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早春短命植物绵果荠无菌苗组织培养相关因素研究



全 文 :29卷02期
Vol.29,No.02
草 业 科 学
PRATACULTURAL SCIENCE
229-237
02/2012
早春短命植物绵果荠无菌苗
组织培养相关因素研究
曼苏尔·那斯尔,谭敦炎,廖 康
(新疆农业大学,新疆 乌鲁木齐830052)
摘要:为建立绵果荠(Lachnoloma lehmannii)无菌苗培养体系,以种子作为试验材料,对不同消毒方法的效果进行
了比较,并对影响种子萌发、幼苗生长相关因素进行了探讨。结果表明,1)种子消毒适宜方法为种子流水冲洗1~
2min,70%酒精浸泡1min,0.1% HgCl2 消毒1.5min;2)光照对种子萌发有促进作用,而幼苗的不同部位对光照
有不同响应;3)种子萌发对低温有依赖性,而幼苗生长需要一定的高温;4)适宜激素对种子萌发有促进作用,而幼
苗的不同部位对激素有不同反应。因此,绵果荠种子萌发和幼苗生长适合培养体系为把种子消毒后接种无激素
的 MS,放在变温为15℃/5℃的光照条件下培养4~5d,萌发后转至温度为(25±1)℃的光照条件下培养,发芽
率达到90%,比对照高16%,且幼苗长势良好。
关键词:早春短命植物;绵果荠;组织培养;无菌苗
中图分类号:Q943.1   文献标识码:A   文章编号:1001-0629(2012)02-0229-09

  短命植物是生长在干旱荒漠地带的一类生活周
期或年生长期很短的特殊植物类群的总称[1-4]。我
国短命植物仅分布于新疆北部荒漠及其毗邻的草原
带[5],是新疆北部地区沙漠稳定沙面的主要贡献者
和沙漠受干扰破坏后植被恢复的先锋植物[6]。短命
植物是光合效率高、物质积累快、营养周期短的植物
资源,是一类优良的春季牧草[7]。绵果荠(Lachnol-
oma lehmannii)隶属于十字花科绵果荠属,分布于
亚洲中部,在我国仅分布于新疆北部准噶尔荒漠。
每年4月上旬种子开始萌发,5月上旬进入花期,6
月上旬进入果熟期,生活周期为60~70d,是典型的
一年生早春短命植物[8]。该物种具有生活周期短、
萌发期早、染色体数少(2n=2x=14)、较强的抗盐、
耐旱及耐高温等特性,是一种潜在的特殊遗传资源,
可作为模式植物的筛选物种。因而,其组织培养再
生体系的建立对于从细胞水平探讨该物种对准噶尔
荒漠环境适应的机制和演变规律具有重要的理论价
值,并对采用现代生物技术开发特殊遗传资源和保
存种质具有十分重要的意义。无菌苗的获得是植物
生物技术尤其是组织培养的首先步骤和关键技术。
但目前为止,该物种的此类研究尚未见报道。绵果
荠种子自然萌发率低、植株矮小、全身着生绵毛等的
生理和形态特征,给外植体消毒带来不便。本试验
以绵果荠种子为研究材料,研究无菌苗获得的相关
因素,以期探索高效且稳定的消毒方法和培养条件,
为绵果荠植株再生体系的建立提供技术基础。
1 材料与方法
1.1试验材料 2008年6月,在新疆阜康彩南的
自然种群(44°22′24.7″N,88°08′30.1″E,海拔459
m)采集成熟的绵果荠果实,在室温(25℃)下贮藏
备用。
阜康彩南位于新疆准噶尔盆地东部沙漠覆盖
区,进入古尔班通古特沙漠腹地,受西风带及北冰洋
水汽的影响,是内陆冷荒漠,典型的温带荒漠气候。
年平均气温为6.4℃,最高温为40.9℃,最低温为
-40.3℃,年降水量为134.3mm,年潜在蒸发量
1 965mm,无霜期175d[9]。
1.2方法
1.2.1种子表面消毒处理 流水冲洗种子15min
后,在无菌条件下无菌水清洗4次,设置31种不同
的消毒方法处理(表1),再用无菌水清洗4次,接种
* 收稿日期:2011-04-05  接受日期:2011-05-04
基金项目:新疆维吾尔自治区高技术研究与发展计划项目(200810102)
作者简介:曼苏尔·那斯尔(1983-),男(维吾尔族),新疆阿克苏人,在读硕士生,主要从事短命植物组织培养的研究。
E-mail:mansur813@163.com
通信作者:廖康 E-mail:liaokang01@163.com
PRATACULTURAL SCIENCE(Vol.29,No.02) 02/2012
表1 不同消毒处理对绵果荠种子发芽率和污染率的影响
