全 文 ：林业科学 现代农业科技 2013年第 9期
钙浸种对马尾松与重阳木种子发芽的影响
吴明艳 1 廖冬云 1 韦小丽 2 王国政 1
（1贵州省毕节市林业局，贵州毕节 551700； 2贵州大学林学院）
摘要 用不同 Ca2+浓度处理马尾松和重阳木种子进行发芽试验，其结果表明，2 种种子发芽对 Ca2+浓度的反应不同。重阳木种子发芽
的所有指标都随 Ca2+的增加而降低，Ca2+处理抑制种子萌发。而马尾松种子的萌发率、发芽率、发芽势、活力指数、发芽指数、质膜相对透性
以及胚根、胚轴长度则随 Ca2+浓度的不同而不同。其总的趋势是低浓度促进，高浓度抑制，其中 Ca2+为 20 mmoL/L 最有利于种子萌发。
关键词 钙浸种；种子发芽；马尾松；重阳木；影响
中图分类号 S351.5+1；S791.248 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2013）09-0166-03
Effects of Calcium Soaking on Seed Germination of Pinus massoniana and Bichofia polycarpa
WUMing-yan 1 LIAO Dong-yun 1 WEI Xiao-li 2 WANG Guo-zheng 1
（1 Forestry Bureau of Bijie City in Guizhou Province，Bijie Guizhou 551700； 2 College of Forestry，Guizhou University）
Abstract Germination experiment was carried out using different concentration of Ca2+ to handle the seeds of Pinus massoniana and Bichofia
polycarpa. The result indicated that the reactions of two kinds of seeds to Ca2 + concentration were different. All germination indexes of Bichofia
polycarpa seeds reduced with Ca2+ concentration increasing.Ca2+ disposed the seeds of Bichofia polycarpa could restrain bourgeoning. The bourgeon
rate，germination rate，germinative energy，vigor index，germination index，relative penetrativity of cytoplasmic membrane and the length of root length
of Pinus massoniana seedling changed with Ca2+ concentration. The main tendency was low Ca2+concentration promoting germination，and the high Ca2+
concentration restraining germination.20 mmoL/L calcium was best to seed germinating of Pinus massoniana.
Key words seed soaking in calcium；seed germination；Pinus massoniana；Bichofia polycarpa；effect
Ca2+对种子萌发的影响前人已有不少研究 [1-2]，Ca2+对种
子萌发的作用不仅是作为营养物，而且还有其他方面的重
要作用。Ca2+在生理学上能防止膜损伤和渗漏，稳定膜结构
和维持膜的完整性，提高种子活力；洪法水等 [3]研究表明，种
子在萌发的过程中，Ca2+能改变酶的活性，加快出苗速度和
提高成苗率的作用。徐 萌等 [4]研究表明：Ca2+能抑制春小麦
种子吸水和萌发，抑制了胚芽和芽鞘的伸长。段咏新等研究
