉｍａｒａ－８（１４），１５－ｄｉｅｎｅ
（１）、３β－ａｃｅｔｏｘｙ－１－ｏｎｅ－８β，１４α－ｅｐｏｘｙ－１３，１５－ａｂｉ－
ａｔｅｎｅ－１６，１２－ｏｌｉｄｅ（２）、ｇｅｌｏｍｕｌｉｄｅ　Ｄ（３）、ｇｅｌｏｍｕ－
ｌｉｄｅ　Ｅ（４）、泽漆内酯丙（ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏｌｉｄｅ　Ｃ，５）、
３β－ａｃｅｔｏｘｙ－８β，１４α－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－１－ｏｎｅ－１３，１５－ａｂｉ－
ａｔｅｎｅ－１６，１２－ｏｌｉｄｅ（６）、３β，６β－ｄｉａｃｅｔｏｘｙ－１－ｏｎｅ－
８β，１４α－ｅｐｏｘｙ－１３，１５－ａｂｉａｔｅｎｅ－１６，１２－ｏｌｉｄｅ（７）、
ｇｅｌｏｍｕｌｉｄｅｓ　Ａ（８）、ｇｅｌｏｍｕｌｉｄｅ　Ｇ（９）、泽漆内酯甲
（ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏｌｉｄｅ　Ａ，１０）、泽 漆 内 酯 丁 （ｈｅ－
ｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏｌｉｄｅ　Ｄ，１１）、泽漆内酯乙（ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏ－
ｌｉｄｅ　Ｂ，１２），其中化合物１为首次从白树属植物中
分离得到，化合物２～８为首次从该植物中分离得
到。
参考文献：
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Ｓｕｒｅｇａｄａ　ｇｌｏｍｅｒｕｌａｔａ（Ｂｌ．）Ｂａｉｌ．
ＳＨＩ　Ｚｈｉ－ｒａｎ１，２，ＺＨＡＮＧ　Ｘｉａｎ－ｙｕａｎ１，ＮＩ　Ｇａｎｇ２，ＬＩ　Ｈｅ－ｒａｎ１＊，ＺＨＡＮＧ　Ｈｕａ２
２７６ 沈　阳　药　科　大　学　学　报 第３０卷　
（１．Ｃｏｌｌｅｇｅ　ｏｆ　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｓｏｏｃｈｏｗ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｕｚｈｏｕ　２１５１２３，Ｃｈｉｎａ；２．Ｓｈａｎｇｈａｉ　Ｉｎ－
ｓｔｉｔｕｔｅ　ｏｆ　Ｍａｔｅｒｉａ　Ｍｅｄｉｃａ，Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ａｃａｄｅｍｙ　ｏｆ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｓｈａｎｇｈａｉ　２０１２０３，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ　Ｔｏ　ｉｓｏｌａｔｅ　ａｎｄ　ｉｄｅｎｔｉｆｙ　ｔｈｅ　ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ　ｆｒｏｍ　Ｓｕｒｅｇａｄａｇｌｏｍｅｒｕｌａｔａ
（Ｂｌ．）Ｂａｉｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｔｈｅ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　ｗｅｒｅ　ｉｓｏｌａｔｅｄ　ｂｙ　ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ　ｏｆ　ｓｉｌｉｃａ　ｇｅｌ，Ｓｅｐｈａｄｅｘ　ＬＨ－
２０，ＯＤＳ　ｃｏｌｕｍｎ　ａｎｄ　ｓｅｍｉ－ｐｒｅｐａｒａｔｉｖｅ　Ｃ１８ ＨＰＬＣ，ｔｈｅｉｒ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ　ｗｅｒｅ　ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｂａｓｉｓ　ｏｆ
ｐｈｙｓｉｃｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ｄａｔａ　ａｎｄ　ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃ　ａｎａｌｙｓｉｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ　Ｔｗｅｌｖｅ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　ｗｅｒｅ　ｉｓｏｌａｔｅｄ　ａｎｄ　ｔｈｅｉｒ
ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ　ｗｅｒｅ　ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ　ａｓ　３α，１７－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－ｅｎｔ－ｐｉｍａｒａ－８（１４），１５－ｄｉｅｎｅ（１），３β－ａｃｅｔｏｘｙ－１－ｏｎｅ－８β，
１４α－ｅｐｏｘｙ－１３，１５－ａｂｉａｔｅｎｅ－１６，１２－ｏｌｉｄｅ（２），ｇｅｌｏｍｕｌｉｄｅ　Ｄ （３），ｇｅｌｏｍｕｌｉｄｅ　Ｅ（４），ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏｌｉｄｅ　Ｃ
（５），３β－ａｃｅｔｏｘｙ－８β，１４α－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－１－ｏｎｅ－１３，１５－ａｂｉａｔｅｎｅ－１６，１２－ｏｌｉｄｅ（６），３β，６β－ｄｉａｃｅｔｏｘｙ－１－ｏｎｅ－
８β，１４α－ｅｐｏｘｙ－１３，１５－ａｂｉａｔｅｎｅ－１６，１２－ｏｌｉｄｅ（７），ｇｅｌｏｍｕｌｉｄｅ　Ａ（８），ｇｅｌｏｍｕｌｉｄｅ　Ｇ（９），ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏｌｉｄｅ
Ａ（１０），ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏｌｉｄｅ　Ｄ （１１）ａｎｄ　ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉｎｏｌｉｄｅ　Ｂ （１２）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎｓ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄ　１　ｉｓ　ｒｅｐｏｒｔｅｄ
ｆｒｏｍＳｕｒｅｇａｄａ　ｇｅｎｕｓ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｆｉｒｓｔ　ｔｉｍｅ　ａｎｄ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　２－８　ａｒｅ　ｉｓｏｌａｔｅｄ　ｆｒｏｍ　ｔｈｉｓ　ｐｌａｎｔ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｆｉｒｓｔ
ｔｉｍｅ．
Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：Ｓｕｒｅｇａｄａ　ｇｌｏｍｅｒｕｌａｔａ；ｄｉｔｅｒｐｅｎｏｉｄｓ；ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔ；

ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ
（上接第６６８页）
Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ　ｌｏａｄｅｄ
ｐｏｌｙａｍｉｄｅ－ａｍｉｎｅ　ｄｅｎｄｒｉｍｅｒ　ｌｏｃｋｅｄ　ｉｎ　ｌｉｐｏｓｏｍｅ
ＳＯＮＧ　Ｙｏｎｇ－ｙｕ１，ＳＵＮ　Ｙｕ－ｑｉ　２，ＨＵ　Ｈａｉ－ｙａｎｇ２，ＱＩＡＯ　Ｍｉｎｇ－ｘｉ　２，ＺＨＡＯ　Ｘｉｕ－ｌｉ　２，ＣＨＥＮ
Ｄａ－ｗｅｉ　２＊
（１．Ｃｏｌｌｅｇｅ　ｏｆ　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｚｈｅｊｉａｎｇ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ　３１００５３，Ｃｈｉ－
ｎａ；２．Ｓｃｈｏｏｌ　ｏｆ　Ｐｈａｒｍａｃｙ，Ｓｈｅｎｙａｎｇ　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｈｅｎｙａｎｇ　１１００１６，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ　Ｔｏ　ｐｒｅｐａｒｅ　ｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ（ＤＯＸ）ｌｏａｄｅｄ　ｐｏｌｙａｍｉｄｅ－ａｍｉｎｅ（ＰＡＭＡＭ）ｄｅｎｄｒｉｍｅｒ
ｌｏｃｋｅｄ　ｉｎ　ｌｉｐｏｓｏｍｅ　ａｎｄ　ｅｖａｌｕａｔｅ　ｉｔｓ　ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　ｃｈａｒａｃｔｅｒ．Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｒｅｖｅｒｓｅ　ｐｈａｓｅ　ｅｖａｐｏｒａｔｉｏｎ
