全 文 ：《当代医药论丛》Contemporary Medicine Forum 2014 年 第 12 卷 第 17 期 31
法是：应用东莨菪碱（由南通百益制药有限公司生产）、盐酸利多
卡因（由成都第一药业有限公司生产，国药准字为 H51021659）、
氯丙嗪（由黑龙江省格润药业有限责任公司生产，国药准字为
H23022976）等药物为患者进行肌肉注射或穴位注射，同时让患者
口服镇静剂或泰尔登（由海九福药业有限公司生产）等药物，连
续治疗 15 天。
1.2.2　实验组　应用中药为实验组患者进行治疗，具体的方
法是：精密称取甘草半两，黄耆半两，芍药 1钱，黄柏 1钱，人
参半两，葛根 3钱，升麻 3钱，蔓荆子 1钱半（可根据患者的具
体情况适当地加减药物或增减用药的剂量 [2]），将上述药物洗净后
用清水煎煮，去渣取汁，可每日服 1剂，分早晚两次服下，连续
治疗 15 天。
1.3　临床疗效判定标准
①痊愈：患者的临床症状完全消失，生活能够自理。②显效：
患者的临床症状明显缓解。③有效：患者的临床症状有所好转，
但仍需卧床休息。④无效：患者病情无明显好转，甚至加重。
1.4　统计学方法
应用 SPSS16.0 统计学软件对本次研究所得数据进行统计学分
析，计量资料采用均数±标准差（X±S）表示，采用 t 检验，计
数资料采用 X2 检验，当 P＜ 0.05 时，视为差异显著，具有统计
学意义。
2 结果
在实验组 30 例患者中，临床疗效判定等级为痊愈的患者有
15 例（占患者总数的 50.0%），临床疗效判定等级为显效的患者有
10 例（占患者总数的 33.3%），临床疗效判定等级为有效的患者有
3例（占患者总数的 10.0%），临床疗效判定等级为无效的患者有
2例（占患者总数的 6.67%），治疗的总有效率为 93.3% ；在对照
组 30 例患者中，临床疗效判定等级为痊愈的患者有 13 例（占患
者总数的 43.3%），临床疗效判定等级为显效的患者有 8例（占患
者总数的 26.7%），临床疗效判定等级为有效的患者有 3例（占患
者总数的 10.0%），临床疗效判定等级为无效的患者有 6例（占患
者总数的 20.0%），治疗的总有效率为 80.0%。实验组患者的临床
疗效明显优于对照组患者，差异显著（P＜ 0.05），具有统计学意
义。在实验组 30 例患者中，对治疗表示满意的患者有 28 例，满
意率为 93.3% ；在对照组 30 例患者中，对治疗表示满意的患者有
21 例，满意率为 70.0%。实验组患者对治疗的满意度明显高于对
照组患者，差异显著（P＜ 0.05），具有统计学意义。详情见下表。
表 两组患者临床疗效的比较（例，%）
组别 例数 痊愈 显效 有效 无效 总有效率 满意人数 满意率
实验组 30 15（50.0） 10（33.3） 3（10.0） 2（6.67） 93.3 28 93.3
对照组 30 13（43.3） 8（26.7） 3（10.0） 6（20.0） 80.0 21 70.0
X2 / 6.64 7.28 3.12 5.79 4.48 4.39 11.82
P 值 / ＜ 0.05 ＜ 0.05 ＜ 0.05 ＜ 0.05 ＜ 0.05 ＜ 0.05 ＜ 0.01
3 讨论
神经内科疾病是临床上较为常见的一类疾病，这类疾病的发
病机制往往较为复杂，诱发因素也较多。此病患者在发病后，若
未能得到及时有效的治疗，则会引发呼吸衰竭等多种严重的并发
症，严重影响患者的健康及生命安全。目前，临床上对这类疾病
缺乏较为理想的根治方法，常规的西药疗法虽然能在一定程度上
改善患者的症状，但副作用较大，患者的依从性也较差。近年来，
随着中医药疗法在临床上的广泛应用，有关运用该疗法治疗神经
内科疾病的研究也越来越多 [3]。为了探讨分析应用中医药疗法治
疗神经内科疾病的临床疗效，笔者选取 2013 年 4 月至 2014 年 4
月间我院收治的神经内科疾病患者 60 例作为研究对象，采用随机
数字表法将其分为对照组（30 例）和实验组（30 例），应用西药
为对照组患者进行治疗，应用中药为实验组患者进行治疗，观察
对比两组患者的临床疗效，并将对比的结果及两组患者的临床资
料进行回顾性的分析。分析结果显示，在实验组 30 例患者中，临
床疗效判定等级为痊愈的患者有 15 例（占患者总数的 50.0%），
临床疗效判定等级为显效的患者有 10 例（占患者总数的 33.3%），
临床疗效判定等级为有效的患者有 3例（占患者总数的 10.0%），
临床疗效判定等级为无效的患者有 2例（占患者总数的 6.67%），
治疗的总有效率为 93.3% ；在对照组 30 例患者中，临床疗效判定
等级为痊愈的患者有 13 例（占患者总数的 43.3%），临床疗效判
