全 文 ：升 ),于 40 “ 减压浓缩 ,得结晶 ( 3 63 毫克) , 以正 己烷重结
晶得黄色针状结晶 ( 26 2 毫克 ) 。熔点 1防~ 1 5 80 ,该结晶
及其乙酞化合物经 U V 、 I R 、 N M R 等鉴定 , 证实与已
知品 2一乙酞一 l , 8一二经基一 3一甲基一蔡相符 , 与标准品混
合熔点亦不下降。
抗真菌试验表明 , ( 一〔 ) 50 微克 /毫升即能抑制红色
发癣菌 (升落hc 口Phy ot , 邝加娜 ) 及指型发癣菌 ( .T
伽纪少成君那al e) 的生长 , 而对照品水杨酸的抑菌浓度大
于 100 微克 /毫升 。另对下列各菌有较强的抑菌作用 (最
低抑菌浓度 ) : 大肠杆菌 ( 50 微克 /毫升 ) , 枯草杆菌 ( 25
微克 /毫升 ) ,金黄色葡萄球菌 ( 50 微克 /毫升 ) 。
[小谷功等 : 生药学杂志 , 3 1( 2 ) : 2 6 1 , 1 9 7 7 (日文 )
周有作摘 伏纬华校〕
03 9
. 豆科植物成份研究 : 银合欢 、 腊肠树等八种植物
中的黄酮类成份 。
作者对台湾产银合双 〔L踢 aC e ” 。 gl “ “ ca ( L . )
B e n t h
.
)
、 腊肠树 ( C a s s公c: if s t o la L . 」、 羊蹄豆 (八 t h 。 -
c o l o b伽彬 浮初Z“ c e B e n th . ) 、 阔叶合欢 (刀b众名公a le b be ` k
B e n t h
.
)
、 田皂角 ( A e s c妙 , o m e , 。 公, 成 c a L . ) 、 海刀
豆 ( C a ” a v a l` a l协。 a t a l ) C . ) 、 大叶千金拔 ( lF e、 公鳍艺“
。 o ”君e s ta R o x b . ) 、 滨虹豆吓气g” “ 阴 a哪 , a t a B e n th . )
等八种植物进行了黄酮成份研究。
从银合欢叶中分离得到 : 山 蔡酚一 3一阿拉 伯糖 贰
( I )
、
3
一木糖试 ( n ) 、 榭皮素一 3一阿拉伯糖试 ( 1 ) 、 3 -
鼠李糖试 (W )和 3一半乳糖贰 ( V )等五种黄酮醇贰 。
从腊肠树叶中分离得到山蔡酚一 3一葡萄 糖试 (讥 ) 、
3一新橙皮糖贰 (珊 ) 、 及 3 一 0一鼠李糖酞一 ( 1* 2 ) 一 [0一鼠李
糖酞一 ( 1一 6) 〕葡萄糖试 ( ,皿 )等三种山蔡酚试 。
从羊蹄豆叶中分离得到阿福豆试 ( A fz el in 仄 ) 、 棚
皮试 ( W ) 。 另从阔荚合欢叶中分得 V i e e n i n l ( X ) ,
田皂角叶中分得瑞诺试 (:R e y n o u t r i n , Xl ) , 海刀豆中
分得芸香试 (皿 ) 、 大叶千金拔中分得杨梅树皮贰 ( Xm ) ,
摈鼓豆中分得洋槐试 ( R o ib n i n , X I V) 。
分离方法 : 1 . 银合欢成份分离 : 干燥叶按常法制
备甲醇提取物 。 将提取物依次用乙醚 、 乙髯 乙醋 、 正丁
醇提取 。 乙酸乙醋提取物经硅胶柱层析 , 用氯仿 一甲醇
( 95
:
5) 洗脱 , 首先得化合物 ( I ) , 其后得化合物 ( n ) ~
( V )的混合物 。 将此混合物经制备性硅胶薄层层析 , 以
氯仿一甲醇一水 ( 90 : 45 : 2 少展开 , 得化合物 ( 1 ) , 再以
(3 O
:
16
:
5) 展开 , 分得化合物 (1 ) ,最后 以同一混合溶剂
进行双向层析 ,分得化合物 (W )和 ( V ) 。 2 .腊肠树成份
分离 : 按上述提取法 ,将正丁醇提取物经硅胶柱层析 ,用
氯仿一甲醇 ( 92 : 8 )和 ( 90 : 1 0 )以及 ( 8 0 : 2 0 )顺序洗脱 , 分
得化合物 VI 、 Vl 和 姗。 3 .羊蹄豆成份分离 : 按上述提取
法所得乙酸乙醋提取物 , 经制备性硅胶薄层层析 , 用氯
仿一甲醇一水 (2 6 : 14 :幻展开 ,分得化合物W 和 I凡
其它五种植物干燥叶黄酮醇贰的分离均按 上述 同
样提取法 。 阔荚合欢的正丁醇提取物中加入乙醚 至饱
和 , 放置冰箱一周 , 析出结晶 , 经甲醇重结晶得化合物
X
。 由田皂角的乙醚提取物得化合物X l , 由海刀豆的 乙
酸乙醋提取物母液中得化合物 双。 由大叶千金拔的 乙
酸乙醋提取物得化合物现 , 由滨虹豆的 乙酸乙醋提取物
得化合物 X I V。
以上分离所得各成份经熔点 、 U V 、 纸层层析等测
定 ,并与标准品对照而加以确证 。 同时经水解证实其贰
元和糖 。
〔森田直贤等 : 生药学杂志 , 5 1 ( 2 ) : 1 72 , 1 , 7 7 (日文 )
周有作摘 伏纬华校〕
药 剂 学
。 4 0 . 药物剂型的现代概念
科学的理解 “ 药物 ” “ 药物剂型 ” “ 药 ”不仅有术语的 、
情报的和法律的重要意义 ,还有方法学的意义 。
为了确定药物剂型的概念 ,应分成三个组成部分:
(一 )主要的作用物质 , 决定着生物作用的整个方
向 ; (二 )辅料 , 保证药物以二定的程序选择性地运送到
组织部位 , 防止药物从载体释放出之前失活 , 并确保作
用物质在靶部位按一定速度 、 时间和顺序释放。 所有这
些因素连同给药方案确保在相应组织和体液中作 用物
质有一定的浓度 , 并获得相应的生物效应 。 当然 , 它也
保证了以适当途径给药的可能性。 给药途径在 很大程
度上决定它与机体的相互作用 , 疗效和副作用的出现 ;
(三 )保证药物利用方便的若干因素 : ( l) 保证化学 、 机
械结构和微生物化学的稳定性 ; ( 2) 保证病人 、 医务人员
和药剂人员在接触药时的安全性 ;保证病人自己用药方
便 ;保证医务人员用药方便的因素。 有一些因素是保证
药剂人员给药 、 调剂 、 保存 、 运输等方便。 上述药的第二
和三组成部分是依赖药物剂型来保证的 。
综上所述 , 药物剂型首先是组成药本质系统的实质
性部分 , 同时药物剂型本身是相当复杂的物理 化学系
统 , 它的生物学意义是借助生物药剂因素将药剂运送到
组织部位的物质化的程序 。
在设计由药物制成药时 , 认识药物剂型有特别 意
义 。 从这个概念得出 ,研制出合理的药的基础应该是阐
明运送药物到组织部位的程序 ,或者至少是阐明这个体
一 1 2 1一
DOI : 10. 13220 /j . cnki . ji pr . 1979. 02. 018