ｃｏｍｂｉｎｉｎｇ　ｐＨ　ｇｒａｄｉｅｎｔ　ｍｅｔｈｏｄ　ｗｅｒｅ　ｕｓｅｄ　ｔｏ　ｐｒｅｐａｒｅ　ＬＬＤｓ－ＰＡＭＡＭ－ＤＯＸ，ｔｈｅ　ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ　ｗａｓ　ｏｂ－
ｓｅｒｖｅｄ　ｂｙ　ＴＥＭ，ｐａｒｔｉｃｌｅ　ｓｉｚｅ　ａｎｄ　ｚｅｔａ　ｐｏｔｅｎｔｉａｌ　ｗｅｒｅ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ　ｂｙ　ＪＰＳＳ２３８０　Ｎａｎｏｓｉｚｅｒ　ａｎｄ　Ｄｅｌｓａ
４４０ＳＸ　Ｚｅｔａ　Ｐｏｔｅｎｔｉａｌ　Ａｎａｌｙｚｅｒ，ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎ　ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ　ｏｆ　ＬＬＤｓ－ＰＡＭＡＭ－ＤＯＸ　ｗａｓ　ｔｅｓｔｅｄ　ｔｈｒｏｕｇｈ
Ｇｅｌ　ｃｏｌｕｍｎ－ＵＶ　ｍｅｔｈｏｄ，ｄｉａｌｙｓｉｓ　ｍｅｔｈｏｄ　ｗａｓ　ｕｓｅｄ　ｔｏ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ　ｉｎｖｉｔｒｏｒｅｌｅａｓｅ，ＭＴＴ　ａｓｓａｙ　ｗａｓ　ｄｅ－
ｖｅｌｏｐｅｄ　ｔｏ　ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ　ｉｔｓ　ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ　ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｎ　ｈｕｍａｎ　ｂｒｅａｓｔ　ｃａｎｃｅｒ　ＭＣＦ－７　ｃｅｌｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ　Ｐａｒｔｉｃｌｅ　ｄｉ－
ａｍｅｔｅｒ　ｏｆ　ＬＬＤｓ－ＰＡＭＡＭ－ＤＯＸ　ｗａｓ　ａｂｏｕｔ　８０－１２０　ｎｍ；Ｚｅｔａ　ｐｏｔｅｎｔｉａｌ　ｗａｓ　ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｌｙ　２２．５－３２．４
ｍＶ；ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎ　ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ　ｗａｓ　ｇｒｅａｔｅｒ　ｔｈａｎ８５％，ＬＬＤｓ－ＰＡＭＡＭ－ＤＯＸ　ｈａｄ　ｏｂｖｉｏｕｓ　ｓｕｓｔａｉｎｅｄ　ｒｅ－
ｌｅａｓｉｎｇ　ｅｆｆｅｃｔ．ＬＬＤｓ－ＰＡＭＡＭ－ＤＯＸ　ｉｎｈｉｂｉｔｅｄ　ｔｕｍｏｒ　ｃｅｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｉｎ　ａ　ｄｏｓｅ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ　ｐａｔｔｅｒｎ　ａｎｄ　ｉｔｓ
ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ　ｒａｔｅ　ｏｎ　ＭＣＦ－７　ｗａｓ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ　ｂｅｔｔｅｒ　ｔｈａｎ　Ｌ－ＤＯＸ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎｓ　Ａｓ　ａ　ｃａｒｒｉｅｒ　ｏｆ　ｄｏｘｏｒｕｂｉ－
ｃｉｎ（ＤＯＸ），ＬＬＤｓ－ＰＡＭＡＭ　ｈａｓ　ａｎ　ｏｂｖｉｏｕｓ　ｓｕｓｔａｉｎｅｄ　ｒｅｌｅａｓｅ　ａｎｄ　ｇｏｏｄ　ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ　ｅｆｆｅｃｔ　ｏｎ　ｔｕｍｏｒ
ｃｅｌｓ，ｉｔ　ｉｓ　ｅｘｐｅｃｔｅｄ　ｔｏ　ｂｅｃｏｍｅ　ａ　ｐｏｔｅｎｔｉａｌ　ｎｅｗ　ｄｒｕｇ　ｃａｒｒｉｅｒ．
Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：ｐｏｌｙａｍｉｄｅ－ａｍｉｎｅ（ＰＡＭＡＭ）ｄｅｎｄｒｉｍｅｒ；ｌｉｐｏｓｏｍｅ；ＭＴＴ　ａｓｓａｙ；ｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ
３７６第９期 史志冉等：白树中二萜类成分的分离与鉴定