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阔苞菊提取物在啮齿动物实验性急性肝损害中的保肝作用



全 文 :· 谊2 · ( 总 2 3 4 ) 国外医学中医 中药分册 第 2 6卷 第 4 期 29 9 4年 8 月
I L
一 2生成活性 。 在这些多糖中 , 分子量相对
较高的多糖 ( F 一 5 一 s n :` 一 1一 i , n 二 一 2一 1 , n 、 -
i 和 n 。 一 1 ) 仅呈现抗补体活性 , 而分子量相
对较低的多 糖 ( F 一 5一 s n 、 一 3 A , n b 一 3 C 和
1
。 一 ZA ) 仅增加脾细胞中 I L 一 2生成 。 这 些
免疫调节多糖由中性糖例如阿糖 , 半乳糖和
半乳糖醛酸组成 , 并且具促进 I L 一 2生成活性
的多糖含有相当大比例的蛋白质成分 。 F 一 5 -
5的链霉蛋 白酶消化不能削弱 I L 一 2生成的增
加 , 然而通过部分糖类或糖醛酸与高碘酸盐
或锉的化学降解 , 活性明显降低 。 碱催 化刀
消除前后的 甲基化作用分析表明抗补体的多
糖属于果胶多糖 , 并且具最强的促进 I L 一 2生
成活性的多糖 ( F 一 5 一 s n 。 一 Z A ) 在结构中除
( 1* 4 ) 连接的半乳糖醛酸外还含半乳阿糖
部分 。
( 蔡幼清摘译 李宗友校 )
提示提取物具有很强的保肝活性 。
( 蔡幼清摘译 李宗友校 )
4 , 9 阔苞菊提取物 在 啮齿动物实验性急性
肝损害中的保 肝 作 用 〔英 ) / se n .T 二 了
P h丁 t o t h e r R e s一 1 9 9 3 , 7一 3 5 2一 3 5 5
将阔苞菊 ( P l u e 五e a i n d i e a ) 干 燥 根
粉末置索氏提取器中 , 以石油醚提取 , 去除
石油醚可溶性组分后的残留部分 , 用氯仿进
一步提取 , 再去除氯仿部分 , 残渣以甲醇提
取 。 收集甲醇提取液 , 真空蒸去甲醇得棕黑
色残渣 , 临用时溶于生理盐水中 。 在啮齿动
物实验性急性肝损害试验中 , 阔苞菊提取物
的 甲醇组分对四氯化碳诱导大鼠和小鼠实验
性肝损害呈现明显的保肝活性 。 在急性肝损
害中 , 该提取物能显著降 低 血 清 酶浓 度
( A S T
,
A L T
,
L D H
,
A L P ) 及血清胆红素
浓度的增加 。 在提取物的治疗中 , 观察到降
低的血清总蛋 白 , 血清 白蛋 白以及白蛋白 /
球蛋白的比率均明显增加 。 在与四氯化碳处
理的动物比较时 , 提取物显著减少戊巴比妥
诱导睡眠时间的延长 , 也能引起血浆凝血酶
原时间明显缩短 。 提取物能明显抑制由四氯
化碳处理的磺澳酞钠滞留的增加 。 这些发现
与0 0 田甚黄中一种黄峨混合物对小暇 雌 盆
案和妊 . 的祖 断 效 果 (英 ) / J ia n .S 二 I
P h y t o t h e r R e s
。 一 1 9 9 3 , 7 一 3 8 1一 3 8 3
田基黄 ( G r a n g e a m a d e r a s p a t a n a )
干燥的地上部分以丙酮一汽油 一甲醇 ( 1 : 1 :
1 ) 室温提取 24 h , 提取液经减压蒸 去 溶 剂
后 , 溶于甲醇溶液中 , 过滤浓缩 后 上 硅 胶
柱 , 用增加极性的溶液洗脱 , 收集苯 一 二 氯
甲烷 一丙酮 ( l : l : l ) 洗脱液 , 得含多种黄
酮的溶液 。 在活性试验中 , 黄酮混合物对雌
性小鼠具有雌激素活性和抗植入活性 。在 3天
的子宫生物检测中 , 给已切除卵巢的小 鼠肌
肉注射混合物 ( 20 m g / k g / d ) , 显著增加子宫
和阴道的湿重 。 与雌激素并用组比较 , 提取
物有缓和的雌激素活性 。 如果以相同的剂量
经口给药 , 黄酮类化合物能有效地阻断整个
妊娠期 。 在交合后的 4~ 6天给药 , 可达到最
强的阻断功效 。 如果在交合后的 1 ~ 3天和 7~
9天给药 , 仅能削减抗着床作用 。
( 蔡幼清摘译 李宗友校 )
5 01 野甘草提取物和卜粘 . 始酮在啮齿动
物中的镇痛和抗炎特性 (英〕 / M ar ia .S 二 I
P h y t o t h e r R e s一 2 9 9 3 , 7一 4 0 5一 4 1 4
研究了野甘草 ( S e o p a r i a d u l e i s ) 的
水 ( W E ) 和 乙醇 ( E E ) 提取物在大 鼠 和
小 鼠中的镇痛 、 抗炎和解热活性 。 日服两种
提取物 ( 。 . 5和 1 9 / k g ) 均能延长戊巴 比 妥
诱导的小 鼠睡眠时间 , E E 比W E更具 有 活
性 。 给麻醉大鼠注射 E E ( 。 . 5一 Zm g / k g )
能引起与剂量相关的被 a 一阻滞剂抑制的高血
压 。 口服处理却未引 起 高 血 压 。 口 服 E E
( 。 . 25 一 1幻 k g ) 能减少由乙酸引起的小 鼠
扭体。 口服庄粘霉烯酮 ( 3 0 m g / k g ) , 其
为从 E E 中获得的一个主要三裕 。 能产 生 同
样的效果 。 两种提取物对小鼠的尾拍打反应