全 文 ：国外医药 · 植物药分册 1 9 9 9 年第 1 4卷第 3期 1 1 9
A ( C on A)刺激后脾细胞的生长 。 体外抑制 鼠
肿瘤细胞摄取 [3 H]胸腺 嗜陡的作用与剂量
相关 。 当单独或存在脂多糖或 y干扰素条件
下培养 72 h, C o n A 刺激的巨 噬细胞能产生
N O
, 如 果加人 1 0 拌g /m L L 。 提取 物时 , 产
生的 N O 量增加 。
有研究认为 , 懈类植物的免疫调节作用
与半乳糖昔植物凝集素有关 , 或通过改变细
胞分裂素循环及诱发抗肿瘤免疫的特异抗原
有关 。 N O 增加可使巨噬细胞活化 ,从而摧毁
肿瘤细胞 , 该作用为今后 L c 的治疗应用提供
依据 。
〔杨新波摘 黄正明校 )
和 1 9 外 , 蜂胶 中其它化合物对纤维 肉瘤 比对
鼠结肠癌活性更强 , 化合物 23 对两者有中等
的活性 , E D S。接近 4 0 拼g /m L ; 化合物 1 、 1 0 ~
1 3
、
1 5 和 1 6 的 E D S。小于 1 0 0 拼g /m I J ; 其余化
合物的 E D 。。大于 1 0 0 拜g /m L 。
(王锦军摘 柳云 湘校 )
1 4 3 巴 西蜂胶 的化 学成 分及细 胞毒 活性
〔英 〕/ B a n s k o t a A H … / J N a t P r o d一 1 9 9 8 ,
6 7 ( 7 )一 8 9 6一 9 0 0
作者将 巴西蜂胶以蒸馏水在 8 0 C提取
Z h
,过滤 , 滤液蒸去部分水后冻干得水提物 。
水不溶部分用甲醇 回流提取 , 然后用氯仿提
取 ,分别得 甲醇提取物和 氯仿提取物 。 甲醇提
取物进一步分配萃取得溶于 乙酸乙醋部分和
乙酸乙醋不溶部分 。 乙酸 乙醋溶部分显示最
大细胞毒活性 。将其进一步以硅胶柱层析 、 氯
仿一 甲醇梯度洗脱 、 制备 T L C 分离 ,得到一个
新的异戊二烯基 色原烷衍生物 3一轻基 一 2 , 2 -
二甲基 一 8一异戊二烯基 色原烷 一 6一丙烯酸 ( l ) 。
另外得到的 2 个 已知物 中 , 2 , 2一二甲基色烯
一
6
一梭 酸 ( 4 ) 、 4一经 基 一 3一异 戊 二 烯 基 肉桂 酸
( 7 )
、 贝 壳杉酸 ( a g a t h ie a e id ) ( 12 ) 、 贝壳杉 酸
1 5
一甲醋 ( 1 3 ) 、 贝 壳杉 醛 酸 ( a g a t h a l i e a e id )
( 1 4 )
、 松 油 酸 ( 1 5 ) 、 丙 吠 甲酮 ( t r e m e t o n e )
( 1 6 )
、 榭寄生 酮 ( v i s e id o n e ) ( ] 7 ) 、 1 2一乙 酞氧
懈寄生酮 ( 1 8 )和 b e t u l e t o l ( 1 9 )是首次从蜂胶
中得到 。 所有分得的化合物对人纤维肉瘤细
胞 H T 一 1 0 8 0 和 鼠结 肠癌细胞 26 一 L S 进行 了
体外细胞毒实验 。 结果表明 , 只有化合物 9 、
19 ~ 21 显示强的细胞毒性 , 其 E D 。。等于或小
于 1 0 拌g /m I J ; 化合物 2 、 5 、 6 、 1 7 和 2 2 对纤维
肉瘤的 E D 。。小于 5 0 科 g /m l一 。 除 了化合物 10
14 4 波叶 青牛胆 降血 糖作 用的药 理特 性
〔英 〕/ N o o : H … / J E t h n o p h a r m a e o l一
1 9 9 8
