全 文 ：挫裂并Ⅱ期重建的功能不满意 ,余伸屈功能均正常
或接近正常。 满意率达 93. 10%。
3　讨　论
3. 1　反邻指皮瓣的概念
皮瓣外科在 20世纪 1980～ 1990已获得巨大
发展 ,其临床应用技术日趋进步。在手外伤处理中 ,
皮瓣外科的进步 ,明显提高了治疗质量 ,已成共
识 [1 ]。
临床中 ,常以指背侧皮瓣修复邻指掌侧软组织
缺损 ,临床上称之为邻指皮瓣。 但不允许用掌侧皮
瓣修复背侧。 这是因为掌侧更需要耐磨性强皮肤。
以往修复指背软组织缺损多采用交胸、交臂转移皮
瓣 ,皮瓣臃肿 ,且耐磨性差 ,术后 3 wk患肢需固
定 ,生活不便。本文所描述的反邻指皮瓣是用指背
侧皮瓣修复邻指背侧软组织缺损。此技术尚未见类
似报道。作者称之为“反邻指皮瓣”。邻指皮瓣与反
邻指皮瓣的主要区别是前者以皮瓣之深面与伤指
创面贴合 ;后者是以皮瓣之浅面 (真皮层 )与伤指创
面贴合。本组 29指术后并未见到由于真皮生长层
倒置而出现贴合失败 ,成活后皮肤质量好 ,与正常
手指相似 ,究其原因 ,可能与整体调控机制有关。此
点将在今后的动物实验中做进一步探讨。
3. 2　反邻指皮瓣的适应症及优点
适应症: 反邻指皮瓣可修复指背侧软组织缺
损 ,植皮不易成功的病例。 对合并肌腱损伤及指骨
骨折的病例 ,均可采用此技术。
优点: 手术简单 ,成活后皮肤质量好。皮瓣的厚
度、颜色更接近手指原形。术后不需固定整个伤肢 ,
对日常生活影响小。 故我们认为 ,此技术对手指背
侧软组织缺损 ,不失为一种理想的修复方法。
参考文献
[1 ]张世民 ,顾玉东 ,侯春林 . 皮瓣外科的研究进展 [ J]. 国
外医学 . 骨学分册 , 2002; 23( 1) 3-5
(责任编辑:程立新 )
　　文章编号: 1004-2113( 2002) 04-0271-02
薄层扫描法测定蒙药六味安消散中土木香内酯的含量
魏　青 1 , 时立新 2 , 李俊平 1
( 1. 内蒙古医学院第一附属医院 药局 ,内蒙古 呼和浩特 010050;　 2. 杭州洁康药业有限公司 )
关键词: 薄层扫描法 ; 六味安消散 ; 土木香内酯
中图分类号: R927. 11　　　　　　　文献标识码: B
　　六味安消散又称阿木日— 6或西吉德— 6,是
由土木香、寒水石、诃子、山奈、大黄、碱面等六味药
材组成的散剂 ,蒙医临床较常用 ,主要用于治疗食
积不化 ,胃腹胀满 ,大便秘结 ,胎衣滞留 ,胃痉挛。其
中土木香中的土木香内酯 ,本文采用薄层扫描法测
定其含量 ,方法简便 ,结果准确。
1　仪器及试剂
1. 1　仪器
日本岛津 CS- 930型薄层扫描仪 ; PBQ- Ⅰ
型薄层自动铺板器 (重庆南岸实验电器厂 ) ;定量毛
细管 (美国 Drnmmond公司 )。
1. 2　试剂
硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ;土木香内酯对照品
(中国药品生物制品检定所 ) ;蒙药六味安消散均为
市售品 ;所用其他试剂均为分析纯。
2　方法及结果
　　收稿日期: 2002-09-10; 修回日期: 2002-10-18
作者简介: 魏青 ( 1966- ) ,男 ,内蒙古医学院第一附属医院药局主管药剂师。
·271·内蒙古医学院学报　 2002年 12月　第 24卷　第 4期DOI : 10. 16343 /j . cnki . i ssn. 2095 -512x . 2002. 04. 025
2. 1　条件选择
2. 1. 1　层析条件　薄层板为 0. 5%羧甲基纤维素
钠溶液作为粘合剂的硅胶 G板 ,厚度为 0. 6 mm ,
湿法铺板 ,晾干 , 105℃活化 1 h;展开剂为石油醚
( 60～ 90℃ )—苯—乙酸乙酯 ( 15∶ 2∶ 1) ;显色剂为
5%硫酸乙醇溶液 ,显色温度 105℃。
2. 1. 2　扫描条件　双波长反射法锯齿扫描 , λS =
