全 文 ：华西药学杂志
W C J·P S 2014，29(2)∶154 ～ 157
J Pharmacol Toxicol，2008，3(1):160 － 167．
［5］ Kuang X，Du JＲ，Chen YS，et al． Protective effect of Z － ligustil-
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收稿日期:2013 － 03 － 15
基金项目:湖北省自然科学基金重点项目(编号:2010CDA047)
作者简介:郜红利(1967—) ，男，湖北恩施，副教授，从事民族药物的开发与利用工作。Email:349523825@ qq． com
* 通信作者(Correspondent author) ，Email:365762996@ qq． com
蜘蛛香提取物的药理学研究
郜红利1，谭玉柱2*
(1．湖北民族学院，湖北 恩施 445000;2．成都中医药大学，四川 成都 611137)
摘要:目的 评价蜘蛛香的黄酮类提取物和缬草三酯提取物的药效。方法 采用热板法、醋酸扭体法研究提取物的镇痛作
用;炭末法、家兔离体肠肌研究提取物对胃肠运动的影响;高架十字迷宫和明暗箱用于研究提取物抗焦虑实验。结果 在给
药 60、120 min时黄酮低剂量对提高小鼠痛阈值具有一定作用(P ＜ 0． 05)，总黄酮中、高剂量均能显著提高小鼠痛阈值(P ＜
0. 01) ，缬草三酯各给药组对小鼠热刺激致痛的抑制作用不显著，总黄酮提取物高剂量能显著延长扭体反应的潜伏期和减少
醋酸所致的小鼠扭体次数(P ＜ 0． 01)，缬草三酯提取物各剂量的作用不显著(P ＞ 0． 05) ;黄酮提取物中、高剂量和缬草三酯提
取物高剂量都能显著增加小肠炭末的推进率(P ＜ 0． 01) ，黄酮提取物高剂量对家兔离体肠肌均有显著的舒张作用(P ＜
0. 01) ，缬草三酯高剂量对离体肠肌具有一定的舒张作用(P ＜ 0． 05) ;蜘蛛香总缬草三酯提取物高剂量能显著增加小鼠进入开
臂次数与进入各臂总次数的百分比(OE)、在开臂内的活动时间与进入各臂的总活动时间的百分比(OT)值(P ＜ 0． 01)，中、高
剂量可明显增加小鼠穿箱次数和明箱活动时间(P ＜ 0． 01) ，而总黄酮提取物各剂量对增加小鼠穿箱次数和明箱活动时间作用
不显著。结论 蜘蛛香的总黄酮类成分是镇痛、改善胃肠运动的主要成分，缬草三酯类成分是抗焦虑药效的主要成分。
关键词:蜘蛛香;总黄酮;总缬草三酯;镇痛;改善胃肠运动;抗焦虑
中图分类号:Ｒ96 文献标志码:A 文章编号:1006 － 0103(2014)02 － 0154 － 04
DOI:10． 13375 / j． cnki． wcjps． 2014． 02． 016
Study on the pharmacology from two extracts of Valeriana jatamansi
GAO Hong － li1，TAN Yu － zhu2*
(1． Hubei Institute for Nationalities，Enshi，Hubei，445000 P． Ｒ． China;2． Chengdu University of Traditional Chinese Medicine，
Chengdu，Sichuan，611137 P． Ｒ． China)
Abstract:OBJECTIVE To study on the pharmacology from flavonoids extracts and valepotriates extracts of Valerianae jatamansi
Ｒhizoma et Ｒadix(VJ)．METHODS Analgesic experiment based on Hot － plate and acetic acid writhing test was used． Effects of
extracts on gastrointestinal stimulatory activity were used by carbon powder propulsion in small intestine and the rabbit’s intestine in
vitro． Elevated plus － maze model and Light － dark Box model were applied to Antidepressant and anxiolytic effect． ＲESULTS