表明 Ca2+能提高黄皮种子活力，保持发芽种子的含水量，促
进胚芽胚根的伸长。本文以马尾松和重阳木作参试树种，用
不同浓度的 Ca2+浸种进行发芽试验，研究 Ca2+对 2 个树种种
子发芽的影响。
1 材料与方法
1.1 种子来源及品质
供试马尾松种子于 2001 年采自黄平马尾松种子园，低
温冷藏 2 年，千粒重 11.5 g；供试重阳木种子于 2002 年采自
江西省，千粒重 6.5 g，净度 88.2%。
1.2 种子处理
马尾松和重阳木种子用 0.1%升汞消毒 10 min，用无离
子冲洗数次后，分别以 5、10、15、20、25、30 mmoL/L 氯化钙
溶液浸泡 24 h，对照以无离子水浸泡。选取大小均匀、饱满
健康的种子置床，每处理设 3 个重复，每个重复 50 粒，置
于 25 ℃恒温光照培养箱中进行发芽试验。
1.3 测定及计算方法
1.3.1 种子发芽测定。每天记载萌发数，凡胚根伸出均记作
萌发粒，正常发芽数按《林木种子检验规程》GB2772-1999
记录，并计算萌发率和发芽率。
1.3.2 幼苗含水量及保水能力测定。从各处理每个重复中各
取 5 株正常幼苗，称其鲜重，于室内让其自然失水，每隔 2 h
称重 1次，24 h后停止称重，然后放在 80℃的烘箱中烘 24 h，
称干重。计算各时段的含水量。
1.3.3 质膜相对透性测定。从正常发芽记数起 14 d 测量已
发芽正常幼苗根系的质膜相对透性。于每个重复中称取鲜根
0.1 g，剪成长度为 1 cm小段。用去离子水洗净后，置于 20 mL
带塞试管中，并加去离子水 10 mL，置于 GB-IS 振荡培养箱
中振荡 30 min，用型号为 DDB-6200 的数字电导仪测定电
导率（E1），然后置沸水浴 10 min，冷却后测定电导率（E2），同
时测定其背景电导值（E0）。按下式算质膜相对透性（P）：
P（%）=（E1-E0）/（E2-E0）×100 （1）
1.3.4 胚根胚轴测定。从正常发芽记数起 14 d 测量已发芽
正常幼苗的胚根、胚轴长，从每个处理的 3 个重复中各取
生长健壮的 10 株幼苗，用直尺测胚根胚轴的长度，求其平
均值，精确到 0.1 cm。
1.3.5 发芽势的计算。计算公式为：
Gp（%）=∑ni/N×100 （2）
式（2）中，Gp表示发芽势，∑ni 表示种子发芽达到高峰
时累积发芽数，N表示供试种子数。
1.3.6 发芽指数的计算。计算公式为：
Gi=∑ Gt
Dt
（3）
式（3）中：Gi表示发芽指数，Gt为第 t 天的发芽增值数，
Dt为相应的天数。
1.3.7 活力指数的计算。计算公式为：
Vi=Gi×S （4）
式（4）中，Gi表示发芽指数，Vi 表示活力指数，S 表示幼
苗生长势，用平均胚根长度表示。
2 结果与分析
2.1 不同 Ca2+浓度浸种对种子发芽的影响
2.1.1 Ca2+浸种对种子萌发率的影响。不同浓度的 Ca2+处理
2 种树种开始萌发的时间基本一致，即置床后第 3 天开始
作者简介 吴明艳（1976-），女，贵州大方人，工程师 ，从事天保工程
工作。
收稿日期 2013-04-07
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表 1 马尾松种子发芽测定结果
处理 萌发率∥% 发芽率∥% 发芽势∥% 发芽指数 活力指数 胚轴长∥cm 胚根长∥cm 含水率∥% 质膜相对透性∥%
0（CK） 58.7 56.0 37.3 2.17 6.30 5.0 2.9 89.8 54.1
5 57.3 52.7 32.0 1.78 6.23 5.0 3.5 88.2 53.8
10 46.7 43.3 26.0 1.58 6.16 5.0 3.9 88.8 52.9
15 60.7 53.3 35.3 2.00 7.80 5.2 3.9 91.7 51.1
20 79.3 61.3 56.0 2.39 9.60 5.5 4.0 93.7 50.9
25 59.3 50.7 36.7 1.67 5.54 5.3 3.3 91.0 55.3
30 42.7 40.0 24.7 1.00 2.20 5.0 2.2 89.6 57.4
萌发但不同处理各个重复开始萌发的粒数不同。20 mmoL/L
