全 文 ：金钮扣及类同品的紫外谱线组法鉴别研究
汤建平 1 ,房志坚 2 ,周洪波 2
(广东药学院 1.中药学院 ,广东 广州 510006;2.中山校区 ,广东 中山 528458)
摘要:目的 建立金钮扣及类同品的紫外光谱鉴别方法。方法 采用纯化水 、无水乙醇 、三氯甲烷 、石油醚
分别提取样品 , 在 200～ 400nm波长处扫描 ,所得 4条紫外谱线即为紫外谱线组。结果 金钮扣及类同
品的紫外谱线组图像最大吸收峰数目及峰位值有明显差异。结论 本法简便准确灵敏 , 可用于鉴别金钮
扣及类同品。
关键词:金钮扣;类同品;紫外谱线组法;鉴别
中图分类号:R284.1　文献标识码:A　doi:10.3969/j.issn.1006-8783.2010.01.009
文章编号:1006-8783(2010)01-0030-03
IdentificationofJinniukouandsimilarmedicinesbyultravioletabsorptionspectra
linesgroup
TANGJian-ping1 , FANGZhi-jian2 , ZHOUHong-bo2
(1.ColegeofTraditionalChineseMedicine, GuangdongPharmaceuticalColege, Guangzhou, Guangdong
510006, China;2.ZhongshanCampusofGuangdongPharmaceuticalColege, Zhongshan, Guangdong
528458, China)
Abstract:ObjectiveToestablishultravioletabsorptionspectralinesgroupmethodfordistinguishing
Jinniukouandsimilarspecies.MethodsTheextractsofJinniukouandsimilarspecieswithdiferent
solventsincludingpurifiedwater, ethanol, chloroform, petroleumwerescannedinthe200-400 nm.Results
TheUVspectraofJinniukouandsimilarspeciesgavesignificantlydiferentmaximumabsorptionpeaks.
ConclusionThismethodissimple, accurate, sensitive, andcanbeusedtoidentifyJinniukouandsimilar
species.
Keywords:Jinniukou;similarspecies;ultravioletabsorptionspectralinesgroup;identification
收稿日期:2009-12-31
基金项目:中山市华南现代中药城(健康医药产业基地)专项
发展基金(2007J2007)
作者简介:汤建平(1980 -), 男 , 硕士研究生 , Email:seasouls
@163.com;通讯作者:房志坚(1956 -), 男 , 副教
授 ,主要从事中药资源与中药质量标准的研究 , 电
话:0760-88207998;Email:jian139@tom.com。
　　金钮扣之名最早见于 《全国中草药汇编 》,来源
为茄科茄属植物刺天茄(SolanumindicumL.)的根
及全草 。广泛分布于热带地区 ,在我国主要分布于
南方 ,为民间常用植物药 ,具有祛风 、清热 、解毒 、止
痛之功效。而 《全国中草药汇编 》又把金钮扣作为
水茄(SolanumtorvumSwartz.)的别名 [ 1] 。在广东习
惯将水茄根与茎作金钮扣入药 [ 2] 。在广西 ,把刺天
茄 、水茄 、黄果茄 (SolanumxanthocarpumSohrad.et
