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·中药及天然药物 ·
珠子参不同药用部位微量元素分析
宋小妹 ,李渊源 ,宋　蓓(陕西中医学院 ,陕西 咸阳 712046)
摘要:目的　考察珠子参不同药用部位微量元素的含量。方法　应用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)分别测定珠子参根
茎 、茎 、叶中的 H g , Al , As , B , Ba , Be , Bi , Ca , Cd , Co , C r , Cu 和 Fe 等 26 种微量元素的含量。结果　珠子参根茎 、茎 、叶中均富含
Mg , Ca 及多种人体必须微量元素 ,尤其 M g含量较高;茎和叶中 Fe含量较高。结论　从微量元素角度分析 , 珠子参根茎 、茎 、叶
均具有一定的药用价值。
关键词:珠子参;根茎;茎;叶;微量元素;ICP-AES
doi:10.3969/ j.issn.1004-2407.2011.02.001
中图分类号:R927.2　　　文献标志码:A　　　文章编号:1004-2407(2011)02-0079-02
Determination of trace elements in different parts of Panacis majoris
SONG Xiaomei , LI Yuanyuan , SONG Bei(Shaanxi Univer sity of TCM , Shaanx i Xianyang 712046 , China)
Abstract:Objective To de te rmine the contents of trace elements in the rhizome , stalks , leaf of Panacis majoris .Methods The
contents of 26 kinds o f elements in the rhizome , stalks , leaf of Panacis Ma joris such as Hg , Al , As , B , Ba , Be , Bi , Ca , Cd , Co , Cr ,
Cu , Fe etc.we re measured and analy zed by ICP-AES.Results The different par ts o f Panacis majoris contain rich necessary ele-
ments , such as Mg , Ca , pa rticular ly Mg;the content o f Fe is high in the stalks and leaf.Conclusion F rom the v iew point of the trace
e lements analy sis , different par ts o f Panacis majoris all have cer tain applica tion value.
Key words:Panacis majoris ;rhizome;stalks;leaf;trace elements;ICP-AES
基金项目:陕西省科学技术研究发展计划项目(2008K16-08);陕
西省科学技术研究发展计划项目(2006K16-G1(2));陕
西省教育厅专项科研计划项目(08JK259)
　　珠子参又名珠儿参 、钮子七 、扣子七 ,为五加科植
物珠子参 Panax japonicus C.A.Mey.var.major
(Burk.)C.Y.Wu et K.M.Feng 或羽叶三七 Panax
japonicus C.A.Mey .var.bipinnat i f idus(Seem)C.
Y.Wu et K.M .Feng 的干燥根茎 ,主产于四川 、云
南 、贵州 、西藏 、甘肃 、陕西等地 ,具有补肺 、养阴 、活
络 、止血功效 ,用于治疗气阴两虚 、烦热口渴 、虚劳咳
嗽 、跌扑损伤 、关节疼痛 、咳血 、外伤出血等[ 1] 。文献
报道 ,珠子参含有多种皂苷类成分[ 2-5] 、多糖[ 4] 和人体
必需的多种微量元素[ 5] 。现代研究表明 ,中药中的微
量元素与疗效有着密切的关系[ 6] 。我们采用电感耦
合等离子体发射光谱(ICP-AES)对珠子参根茎 、茎 、
叶等部位的 Hg ,A l , As ,B ,Ba , Be ,Bi , Ca ,Cd ,Co ,Cr ,
Cu 和 Fe 等 26 种微量元素含量进行分析比较 ,为研
究珠子参不同药用部位的微量元素分布 、进一步综合
开发利用珠子参提供科学依据 。
1　仪器与试药
1.1　仪器　MARSX型微波消解仪(美国 CEM 公司);
TTL-10B高纯水系统;Pekin Elmei Optima 2100DV电感
耦合等离子体原子发射光谱仪(美国Perkinelmer公司);
多元素标准溶液(国家有色金属及电子材料分析测试
中心 ,批号 09613);BP-121S 电子天平(北京赛多利
斯仪器系统有限公司);中兴高速万能粉碎机(北京
中兴伟业仪器有限公司)。
1.2　试药　珠子参根茎 、茎 、叶为同一植株 ,采自陕
西宁强县 ,经陕西中医学院药学院王继涛高级实验师
鉴定为五加科植物珠子参 Pana x japonicus C.A.