Table 1 Effects of different disinfection methods on seed germination and polution rate of Lachnoloma lehmanni
代号
Code
处理
Treatment
萌发率
Germination rate/%
无菌苗率
Aseptic seedling rate/%
污染率  
Polution rate/%  
死亡率  
Mortality rate/%  
X1 0.1% HgCl21min  58±4Aa  42±6ABCDEFbcdef  42±4CDde  0±0Gj
X2 0.1% HgCl22min  58±8Aa  46±7ABCDabcd  28±2EFGHghi  0±0Gj
X3 0.1% HgCl23min  56±5Aa  56±6Aa  12±4HIJjkl  13±4Gi
X4 0.1% HgCl24min  36±8CDcd  36±5CDEFGcdefgh  0±0Jl  45±6EFg
X5 0.1% HgCl25min  24±5DEde  24±4GHIJKhijkl  0±0Jl  59±4DEf
X6
70%酒精Ethanol 30s+0.1%
HgCl21min
58±4Aa  54±9ABab  16±5HIJijk  0±0Gj
X7
70%酒精Ethanol 30s+0.1%
HgCl22min
50±7ABCab  48±10ABCabc  6±2IJkl  14±5Gi
X8
70%酒精Ethanol 30s+0.1%
HgCl23min
38±4BCDbc  38±4BCDEFGcdefg  0±0Jl  34±3Fgh
X9
70%酒精Ethanol 30s+0.1%
HgCl24min
22±2DEFe  22±4GHIJKLijkl  0±0Jl  62±7Def
X10
70%酒精Ethanol 30s+0.1%
HgCl25min
14±4EFGef  14±2JKLMlm  0±0Jl  79±3BCcd
X11
70%酒精Ethanol 1min+0.1%
HgCl21min
58±8Aa  56±5Aa  6±4IJkl  0±0Gj
X12
70%酒精Ethanol 1min+0.1%
HgCl21.5min
60±3Aa  60±3Aa  0±0Jl  3±3Gij
X13
70%酒精Ethanol 1min+0.1%
HgCl22min
20±7EFGef  16±4IJKLMklm  0±0Jl  31±5Fh
X14
70%酒精Ethanol 1min+0.1%
HgCl23min
6±2FGfg  6±4LMmn  0±0Jl  73±6CDde
X15
70%酒精Ethanol 1min+0.1%
HgCl24min
0±0Gg  0±0Mm  0±0Jl  92±2ABab
X16
70%酒精Ethanol 1min+0.1%
HgCl25min
0±0Gg  0±0Mm  0±0Jl  100±0Aa
X17 2% NaClO 18min  60±7Aa  18±2HIJKLMjklm  75±3Bb  0±0Gj
X18 2% NaClO 20min  58±5Aa  22±6GHIJKLijkl  60±6BCcd  0±0Gj
X19 2% NaClO 22min  56±9Aa  26±5FGHIJghijkl  38±13DEef  3±3Gij
X20 2% NaClO 25min  58±6Aa  30±5DEFGHIJfghij  32±5EFGfgh  0±0Gj
X21 2% NaClO 30min  40±7BCDbc  38±6BCDEFGcdefg  18±6FGHIhij  31±5Fh
X22
70%酒精Ethanol 30s+2%
NaClO 18min
58±6Aa  24±4GHIJKhijkl  60±7BCcd  0±0Gj
X23
70%酒精Ethanol 30s+2%
NaClO 20min
58±7Aa  34±4CDEFGHdefghi  40±4DEef  0±0Gj
X24
70%酒精Ethanol 30s+2%
NaClO 22min
56±5Aa  44±6ABCDEabcde  38±5DEefg  3±3Gij
X25
70%酒精Ethanol 30s+2%
NaClO 25min
56±3Aa  48±4ABCabc  25±5EFGHghi  3±3Gij
X26
