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罗勒提取物体内抗氧化活性的研究



全 文 :·论著·
罗勒提取物体内抗氧化活性的研究

王婷婷1 文志萍1 王新春1,2
(1.石河子大学药学院,新疆石河子,832002;2.石河子大学医学院第一附属医院,新疆石河子,832008)
【摘要】目的:研究罗勒提取物的体内抗氧化功能。方法:通过测定正常小鼠肝组织 SOD、GSH - Px 活性和
MDA含量的变化,研究罗勒提取物对正常小鼠体内抗氧化功能的影响。结果:罗勒提取物可显著增强正常小鼠肝
组织 SOD、GSH - Px活性,降低 MDA含量。结论:罗勒提取物具有明显的体内抗氧化功能。
【关键词】罗勒;提取物;抗氧化;体内
中图分类号:R961 文献标识码:A
Research of Extracts from Ocimum basilicum L on Antioxidation In Vivo
WANG Ting-ting1,WEN Zhi-ping1,WANG Xin-chun1,2
(1. School of Pharmacy,Shihezi University,Xinjiang Shihezi,832002;
2. The First Affiliated Hospital of Shihezi University School of Medicine,Xinjiang Shihezi,832008)
【Abstract】Objective:To study the effect of extracts from Ocimum basilicum L on antioxidation in vivo. Methods:
The effects of extracts on SOD,GSH - Px activity and MDA content in serum of normal mice were determined to study the
effect of extracts from Ocimum basilicum L on antioxidation. Results:Extracts had an improving effect on SOD,GSH - Px
activity in serum of normal mice,while a reducing effect on MDA content in serum of mice. Conclusion:Ocimum basilicum
L extracts have strong antioxidant activity in vivo.
【Key words】Ocimum basilicum L;Extracts;Antioxidant;In vivo
机体内自由基不能及时清除,将加速机体的衰
老并引发癌症、心血管疾病。提高机体的抗氧化水
平和清除自由基能力被认为是缓解机体氧化压力、
预防疾病的有效途径[1 ~ 2]。因此,从生物体内获取
高效、价廉、低毒的天然抗氧化剂具有重要的价值。
近年来,天然抗氧化剂取代人工合成抗氧化物质已
成为国内外研究热点。其中,芳香植物提取物抗氧
化作用深受关注,但关注焦点集中在芳香植物精油
上,对芳香植物非精油组分清除自由基、抗氧化作用
研究甚少。罗勒是唇形科罗勒属植物罗勒(Oci-
mum basilicum L,OBL)的地上部分,是维吾尔医应
用历史悠久的常用药材之一[3]。罗勒主要含有挥
发油、黄酮及其苷类、香豆素类、三萜类、生物碱类及
多糖类成分等[4]。文献报道罗勒有抗肿瘤转移活
性[5]、增强免疫力、抗动脉粥样硬化、清除自由基[6]
等方面的生物活性。本文采用 3 种极性溶剂(95%
乙醇、70%乙醇、蒸馏水)提取罗勒的抗氧化活性成
分,通过测定正常小鼠肝组织中 SOD、GSH - Px 活
性和 MDA含量的变化,研究罗勒提取物对正常小
鼠体内抗氧化活性的影响,为罗勒活性成分提取及
有效综合利用开发提供合理依据。
1 材料
1. 1 仪器、药品与试剂
新疆罗勒干燥地上部分(简称 OBL,新疆中邦
投资集团) ;植物油(中粮食品营销有限公司) ;丙二
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第 6 期 农 垦 医 学 第 33 卷