Mey.var.major (Burk.)C.Y.Wu et K.M .
Feng 。单元素标准储备液质量浓度为 1 mg ·mL-1
(购自上海计量测试技术研究院和国家标准物质研究
中心),使用时根据需要稀释。高纯氩气(氩体积分数
>99.99%);硝酸(优级纯);高纯水 。
2　方法与结果
2.1　样品处理　将不同珠子参药材先用自来水冲洗
3次后 ,再用高纯水洗涤 3次;清洗后的药材自然风
干 2 h 放入电热鼓风干燥箱中 ,于 50 ℃恒温干燥至
恒重;取出 ,粉碎 ,过 100目筛 ,置干燥器中备用 。
2.2　供试品溶液的制备　分别精密称取样品 0.5 g ,
置于消解罐中 ,加入 8 mL 浓硝酸浸泡过夜;微波消
解 ,再蒸至近干 ,冷至室温;转移至 50 mL 量瓶中定
容 ,静置 ,取上清液 10 mL 备用。同法做空白。
2.3　分析条件的优化和谱线的选择　分别对仪器的各
项工作参数进行优化选择 ,综合衡量 ,确定为:进样系
统:气动雾化器 ,功率1.30 kW;冷冻气流速15 L·min-1 ;
辅助气流速0.2mL·min-1 ;雾化气流速0.8mL·min-1 ;
进样泵流速 1.5 mL ·min-1 ;冲洗时间:15 s;积分时
间:长波 5 s ,短波 15 s;测量次数:3次 。各元素测定
分析波长见表 1。
79西北药学杂志　2011 年 4 月　第 26 卷　第 2 期
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2.4　不同元素工作曲线的绘制　以空白溶液配制
26种分析元素的混合标准溶液 ,按上述方法重复测
定10次 ,以谱线强度(Y)为纵坐标 ,质量浓度(X)为
横坐标 ,得回归方程(见表2),不同元素相关系数 r为
0.993 9 ～ 0.999 9 ,在0.000 02 ～ 10 , 0.000 5 ～ 10和
0.002 ～ 100μg ·mL-1范围内呈线性关系。
各元素的方法加标回收率介于 96%～ 113.5%
之间 。据此 ,我们认为上述分析方法能够满足珠子参
样品中 26种微量元素的分析测定 。
表 1　不同元素分析线波长
元素 分析波长/ nm 元素 分析波长/ nm 元素 分析波长/ nm
H g 184.950 Co 228.616 Pb 220.353
Al 167.079 C r 283.563 Sb 206.833
As 189.042 Cu 324.754 Sn 189.989
B 249.773 Fe 259.940 Sr 407.771
Ba 455.403 Ga 294.364 Ti 334.941
Be 313.042 Li 670.784 Tl 190.856
Bi 223.061 M g 279.553 V 309.311
Ca 393.366 M n 257.610 Zn 213.856
Cd 228.802 Ni 221.647
表 2　不同元素回归方程及相关系数
元素 回归方程 r 元素 回归方程 r
Hg Y = 5 562.26X +0.463 073 0.997 5 Ga Y = 68.908 63 X +5.7943 83 0.997 6
Al Y = 227.237 03 X +0.257 45 0.997 5 Li Y = 203.513 4 X +45.212 834 0.993 9
As Y = 599.919 9 X +0.761 046 0.999 9 Mg Y = 17 897.516 8 X +308.448 6 0.995 2
B Y = 402.499 1 X +113.684 9 0.999 4 Mn Y = 1 725.118 73 X +2.296 494 0.999 7
Ba Y = 16 264.83 X +198.359 29 0.997 8 Ni Y = 5 625.419 55 X -15.099 475 0.999 3
Be Y = 15 592.948 7 X -7.090 193 0.999 9 Pb Y = 1 416.871 56 X +5.792 095 0.999 2