Ca2+处理萌发粒数最多，30 mmoL/L 的 Ca2+处理萌发粒数最
少。不同浓度 Ca2+处理重阳木种子开始萌发的时间平均为
5 d，而无离子水浸种的种子则提前 1 d 且萌发粒数最多。
不同浓度 Ca2+处理对 2 种树种种子萌发率的影响各不
相同（表 1、表 2）。不同 Ca2+浓度处理马尾松种子萌发率的变
化规律是 5 mmoL/L Ca2+处理萌发率与对照无明显差异，10～
20 mmoL/L Ca2+处理随 Ca2+浓度的增加而增大 ，20 mmoL/L
Ca2+处理的种子的萌发率最高 ，是对照的 135% ；25～30
mmoL/L Ca2+处理随 Ca2+浓度的升高而萌发率下降，并且 30
mmoL/L Ca2+处理其萌发率最低 ，只有对照的73%。由此可
见，Ca2+对马尾松种子萌发的影响是低浓度促进，高浓度则
抑制萌发，且最适 Ca2+处理浓度为 20 mmoL/L，Ca2+浸种的极
限值为 25 mmoL/L。Ca2+浸种对重阳木种子萌发的影响与马
尾松相反，随 Ca2+浓度的升高其萌发率总的趋势是降低 ，
5～20 mmoL/L Ca2+处理随 Ca2+浓度升高反而降低，但 20~30
mmoL/L Ca2+处理萌发率略有升高，其原因有待于进一步研究。
2.1.2 不同 Ca2+浓度对种子发芽率的影响。不同浓度的 Ca2+
处理马尾松和重阳木种子开始发芽的时间有一定的差异。
对照和 5～25 mmoL/L Ca2+处理马尾松种子均从置床后 9 d 开
始发芽，30 mmoL/L Ca2+处理马尾松种子则滞后 1 d 发芽；重
阳木种子开始发芽的时间对照为 10 d，5～15 mmoL/L 和 20～
30 mmoL/L Ca2+处理则分别为 12、11 d，均比对照滞后，说明
Ca2+浸种推迟了重阳木种子的发芽时间。
不同的 Ca2+浓度处理 2 个树种发芽率不同 。5 mmoL/L
Ca2+处理马尾松种子的发芽率与对照接近，两者仅相差 3.3
个百分点；10～20 mmoL/L Ca2+处理发芽率随 Ca2+浓度的升
高而增加。20 mmoL/L 时发芽率最高，是对照的 109%；25～
30 mmoL/L Ca2+处理随 Ca2+浓度的增加有所降低，30 mmoL/L
Ca2+处理发芽率最低，仅 40.0%。由此说明，低浓度 Ca2+处理马
尾松种子对发芽率有促进作用，高浓度 Ca2+处理对其有抑制
作用，最适发芽浓度为 20mmoL/L，极限值为 25mmoL/L，其最适
浓度与前人研究结果相同 [1]。Ca2+对重阳木种子发芽率的影
响趋势与马尾松相反，随 Ca2+浓度升高逐渐降低，并且都低
于对照。说明 Ca2+对重阳木种子发芽有抑制作用，这与前人
研究结果相反。
2.2 不同 Ca2+浓度对种子发芽势的影响
不同浓度 Ca2+处理马尾松和重阳木种子发芽达到高峰
的时间差异远远高于萌发时间和发芽时间。其中 20 mmoL/L
Ca2+处理马尾松种子发芽达到高峰的时间最早，为 10 d，其
余 Ca2+浓度则分别滞后 1～4 d，对照最晚，为 14 d。重阳木种
子发芽达到高峰的时间以对照最早，为 14 d，其余 Ca2+处理
均推后 6 d。
种子发芽势与种子的场圃发芽率接近，更能反映种子
的实际发芽能力。不同浓度 Ca2+处理马尾松种子每天的发
芽数不同，种子发芽数达到高峰时间不同，导致发芽势不
同。5～15 mmoL/L Ca2+处理马尾松种子其发芽势都低于对照
值。10～20 mmoL/L Ca2+处理随 Ca2+浓度升高发芽势增大，20
mmoL/L Ca2+处理发芽势最大，其值为 56.0%。但随着 Ca2+浓度
继续增加，发芽势又开始下降。30 mmoL/L Ca2+处理值最低，
为对照的 66.2%。最低原因可能是：马尾松种子对 Ca2+的吸
收有一定的限度，当 Ca2+浓度过高，超过其吸收范围，反而对
细胞有毒害作用 [5]。由此可见，低浓度 Ca2+浸种可促进马尾松
种子迅速整齐发芽，高浓度 Ca2+可降低发芽整齐度；促使种
子迅速整齐发芽最适宜 Ca2+浓度为 20 mmoL/L，这与前人结
果相一致。段咏新等研究表明：一定浓度的 Ca2+对呼吸酶有
激活作用，可能 Ca2+对马尾松种子呼吸酶有激活作用，从而
促进种子迅速整齐发芽。