70%酒精Ethanol 30s+2%
NaClO 30min
16±4EFGef  16±2GKLMklm  10±4HIJjk  72±7CDde
032
02/2012 草 业 科 学 (第29卷02期)
续表1
代号
Code
处理
Treatment
萌发率
Germination rate rate/%
无菌苗率
Aseptic seedling rate/%
污染率
Polution rate/%
死亡率  
Mortality rate/%  
X27
70%酒精Ethanol 1min+2%
NaClO 18min
58±4Aa  28±4EFGHIJghijk  40±3DEef  0±0Gj
X28
70%酒精Ethanol 1min+2%
NaClO 20min
56±6Aa  32±4CDEFGHIefghi  35±6DEFfg  3±3Gij
X29
70%酒精Ethanol 1min+2%
NaClO 22min
56±5Aa  46±5ABCDabcd  22±3GHIijk  3±3Gij
X30
70%酒精Ethanol 1min+2%
NaClO 25min
54±5ABa  44±12ABab  12±6HIJjkl  7±3Gij
X31
70%酒精Ethanol 1min+2%
NaClO 30min
8±4EFGfg  8±3KLMmn  0±0Jl  86±6ABCbc
对照Control  - 0±0Mm  100±0Aa  0±0Gj
注:表中的数值为平均值±标准误;同列不同小写字母表示各处理间差异显著(P<0.05),不同大写字母表示差异极显著(P<0.01)。下同。
Note:Values are mean±S.E.Different lower case and capital letters within the same column indicate significant difference at 0.05and 0.01
level,respectively.The same below.
到 MS[10]培养基上,在温度为(25±1)℃、全黑暗
中培养3d后转入16h·d-1光下进行培养,14d后
进行统计分析。
1.2.2消毒前流水冲洗的影响 种子分别用流水冲
洗处理0min、1~2min(W1)、10min(W2)、20min
(W3),并用X12方法进行消毒后接种到 MS培养基
上培养14d(表1),培养条件同1.2.1。
1.2.3光照对种子萌发和幼苗生长的影响 种子经
W1 方法流水冲洗和X12方法表面消毒后接种到 MS
培养基上,全黑暗培养0、3、6、10和14d,处理后再转
至光照周期下培养。14d后进行统计分析,培养温度
均为(25±1)℃,光照培养的光周期为16h·d-1。
1.2.4培养温度对种子萌发率和幼苗生长的影响 
同样方法种子消毒后接种于 MS培养基上,置于对照
(25℃±1℃)、T1(15℃/5℃)、T2(20℃/10℃)和T3
(25℃/15℃)4种不同温度的光照培养箱内进行14d
的培养。光周期为16h·d-1,光照强度均为2 000lx。
1.2.5植物生长调节剂对种子萌发和幼苗生长的影
响 将种子15min流水冲洗和X12方法消毒后,接
种于对照(无生长调节剂的 MS)、GR1(MS+0.5
mg·L-1 IBA)、GR2(MS+1.0mg·L-1 IBA)、
GR3(MS+1.0mg·L-1 IBA+0.1mg·L-1
BAP)、GR4 (MS+1.0 mg·L-1 IBA+0.2
mg·L-1 BAP)和GR5(MS+1.0mg·L-1 IBA+
0.5 mg·L-1 BAP)5 种培养基上,在温度为
(25±1)℃、光周期为16h·d-1的培养室内进行14
d的培养。
1.2.6培养方式的筛选 种子 W1 方法流水冲洗和
X12方法表面消毒后接种到 MS基本培养基上,并在
变温为15℃/5℃(白天/晚上)、光照为16h·d-1
的培养箱培养 5d,种子萌发后转移到温度为
(25±1)℃、光照为16h·d-1的培养室内培养;对
照始终在(25±1)℃、光照为16h·d-1的培养室内
培养,14d后比较幼苗生长情况。
1.3观察与测定
1.3.1种子萌发和污染状况的观察 种子接种48h
后开始观察,隔24h记录该天萌发瓶数、该天萌发外
植体数目、种子起始萌发(胚根露白至胚根伸长0.05
cm)的天数和持续的天数,并记录污染瓶数和污染外