596 nm ,λR = 450 nm ,灵敏度中等 ,背景校正 ON ,
SX= 3,狭缝宽度 1. 2 mm× 1. 2mm。
2. 2　样品溶液的制备
2. 2. 1　供试品溶液的制备　取不同来源的六味安
消散各 10 g ,精密称定 ,置具塞锥形瓶中 ,加入氯仿
80 mL,摇匀 ,室温放置过夜 ( 16 h ) ,再振摇 ,过滤 ,
回收氯仿 ,残渣用无水乙醇洗涤定容至 5 mL,摇匀
即得。
2. 2. 2　对照品溶液的制备　取土木香内酯对照品
1 mg,精密称定 ,以无水乙醇为溶剂 ,定容至 1
m L,摇匀即得。
2. 2. 3　阴性对照溶液的制备　按处方比例取寒水
石、山奈、诃子、大黄、碱面一定量 ,精密称定 ,按“供
试品溶液的制备”项下操作 ,制成阴性对照溶液。
2. 3　定性鉴别
分别吸取供试品溶液 ,对照品溶液及阴性对照
溶液点于同一薄层板上 ,展开、晾干、显色 ,结果如
附图。
附图　土木香内酯的定性鉴别
2. 4　标准曲线的绘制
用定量毛细管精密吸取土木香内酯对照品溶
液 2. 0、 4. 0、 6. 0、 8. 0、 10. 0、 12. 0μL点于同一薄层
板上 ,按上述条件展开 ,显色 ,扫描 ,记录斑点峰面
积积分值 ,结果土木香内酯点样量在 1. 78～ 10. 68
μg范围内呈良好线性关系 ,回归方程为: Y = -
4522. 53+ 5205. 44X , r = 0. 9995。
2. 5　精密度试验
在同一块薄层板上点 3μL对照品溶液 5个
点 ,按上述条件展开 ,显色 ,扫描 ,得土木香内酯
RSD为 2. 32%。
2. 6　稳定性试验
选取“精密度试验”项下薄层板上 1点 ,每间隔
0. 5 h扫描 1次 ,共 4 h,在 4 h内斑点峰面积积分
值基本不变 ,表明在 4 h内稳定。
2. 7　含量测定
精密吸取供试品溶液各 4μL,土木香内酯对
照品溶液 4μL、 6μL点于同一薄层板上 ,展开 ,显
色 ,扫描 ,记录峰面积积分值 ,采用外标两点法计算
含量 ,结果见表 1。
表 1　六味安消散中土木香内酯的含量测定 (n = 5)
六味安消散 含量 (% ) RSD(% )
Ⅰ . 内蒙古蒙药制药厂
Ⅱ . 中蒙医院中心制剂室
Ⅲ . 中蒙医系附属中蒙医院
0. 08764
0. 07691
0. 07706
2. 15
1. 13
2. 32
2. 8　加样回收率试验
取已知含量的六味安消散 2 g , 6份 ,精密称
定 ,分别加入土木香内酯对照品 1. 5 mg ,按“供试
品溶液的制备”项下操作制备溶液 ,取此溶液 8μL
及对照品溶液 2μL、 3μL点于同一薄层板上 ,按上
述条件展开 ,显色 ,扫描 ,根据药物中被测成分含量
计算回收率 ,结果见表 2。
表 2　土木香内酯的平均回收率 (n = 6)
编号 加入量
( mg)
测得量
( mg)
回收率
(% )
平均回收率
(% )
RSD
(% )
1
2
3
4
5
6
1. 43
1. 43
1. 42
1. 42
1. 48
1. 48
1. 375
1. 388
1. 390
1. 376
1. 412
1. 479
96. 13
97. 08
97. 87
96. 89
95. 40
99. 92
97. 22 1. 62
3　讨　论
土木香中的有效成分土木香内酯和异土木香
内酯为同分异构体 ,用混合展开剂经多次展开才能
较好分离 ,各自定量。
由表 1可知 ,同一药品因生产厂家不同 ,药物
有效成分含量有较大差异 [1 ]。
参考文献
[1 ]张永萍 . 气相色谱法测定土木香药材中土木香内酯和
异土木香内酯的含量 [ J]. 中国药科大学学报 , 1993; 24
( 4): 248-250 (责任编辑:程立新 )
·272· Acta Acad Med Nei Mongol　 Dec. 2002　Vol. 24　 No. 4