全 文 ：2010年 1月 第 12卷 第 1期 中国现代中药 ModernChineseMedicine Jan.2010 Vol.12 No.1
[通讯作者 ] ＊杨秀伟 , Tel:(010)82805106, E-mail:xwyang@bjmu.edu.cn
白花檵木花挥发油成分的
GC-MS分析
杨鑫宝 1 , 赵博2 , 杨秀伟 3＊
(1.北京中医药大学东方学院 , 河北 廊坊 065001;2.吉林农业大学中药材学院 ,
吉林 长春 130118;3.北京大学药学院天然药物学系 , 北京 100191)
[摘要 ] 目的:分析白花檵木花的挥发油化学成分 , 为其质量评价提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法
提取白花檵木花的挥发油成分 , 用 GC毛细管柱进行分离 , 质谱检测 , 归一化法测定其相对含量。结果:检出 36个
成分 , 鉴定出 19个化合物 , 占挥发油总量的 97.63%。结论:除了醋酸乙酯外 , 烷烃类是主要化学成分 , 十五烷相
对含量达 21.12%。
[关键词 ] 白花檵木;挥发油化学成分;毛细管色谱;GC-MS
白花檵木为金缕梅科 (Hamamelidaceae)檵木属
(LoropetalumR.Br.)植物 Loropetalumchinensis(R.
Br.)Oliv., 分布在我国华东 、 华南 、 西南等各省
区 , 生于山坡矮林间 。 《植物名实图考 》 记载谓檵
花 , 江西 、 湖南山岗多有之;丛生纲茎 , 叶似榆而
小 , 厚涩无齿;春开细白花 , 长寸余 , 如剪素纸 ,
一朵数十条 , 纷披下垂 , 凡有映山红处即有之 , 红
白齐炫 , 如火如荼。白花檵木根 、 叶 、 花 、 果入
药 [ 1] , 能解热 、 止血 、 通经活络;木材坚实耐用;
核和叶含鞣质 , 可提栲胶。本文报道应用气相色谱-
质谱(GC-MS)联用技术对白花檵木花挥发油化学成
分进行分析研究 , 并鉴定其化学成分结构 。
1 仪器与材料
1.1仪器
美国 Finnigan公司 TRACEMS2000型气相色谱-
质谱联用仪 。
1.2材料
白花檵木的花于 2009年 4月采自江西省景德镇
市 , 采摘晾干后再经微波烘干 。生药样品由北京大
学药学院杨秀伟教授鉴定为白花檵木 Loropetalum
chinensis(R.Br.)Oliv.的花。
2 方法
2.1挥发油的制备
按 2005年版 《中国药典 》 一部附录 XD方法
(不加二甲苯), 水蒸气蒸馏提取挥发油 , 用无水硫
酸钠干燥后得无色油状物 , 备用 。
2.2挥发油的 GC-MS联用分析
2.2.1 GC-MS条件 色谱柱为 DB-5MS石英毛细管
色谱 柱 (0.25mm ×30m, 0.25μm);气化温 度
280℃;升温程序:初始温度 50℃, 维持 2min;以
10℃·min-1升温速率升至 270℃, 维持 10min;载气
为高纯氦气 , 流量为 1.0mL·min-1。将 2.1项制得
的无色油状物用无水乙醚溶解 , 制成 6.0mg·mL-1的
溶液 , 进样 1μL;分流比 40∶1;溶剂延迟时间
2min。EI电离源 , 70eV;离子源温度 200℃;加速
电压 200eV;扫描质量范围 m/z35 ～ 650。
2.2.2白花檵木花的挥发油化学成分分析 对总离子流
图中的各峰经质谱扫描后得到质谱图 , 通过 Xcalibur工
作站 NIST标准质谱图库进行检索 , 确认各化合物;通
过 Xcalibur工作站数据处理系统 , 按峰面积归一化法计
算各化合物在挥发油中的相对百分含量。
3 结果与讨论
从白花檵木花的挥发油中检出 36个化合物 , 鉴
定了 19个化合物的结构 , 见表 1, 占挥发油总量的
97.63%。图 1为样品的总离子流色谱图 。
白花檵木花的挥发油成分迄今未见文献报道 ,
本文首次应用 GC-MS联用法分析了其化学成分 , 结
果表明其主要化学成分为烷烃类 , 十五烷相对含量
高达 21.12%, 而未检测到单萜和倍半萜等常见的挥
发油成分 , 详细的原因有待今后深入研究。本文结
果为白花檵木花的应用评价提供了物质基础方面的
依据 。
·25·
DOI :10.13313/j.issn.1673-4890.2010.01.007
2010年 1月 第 12卷 第 1期 中国现代中药 ModernChineseMedicine Jan.2010 Vol.12 No.1
表 1 白花檵木花挥发油化学成分及其含量
序号 保留时间 /min 化合物 分子式 分子量 含量 /%