,
6 2 ( 1 )一 7一 1 3
曾报道波叶青牛胆 T 动。 sP o ar cr i sP a 提
取物治疗糖尿病 , 其降糖作用可能是其促胰
岛素活性 。 作者研究了该提取物对肠的糖吸
收及脂细胞的糖吸收的影响及影响胰岛素释
放的机理 。
波叶青牛胆的干茎碾粉后 ,加水煮沸 、 回
流 、 离心得固体 , 收率为 ( 3 2 , O士 3 . 1) % 。 用放
射免疫法测定体外 H I T 一T 1 5细胞的胰岛素释
放量并测体外 H IT 一T I。细胞的 c A M P 含量 。
大 鼠肠 1 5 c m 用含 4 m g / m L 的提取物灌流 。
测定灌流液糖和 脂细胞 的葡萄糖最 大转运
率 。 用铆的即时分馏速率测定提取物对 H I T
细胞 内 “ 6R b十 的残留量 , 以观察 K 十 的外流状
况 。 实验结果表明 ,该提取物不能明显改变糖
吸收速度 , 对糖的转运及摄取无影响 ; 胰岛素
释放拮抗剂对该提取物在高糖条件下促胰岛
素释放作用有明显拮抗作用 ; 对 H I T 细胞内
c AM P 含量无明显影 响 ; 与对照组相 比对枷
的分馏速度有明显降低作用 。 该提取物不能
明显改变糖吸收速度 , 表明其降糖作用不是
由于 干扰了糖吸收 。 提取物对脂细胞的葡萄
糖转运及摄取无影响表明它不能增加外周细
胞对葡萄糖的吸收 , 证明其降糖作用不是 由
于增强或类似胰岛素影响糖代谢的作用 。 肾
上腺素对提取物刺激胰岛素释放的拮抗作用
表 明 , c A M P 和 C a Z+ 可能起某些调节作 用 。
该提取物对 c A M P 含量无明显 影响 ,说 明其
促胰岛素释放作用可能是通过调节 件细胞中
的钙离子而实现的 。 其促胰岛素释放作用表
明 该提取物含有可 治疗 I 型 糖尿 病 的 化合
2 1 0国外 医药 · 植物药分册 9 9 9 1年第 4 1卷第 3期
研究 。
(金春花摘 姜秀莲校 )
4 1 5牙 刷 树 对大 鼠的 降 血 糖 活性 〔英 〕 /
Tr v oat oA… / P h y t om edi ei ne一 9 9 8 1, 5 ( 2 )一
1 2 9~ 1 3 2
牙刷 树 S al v a d o ar P er is ca L . 分布于 印
度西北部及非洲 , 它的枝和 根广泛用作洁牙
棒 ; 根可治疗淋病 、 脾不适和 胃痛 , 也可作为
利尿药并有抗菌和抗炎作用 ; 叶子 可 治疗 咳
嗽 、 气喘 、 坏血病 、 风湿病及其它疾病 。根 甲醇
提取物有降血糖作用 。该植物含有三 甲胺 、 尿
素相关的生物碱 、 单 斜晶硫 、 日一谷 菌醇 、 有机
硫化合物和少量的皂昔等 。 作者研究 了牙刷
树茎的煎剂对正常大 鼠和 四氧嗜陡糖尿病大
鼠的降血糖作 用 , 并进行 了大 鼠的糖耐量实
验以及该煎剂对大鼠体重影响的研究 。
给药实验 : 1) 大 鼠随机分组 , 每组 6 只 ,
给药组每 日分别以 50 0 和 3 0 0 m g / k g 给药 ,
对照组 给等量 的水 。 给 药后 3 0 、 6 0 、 1 2 0 和
1 8 0 m i n 时采血 ; 2 ) 给药 2 周 的实验分组及
给药剂量同 1 。 给药后第 7 和第 14 天采血 ;
3 )糖耐量测定实验 :灌服煎剂 60 m in 后再灌
服 葡萄 糖 , 在 给 糖 后 1 5 、 3 0 、 6 0 和 9 0 、 1 2 0
m in 时采血 ; 4) 四氧嚓陡糖尿病大 鼠实验 : 大
鼠连续给药 6 天 , 给药第 1 天 后用 四氧嗜咙