Flavonoids extract in low dosage could slightly increase the pain threshold in mice after administering 60 min and 120 min(P ＜ 0． 05)．
Flavonoids extracts in the moderate and high dosage could increase obviously pain threshold in mice (P ＜ 0． 01)，valepotriates extract in
any dosage have little effect on analgesic of mice induced by hot plate(P ＞ 0． 05) ，Flavonoids extract was used in high dosage groups
had significant anti － inflammation effect and could reduce the body torsion induced by acetic acid(P ＜ 0． 01)． Effects of valepotriates
extract were not obvious(P ＞ 0． 05)． Flavonoids extracts in the moderate and high dosage and alepotriates extracts in high dosage could
increase obviously carbon powder propulsion ratio and enhance intestinal muscles activity，Flavonoids extracts in high dosage had obvi-
ous effects on excursive intestines flesh experimentation of rabbits(P ＜ 0． 01) ，butvalepotriates extract in high dosage played a part in the
test． Valepotriates extracts in high dosage could significant increase OT and OE value，and raise time and frequency in Light － dark Box．
Flavonoids extracts in any dosage had no obvious effects in Light － dark Box(P ＞ 0． 05)． CONCLUSION Flavonoid constituents of VJ
are the main ingredient of analgesic and can improve gastrointestinal motility，valepotriates is the main ingredient of anti － anxiety effect．
Key words:Valeriana jatamansi Jones;Flavonoids;Valepotriates;Analgesic;Improvegastrointestinal motility;Antianxiety
CLC number:Ｒ96 Document code:A Article ID:1006 － 0103(2014)02 － 0154 － 04
蜘蛛香 Valeriana jatamansi Jones 为败酱科缬草
属植物，主要分布西南少数民族地区，以其根茎及根
入药，具有消食散结、行气止痛、镇静安神、消炎止泻
等功效。其化学成分主要含挥发油、环烯醚萜类、黄
酮类［1］。环烯醚萜成分中的缬草三酯类是抗焦虑、
镇静催眠、抗肿瘤、解痉等药效成分之一［2］。蜘蛛
香的黄酮类化合物主要有橙皮苷、芹菜素、蒙花苷、
蒙花苷异戊酸酯等［3］，具有抗炎、抑菌、抗肿瘤的作
用［4］。蜘蛛香的水提液具有的显著的镇痛镇静作
用，提示其活性成分主要集中在强极性段［5］。环烯
醚萜类对实验大鼠肠易激综合征(IBS)具有明显改
善作用，同时也被认为是抗焦虑作用的主要成
分［6］。现有文献仅见有关蜘蛛香不同溶媒提取物