不同 Ca2+浓度对重阳木发芽势的影响不相同，总趋势
是：随 Ca2+浓度升高而降低，并且都低于对照无 Ca2+处理的
发芽势，这与前人研究结果相反 [1]。Ca2+抑制重阳木发芽势的
生理机制有待于进一步的研究。
2.3 不同浓度的 Ca2+对种子发芽指数、活力指数的影响
发芽指数反映了种子的萌发速率和整齐程度，而种子
活力是指种子在较广的范围内能否迅速生长和生长的整齐
度。应用这 2个指标更能全面综合地反映 Ca2+对种子发芽的
作用。种子发芽指数和活力指数越高，种子发芽速度越快，
整齐度越好，在较广的范围内就越迅速生长 [6-9]。
就马尾松种子而言，5～10 mmoL/L Ca2+处理，马尾松种
子发芽指数和活力指数都低于对照，15~20 mmoL/L 时种子
表 2 重阳木种子发芽测定结果
处理 萌发率∥% 发芽率∥% 发芽势∥% 发芽指数 活力指数 胚轴长∥cm 胚根长∥cm 含水率∥% 质膜相对透性∥%
0（CK） 66.0 54.0 42.7 1.74 9.05 4.5 5.2 89.4 66.9
5 44.7 38.0 36.7 1.39 6.95 4.2 5.0 89.1 51.2
10 38.0 34.7 34.7 1.16 4.18 3.6 3.6 89.2 64.6
15 33.3 28.7 21.3 0.77 2.62 3.8 4.0 90.0 66.9
20 26.7 34.7 23.3 0.91 3.64 3.8 4.0 90.3 68.6
25 31.3 30.7 33.3 0.79 3.08 3.2 3.9 90.6 71.5
30 34.0 27.3 17.3 0.78 2.65 3.4 3.4 90.8 83.3
吴明艳等：钙浸种对马尾松与重阳木种子发芽的影响
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林业科学 现代农业科技 2013年第 9期
发芽指数和活力指数随 Ca2+浓度增加而增大，种子的萌发
速度加快；20 mmoL/L 时达到最大，分别为对照的 109%、
152%。25～30 mmoL/L Ca2+处理都低于对照，30 mmoL/L 时值
最低，分别比对照降低 53.9%、65.1%。这说明 Ca2+浓度在
15～20 mmoL/L 时，能促进种子在较广的范围内迅速生长，
整齐度较好；高浓度反而抑制。5～30 mmoL/L Ca2+处理重阳
木种子，总的变化趋势是随Ca2+浓度升高发芽指数和活力
指数都降低，Ca2+浓度越高降低幅度越大。这说明 Ca2+处理
不仅降低种子发芽率而且降低了种子的发芽速度和整齐
度，说明 Ca2+处理抑制重阳木种子的萌发。
2.4 不同的 Ca2+浓度对幼苗质膜相对透性的影响
质膜相对透性的高低反映膜的稳定性强弱和细胞膜结
构是否完整。5～20 mmoL/L Ca2+处理随 Ca2+浓度的增加马尾
松根系质膜相对透性都降低，均低于对照，分别比对照降低
0.6%、2.2%、5.5%、5.9%；Ca2+浓度为 20 mmoL/L 时质膜相对
透性最低。而当 Ca2+浓度为 25～30 mmoL/L 时质膜相对透性
反而增加，分别比对照增加 2.2%、6.1%。由此说明，低浓度
Ca2+处理可以降低质膜相对透性，能维持膜结构的稳定性，
保护细胞膜的完整性，从而保持较高的细胞活力，增加幼苗
生命力。高浓度 Ca2+处理植株质膜根系相对透性显著升高，
细胞膜结构严重受到伤害，细胞膜的完整结构遭到破坏，使
种子生命力下降。
Ca2+浓度 5～10 mmoL/L 处理重阳木种子，可轻微降低质
膜相对透性，Ca2+浓度为 5～10 mmoL/L 时，分别比对照降低
23.5%、3.4%，之后随 Ca2+浓度的增加质膜相对透性增加 ，
20～30 mmoL/L 分别比对照增加 2.5%、6.9%、24.5%，说明
Ca2+浓度为 20～30 mmoL/L 时，对重阳木种子的内部结构都
有伤害作用，从而使细胞膜的结构遭到破坏。
2.5 不同 Ca2+浓度对幼苗胚根、胚轴生长的影响
不同浓度的 Ca2+处理对马尾松幼苗胚根、胚轴生长的影
响规律是：对胚轴生长影响较小，对胚根生长影响较大。5～
10 mmoL/L Ca2+处理马尾松种子对其胚轴没有影响 ，随着
