全 文 ：液 、磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(17∶3)、磷酸盐缓
冲液(pH4.0)-甲醇(90∶10)、水-乙腈(90∶10)等流
动相系统 ,但尿苷 、尿嘧啶分离度不好;选用本文流动
相系统 ,两峰可获得满意的分离 ,分离度为3.5。
3.3 提取方法比较了水浴加热回流和超声处理 ,发
现后者可减少多维葡萄糖与淀粉的提出 ,超声提取
两次可将尿苷提取完全 。提取液用硅胶柱处理 ,先
用氯仿淋洗 ,除去油脂类成分 ,再用苯-无水乙醇(4
∶1)洗脱 ,将尿苷洗下 ,而葡萄糖和淀粉等极性大的
成分仍被保留在柱子上。
3.4 蜂皇幼虫制品中 ,一般选取游离赖氨酸为检测
成分 ,采用分光光度法测定其含量来作为质量控制
标准[ 1] 。但具有游离赖氨酸的食物较多 ,且有些食
品中亦常加有赖氨酸添加剂。故为了更有效 、可靠
地控制产品质量 ,制定出以核苷酸类的尿苷作为质
控指标 ,采用高效液相色谱法进行含量检测。
参考文献
1 蔡丽玲 ,等.分光光度法检测蜂皇胎制品中游离赖氨酸含
量.中草药 , 1996 , 27(12):717 ～ 718
(收稿:2001-10-29;修回:2001-11-14)
·中药及天然药物·
厚朴花与混淆品山玉兰花 、深山含笑花的鉴别
沈妙法 张 玮(杭州市余杭区药品检验所 浙江 311100)
关键词:厚朴花 山玉兰花 深山含笑花 鉴别
中图分类号:R282.5 文献标识码:A 文章编号:1007-9939(2002)02-0024-02
厚朴花在中国药典 2000年版(一部)规定为木
兰科植物厚朴 Magnolia officinalis Rehb.et Wils.或
凹叶厚朴 Magnolia of ficinalis Rehd.et Wils.var.
biloba Rehb.et Wils.的干燥花蕾 。具理气 、化湿之
功效 。近来经常有同科植物山玉兰 Magnolia
delavayi Franch 、深山含笑花 Michelia maudiae dunn
的干燥花蕾当作厚朴花药用的现象发生。为保证用
药安全有效 ,便于鉴别 ,笔者对厚朴花及其混淆品山
玉兰花 、深山含笑花的生药性状 、花梗横切面及粉末
显微特征进行了鉴别研究 ,现将结果报道如下。
1 生药性状 见表 1。
2 显微特征 见表 2 、3 。
表 1 厚朴花与混淆品的性状区别
厚朴花 山玉兰花 深山含笑花
形状 长圆锥形 圆锥形 , 一般均纵剖 毛笔头状
大小 较大 , 长 4.0 ～ 6.0cm , 基部直径 1.5～ 2.5cm 大 ,长 4.0 ～ 7.0cm , 基部直径 1.5 ～2.5cm 较小 ,长 3.0 ～ 4.5cm 基部直径 0.5 ～1.2cm
花被 苞片多脱落 ,花被片 12 ,肉质 苞片偶脱落 , 花被片 9 ～ 12 , 肉质 , 肥厚
苞片残存 , 花被片 9 , 较薄 , 可见纵向
脉纹
花蕊 花托圆锥形 , 较小 , 离生 , 心皮间无毛 ,雄蕊多数 , 长 1.0 ～ 1.5cm
花托卵圆锥形, 较大, 离生心皮间被黄
褐色毛茸,雄蕊多数 ,长1.2～ 1.6cm 花托细长 ,类圆柱形 , 雌蕊有柄
花梗
长 1.0 ～ 2.0cm 具环状的苞片脱落
痕 ,被灰黄色绒毛 , 下部具点状叶痕 ,
宿存小枝金黄色
长约 0.5cm , 较光滑 , 具稀疏环节 , 无
毛
长 1.0～ 2.0cm , 较光滑 , 具稀疏的环
节 ,无毛
表 2 厚朴花与混淆品的花梗横切面显微特征
厚朴花 山玉兰花 深山含笑花
皮层 表皮 具非腺毛 ,由 1 ～ 3 个细胞组成 无非腺毛 无非腺毛
维管束 外韧形和周韧形 周韧形 无维管束
石细胞 多 极多 较多
油细胞 较多 ,类圆形 , 含棕色物 多 , 椭圆形 ,含棕色物 多,类圆形 ,含棕色物 ,另有分泌道
中柱维管束 略呈环状排列 略呈环状排列 呈放射状排列 ,韧皮纤维成束
髓部 石细胞 多 极多 , 连接成片 较多
油细胞 较多 ,类圆形 , 含棕色物 多 , 椭圆形 ,含棕色物 多,类圆形 ,含棕色物 ,另有分泌道
草酸钙结晶 无 有细小簇晶 , 多 有细小簇晶 ,多 ,亦可见小柱晶
24 广 东 药 学 2002年第 12卷第 2期