1 2.11 1-乙氧基丁烷 1-ethoxybutane C6H14O 102 2.27
2 2.34 醋酐 anhydrideaceticacid C4H6O3 102 3.04
3 3.31 正己醛 hexanal C6H12O 100 1.72
4 3.62 醋酸乙酯 ethylacetate C4H8O2 88 46.56
5 3.79 2-乙氧基戊烷 2-ethoxypentane C7H16O 116 0.75
6 7.50 顺式-2, 3-二甲基环氧乙烷 cis-2, 3-dimethyloxirane C4H8O 72 2.72
7 8.34 壬醛 nonanal C9H18O 142 0.30
8 8.51 乙酸异丙酯 1-methylethylaceticacidester C5H10O2 102 4.47
9 12.66 十四烷 tetradecane C14H30 198 0.60
10 13.97 十五烷 pentadecane C15H32 212 21.12
11 17.89 6, 10, 14-三甲基十五烷酮 6, 10, 14-trimethylpentadecanone C18H36O 268 3.23
12 18.31 1-鲸蜡醇 1-hexadecanol C16H34O 242 0.72
13 18.74 14-甲基十五烷酸 14-methylpentadecanoicacid C17H34O2 270 0.12
14 19.13 十六烷酸 Hexadecanoicacid C16H32O2 256 1.46
15 19.51 二十烷 eicosane C20H42 282 4.82
16 20.46 二十一烷 heneicosane C21H44 296 2.34
17 22.26 二十二烷 docosane C22H46 310 0.30
18 24.06 二十七烷 heptacosane C27H56 380 0.74
19 26.56 二十九烷 nonacosane C29H60 408 0.35
图 1 白花檵木花挥发油的 GC-MS总离子流图
参考文献
[ 1] 江苏新医学院 .中药大辞典 [ M] .上海:上海人民出版
社 , 1977:1990-1991.
(收稿日期 2009-09-22)
GC-MSAnalysisofEssentialOilfromtheFlowersofLoropetalumChinensis
YangXinbao1 , ZhaoBo2 , YangXiuwei3
(1.DongfangColege, BeijingUniversityofChineseMedicine, LangfangHebei065001, China;
2.ColegeofMedicinalMaterials, JilinAgriculturalUniversity, ChangchunJilin130118, China;
3.MedicalandHealthyAnalysisCenter, PekingUniversity, Beijing100083, China)
[ Abstract] Objective:ToanalyzetheconstituentsoftheessentialoilextractedfromtheflowersofLoropetalum
chinensis(R.Br.)Oliv.(ChineseLoropetalumflower), andprovidequalitycontrolfoundations.Methods:The
essentialoilwasextractedbyhydrodistilationmethodandidentifiedbyGC-MS.Therelativecontentwasdetermined
withnormalizationmethod.Results:Thirty-sixcompoundsweredetectedand19 compoundswereidentifiedwhich
were97.63%ofthetotalessentialoil.Conclusion:Exceptethylacetatedetected, alkaneswerethemainconstituents
intheessentialoilextractedfromtheflowersofL.chinensis.Amongthem, pentadecanewas21.12 % ofthetotal
essentialoil.
[ Keywords] Loropetalumchinensis;Essentialoil;Capilarychromatography;GC-MS
·26·