植体数目及其持续天数等指标。培养到第14天后统
计种子萌发率、无菌苗率、污染率和死亡率等指标。
1.3.2幼苗生长的观察和测定 萌发到第14天后测
定子叶、下胚轴和根的鲜质量及子叶面积、下胚轴和根
的长度等指标。子叶面积用叶形纸称量法测定[11]。
1.4数据处理 试验中同一个处理为5瓶,每瓶
接种10粒种子,重复3次。数据采用SPSS 16.0软
件进行分析和绘图。
2 结果与分析
2.1不同消毒剂和消毒方法对种子消毒效果
的影响 不同处理种子萌发起始时间无明显差
异,均为3~5d,但细菌的发生时间不同,在幼苗后
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PRATACULTURAL SCIENCE(Vol.29,No.02) 02/2012
期也出现长菌现象(表1),31种消毒方法中,单独使
用NaClO或 HgCl2 的消毒效果比与酒精配合使用
的明显要差。NaClO和 HgCl2 两种消毒剂中,虽然
NaClO与酒精配合处理外植体的死亡率较低,种子
初始萌发率较高,但其消毒效果不彻底,出现外植体
和幼苗后期发霉。随着消毒时间的延长,虽然其污
染率开始下降,但同时死亡率也呈直线上升趋势,因
此获得无菌苗率仍然很低。NaClO和酒精的配合
中消毒效果较好的为X25,14d后该处理的无菌苗
率为48%、种子萌发率为56%、污染率为25%、死
亡率为3%。虽然种子对 HgCl2 与酒精配合消毒的
反应较敏感,不同处理时间的消毒效果差异显著,但
该配合的消毒效果彻底,无菌苗率高。HgCl2 与酒
精配合处理中处理 X12的消毒效果最好,也是本试
验中最理想的配合。该处理的无菌苗率为60%、种
子萌发率为60%、污染率为0、死亡率为3%;其次
为X11。而无消毒处理(对照)的外植体第2天开始
细菌生长至第5天彻底污染(100%),无法记录种子
萌发率。
2.2流水处理对种子消毒效果的影响 不同
处理中种子萌发起始时间无明显差异,均为3~5d。
污染的外植体出现在3~7d。自来水处理的外植
图1 流水处理对绵果荠种子
萌发和污染的影响
Fig.1 Effects of running tap water treatment on seed
germination and polution rate of Lachnoloma lehmanni
注:图中不同小写字母表示同一指标不同处理间差异显著(P<
0.05),不同大写字母表示差异极显 著(P<0.01)。下图同。
Note:Different lower case and capital letters with in the
same parameter indicate significant difference among treat-
ments at 0.05and 0.01level,respectively.The same be-
low.
体污染率明显低于对照(图1),二者间存在极显著
差异(P<0.01),即对照的污染率为26%,处理的外
植体污染率均为0。自来水处理的种子萌发率极显
著高于对照,随着自来水冲洗时间的延长种子萌发
率呈下降的趋势,培养到第14天后处理 W1 的最后
萌发率最大,为78%,比对照高34%。
2.3光照对种子萌发率和幼苗生长影响 在
黑暗条件下种子萌发起始时间推迟(第4-7天),持
续时间较长(3~4d),到第14天未出现真叶。光照
条件下种子萌发起始时间较早(2~4d),持续时间
较短(2~3d),真叶发生也较早(11~13d)。不同
的全黑暗处理种子萌发率有极显著差异(P<
0.01)。随着全黑暗天数的延长种子萌发率呈下降
趋势(图2),14d培养后对照的种子萌发率为73%,
比14d全黑暗处理的高40%。
图2 黑暗培养对绵果荠种子萌发的影响
Fig.2 Effects of darkness culture on
seed germination rate
  不同处理的无菌苗子叶面积有极显著差异
(P<0.01)。随着黑暗处理天数的延长子叶面积呈
下降趋势。培养14d后对照(暗处理天数为0d)的
子叶面积为0.8cm2,是14d黑暗处理的2.5倍(图
3)。同样随着黑暗处理天数的延长子叶鲜质量也呈
现下降趋势。不同处理间差异极显著(P<0.01)。
对照子叶鲜质量为35mg,是14d黑暗处理的2.5
倍(图3)。不同处理的无菌苗下胚轴长度也有极显
著差异(P<0.01),下胚轴长度随着黑暗培养天数