Ca2+浓度增加胚轴略有增加，Ca2+浓度为 30 mmoL/L 时胚轴
长度与对照相同。Ca2+浓度为 5～25 mmoL/L 时，胚根的生长
加快，分别比对照增加 20.7%、34.5%、34.5%、37.9%、13.8%，
其中 Ca2+浓度为 20 mmoL/L 时最有利于胚根伸长，且胚轴生
长达到最大 。说明 Ca2+浓度为 20 mmoL/L 时对马尾松胚
根、胚轴的伸长都比其他 Ca2+浓度处理快，Ca2+浓度为 25～
30 mmoL/L时胚根的伸长随 Ca2+浓度增加而下降，30 mmoL/L
时低于对照。据报道 Ca2+使细胞壁延展性减小，抑制了胚根
胚轴伸长[4]，这可能是导致胚根伸长减小的原因之一。
Ca2+浓度为 5～30 mmoL/L 处理重阳木种子总体上看随
Ca2+浓度的升高，胚轴、胚根的长度降低，原因可能是重阳木
本身所含的 Ca2+已经能维持幼苗正常生长，当再增加 Ca2+使
内部 Ca2+达到过饱和，从而破坏幼苗的细胞壁结构，阻碍幼
苗对水分的吸收，抑制幼苗生长。
2.6 Ca2+浸种对种子含水量及保水能力的影响
对种子萌发 10 d 后的幼苗，测其不同 Ca2+浓度下幼苗
的含水量表明，不同 Ca2+浓度处理 2 种树种对幼苗含水量有
差异。总的看来，Ca2+处理马尾松种子幼苗含水量有增加趋
势。其原因是 Ca2+处理降低了质膜相对透性，增加幼苗对水
分的吸收。Ca2+浓度为 5～10 mmoL/L 处理重阳木幼苗含水量
与对照没有明显差异，Ca2+浓度 15～30 mmoL/L 时，幼苗含水
量都随 Ca2+浓度增加而增加，由此可见，低 Ca2+浓度抑制幼
苗对水分的吸收，高 Ca2+促进幼苗对水分的吸收。不同的
Ca2+浓度对幼苗保水能力的影响表明，不同 Ca2+浓度下 2 种
树种幼苗含水量均随时间推移含水量降低，但降低的速度
不一致。
用马尾松幼苗含水量变化与时间进行直线回归，得下
列方程：
Y0＝88.237-0.381 7x，R0＝-0.957
Y5＝90.149-0.325 6x，R5＝-0.929
Y10＝85.878-0.501 8x，R10＝-0.947
Y15＝93.006-0.582 5x，R15＝-0.926
Y20＝86.411-0.443 7x，R20＝-0.939
Y25＝89.536-0.395 8x，R25＝-0.968
Y30＝92.663-0.518 3x，R30＝-0.891
比较其斜率可知，幼苗失水速率由快到慢的 Ca2+浓度依
次为 15、30、10、20、25、0、5 mmoL/L，说明除 5 mmoL/L Ca2+浓
度处理外，其余 Ca2+浓度处理其保水能力都低于对照。Ca2+浓
度为 15 mmoL/L 时含水量下降最快，在 8～10 h 段，失水量最
多，失水率为 5.1%，保水能力最弱。Ca2+为 5 mmoL/L 时含水
量下降最慢，保水能力最强。
重阳木各处理含水量与时间的回归方程分别为：
Y0＝87.592-1.385 3x，R0＝-0.978
Y5＝87.973-1.764 9x，R5＝-0.967
Y10＝86.374-1.286 3x，R10＝-0.939
Y15＝89.019-1.920 5x，R15＝-0.982
Y20＝91.753-1.565 8x，R20＝-0.994
Y25＝90.176-1.280 5x，R25＝-0.977
Y30＝90.532-1.584 1x，R30＝-0.985
根据回归结果可以看出，重阳木幼苗其失水速率均高
于马尾松幼苗，各 Ca2+处理对重阳木幼苗保水能力的影响
没有明显规律性。
3 结论与讨论
不同 Ca2+浓度处理马尾松和重阳木种子进行发芽试验，
2 种树种反应各不相同。不同 Ca2+处理马尾松种子，各指标
均随 Ca2+浓度的不同而不同。总的变化趋势是低浓度 Ca2+能
提高马尾松种子的萌发率、发芽率、发芽势、发芽指数和活
力指数，降低根系质膜透性，促进胚根伸长。其促进作用可
能是种子在发芽期间，Ca2+提高酶的活性，保持发芽种子的
含水量，从而提高种子活力；25～30 mmoL/L 的高 Ca2+浓度则
相反，造成这一结果的原因可能是种子对 Ca2+的吸收有一定
限度，Ca2+浓度过高，超过细胞的吸收范围，反而对种子有毒
