全 文 ：包头医学 19 9年第2 3卷第2 期
粘毛黄岑花成份分析
胡红英 杜建喜 李爱萍
粘毛黄等c S ue t l la i ra V ie sid u la B罗 .又称
为黄花黄等 , 产于华北及山东等地区 。 花开黄
色 , 唇形花冠 , 花冠茎部膝曲 , 民间又称其花为
“ 金银花 ” , 部分地区有将此花干操品混做忍冬
科植物花类药材金银花药用 。 粘毛黄芬花在形
态上与忍冬科金银花有较大差异 , 主要表现于
此花较宽大 ,花冠茎部有明显膝曲 ;味感粘毛黄
等花 ,味徽香而极苦 , 与金银花味清香甘而微苦
明显不同 ,鉴于 民间用粘毛黄芬花清热解毒 ,治
疗咽喉肿痛 , 同于正品金银花使用 , 我们重点对
黄等花的化学成分进行初步分析 , 以了解黄花
黄琴花中是否有与金银花中成分有重要的相似
之处 ,同时对其含有黄琴贰类的情况予以考察 ,
以确定其在黄等贰提取的原料方面是否有实际
意义 。 分析过程中主要以绿原酸与黄荃贰为化
学分析对照品 。
样外 ,将水提液取 5而 , 蒸干 ,加 10 ml 乙醇溶解 ,
以备点样用 。
薄层板 : 青岛海洋化工厂产预制 硅胶 G
板 , 规格 10 x Zo m m , 用前 105 ℃活化 3 0 分
钟 。
展开剂 : ( )I 正丁醇— 醋酸— 水
( 6
: 1
.
5 : 2
.
5 )
( n )乙酸丁醋— 甲酸— 水
( 7
: 2
.
5 : 2
.
5 )
对照品 : 绿原酸 、黄荃贰均为中国药品生物
制品检定所提供 , 以 乙醇为溶剂将其分别制备
成 l m g / m l 溶液备用 。
点样量 : 样品溶液 10 iln , 标准品溶液 Zml
展开 10一 15 c m 后 , 取出薄层板 , 挥干溶剂 , 于
U V一3 6 5 n m 波长灯光下观察结果 。
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材料与方法
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称取干燥黄花黄荃花 40 9 , 石油醚为溶剂
于 50 诫 索氏提取器中连续提取 6 小时 , 取出
药渣挥干石油醚 ;石油醚提取液回收溶剂 , 浓缩
至 2 4 m l , 待查 。 挥干石油醚的药材粗粉在索氏
提取器中 , 加乙醇溶剂连续提取 ,近 4 0 小时后 ,
溶液 (提取部分 ) 近无色 , 停止提取 , 取药渣另
置 ,回收乙醇 , 浓缩乙醇提取液至 7m0 l ,待查 。另
取药渣用水煎煮 , 加人 5 倍体积水 , 煮第 2 次 ,
合并煎煮滤液 ,浓缩至 5 0 ml 待查 。
」 薄层层析法分析 : 样品提取液制备 : 除石油
醚提取液与乙醇提取液可直接 用于 T L C 法点
落
岁 J , , 2 3 `
1
. 石油醚提取液
2
. 乙醉提取液
3
. 水提取物醉液
5
. 黄等贰
1
. 石油醚提取液
2
. 乙醉提取液
3
. 水提取物醉液
5
. 绿原酸
经 TCL 层析分析 , 结果表明醇提取物中有
作者单位 : ol 4D 3 O 包头市药品检验所
·
7 6
·
与黄贰琴 、绿原酸极性相近的化学组分 ,但未检
出黄芬贰 ,虽与绿原酸相应位置有一斑点 ,但在
365
n m 荧光灯下与绿原酸荧光色不同 , 样品此
斑点无荧光 。
乙醇提取物的三氯化铁试剂反应及盐酸镁
粉反应皆呈阳性 ,证实其中含有黄酮类化合物 。
2 讨 论
该分析实验证实黄花黄荃花中含有黄酮类
化合物 ,但开放的干燥花中未检出黄荃贰 ,虽然
民间有其作 “ 金银花 ” 入药的情况 , 但其没有金
包鱼医学 卫里坦年然异毛渔第之翔
银花的主要有效成分绿原酸检出 。
由上述结果可见 , 黄花黄琴干燥花冠中不
含有黄芬贰与绿原酸 , 但是含有黄酮类化合物
这一情况 , 反映了在黄花黄芬花中有多种黄酮
类物质这一信息 , 为今后的深人研究提供了课
题 , 未检出绿原酸的情况说明黄花黄琴花清热
泻火 , 清咽利喉作用与金银花效用类似的原因
不在于含有绿原酸与否 , 而是黄花黄等花中的
其它成分的综合效应 。
(收稿 : 19 8一 12 - 2 8 修稿 : l卯-9 刃 5一习7 )
(本文编辑 :杨馥荣 )
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