*基金项目:石河子大学医学院第一附属医院科研基金项目(Yy2010 - 42)。
通讯作者:王新春,女,主任药师,硕士研究生导师,从事中药新药开发及其新型纳米给药系统研究。
醛(MDA)试剂盒、超氧化物歧化酶(SOD)测定试剂
盒、考马斯亮蓝蛋白试剂盒、谷胱甘肽过氧化物酶
(GSH - Px)试剂盒(均为南京建成生物工程研究
所) ;高速冷冻离心机(Backman L - 860M,美国) ;离
心机(上海安亭科学仪器厂) ;S - 648 型电热恒温水
浴锅(上海医疗器械五厂) ;酶标仪(Hitachi U -
1800,日本) ;电子天平(JA - 103) ;电动组织匀浆机
(Pro Scientific,美国)。
1. 2 动物
昆明种小鼠,普通级,雌雄各半,(22 ± 2)g,6 周
龄,购于石河子大学动物中心,合格证号 2011 -
0013。
2 方法
2. 1 分组及给药方法
小鼠 100 只,按体重随机分为 10 组,每组 10
只,试验动物分为正常对照组,95%乙醇罗勒提取物
成分(OBL-Ⅰ)高、中、低剂量组,70%乙醇罗勒提取
物成分(OBL-Ⅱ)高、中、低剂量组,蒸馏水罗勒提取
物成分(OBL-Ⅲ)高、中、低剂量组。OBL-Ⅰ高、中、
低剂量组分别灌胃给药 0. 4 g /kg、0. 2 g /kg、0. 1 g /
kg,OBL-Ⅱ高、中、低剂量组分别灌胃给药 0. 4 g /kg、
0. 2 g /kg、0. 1 g /kg,OBL-Ⅲ高、中、低剂量组分别灌
胃给药 0. 4 g /kg、0. 2 g /kg、0. 1 g /kg,正常对照组给
等体积生理盐水,持续 6 周。
2. 2 酶活性测定
末次给药后,称重。次日,断头处死试验动物,
取肝脏用于丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶
(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH - PX)活
性、考马斯亮蓝蛋白的测定。将取好的组织在预冷
的生理盐水中漂洗,滤纸吸干,精确称重后,滴加组
织重量 9 倍的生理盐水,在冰水中匀浆 5 min,再
3 000 r /min 离心 10 min,用微量移液器吸取上清
液,按试剂盒的操作要求用酶标仪测定吸光度值。
2. 3 数据处理
用 SPSS17. 0 软件进行统计学分析处理,计量资
料数据以均数(x)±标准差(s)表示,组间比较采用
t检验,P < 0. 05 表示具有显著差异,P < 0. 01 为差
异极显著。
3 结果
与正常对照组比较,OBL 三种溶剂提取物高、
中剂量组小鼠肝组织 SOD 和 GSH - Px 活性增加,
MDA水平降低,差别有统计学意义(P < 0. 01 或 P
< 0. 05) ;OBL 三种溶剂提取物低剂量组对小鼠肝
组织 SOD 和 GSH - Px 活性增加,差别有统计学意
义(P < 0. 01 或 P < 0. 05) ,但 OBL -Ⅱ低剂量组和
OBL -Ⅲ低剂量组 MDA水平与对照组相比,差别无
统计学意义(P > 0. 05)。见表 1。
表 1 各组小鼠肝组织中 SOD 、GSH - Px、MDA水平对比(珔x ± s,n = 10)
组别 给药剂量(g /kg) SOD(U /mgprot) GSH -Px(U/mgprot) MDA(nmol /mgprot)
正常对照组 - 98. 48 ± 4. 63 150. 75 ± 37. 05 6. 30 ± 0. 79
OBL -Ⅰ 0. 4 141. 24 ± 53. 22** 167. 30 ± 40. 14** 6. 21 ± 0. 63**
0. 2 130. 49 ± 32. 86** 163. 22 ± 40. 04* 6. 75 ± 0. 29*
0. 1 121. 58 ± 29. 00* 160. 14 ± 39. 04* 6. 79 ± 0. 74*
OBL -Ⅱ 0. 4 200. 83 ± 58. 09** 170. 21 ± 41. 80** 6. 89 ± 0. 44*
0. 2 151. 04 ± 28. 45** 164. 31 ± 40. 11* 7. 18 ± 0. 53*