的延长大致呈上升趋势。14d黑暗处理的无菌苗
下胚轴长度为4.4cm,是对照的1.95倍(图3)。同
样下胚轴鲜质量也随黑暗处理天数的延长呈上升趋
势,不同处理间差异极显著(P<0.01),14d黑暗处
理的下胚轴鲜质量为76mg,是对照的2.1倍(图
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3)。不同处理的无菌苗根长度有极显著差异(P<
0.01)。随黑暗处理天数的延长,根长呈上升趋势,
14d黑暗处理的无菌苗根长度为16.4cm,是对照
的1.95倍(图3)。无菌苗根鲜质量随黑暗处理天
数的延长呈下降趋势,不同处理的根鲜质量有显著
差异(P<0.05)。对照的胚根鲜质量为25mg,是
14d黑暗处理的2.4倍(图3)。
图3 黑暗培养天数对绵果荠幼苗生长的影响
Fig.3 Effects of time of darkness culture on the seedling growth
2.4温度对种子萌发和幼苗生长的影响 不
同温度下种子萌发起始的早晚和幼苗生长势有一定
的差异。处理T1 的种子萌发起始时间为4~6d,
培养到14d未出现真叶。与对照的幼苗相比,处理
T1 的株高较矮、子叶面积较小、整株颜色较深。处
理T2 和T3 与对照的种子萌发起始时间和幼苗生长
势无显著差异,萌发起始时间均为3~5d。对照和
T3 在第11-13天开始发生真叶。不同温度处理的
种子萌发率之间无显著差异(P>0.05)(图4)。对照
与T2 和T3 处理间种子萌发率无显著差异,但与处理
T1 间显著差异(P<0.05),14d后处理T1 的最后种
子萌发率达到了90%,比对照种子萌发率高16%。
图4 温度对绵果荠种子萌发的影响
Fig.4 Effects of temperature on
seed germination
332
PRATACULTURAL SCIENCE(Vol.29,No.02) 02/2012
2.5植物生长调节剂对种子萌发和幼苗生长
的影响 生长素的单独使用(GR1、GR2)对种子萌
发无明显影响,而生长素与细胞分裂素配合使用有
显著影响,随着细胞分裂素质量浓度的提高,种子萌
发率呈下降趋势(图5)。处理GR3 的种子萌发率达
到了83%,比对照高23%。
  不同处理间子叶面积有极显著差异(P<
0.01)。生长素单独使用的子叶面积均明显小于对
照。而生长素与细胞分裂素配合使用的子叶面积均
明显大于对照。处理GR3 的子叶面积最大,为1.21
cm2,是对照的1.6倍。但是,随着配合使用的细胞
分裂素质量浓度的提高子叶面积呈下降趋势
(图5)。
生长素单独使用对绵果荠无菌苗下胚轴长度无
显著影响(图6)。与生长素配合使用的细胞分裂素
的不同质量浓度处理之间虽然无显著差异,但下胚
轴长度明显小于对照,对照的下胚轴长为2.3cm,
是处理GR5 的2.9倍。
不同处理和对照的无菌苗根长的变化趋势表现
为对照>生长素单独使用>生长素和细胞分裂素配
合使用,彼此间存在极显著差异(P<0.01)。不同质
量浓度生长素的单独处理之间无显著差异,但与对照
相比差异极显著,对照的根长度为8.39cm,是GR2
的1.9倍。生长素配合使用的细胞分裂素的不同质量
浓度处理之间也无显著差异,但与对照相比差异极显
著,对照的下胚轴长度为GR5 的9.7倍(图6)。
图5 植物生长调节剂对绵果荠种子萌发和子叶面积的影响
Fig.5 Effects of plant growth regulator on seed germination and cotyledons area
注:对照(无生长调节剂的 MS)、GR1(MS+0.5mg·L-1 IBA)、GR2(MS+1.0mg·L-1 IBA)、GR3(MS+1.0mg·L-1 IBA+0.1
mg·L-1 BAP)、GR4(MS+1.0mg·L-1 IBA+0.2mg·L-1 BAP)和GR5(MS+1.0mg·L-1 IBA+0.5mg·L-1 BAP)。
Note:Control,GR1(MS+0.5mg·L-1 IBA),GR2(MS+1.0mg·L-1 IBA),GR3(MS+1.0mg·L-1 IBA+0.1mg·L-1
BAP),GR4(MS+1.0mg·L-1 IBA+0.2mg·L-1 BAP),GR5(MS+1.0mg·L-1 IBA+0.5mg·L-1 BAP),respectively.