定等级为显效的患者有 8例（占患者总数的 26.7%），临床疗效判
定等级为有效的患者有 3例（占患者总数的 10.0%），临床疗效判
定等级为无效的患者有 6例（占患者总数的 20.0%），治疗的总有
效率为 80.0%。实验组患者的临床疗效明显优于对照组患者，差
异显著（P＜ 0.05），具有统计学意义。在实验组 30 例患者中，对
治疗表示满意的患者有 28 例，满意率为 93.3% ；在对照组 30 例
患者中，对治疗表示满意的患者有 21 例，满意率为 70.0%。实验
组患者对治疗的满意度明显高于对照组患者，差异显著（P＜0.05），
具有统计学意义。这一结果与陈贺华 [4] 等研究人员的研究结果基
本一致。综上所述，应用中医药疗法治疗神经内科疾病的临床疗
效十分显著，值得在临床上推广应用。
参考文献
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用紫外分光光度法测定当归藤中儿茶素含量的效果研究
贺　年
（安徽省六安市食品药品检验所　安徽　六安　237000）
【摘要】目的 ：探讨用紫外分光光度法测定当归藤中儿茶素含量的应用效果。方法 ：将 2010 年 9 月我院在广西地区购
置的当归藤作为研究对象，将当归藤进行风干、粉碎，使用 N4S 紫外可见分光光度计，采用波长为 280.0nm 的紫外分光光
度法对当归藤样品的吸光度进行测定。然后，根据测定结果计算出当归藤中儿茶素的含量及其 RSD（相对标准差）值。结
果 ：当归藤中儿茶素的平均含量为 2.86%，RSD 值达到 1.08%。儿茶素对照品溶液在波长为 280nm 时吸收度最大，因此确定
280nm 为检测的波长。光吸收度的 RSD 值达到 1.26% 时，样品在 24h 内可稳定下来。测试品平均加样回收率为 98.23%，RSD
值达到 2.58%。紫外分光光度法具有较高的精密度。溶液浓度在 0.00781mg/ml ～ 0.05327mg/ml 范围内的儿茶素对照品溶液
《当代医药论丛》Contemporary Medicine Forum 2014 年 第 12 卷 第 17 期32
的光吸收度和浓度呈现出较好的线性关系，R=0.9872。结论 ：用紫外分光光度法对当归藤中儿茶素的含量进行测定具有操
作简单、迅速、精确等优点，并可对药品中儿茶素的质量起到良好的控制作用。此方法值得在药物分析中推广使用。
【关键词】紫外分光光度法 ；测定 ；当归藤 ；儿茶素含量
【中图分类号】R917 　　　　　　 【文献标识码】B 　　　 【文章编号】2095-7629-（2014）17-0032-02
儿茶素具有抗氧化、抗癌、降血脂、抑菌消炎等多种保健及
药理功效。相关的研究报告认为，儿茶素的生物活性具有多样性，
可以对多种临床疾病进行防治。儿茶素因具有优异的保健效果，
已经在食品行业中得到了广泛的应用，但其在临床上的应用还需
进行深入的研究 [1]。当归藤中的儿茶素含量较高，但目前没有关
于对当归藤中儿茶素含量进行测定的相关报道。为此，笔者用紫
外分光光度法对 2010 年 9 月我院在广西地区购置的当归藤中的儿
茶素的含量进行了测定。现将此研究结果报告如下：
1资料与方法
1.1　一般资料
本次研究的对象为2010年9月我院在广西地区购置的当归藤。
将这些当归藤自然风干后储存于真空干燥箱内进行干燥，干燥箱
的温度约控制在 60.0℃。在当归藤达到恒重时，将其粉碎后备用。
1.2　测定方法
1.2.1 　检测试剂　本次测定使用自制纯度在 98.0% 以上的儿
茶素作为对照品，其他类型的试剂均为市售的分析纯。
1.2.2　检测仪器　本次使用的检测仪器包括：由上海仪电分
析仪器有限公司产生的 N4S 紫外可见分光光度计，由上海精科天
美贸易有限公司生产的 FA2004B 电子天平，由郑州南北仪器设备
有限公司生产的 NB-ZX5L 旋转蒸发仪，由南京华莎干燥设备有限
公司生产的 FZG\YZG 系列低温真空干燥箱。
1.2.3　对照品溶液的制备　用电子天平精确称量 7.81mg 干燥
至恒重的儿茶素标品，使用无水乙醇进行溶解，定容到 100.0ml 的
容量瓶中，这样就得到浓度为 0.0781mg/ml 对照品溶液。
1.2.4　测试品溶液的制备　用电子天平精确称量 1.0000g 干
燥至恒重的当归藤，将其放入到 15ml 的 80.0% 的无水乙醇中，在
70℃的水浴中进行提取，半小时后，将滤过液进行减压浓缩处理，
经无水乙醇定容到 50.0ml。在 10.0ml 的容量瓶中精确量取一定量
的样品液，经无水乙醇定容后充分混合均匀，即可得到测试品溶液。
1.2.5　检测方法　①测定波长的确定。精确称量 2.0ml 的儿