0. 1 130. 49 ± 15. 25** 152. 14 ± 38. 05* 7. 66 ± 0. 97
OBL -Ⅲ 0. 4 159. 76 ± 32. 16** 165. 16 ± 40. 07* 6. 98 ± 0. 85*
0. 2 142. 43 ± 22. 31** 165. 22 ± 38. 66* 7. 00 ± 0. 82*
0. 1 120. 56 ± 5. 89* 151. 12 ± 37. 07* 7. 61 ± 0. 64
注:与正常对照组对比,* P < 0. 05,**P < 0. 01。
4 讨论
随着年龄的增长,机体内抗氧化能力逐渐下降,
清除自由基的能力减弱,过剩的自由基攻击生物膜
不饱和脂肪酸、DNA、蛋白质和其它生物大分子,引
发脂质过氧化反应。而 SOD 和 GSH - Px 是机体内
重要的抗氧化酶,可以保护细胞膜结构和功能的完
整性,又可以有效清除氧自由基,防止细胞的氧化与
损伤,其活力高低则间接反映了机体清除自由基能
力的强弱[7 ~ 8]。而 MDA 是机体氧化系统和抗氧化
系统失去平衡时产生的一种脂质过氧化物,是反映
脂质过氧化损伤的常用指标,可与磷脂、蛋白质、核
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2011 年 12 月
第 33 卷 第 6 期
农 垦 医 学
Journal of Nongken Medicine
Dec. 2011
Vol. 33 No. 6
酸等形成稳定的不溶性代谢终产物,含量异常增高
会引起细胞损伤,能直接反映细胞膜被氧化的程度。
抗氧化剂可直接清除体内过剩自由基和脂质过氧化
物(如 MDA) ,或通过增强体内抗氧化酶(如 SOD、
GSH - Px)活力起增强抗氧化作用,有效地防止或减
轻体内自由基所导致的氧化损伤,增强机体免疫能
力,延缓衰老。
本实验从动物载体实验方面对罗勒提取物的抗
氧化作用进行了研究,由实验结果可以看出,罗勒 3
种不同提取物高、中剂量可以提高正常小鼠肝组织
中 SOD、GSH - Px 的活性,降低正常小鼠肝组织中
MDA水平,由此说明罗勒提取物具有明显的抗氧化
作用,是一种天然的抗氧化剂,作为天然的药物资源
值得进一步研究与合理开发利用。
参考文献:
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[收稿日期:2011 - 09 - 26]
巴曲酶治疗老年下肢动脉粥样硬化症的临床观察研究
王月香 席 燕
(石河子大学医学院第一附属医院老干一科,新疆石河子,832008)
【摘要】目的:探讨巴曲酶对老年下肢动脉粥样硬化症的治疗作用。方法:将 80 例患者随机分成治疗组和对照
组,对照组采用他汀类药物、阿司匹林及活血化瘀中药治疗。治疗组在对照组基础上加用巴曲酶,隔日静滴 1 次,
共 3 次为 1 疗程。结果:治疗组和对照组相比,纤维蛋白原、病变下肢动脉血流速度差异有统计学意义(P < 0. 05) ;
而病变下肢股总动脉管径和斑块大小差异无统计学意义。结论:治疗组患者血浆纤维蛋白原值及病变下肢血流速
度均有不同程度的下降,可见巴曲酶对下肢动脉硬化症有疗效,且副作用较少,从效价比及安全性考虑值得推广。
【关键词】巴曲酶;下肢动脉粥样硬化症;老年
中图分类号:R543. 6 文献标识码:B
近年来,随着老年高血压、心脑血管疾病及糖尿
病的发病率明显增加,伴发出现的下肢动脉血管硬
化性疾病已成为临床常见病。其中,下肢动脉粥样
硬化症较为普遍,它可以引起肢体血栓形成,甚至坏
死。我科自 2010 年 6 月 ~ 2010 年 12 月收治的 80
例老年下肢动脉粥样硬化症患者,采用巴曲酶治疗,
取得良好的效果,现报道如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料
选择 80 例老年下肢动脉粥样硬化症患者,年龄
60 ~ 75 岁,平均(66. 55 ± 5. 47)岁。按入院先后进
行编号并应用随机数字表法随机分为治疗组和对照
组各 40 例。两组患者性别、年龄、病程具有可比性,
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第 6 期 农 垦 医 学 第 33 卷