图6 植物生长调节剂对绵果荠幼苗下胚轴和根长的影响
Fig.6 Effects of plant growth regulator on fresh weight of seedling hypocotyl and root
432
02/2012 草 业 科 学 (第29卷02期)
2.6培养方式的筛选 观察得知,将种子先放在
变温15℃/5℃、光照为16h·d-1的培养箱培养5
d,种子萌发后转移到温度为(25±1)℃、光照为16
h·d-1的室内培养的种子萌发起始时间比对照迟1
d,但是种子萌发率却明显高于对照,且幼苗生长较
整齐(图7)。
图7 不同培养方式下绵果荠的幼苗生长(14d的幼苗)
Fig.7 Seedling growth of Lachnoloma lehmanni in different culture way(14-d-seedling)
3 讨论
获得无菌材料时,外植体消毒的基本要求是既
要杀死表面的全部微生物,使污染率降到最低,又要
使外植体保持活力[12-13]。因此,应当正确选择消毒
剂的浓度和处理时间,以尽量减少组织的死亡。据
Muralidharan和 Mascarenhas[14]的报道,在常用的
几种消毒剂中,HgCl2 的消毒效果最好。同样本试
验也发现 HgCl2 的消毒效果比 NaClO好。此外,
先用70%酒精进行表面消毒,再用NaClO或HgCl2
消毒的效果明显高于直接用 NaClO 和 HgCl2 消
毒,说明在种子预处理中,使用酒精对种子表面进行
消毒是必要的,这些结果与李劲峰等[15]的研究结果
一致。种子预先用水冲洗能提高种子表面消毒的效
果。本研究结果表明,绵果荠种子经自来水冲洗1~
2min后再用消毒剂处理的外植体带菌率比直接用
消毒剂处理的明显低,这可能是冲洗使种皮松软,消
毒剂易渗入所致。但随着自来水预处理时间的延
长,种子萌发率呈下降趋势。说明,因种子流水处理
时间过长,种皮过松软或被破坏,消毒剂直接深入种
胚,而消毒后的无菌水冲洗不彻底或消毒剂直接毒
害种子。
温度是影响种子萌发的重要生态因子之一,严
重影响种子的发芽率和萌发速率,适宜温度会促进
种子的萌发和幼苗的生长。但生境和种类的不同,
种子最适萌发温度也有差异[16-17]。早春短命植物常
在3月底至4月初萌发出土,此时气温从0℃以下
开始升高,日照时间也越来越长。因此,温度对早春
短命植物的影响尤为重要[18]。本研究结果表明,绵
果荠种子萌发对不同温度的响应有明显的差异,种
子萌发率在15℃/5℃下明显高于(25±1)℃,说
明高温对绵果荠种子的萌发具有一定的抑制作用,
而绵果荠种子的萌发对低温有较强的依赖性。萌发
后的幼苗生长势对不同温度的响应与种子萌发相
反,即低温(15℃/5℃)下绵果荠幼苗生长较缓慢,
到第14天还未出现真叶,植株和子叶都很小,而在
高温(25℃±1℃)下幼苗真叶发生较早,植株和子
叶都很健壮。说明低温对绵果荠幼苗的生长有明显
的抑制作用。由此可见,绵果荠在准噶尔荒漠严酷
环境的长期进化过程中产生如此的特殊生态适应机
制而保持了其生存的持续性。此结论与其他短命植
物生态适应对策研究结果相符合[19-20]。
在自然环境中,光照条件通过影响种子的萌发
率和萌发速率进而影响到幼苗的形成和生长,最终
影响到物种的适合度[21]。由于植物所处的生境以
及本身的生物学特性差异,不同植物种子的萌发及
其幼苗生长对光照具有不同的要求[22-24]。许多荒漠
植物的种子无论在光照下还是在暗中都萌发很
好[25],或者在暗中的萌发较在光下好[26],但也有部
分植物种子的萌发对光照有严格依赖性[27-28]。本研
究结果表明,光照对绵果荠种子萌发有显著的影响。
在全黑暗下种子可以萌发,但种子萌发起始时间延
迟、持续时间较长,而且最终萌发率也很低,光照条
件下的种子萌发率明显高于黑暗条件下的,而且种
子萌发起始时间较早、持续时间较短。说明光照对
绵果荠种子萌发有明显的促进作用。但幼苗的不同
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PRATACULTURAL SCIENCE(Vol.29,No.02) 02/2012
部位对光照处理有不同响应,且不同处理之间存在
极显著差异。说明光照不仅影响绵果荠种子萌发,
而且更影响受体材料的质量。
适宜的植物生长调节剂可打破种子休眠、破坏
妨碍种子萌发的活性物质,提高种子萌发率、改善幼
苗形态建成。康冰等[29]的研究结果发现,用适宜浓
度的GA3、6-BA及IAA浸种可有效提高香椿(Toona
sinensis)种子发芽率、幼苗生长量及干物质积累。朱
霞等[30]在几种植物生长调节剂对决明(Cassia obtusi-
folia)种子萌发及幼苗生长的影响研究也得到同样的
结果。一定量的生长调节剂配合对绵果荠种子萌发
和无菌苗的子叶面积均有促进作用。GR3 的种子萌
发率和子叶面积显著高于不处理。但根和下胚轴长
度随着生长调节剂浓度的提高呈下降趋势,处理显著
低于不处理。由此可知,生长调节剂对不同器官的
影响有所不同,根据该结论,可以按需求培育定向的
器官材料。但是,附加培养基中的植物生长调节剂
除了直接影响种子萌发和母株的生长状况外,还会
在试管苗的器官中积累,使外植体的内源激素含量
产生差异,从而影响后续的研究结果[12]。因此,该
结论还需要进一步研究和详细的探讨。