茶素对照品溶液，将其放入 10.0ml 的容量瓶中，经无水乙醇进行
定容处理。将无水乙醇作为对照品，通过紫外分光光度计进行扫
描，波长范围为 200nm ～ 600nm，确定吸收最大的波长 [2]。②进
行稳定性实验。在室温下，对同一份测试品溶液分别在 1h、2h、
4h、6h、8h、10h、12h、24h 后进行吸光度的测定，并计算出吸光
度的 RSD 值。③进行加样回收率实验。用加样回收法进行测定，
进行测定的方法为：精确称取 5.0ml 已知浓度的当归藤提取液 5份，
依次加入已知浓度的对照品溶液，充分混合后进行吸光度的测定，
计算其 RSD 值及回收率。④进行精密度实验。精确称量 3.0ml 的
对照品溶液，将其放入 10.0ml 的容量瓶中，经无水乙醇定容，然后，
对其进行吸光度的测定。反复测量 5次后取 RSD 值。⑤进行光吸
收度与浓度线性关系的考察。分别从 10.0ml 的容量瓶中精确吸取
对照品溶液 1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml、6.0ml，将其经无
水乙醇定容充分混合后，以无水乙醇作为参照，分别测量其吸光度。
以对照品浓度为横坐标 x，以吸光度为纵坐标 y，进行标准曲线的
绘制，以考察其存在的线性关系 [3]。⑥对当归藤中儿茶素的含量
进行检测。精确称量 5份当归藤粗粉，按照“测试品溶液的制备
方法”配制成测试溶液，对其进行吸光度的测定，然后计算其儿
茶素的含量。
2结果
2.1　进行检测的波长
儿茶素对照品溶液在波长为 280nm 时的吸收度最大，因此，
确定 280nm 为检测波长。
2.2　样品的稳定性
光吸收度的 RSD 值达 1.26% 时，样品在 24h 内可稳定下来。
2.3　测试品的加样回收率
通过对测量数据进行计算得出，平均加样回收率为 98.23%，
RSD 值达到 2.58%。详情见表 1。
表 1 测试品加样回收率结果分析（g ；mg ；%）
测试品量 加入量 测出量 回收率 平均回收率 RSD
1 0.5042 0.781 1.50 102.11
98.23 2.58
2 0.5065 0.781 1.45 97.66
3 0.5032 0.781 1.42 95.53
4 0.5066 0.781 1.47 98.52
5 0.5045 0.781 1.49 100.88
2.4　测量方法的精密度
分别进行 5次光吸收度的测定，测定得出的数据依次为 0.266、
0.268、0.270、0.269、0.271，RSD 值达到 0.75%，这说明，此测
量方法具有较高的精密度。
2.5　光吸收度与浓度的线性关系
由测量数据得知：y=10.6914x+0.0056（R=0.9872）。这些数据
表明浓度在 0.00781mg/ml ～ 0.05327mg/ml 范围内的儿茶素对照品
溶液的光吸收度和浓度呈现出较好的线性关系。
2.6　当归藤中儿茶素的含量
当归藤中儿茶素含量的平均值为 2.86%，RSD 值达到 1.08%。
详情见表 2。
表 2 当归藤中儿茶素含量测定的结果（n ；g ；%）
测试品质量 测得含量 平均值 RSD
1 1.0002 2.82
2.86 1.08
2 1.0005 2.86
3 1.0006 2.87
4 1.0008 2.89
5 1.0004 2.85
3 讨论
当归藤属于紫金牛科植物，其药用部位为干燥后的老茎及根
部，又称为土当归、小花酸藤子等。此药性温、味苦涩，具有活
血补血、益精强腰、壮阳健膝之功效。临床上常用此药治疗血虚
引起的各类病症，如月经不调、腰膝酸软、闭经、跌打损伤、产
后虚弱以及骨折等 [4]。在广西地区，少数民族将当归藤作为当归
入药，民间还将其作为治疗不孕症的首选药物。相关文献中说 [5]，
在此药的根茎中，经过酒精提取可分离出 4种结晶，其中有 3种
结晶经鉴定为α-菠甾醇、正十三烷酸及正十三烷酸乙酯，另外
一种结晶经初步鉴定为含侧链结构的羟基苯醌类物质。经现代药
理证实，儿茶素具有抗氧化、抗糖尿病、抗癌、抗衰老、抗菌、
抗细胞诱变、降脂、消炎等作用，此药作为一种新型的天然抗氧
化剂在食品领域中得到了广泛的应用 [6]。但是，儿茶素作为治疗
药物在临床上单独使用其效果还有待进行考证。随着医学水平的
提升，临床代谢动力学、结构 -效应关系、作用机制等研究的不
断深入，对儿茶素类药物的临床研究与应用也会得到进一步的发
展。本次研究结果显示，用紫外分光光度法对当归藤中儿茶素的
含量进行测定具有操作简单、迅速、精确等优点，并可对药品中
儿茶素的质量起到良好的控制作用。此方法值得在药物分析中推
广使用。
参考文献
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