全 文 ：ISSR分子标记可用于鉴别道地药材及近缘种 。
参 考 文 献
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不同产地玛努巴扎中土木香内酯含量比较
童　丽 ,热增才旦 ,李文渊
(青海大学医学院中藏药研究中心 ,青海 西宁 810001)
　　摘要　目的:探讨青海不同产地玛努巴扎中土木香内酯含量。方法:采用 GC法。结果:青海互助产玛努巴扎
的土木香内酯含量最高 ,野生品比栽培品高。结论:人工栽培应注意地区和采收期。
关键词　玛努巴扎;产地;土木香内酯;青海
中图分类号:R282.71　　文献标识码:A　　文章编号:1001-4454(2009)01-0022-02
收稿日期:2008-05-19基金项目:青海省科技厅项目(2007-N-534)作者简介:童丽(1972-),女 ,教授 ,博士 ,研究方向:中藏药研究与开发;Tel:0971-5311616。
　　藏医常用药玛努巴扎的使用最早见于藏医典籍
《四部医典 》〔1〕。藏药 《晶镜本草》记载其为菊科植
物土木香 InulaheleniumL.,以玛努巴扎为名入药 ,
治疗气血扰乱引发的疾病 ,临床应用广泛 〔2〕。 《中
华本草 》藏药卷直接将玛努巴扎以土木香为名收
载 ,载其能健脾和胃 、调气解郁 、止痛 ,主治风血交
抗 、背痛 、“木布”病 ,使潜伏疫热表现在外 〔3〕。本实
验采用 GC法对青海不同产地 、不同生长期的玛努
巴扎中的土木香内酯含量进行了测定和比较 ,现报
道如下 。
1 　仪器 、试剂与材料
ThermoFinniganTraceg型气相色谱仪 , FID检
测器 , GCD-500G高纯氢气发生器(北京佳维科创科
技有限公司), SUPELCOWAXTM10色谱柱 , Xcalibur
色谱工作站 。
土木香内酯(中国药品生物制品检定所提供 ,
批号:110760-200204),乙酸乙酯为北京试剂厂生产
的分析纯。实验用药材经本院魏全嘉教授鉴定为土
木香 InulaheleniumL.的根。
2　方法与结果
2.1　色谱条件　SUPELCOWAXTM10色谱柱(30 m
×0.25mm×0.25 μm);采用程序升温法:初始温度
500 ℃,以每分钟 200℃升至 2 500℃,停留 6分钟 ,
再以每分钟 50 ℃升至 2 600 ℃,停留 5分钟;进样
口温度 2 500 ℃,分流进样 ,分流比为 10∶1;检测器
温度 2 600 ℃;载气为氦气 , 流速为 1.0 mL/min;
Xcalibur色谱工作站。
2.2　对照品溶液的制备　精密称取土木香内酯对
照品 25.00 mg,置 25 mL容量瓶 ,以乙酸乙酯稀释
至刻度 , 配成 1.00 mg/mL的储备液。分别吸取
1.00 mg/mL的土木香内酯对照品储备液 0.10、
0.30、0.50、0.70、0.90、1.00 mL,置 6个 1 mL的容
量瓶中 ,以乙酸乙酯稀释至刻度。
2.3　样品溶液的制备　取玛努巴扎药材过三号筛
粉末约 1.0 g,精密称定 ,加入乙酸乙酯 30mL,称定
重量 ,超声处理 30 min,取出 ,放冷至室温后 ,再称定
重量 ,用乙酸乙酯补足减失的重量 ,摇匀 ,滤过 ,备
用。
·22· JournalofChineseMedicinalMaterials　　第 32卷第 1期 2009年 1月
DOI :10.13863/j.issn1001-4454.2009.01.010
2.4 　线性关系的考察　分别吸取对照品溶液 1.0
μL进入气相色谱仪 ,按 “ 2.1”项下色谱条件分析 。
以对照品浓度为横坐标 ,峰面积为纵坐标 ,绘制标准
曲线 ,计算标准曲线的回归方程 。结果表明:在 0.1
g/L～ 1.0 g/L的浓度范围内 ,土木香内酯的浓度与
峰面积呈线性关系。其线性回归方程为 y=9.0×
10
7x+2.0×106 ,相关系数 r=0.9998,最低检测限
10 mg/L。
2.5 　精密度试验　取 0.50 g/L的土木香内酯对
照品溶液 , 重复进样 6次 , 记录峰面积 , RSD为
1.20%。结果表明:仪器精密度和操作精密度良好。
2.6 　稳定性试验　取样品 1.0134 g,按样品溶液
制备方法制备后 ,分别在 0、4、8、12、24h测定 ,结果
供试品溶液在 0 ～ 24h内保持稳定 。
2.7 　回收率试验 　采用加样回收法 , 取 6份约
0.25g已知含量的玛努巴扎药材粉末 ,精密称定 ,分
别精密加入 1.00 g/L土木香内酯对照品溶液 2.50
mL,按样品溶液制备 、测定 ,平均回收率为 96.80%,
RSD=1.05%。
2.8　样品测定结果　取 3份约 1.0g玛努巴扎药
　表 1　　不同产地玛努巴扎中土木香内酯含量(n=3)
采集地点 海拔 /m 含量 /(mg/g)
青海湟中 2620 20.04
青海循化 2400 19.21
青海群加 3000 20.09
青海尖扎 2500 20.06
青海互助(野生) 2945 20.24
青海互助(栽培) 2740 20.03
青海同仁(野生) 2450 19.89
青海同仁(栽培) 2450 19.76
材粉末 ,分别精密称定 ,加入乙酸乙酯 30 mL,称定
重量 ,超声处理 30 min,放冷至室温后 ,再称定重量 ,
用乙酸乙酯补足减失的重量 ,摇匀 ,滤过 ,取续滤 ,得
供试品溶液 ,分别进入气相色谱仪 ,计算含量 。结果
见表 1、表 2。
　表 2　　　　　栽培和野生玛努巴扎不同采
收期土木香内酯含量 /(mg/g)
地点 3月采 5月采 7月采 8月采
青海互助(野生) 20.22 18.76 18.87 20.26
青海互助(栽培) 19.86 17.34 17.62 20.02
青海同仁(野生) 20.02 18.21 17.89 19.97
青海同仁(栽培) 19.34 17.43 17.21 19.46
3　讨论
3.1　本实验测定结果表明 ,生于青海互助高海拔
地区玛努巴扎的土木香内酯含量明显高于青海其他
地区 ,海拔 2 500m以上地区的含量均大于 20 mg/
g,显示玛努巴扎中土木香内酯含量与高原独有的生
态条件有重要的关系。
3.2　同一地区的野生玛努巴扎中土木香内酯含量
高于栽培品。这说明玛努巴扎的土木香内酯含量除
海拔因素外 ,可能还与栽培条件以及采收期有关。
建议应选用青海高海拔地区栽培 ,并在 3月或 8月
采收为宜 ,以保证药材的质量 。
参 考 文 献
[ 1] 青海省藏医药研究所.扎塘版四部医典 [ M] .北京:民
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《中药材 》杂志为美国 IM/Medline收录期刊 。
·23·JournalofChineseMedicinalMaterials　　第 32卷第 1期 2009年 1月