4 结论
1)绵果荠种子消毒适宜的方法为:种子流水冲
洗1~2min,70%酒精浸泡1min,0.1% HgCl2 消
毒1.5min。
2)光照对绵果荠种子萌发有促进作用。在25
℃下,周期性光照的种子萌发率为73%,比全黑暗
的高40%。而幼苗的不同部位对光照有不同的响
应,且不同处理之间存在极显著差异。
3)绵果荠的种子萌发对低温有依赖性。光照条
件下,15℃/5℃的种子萌发率达到了90%,比对照
的高16%。而幼苗生长需要一定的高温。
4)适宜的植物生长调节剂对绵果荠种子萌发有
促进作用。在周期性光照和25℃条件下,MS+
1.0mg·L-1 IBA+0.1mg·L-1 BAP的种子萌发
率为83%,比对照的高23%。但绵果荠幼苗不同的
部位对生长调节剂的反应不同。
因此,绵果荠种子萌发和幼苗生长的适合培养
体系是将种子消毒后接种于无激素的 MS培养基先
放在温度为15 ℃/5 ℃(白天/夜晚)、光照为16
h·d-1、湿度为70%~80%的培养箱内培养4~5
d,种子萌发后转移到温度为(25±1)℃、光照为16
h·d-1的培养室内培养,发芽率达到90%,比对照
的高16%。诱导出来的无菌苗很健壮,可为愈伤组
织诱导和植株再生或其他遗传学和分子生物学方面
的研究提供良好材料。
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Influence factors for obtaining aseptic seedlings of early spring ephemeral
Lachnoloma lehmanni in tissue culture
Mansur·Nasir,TAN Dun-yan,LIAO Kang
(Xinjiang Agricultural University,Urumqi 830052,China)
Abstract:In order to establish a system of aseptic seedling of Lachnoloma lehmannii in tissue culture,u-
sing seeds as material,different disinfection methods of seeds were compared.The influence factors of seed
germination and seedling growth were investigated.The results indicated that 1)a suitable method for
seed sterilization was that seeds were washed under running tap water for 1-2min,soaked in 70%etha-
nol for 1min and disinfected with 0.1% HgCl2solution for 1.5min.2)Ilumination was beneficial for seed
germination,but different parts of seedlings had different responses to the lights.3)Seed germination de-
pend on a low temperature,while seedling growth required a certain high temperature.4)Some hormones
promote the seed germination,but different parts of seedlings had different reaction to the hormones.
Therefore,the suitable culture system for seed germination and seedling growth of L.lehmannii was that
seeds were placed in MS medium without growth regulators after seed sterilization,and cultured under
lights at temperature of 15℃/5℃for 4-5d.Plates with germinated seeds were then transferred to a
place with same ilumination and temperature of 25℃for seedling growth.The seed germination rate in-
creased from 16% (control)to 90%and the seedlings grew wel.
Key words:early spring ephemeral plant;Lachnoloma lehmannii;tissue culture;aseptic seedling
Corresponding author:LIAO Kang E-mail:liaokang01@163.com
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