全 文 ：证据尚不足以证实为什么变青链霉菌在转入无耐药基因的 重 组 DN A后对阿素的耐受 性
明显升高。
思 文霉素 与 DN A的作用方式及对拓扑异构酶工的作用 彭 瑶 包定元 华西医大
药理 王龙贵 刘晓梅 籍秀娟 医科院药物所 思文霉素是我国首先分离提纯
. 并报道的阿克拉霉素类新组份 。 它具抗癌作用强 , 毒性低 , 分化诱导作用强的特点 , ,爵
明显抑制D N A 、 R N A 的合成 。 本文主要研究该药与D N A 作用方式及对 拓 扑异构酶 I的
作用 , 并探讨了有关作用机制 。
为观察思文霉素与 D N 八相互作用 , 采用荧光光谱法 , 紫外光谱法和琼脂糖凝胶 电
泳 。 实验证明 , 药物与 D N A 结合且作用方式为嵌入 。
利用非细胞 下噬菌体 D N A 转录系统和 D N A 多聚 酶 复 制 系 统 , 未 见 A 。 m 一 X对
T
,
R N A 多聚酶所介 一导的转录和 D N A 多聚酶 I所介导的复制产生明显的影响 。
利用 A T p非依稼性超螺旋 P B R 3 2 2松弛断裂反应观察思文霉素对 D N A拓扑异构酶 I
活性的影响 。 结果表明 , 思文霉素可抑制由 D N A 拓扑 I所介导的断缝松弛反应 。
以上结果表明 , 思文霉素是典型的 D N A 嵌入剂 , 但它对 D N A 模板功能 及 D N A 多
聚酶 I , T 7 R N A 多聚酶均无明显抑制作用 。 该药是 D N A 拓扑酶 I抑制剂 , 其抗癌机理可
能主要与 D N A 拓扑异构酶有关 。
珠子参总皂贰药理作用的初步研究 曾昭一贤 肖 逸 包定元 缪世坤 周黎 明 彭
瑶 华西医科大学化疗药理研究室 珠子参总皂贰 , 由本校药 学 院 提 供 。 本
文 就 其 抗炎 、 镇痛 , 强壮作用及对免疫功能的影响进行了初步研究 。 珠子参 10 0及 20 0
m g / k g
, 勿 , 4 对二 甲苯诱发的小鼠耳廓炎症及蛋清诱发的大鼠后股足拓炎症 , 能明显减
轻炎性肿胀 ( 与对照组相比 P < 0 . 05 ) , 但作用弱于20 o m g lc/ g氢化可的松 ( P < o , 。 1 ) 。
对冰醋酸所致的渗出性腹膜炎 , 珠子参 1 0 m幻k : , i M可使渗出反应明显减弱 ( P < 0 . 05 ) 。
试管内试验证明珠子参能明显抑制加热引起的蛋白变性作用 , 强度与安乃静相似的热板
法试验显示 , 珠子参 Z o o m g / k g , i P , 可使小鼠痛阂提高 1倍以上 , 作用 强 于 10 m g / k g
消炎痛而弱于 Z o m g / k g度仑丁 , 但维持时间更长 。 珠子参 10 0 及 20 o m g / k g , i P , 可 使
冰醋酸 引起的扭体反应发生率下降 50 一 70 写与 10 m g / k g 消炎痛强度相近 。 珠子 参 50 及
1 0 m g / k g / d
火 10 , S C , 对小鼠脾脏及胸腺等免疫器官重量无影响 。 体外试验 证 明 珠
子参在高浓度 ( 扮一 10 o o u g /m l) 可明显抑制 B A L B c/ 小鼠脾脏淋巴细胞 I L 一 2产 生 ,
低浓度 ( 0 . 1一 1 : 、岁 m l ) 则无影 响 。 钠石灰法耐缺氧试验及游泳试验 , 证明珠子 参 1 0
及 Z o o m g / k g , i P , 无抗缺氧及抗疲劳作用 。
阿糖胞普 、 环胞普体外对正常人 C F U 一 G M及白血病细胞的细胞毒作 用及与临床化疗 的
相关性 李 欣 李崇渔 陈 燕 广州军区武汉总医院肿瘤科 我们 应
用微量液体克隆形成法和 M T T 比色法检测了阿糖胞背 ( A r a 一 C ) 、 环胞 营 ( C C ) 对正常
人粒单系细胞克隆形成细胞 ( C F U 一 G M ) 、 急性非淋巴白血病 患者 白血病克 隆形成细
胞 ( L 一 C F u ) 及 K 5 62 细胞 ( 人红白血病细胞株细胞 ) 的细胞毒 作 用 及与临床化疗 的
相关性 。
结果 : A r a 一 C 一 I C 。 。 、 C c 一 I C 。 。 ( I C 。 。 , 抑制 5 0% C F U 一 G M形成时的药物浓度 ,
1 6 8小时作用法 ) 分别为 2 . 5 2 士 o . 3 1 x l o 一 ` 。 只/ m l (了 士 S D ) , 6 . 6 4 士 0 . 8 2 又 1 0 一 ` u g /
m l
, 即 A r a 二 C对 C F U 一 G M的细胞毒作用是 C。 的 2 . 60 倍 。 对 K 5 62 细胞 的细胞毒作用 ;
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