表 3 厚朴花与混淆品的粉末显微特征
厚朴花 山玉兰花 深山含笑花
花被表皮细胞 椭圆形或多角形 多角形或不规则形 椭圆形或类圆形
石细胞 不规则分枝状 , 壁厚 8 ～ 13μm , 纹孔明显 ,胞腔大
不规则形 , 类圆形 , 壁厚 12 ～
16μm ,纹孔明显 , 胞腔大
不规则形 , 壁厚 9 ～ 15μm , 层纹明
显 , 胞腔大
油细胞 类圆形 , 直径 40 ～ 80μm , 内含棕色物
椭圆形 , 长 32 ～ 72μm , 直径 24 ～
40μm ,含棕色物
类圆形 , 直径 48 ～ 64μm , 内含棕
色物 , 另有分泌道
花粉粒 椭圆形 , 长 52 ～ 60μm , 直径 40 ～
48μm ,表面具网状雕纹
椭圆形 , 长 84 ～ 100μm , 直径 60 ～
80μm ,表面呈颗粒状
类圆形 , 直径 40 ～ 52μm , 表面纹
饰不明显
非腺毛 有 , 1～ 3 个细胞组成 有 , 1～ 5 个细胞组成 无
草酸钙结晶 无 细小簇晶多 有细小簇晶 , 多 ,亦可见小柱晶
纤维 无 无 有 , 胞腔大
(收稿:2001-09-19)
银杏叶田七袋泡茶的质量研究
曾雪花 袁海明 季洁群(三水市人民医院药剂科 广东 528100)
摘要:建立银杏叶田七袋泡茶的微显 、薄层色谱鉴别及高效液相色谱法测定山柰素含量的方法。结果能检出甘草 、三七 、银杏
叶;山柰素浓度线性范围:0.532～ 0.266 μg , 相关系数 0.9976 ,平均回收率为 97.87%, RSD=1.56%。
关键词:银杏叶田七袋泡茶 银杏叶 山柰素 高效液相色谱法
中图分类号:R917 文献标识码:A 文章编号:1007-9939(2002)02-0025-02
我院研制并经批准在本院生产的银杏田七茶由
银杏叶 、田七 、甘草组成 ,银杏叶为君药 ,对于冠心
病 、高血压 、心绞痛 、动脉硬化 、脑功能减退 、老年性
痴呆等有预防和治疗作用[ 1] 。本文对银杏叶袋泡
茶的质控方法进行了研究 。
1 仪器与试药
1.1 仪器 LC-10AT 液相色谱仪 , SPD-10A 紫
外检测器 ,岛津 Class-10A 工作站
1.2 试药 甲醇为色谱纯 ,其它试剂均为分析纯;
山柰素对照品 ,中国药品生物制品检定所提供;供试
样品 ,三水市人民医院(批号为 2000509 、2000516 、
20000625)提供 。
2 鉴别
2.1 甘草:置显微镜下观察 ,纤维束周围薄壁细胞
含草酸钙方晶(图 1)
图 1
2.2 三七:取本品粉末 1g ,加水 10 滴 ,搅匀 ,加入
水饱和的正丁醇 10ml ,密塞 ,振摇 10min ,放置 2h ,
离心取上清液 ,加正丁醇饱和的水 20m l , 洗涤 , 蒸
干。残渣加甲醇 1ml使溶解 ,作为供试品溶液 。另
取三七皂苷 R1 对照品 ,加甲醇制成每 1ml含 1mg
溶液 ,作为对照品溶液 ,照薄层色谱法(中国药典
2000年版一部附录 VIB)试验 ,吸取上述两种溶液
各 1μl ,分别点于同一硅胶 G 薄层板上 ,以氯仿-醋
酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)10℃以下放置
的下层溶液为展开剂展开 ,取出 ,晾干 ,喷 10%硫酸
乙醇溶液 ,于 105℃加热至斑点显色清晰 ,供试品色
谱中在与对照品相应位置上 ,显相同颜色的斑点;置
紫外灯(365nm)下检视 ,显相同的荧光斑点(图 2)。
图 2三七 TLC 鉴别图谱
1、供试品 2、三七皂苷 R1 对照品 3、阴性对照
2.3 银杏叶:取本品 3g ,加水 15ml研磨溶解 ,离心 ,
取上清液加水至 20ml ,加盐酸 10ml ,摇匀 ,加热回流
30min ,放冷 ,加醋酸乙酯 25ml ,振摇提取 ,提取液蒸
干 ,残渣加甲醇 1ml使溶解 ,作为供试品溶液。另取
银杏叶对照药材 2g ,加水煎煮 30min ,滤过 ,滤液浓缩
至约 20ml ,同法制成对照药材溶液 。照薄层色谱法
(中国药典 2000年版一部附录 VIB)试验 ,吸取上述
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