Bi Y = 552.584 519 X -2.776 043 0.996 5 Sb Y = 599.258 074 X +2.933 218 0.999 8
Ca Y = 97 012.870 3 X +5 296.208 0.997 3 Sn Y = 1 545.271 61 X +3.887 337 0.999 4
Cd Y = 10 766.633 2 X +11.408 05 0.999 7 S r Y = 23 723.897 2 X -31.732 35 0.999 9
Co Y = 6 660.855 03 X -9.762 377 0.999 8 Ti Y = 1 435.158 09 X +1.049 455 0.999 4
Cr Y = 410.475 59 X +1.122 864 0.998 6 Tl Y = 574.529 653 X +0 521 542 0.999 3
Cu Y = 514.907 515 X +11.924 46 0.999 7 V Y = 1 037.582 65 X -67.917 283 0.999 8
Fe Y = 278.821 584 X -4.152 443 0.999 4 Zn Y = 10 740.245 8 X +101.035 452 0.999 0
2.5　样品中微量元素的测定　依据 2.3项下的分析
条件 ,采用 ICP-AES法对珠子参根茎 、茎及叶样品微
量元素进行测定 ,计算含量 ,分别得到珠子参不同药
用部位中元素的含量 ,结果见表 3。
　　表 3　珠子参不同药用部位元素分析结果　μg· g-1
元素 根茎 茎 叶 元素 根茎 茎 叶
Hg - 0.04 - Li 0.31 3.54 3.35
Al 561.56 1 160.61 1 282.07 Mg 5 173.44 2 817.02 3 160.49
As 0.37 0.45 0.82 Mn 140.39 83.55 119.08
B 32.66 43.21 29.85 Ni 15.32 16.64 0.37
Ba 109.44 107.65 26.86 Pb 1.39 4.00 3.42
Be 0.02 0.06 0.03 Sb - - -
Bi - - - Sn 0.14 0.04 0.04
Cd 0.63 0.66 0.29 Sr 37.84 69.02 17.37
Co 0.65 0.55 0.56 Ti 7.78 7.64 17.29
Cr 1.23 13.95 35.38 T l - 0.11 -
Cu 48.97 47.08 36.51 V - - -
Fe 46.26 871.33 1 226.83 Zn 67.22 57.77 34.66
Ga - - - Ca 3 302.74 　　- 　　-
3　讨论
①采用微波高压消解样品 ,快速安全 ,试剂消耗
量少 ,也可由此降低由酸带来的空白值 ,避免环境对
样品的污染 ,减少或消除易挥发元素的损失。
②采用电感耦合等离子体发射光谱对样品中多
种元素进行同时测定 ,方法简便快速 ,结果重复性好 ,
可用于不同中药材中无机元素的含量测定。
③从测定结果可知 ,珠子参根茎 、茎 、叶中均富含
Mg 、Ca 及多种人体必须微量元素 ,尤其 Mg 含量较
高;茎和叶中 Fe 含量较高 ,从微量元素角度进一步
说明参叶具有较高的药用价值 。
④参照《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》限
量规定(Hg 0.2 , Pb 5.0 ,Cd 0.3 , Cu 20.0 , As 2.0 mg
·kg-1),在珠子参中对人体有害元素 Hg , Pb和 As等
的含量均符合规定 ,而Cd和Cu元素含量超标 ,可能与
当地水质 、土壤环境有关 ,有待于进一步研究 。
参考文献:
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(收稿日期:2010-12-02)
80 西北药学杂志　2011 年 4 月　第 26 卷　第 2 期