Wendl.)、牛茄子(SolanumsuratenseBurm.f.)的干
燥根及老茎作丁茄根入药 ,收载于 《广西中药材标
准》[ 3] 。牛茄子在广东又作为野颠茄入药 。可见金
钮扣的名称来源较多 ,使用习惯不同 。它们多为同
科同属植物 ,亲缘关系较为接近 ,而且形态和显微特
征近似。因此 ,我们采用中药鉴别紫外谱线组法 ,测
试水茄 、刺天茄及牛茄子在不同极性溶剂中的紫外
谱线图谱 ,根据图谱最大吸收峰数目及峰位值的差
异进行鉴别研究 ,以防止使用金钮扣药材时产生混
乱 ,保证用药安全。
1　仪器与试药
UV3900型紫外分光光度计 (日本 , 日立);水
茄 、刺天茄及牛茄子样品均采自广东省中山市 ,经广
广东药学院学报 　
JournalofGuangdongPharmaceuticalColege　Feb.2010, 26(1) 　
东药学院中药学院房志坚副教授鉴定为水茄
(SolanumtorvumSwartz.)、刺天茄(Solanumindicum
L.)及牛茄子(SolanumsuratenseBurm.f.)的干燥根
茎;化学试剂均为分析纯。
2　方法与结果
精密称取水茄 、刺天茄及牛茄子样品各 4份 ,每
份 1.0g,分别置具塞锥形瓶中 ,分别精密加入纯化
水 、无水乙醇 、三氯甲烷 、石油醚各 25mL,称重。超
声处理 30min,放冷 ,再称重 ,分别用纯化水 、无水乙
醇 、三氯甲烷 、石油醚补足各自减失的重量 ,摇匀 ,过
滤 ,分别稀释到 4、8、40、40 mg· mL-1 ,即得到 4种
不同溶剂的样品溶液。以相应溶剂作为空白对照 ,
在 200 ～ 400 nm处进行紫外扫描 ,得到水茄 、刺天茄
及牛茄子的紫外谱线比较图谱 ,见图 1 ～ 4,各药材
的 4种溶剂浸液紫外谱线峰位值见表 1。
1.牛茄子根;2.刺天茄茎;3.牛茄子茎;4.刺天茄根;
5.水茄茎;6.水茄根
图 1　纯化水组紫外吸收图谱
Figure1　UVspectrumofpurifiedwatergroup
1.牛茄子茎;2.牛茄子根;3.刺天茄根;4.刺天茄茎;
5.水茄根;6.水茄茎
图 2　无水乙醇组紫外吸收图谱
Figure2　UVspectrumofethanolgroup
1.刺天茄根;2.牛茄子茎;3.刺天茄茎;4.水茄根;
5.水茄茎;6.牛茄子根
图 3　三氯甲烷组紫外吸收图谱
Figure3　UVspectrumofchloroformgroup
1.牛茄子茎;2.牛茄子根;3.刺天茄根;4.刺天茄茎;
5.水茄根;6.水茄茎
图 4　石油醚组紫外吸收图谱
Figure4　UVspectrumofpetroleumgroup
表 1　金钮扣及类同品紫外光谱吸收峰位值
Table1　UVabsorptionpeakpositionofJinniukouandsimilarspecies λmax/nm　
品名 纯水 无水乙醇 三氯甲烷 石油醚
水茄茎 - 321.6, 292.6, 202.8 274.6, 243.8 212.0
水茄根 - 287.2, 203.4 277.4, 245.0 214.6
刺天茄茎 - 322.2, 287.0, 204.6 278.6, 244.2 270.4, 213.2
刺天茄根 - 286.4, 203.4 245.2 215.2
牛茄子茎 203.0 327.6, 288.6, 208.6 332.4, 245.4 252.4, 215.0
牛茄子根 205.0 326.2, 205.6 243.8 213.6
31　第 1期　 汤建平 ,等.金钮扣及类同品的紫外谱线组法鉴别研究
3　讨论
3.1　紫外光谱的特征由化合物的结构所确定 ,不同
品种 、不同溶剂 ,其峰形 、峰位 、光谱峰的振幅高度比
各不相同 ,可用于鉴别中药材。用紫外光谱鉴别药
材时 ,一些基原相近的药材的单一溶剂紫外扫描图
图形近似 ,难以区分 ,而采用紫外谱线组法 ,通过综
