全 文 ：○乔　颖　︵抚顺矿业集团总医院︶　　　　　　　　　　　　　　　
○何立华　田铁辉　︵沈阳药科大学高等职业技术学院　
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6︶
青木
香
与
土
木
香
的
显
微
鉴
别
　　青木香为马兜铃科植物马兜铃(Aris-
tolochia debilis Sieb.et Zucc.)的干燥根 , 药用
历史悠久 ,最早见于《开宝本草》。 近年随着
关木通等马兜铃科植物药材使用过程中表现
出较严重的毒副作用 , 已经引起了相关部门
的高度重视 ,且国 、内外研究已经证实马兜铃
酸是罪魁祸首。其具有肾毒性 ,服用剂量与
时间不同可以引起急 、慢性肾功能衰竭;此
外 ,亦有马兜铃酸致癌的报道。 2004 年 8 月 ,
国家食品药品监督管理局下发了关于加强仿
马兜铃酸的 6 种药材及其制剂的监管通知 ,
其中取消青木香药用标准 , 将青木香替换为
《中国药典》2000 版一部收载的土木香[ 菊科
植物土木香(Inula helenium L.)的干燥根] 。
为了保证人民用药安全 , 同时使医药同
仁在工作当中能够正确地区分青木香与土木
香 ,现将二者显微鉴别特征总结如下。
1　青木香显微鉴别
1.1　横切面　①木栓层为数列木栓细
胞 ,呈棕色。 ②皮层中有油细胞散在 , 可见黄
棕色油滴存在于油细胞内。 ③韧皮部较宽 , 亦有油
细胞。④形成层成环。 ⑤木质部射线宽广;木质部
常有几束较长大 ,呈放射状排列 ,单束呈类三角形或
梯形。(见图 1)。
1.2　粉末　淡黄棕色。 ①淀粉粒极多。单粒
类圆形 , 直径 3.5 ～ 17μm , 脐点点状 , 大粒层纹可见;
复粒较多 , 由2 ～ 21分粒组成 , 有的分粒层纹明显 ,
有的分粒一端稍尖突。 ②油细胞较多 ,存在
于薄壁组织间或单个散在。 呈类圆形或长
圆形 、类多角形 , 内含黄棕色或无色油滴。
油细胞周围薄壁细胞的壁微波状弯曲。 ③
具缘纹孔及网纹导管多见 , 直径一般为 14
～ 29μm ,长者可达 124μm;另可见具缘纹孔
管胞 , 呈梭形 ,直径 74～ 27μm。 ④木纤维成
束或单个散在 , 无色或淡棕色 ,呈长梭形 ,稍
弯曲 , 末端长尖或较钝 , 直径 20 ～ 42μm , 壁
厚 4 ～ 7μm , 有单斜纹孔或具缘纹孔 ,孔沟明
显。 ⑤木薄壁细胞呈长方形或长梭形 ,壁薄
厚不均 , 有的呈连珠状 ,单纹孔较大 ,呈类圆
形或不规则长圆形。 ⑥木栓细胞黄棕色 ,断
面观呈长方形 , 微木化。(见图 2)。
2　土木香显微鉴别
2.1　横切面　①木栓层为数列木栓细
胞。 ②韧皮部与木质部有油室散在 , 直径
80～ 300μm。 ③韧皮部宽广。 ④形成层呈环
状 ,不甚明显。 ⑤木质部射线宽 , 有 6 ～ 25
列细胞。 ⑥导管少 , 单个或数个成群 , 径向
排列。 ⑦木纤维少数 , 成束存在于木质部中心的导
管周围。 ⑧薄壁细胞含有菊糖。(见图 3)。
2.2　粉末　淡黄棕色。 ①菊糖众多 , 无色 , 呈
不规则碎片状。 ②网纹导管直径 30 ～ 100μm。 ③木
栓细胞多角形 , 黄棕色。 ④木纤维长梭形 , 末端倾
斜 , 具斜纹孔。(见图 4)。
图 1　 图 2
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·药用植物·　　　　　　　特种经济动植物　2006年第 5期
猪苓人工栽培中母种的培养
○冯道俊　(潍坊学院生物工程学院　山东　潍坊　261061)
　　猪苓[ Polyporus umbellatus(Pers.)Fr.] , 又称猪茯
苓 、地乌桃 , 俗称野猪粪 , 为担子菌纲多孔菌目多孔
菌科猪苓属菌类。猪苓是一种重要的中药材 , 据《中
国药典》记载 , 其味甘 、淡 , 性平 , 有利水道 、泄膀胱等
疗效。中医临床上常用其治疗急性肾炎 、全身浮肿 、
小便不利 、尿急尿频 、尿道痛 、受暑水泻以及急性肝
炎等。现代医学研究表明 , 猪苓所含的多糖是一种
非特异性细胞免疫刺激剂 , 能显著增加网状内皮系
统吞噬细胞功能 ,从而使癌细胞受到抑制 ,猪苓的药
用价值越来越受到医学界的重视。目前 , 药用猪苓
的来源主要还是野生 , 猪苓的人工繁殖相对比较困
难 ,尽管我国也有成功栽培的实例 , 但还不太普遍。
在猪苓的人工栽培中 , 获得其母种(纯菌种)为猪苓
栽培成功的关键一步。而要获得纯菌种 , 可以通过
组织分离和孢子分离两种方式来进行。现介绍通过
猪苓菌核组织培养来分离获得纯菌种的一种方法。
1　材料选择
挑选新鲜 、健壮饱满 、中等偏小的成熟野生猪苓
菌核 ,菌核要外皮完整 、黑亮 、无杂色斑点 、有一定弹
性 ,切面质地均匀 、色白。如果菌核久放变硬 , 可沙
埋处理 ,使其恢复弹性和活力。
2　培养基
马铃薯 、蔗糖培养基。 具体配方如下:马铃薯
2 50g 、蔗糖20g 、琼脂20g 、尿素3g 、水1L , pH调到
6.5左右。
　　3　培养方法
3.1　材料处理
用清水将选好的菌核表面冲洗干净 , 放入漂白
粉液(10g 漂白粉加 140mL水配制而成 ,随配随用)中
浸泡 3 分钟 ,用无菌水冲洗数次;或用 75%酒精进行
表面消毒 1 分钟 , 再用无菌水冲洗。然后按无菌操
作要求 , 用刀片将其切成薄片备用。
3.2　培养基的准备
按培养基的配方要求 , 以通常方法制备培养基
并分装试管 , 灭菌后摆成斜面备用。
3.3　接种
为防止杂菌感染 , 将猪苓菌核片放入 0.2%的金
霉素溶液中浸一下 , 立即取出 , 在无菌操作台上将其
接种于制备好的斜面培养基上。
3.4　培养　将接种好的试管置于 5℃条件下培
养。 3天后即有白色菌丝在菌核周围长出 , 5 天后白
色菌丝即可长满菌核片 , 15 天后一般可长满整个或
大部分培养基表面。
3.5　菌丝移植备用　当白色菌丝长满整个或
大部分培养基表面时 , 应及时将生长在培养基上的
气生菌丝和基内菌丝移植 , 存于 4℃冰箱中 , 以制备
原种之用。
4　栽培种的制备
母种经扩大培养即成原种 , 原种继续扩大培养
即成栽培种 , 栽培种即可直接用于栽培。
图 3　 图 4
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特种经济动植物　2006年第 5期　　　　　　　·药用植物·