害作用。最适宜马尾松种子发芽的 Ca2+浓度为 20 mmoL/L。
不同浓度的 Ca2+处理重阳木种子，发芽的各指标均随
Ca2+浓度的增加而降低，Ca2+处理抑制种子的萌发，这可能与
重阳木种子内部 Ca2+含量有关，Ca2+已经能维持种子的各种
正常的生理活动，Ca2+浓度增加使内部达到过饱和，从而破坏
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林业科学 现代农业科技 2013年第 9期
（上接第 165页）
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（上接第 168页）
种子细胞壁结构，抑制种子萌发。因此，生产上可用 20mmoL/L
Ca2+浸种以提高马尾松种子的发芽率，而重阳木则不能用
Ca2+处理。
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锰酸钾溶液中浸泡 12~24 h或用萘乙酸等生长素处理，促使
插条生根。浸后取出，立即扦插。
3 栽培管理技术
“三分种，七分养”，养护管理是否得当对双色茉莉的植
后能否成功非常重要，无论对个体的生长势，还是花期花朵
的质量和数量[4]。
3.1 温度和湿度
双色茉莉适宜的生长温度为 20~30 ℃，冬季当环境温
度在 10 ℃以下停止生长；夏季宜放置半阴处，加强空气对
流，降低体温。扦插繁殖时低于 20 ℃，插穗生根困难、缓慢；
高于 30 ℃，插穗的剪口容易受到细菌侵染而腐烂，并且温
度越高，腐烂的概率越大。
双色茉莉喜湿润的气候环境 ，要求空气相对湿度在
75%~80%，空气相对湿度过低，叶片黄化脱落、无光泽。扦插
繁殖时，给插穗进行喷雾，增加空气相对湿度，减少水分蒸
发，有利于维持其体内的水分平衡，提高成活率。
3.2 水肥管理
双色茉莉喜湿，但不耐涝，日常浇水应掌握“不干不浇，
浇则浇透”的原则。初植或上盆浇足浇透定根水。浇水量的
多少因土质、季节、盆的大小以及天气因素有所区别。一般
春后逐渐加大浇水量；夏季 2~3 d 浇足 1 次水，每日向叶面
喷雾 2~3 次，以增加空气湿度；雨季防止盆内积水；秋季减
少浇水次数；冬季一般 1~2周浇 1次水。
“七分水，三分肥”。新栽种、初上盆的，暂不施肥。生长
季要薄肥勤施，秋季减少施肥次数，冬季停止施肥。最好用
花生麸、豆饼等有机肥料，施在盆边。每次花谢 1 周后，追施
1 次以磷、钾为主的液态肥，并配合浇水向叶面喷施 0.2%～
0.3%磷酸二氢钾，促使花芽分化。
3.3 修剪整形
《花镜·课花十八法》中记载：“诸般花木，若听其发干抽
条，未免有碍生趣。宜修者修之，直去者去之，庶得条达畅茂
有致”。修剪有利于通风透光、调节树势、整姿造型、剪除病
虫等。双色茉莉每次花谢后，及时剪去残花，短截徒长枝，促
使萌发更多的分枝；在秋末最后一次花谢后，进行重剪，即
每枝留 2~3 芽，并将羸弱枝、交叉枝、病虫枝剪除，以利翌年
春季长势旺。
3.4 光照和通风
双色茉莉喜光照、通风良好的环境，不耐强光直射。抗
风力差，春季出室后宜避风培养。夏季要保持通风并进行遮
荫处理，防止直射，否则叶片发黄。
3.5 病虫害防治
高温高湿、通风不良条件下，双色茉莉容易引发病虫
害。病害有叶斑病、白粉病，喷多菌灵或甲基托布津 500~800
倍液防治；常见虫害有蚜虫、介壳虫、红蜘蛛等，常用 40%氧
化乐果 1 000倍液喷杀。
3.6 冻害预防
双色茉莉耐寒力差，冬季需在温室栽培。一般 11 月以
后，入室管理，控制浇水，保持盆土半干，方能安全越冬。在
降温之前，用抗冷冻素 400~700 倍液喷洒植株的茎部和叶
片 3~5 次，起防寒抗冻的作用。春季要防止过早撤掉防寒材
料，以免造成植株不适应和倒春寒危害。
4 结语
双色茉莉具有色、香、姿、韵之风采，盆栽可点缀庭院和
居室，片植色彩斑斓，更富有诗情画意，是一种有广阔前景
的优良景观花灌木。双色茉莉抗性差，对生长环境要求苛
刻，常规繁育效果不甚理想，而组培要求条件高，成本不菲。
如何培育新品种、增加抗性、减少“富贵命”、提高繁育成功
率有待进一步研究。
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