合比较几种不同极性溶剂提取液的紫外扫描图得到
的数据 ,便可较好地进行区分鉴别[ 4] 。
3.2　根据样品中所含有成分 ,经过对比多种极性溶
剂系统 、极性相似不同种类溶剂提取样品的紫外图
谱峰形 ,最终确定以纯化水 、无水乙醇 、三氯甲烷 、石
油醚 4种溶剂提取样品 ,可将其成分按极性大小顺
序从样品中提取出来 ,所测绘出的 4条谱线能全面
反映出样品所含成分的总体特征 。
3.3　经过比较冷浸 24h和超声 30min提取制得的
样品 ,紫外吸收图谱无明显差别 ,为节约时间 ,选用
超声 30 min进行提取 。
3.4　从图 1 ～ 4及表 1可明显看出 ,纯化水组牛茄
子的根在 205 nm波长 、茎在 203 nm处各有一吸收
峰 ,而水茄和刺天茄在此 2处没有吸收峰 ,可作为鉴
别点之一。无水乙醇组 、三氯甲烷组及石油醚组中
牛茄子的根与水茄 、刺天茄的吸收峰数目及位值均
有明显差异 ,可鉴别牛茄子与水茄 、刺天茄;水茄与
刺天茄的纯化水及无水乙醇组的紫外谱线图谱及数
据较相似 ,但其根的三氯甲烷组及茎的石油醚组的
紫外谱线图谱 、吸收峰数目及位值均有显著差异 ,也
可用于鉴别该 2种药材 。综上所述 ,通过不同溶剂
的紫外谱线组法进行比较 ,能够很好的鉴别金钮扣
及类同品 ,为正确使用金钮扣及类同品提供可靠的
依据 。
3.5　在广西把上述 3种植物作为同一药材(丁茄
根)使用 ,在广东把水茄的根与茎作为金钮扣入药 ,
牛茄子的全草作为野颠茄入药 ,但从本实验的结果
可见 ,刺天茄与水茄较为相似 ,且均为灌木 ,而牛茄
子与前二者差别较大 ,且为草本 ,能否作为同一药物
使用 ,需进一步研究 。
参考文献:
[ 1] 全国中草药汇编组.全国中草药汇编:上册 [ M] .北京:
人民卫生出版社 , 1996:126-127.
[ 2] 广东省食品药品监督管理局.广东省中药材标准:第一
册 [ M] .广州:广东科技出版社 , 2004:136-137.
[ 3] 广西壮族自治区卫生厅.广西中药材标准:第一册 [ M] .
桂林:广西科学科技出版社 , 1990:3.
[ 4] 袁久荣.中药鉴别紫外谱线组法及应用 [ M] .北京:人民
卫生出版社 , 1999:87. (责任编辑:刘晓涵)
日本研究人员发现可致白血病复发的 25种分子
日本理化学研究所公布 ,由该研究所免疫过敏科学综合研究中心的石川文彦和小原收等人组成的联合研究
小组 ,发现了 25种存在于白血病的干细胞中 、可引起白血病复发的主要原因分子。根据这一发现 ,科学家有望开
发出能保护正常血液干细胞 ,仅以白血病干细胞为标靶的新型药物 ,为从肝细胞着手根治白血病提供了根据。该
研究成果发表在 2月 3日美国 《科学·转化医学 》杂志的网络版上。
急性骨髓性白血病是多发于成人的一种恶性血癌。迄今为止虽已开发出各种抗癌药物 ,能使白血病细胞减
少或症状改善 ,但患者的病症会反复发作直至死亡 ,这仍是白血病治疗的最大难题。
研究小组在之前的研究中发现 ,白血病复发的原因是白血病干细胞存在于骨髓中的特别场所 ,因而对抗癌药
物具有抵抗性。
研究小组为了解白血病干细胞的特征 ,对从白血病患者体内得到的白血病干细胞遗传基因 ,及能够正常制造
免疫细胞 、血液细胞的正常造血干细胞进行了比较 ,发现了 25种存在于白血病干细胞中的分子。这些分子包括
白血病干细胞的细胞表面分子 ,制造白血病细胞时细胞增殖 、生存所必需的激酶等酵素 ,以及与核中干细胞肿瘤
有关的 DNA特殊结合蛋白质等。这些分子可在白血病干细胞中被发现 ,在维持正常血液 、免疫的血液干细胞中
却没有发现。
研究小组用处于白血病状态的小鼠进行骨髓内病态成像处理 ,发现这些分子也存在于白血病干细胞的特殊
场所中。这为开发杀死白血病干细胞 、保护正常免疫的新型药物提供了依据 ,向实现根治急性骨髓性白血病的目
标又迈进了一步。 (图书馆供稿)
32 广东药学院学报　 第 26卷