全 文 ：0
.
28 士 0 . 10 和。 . 1 7士。 . 0 5拜 g / m l 。按药物动力学二室模
型配置 , 用国产C J 一 7 09 电子计算机 , A L G O L 语
言编制程序 , 以残数法求算酮基布洛芬的药物动力学
特性参数是 : 找 , = 1 . 7 5卜一 ’ , K , = o . 4 3 h 一 ’ , 一’ , , 2 ( 、 ,
二 () . 4`)h , ` I、 , 2 2 一“ ) 二 1 . 12 h , ` l’ 1 2 2 `刀) = 1 8」h . 、产 !
= 0
.
2 3L / k g
,
C L = 7
.
87 m l /m i n
,
A U C 二 0 . 0 8 8 拜凭
·
h加一 , C m = 2 . 13 “ 叱 /m l , r 。 二 一 O4 h 。
从本实验及国外文献 ( 5 名男性健康受试者 , 单
剂量 口服酮基布洛芬胶囊 剂50 m 只 )中获得的酮基布洛
芬经时血药浓度平均测试值 , 以相同的计算模式处理 ,
其结果显示 C 。 、 『 r l、 、 A t }C 、 C ! 、 T , : 等特性参数 ,
数值基本一致 , 唯 K : 及 K 。数值略有差异 。
实验结果表明 , 酮基布洛芬的药物动力学参数 ,
在各个受试者之间存在着较大的个体差异 , 这与国外
文献报告是一致的 。 本实验证明 , 个体差异的来源与
受试者的性别 、 年龄均无关系 。 实验还表明 , 酮基布
洛芬的肠溶衣片比胶囊剂吸收缓慢得 多 , 服用4 . 。小时
后方能测得其血浆药物浓度 , 故其肠溶衣制剂不适宜
l在床应用 。
硫酸显色 , 得 4 个斑点 ; 碘蒸气显色 , 得 l 个棕色斑
点 。
取 B o . o 2 52 g 溶于 9 5% 乙醇至 l o m l , 吸取 o . Zm l点
于硅胶G 薄层 , 点成条状 , 以氯仿 一甲醇一水 ( 17 : 7 : 2 )
展开 , 硫酸显色 , 得淡铅灰色与铅灰色 2 个带 ; 硫酸
显色后 , 在紫外灯光下见砖红色和深黄色 2 个带 ; 硫
酸显色 后 , 再用氨水薰 , 立即在紫外灯光下看荧光 ,
见淡黄色和黄色 2 个带 ; 碘蒸气显色 , 得棕色带 ; 直
接在紫外灯 光下 , 见桔黄色 、 天蓝色与橙黄色 3 个带 。
按上法展开后 , 迅速吹干 , 在紫外灯光下将靠近原点
的黄色 荧光和蓝黄色荧光带刮下 , 分别用 95 % 乙醇洗
脱 , 合并收集洗液至 10 m !于具塞离心管 , 振摇 、 离心 ,
取上清液作紫外扫描。 曲线图所示 , 本品不排 除菇类
结构 , 两物质具有相同母核 , 仅侧链不同 。
经皂贰类别鉴定试验 , 初步认为蛇墓中提取分 离
的皂贰 ( B ) 属三菇皂试并呈中性 。
经抑菌试验 , 证明皂试 ( B )对金葡球菌 、 痢疾杆
菌均有抑菌作用 , 浓度越高 , 抑菌力越强 。
蛇 毒有 效 成 分 的 分
离及 鉴定
狄 戈辛 血 药浓度 及 药
效 时 辰 效 应 试 验 *
中国 人民 解放军 五 二 。 医院 朱 玉 兰
峰峰矿务局第一医 院药剂科 吴玉 成 蒋 哗
蛇葛 D u c h e s o e a i n d i e a ( A n d r ) F o e k e . 为我
国民间常用草药 。 它与凤仙花等配成复方 ,用于治疗口
腔溃疡 、 宫颈炎 , 疗效显著 。 本文简介其有效成分的
分离与鉴定 。
取蛇墓粗粉 50 0只 , 经石油醚提取 , 药渣用 60 一 7() %
乙醇反复提取 , 得 固体 12 9 。 将其用热蒸馏水多次热
浸 , 放冷后 , 水提液分别用石油醚和醋酸乙醋萃取 ,
醋层萃取液脱水 , 浓缩 , 冷后用丙酮反复萃取 , 得金
黄色粉末 ( A ) , 呈黄酮贰的显色反应 。 取水提液 , 正
丁醇提取 , 回收丁醇 , 得黄棕色固体 。 将其反复溶于
甲醇并脱色 . 分离沉淀 ; 母液浓缩至适量 , 边搅边滴
加等量乙醚 , 收集合并沉淀 , 晾干 , 得黄白色粉 ( B ) ,
呈皂贰的显色反应 , 产生持久性泡沫 , 有溶血作用 。
用硅胶 G 薄层 , 氯仿 一甲醇一水 ( 17 : 7 : 2 )展开 , 10 环
我们利用放射免疫法测定了不 同时间给家兔 口服
狄戈辛后的血清浓度 。 结果显示 , 狄戈辛在动物体内
的代谢动力学属开放二室模型 ,其血药浓度一时间为一
曲线 。 不同时间给 药 , 在 24 小时内均产生两个吸收高
峰 , 即第一峰 , 一般在 2 小时出现 ; 第二峰 , 出现时
间不一 , 但一般规律在 8 小时后出现 。 关于达峰时和
达峰浓度 , 从我作的统计分析可知 , 不同时间给药 ,
药物吸收后的达峰时间无显著差异 。 第二峰的浓度以
夜里 12 时给药的峰浓度最高。 从不同的时间给药 , 比
较血药浓度 , 给药后 17 小时测得的血药浓度 , 以夜间
12 时给药组的为最高。 从相对平均生物利用度看 , 早
8 时服药最佳 , 下午 4 时最差 。
参加本文工作者 , 尚有河北医学院药学系七九级学 生李雪
玉 、 陈淑霞 、 邢桂荣 。
药学通报 1 9 8 5年第 20 卷第 10 期