造型 , 造型 后 1一 5 天给药 60 m in 后采血 。 用
微量葡萄糖氧化酶法测血糖 , 用放射免疫法
测胰岛素水平 。 实验结果 : 1) 与对照组相比 ,
2 个剂量组大 鼠体重明显降低 ; 2 )2 个剂量组
血糖 值在第 1 、 2 周 与对 照组相 比有明显降
低 , 胰 岛素水平明显升高 ; 3) 在糖 耐量实验
中 , 血糖值降低有统计学意义 ; 4) 该煎剂对四
氧嚓陡糖尿病大鼠血糖无作用 。
该煎剂 降血糖 的同时升高胰 岛素的水
平 , 说明它通过升高胰岛素水平产生降糖作
用 。 由于 煎剂对四氧嗜吮糖尿病大鼠无降糖
作用 , 作者设想是由于煎剂中含有水溶性成
分影响胰 岛 俘细胞产生或释放胰 岛素的缘
故 。 牙刷树茎含有机硫化物 ,而硫化物具有降
糖作用 。 至于该煎剂的降糖机理 尚需进一步
14 6 海 南 蒲 桃 种 子 的降 血 糖 活 性 〔英 〕 /
P r i n e e P S M … / J E t h n o p h a r m a e o l一 1 9 9 8 ,
6 1 ( 1 )一 1一 7
海南蒲桃匆石ig u m cu m in i 为桃金娘科
植物 , 主产于 印度 ,其种子在印度民间用 于治
疗糖尿病 。 作者以 四氧嚓陡糖尿病 鼠为实验
对象 ,研究该植物种子水提物 (J S E t) 对糖和
脂质过氧化代谢的影响 。
选取 72 只糖尿病大鼠 , 12 只 正常大鼠 ,
分成 7 组 ,每组 12 只 。 I 组为正常大鼠 ,注射
0
.
5 m L 生理盐 水 ; 亚组为不给 药糖 尿病大
鼠 ; l 一 v 组为分别给予不同剂量 JS E t( 每
天分别 口 服 2 . 5 、 5 . 0 和 7 . 5 9 / k g )糖尿病鼠 ;
vI 组 为每 天 口 服 60 0 肛g / k g 优 降糖糖尿病
鼠 ; VI 组为每天腹膜给予 6 U k/ g 胰 岛素糖
尿病鼠 。 各组均连续实验 6 周 。 实验结果表
明 , 与正常鼠相 比 , 不给药糖尿病鼠的血糖和
尿糖升高 , 血红蛋白和体 重下降 , 口 服 JS tE
(2
.
5 和 5 . 0 9 / k g ) 与 口 服优降糖能使上述各
项指标明显地恢复正常 , 说明 JS E t 具有降血
糖 作 用 。 不 给 药 糖 尿 病 鼠 的 肾 和 肝 中
T B A R S 浓 度 升 高 , 肝 和 心 脏 中谷 肤 甘 肤
( G SH ) 浓度降低 。 口服 JS E t 与优降糖可使
T B A R S 及 G S H 浓度恢复 正 常 , 说 明 JS E t
能在一定程度上抑制脂质过氧化 。 同时 , 不给
药糖尿病 鼠的 S O D 和 过氧化氢酶活性下降 ,
而 JS E t 与优降糖组 提高 它们的活性 , 说明
J S E t 能通过清除 自由基而达到抗氧化作用 。
但是 口服 JS E t ( 7 . 5 9 / k g )不产生上述作用 。
J S E t ( 2
.
5 和 5 . 0 9 / k g ) 比优降糖作用强 ,剂
量为 5 . 0 9 / k g 时作用最强 。
14 7 吴茱英 中哇诺酮生物碱对血管紧张素
l 受体 结合作用 的抑 制 〔英 〕 / L e H .S 二 /
P h y t o t h e r R e
s 一 1 9 9 8 , 1 2 ( 3 )一 2 1 2一 2 1 4
肾素 一血管紧张素系统 ( R A S )是调节血
压和电解质平衡 的主要因素 , 该系统组成 了