的药理学研究［7 － 8］，未见蜘蛛香主要成分富集纯化
后的提取物的药效学评价。现基于蜘蛛香的总黄酮
和缬草三酯类提取物，分别进行了提取物的主要药
效学研究，可为蜘蛛香活性成分的筛选和制备医药
中间体提供参考。
1 实验部分
1． 1 仪器、试药与动物
ＲB －200 智能热板仪、HW400 － S 恒温平滑肌
槽(成都泰盟科技有限公司) ;YLS － 1A小鼠自主活
动仪(济南益延科技发展有限公司);JH － 2 型肌张
力传感器(金华雷琪实验器材有限公司) ;AES －
M02 型小鼠高架十字迷宫(安来软件科技有限公
司)。蜘蛛香药材(湖北省恩施州药材公司，经湖北
民族学院朱敏英教授鉴定为败酱科植物蜘蛛香
Valeriana jatamansi Jones的干燥根和根茎);元胡止
痛片(广西世彪药业有限公司出品，每片 0． 25 g，批
号:20110907);香砂平胃颗粒(北京同仁堂股份有
限公司同仁堂制药厂，每袋 10 g，批号:20110913) ;
地西泮片剂(江西中兴汉方药业有限公司，每片 2． 5
mg，H36020426) ;氯化钠注射液(浙江康乐药业有限
公司) ;其余试剂为分析纯。ICＲ 小鼠［成都中医药
大学动物实验中心，动物许可证号 SCXK(川)
2011 － 24］，♀♂兼用，体重 18 ～ 22g;♂家兔［四川
省实验动物专委会养殖场，动物许可证号 SCXK
(川)2008 － 14］，体重 2 ～ 2． 2kg。
1． 2 方法与结果
1． 2． 1 提取物的制备 取适量蜘蛛香药材，以料液
比 10∶1 用 65%乙醇浸泡 3 h 后，于室温超声提取
(30 min × 2)。用 ADS － 8 树脂装柱，最大上样量
42． 3 mg·g －1，上样浓度 1． 692 mg·mL －1，先用 30%
乙醇除杂，后用 6 BV的 95%乙醇洗脱，流速 2 mL·
min －1。收集洗脱液，减压浓缩至干，得棕褐色总缬
草三酯提取物，以缬草三酯计含量达到 51%(出膏
率为 26%)。取适量蜘蛛香药材，以料液比 1∶20
用 60%乙醇浸泡药材 6 h 后，于 35 ℃超声提取(30
min × 3)。用 HPD － 600 树脂装柱，上样浓度 3． 03
mg·mL －1，上样容量 24． 24 mg·g －1，先用 0． 1 mol·
L －1 HCl 的 10%乙醇溶液洗脱除杂，直至洗液颜色
不再变浅、固形物含量不再增加，后用 0． 1 mol·L －1
HCl的 80%乙醇溶液，洗脱 5 BV，流速 1 mL·min －1，
收集洗脱液，减压浓缩至干，得黄褐色总黄酮提取
物，以橙皮苷计，含量达 55%(出膏率为 39%)。
1． 2． 2 热板法镇痛试验 筛选痛阈值合格的小鼠，
取♀小鼠于给药前先用 ＲB － 200 型智能热板仪于
55 ± 0． 5 ℃分别测定每只小鼠的正常痛阈值［将小
鼠放于智能热板仪上至出现舔后足的所需时间作为
痛阈值(s) ，连续 2 次，间隔 30 s，测定平均值即为正
常痛阈值］。将舔后足时间 ＜ 5 s 或 ＞ 30 s，或跳跃
者不用于此实验。将痛阈值筛选合格的 80 只♀小
鼠，根据其给药前正常痛阈值随机搭配均分为空白
组(等体积纯净水)、蜘蛛香总黄酮和缬草三酯提取
物组(浓度为 0． 01 g·mL －1，高、中、低剂量为 0． 4、
0. 2、0． 1 g·kg －1，分别相当于生药量的 1． 54、0． 77、
0． 38 g·kg －1)、对照组［元胡止痛片 2 g·kg －1
(0． 05 g·mL －1) ］;各受试药物均配制成溶液，ig 给
药。将痛阈值筛选合格的各组小鼠 ig 给药，连续 6
d，末次给药后 1、2 h时再分别用 ＲB －200 型智能热
板仪测定各小鼠的痛阈值(痛阈值至 60 s，则停止实
验取出小鼠，该小鼠的痛阈值以 60 s计算)，于给药
后 30、60、120 min 分别测小鼠的痛阈值。结果显
示:与空白组相比，在给药 30 min 后蜘蛛香黄酮提
取物的中、高剂量能显著提高小鼠痛阈值(P ＜
0. 01)。在给药后 60 min 及 120 min 时低剂量对提
高小鼠痛阈值具有一定作用(P ＜ 0． 05) ，总黄酮中、
高剂量及元胡止痛片均能显著提高小鼠的痛阈值
(P ＜ 0． 01) ;在给药后 30 min，缬草三酯中、高剂量
对小鼠的热刺激致痛显示出一定抑制作用(P ＜
0. 05) ，在给药后 60 min及 120 min时高剂量对小鼠
热刺激致痛显示出显著抑制作用(P ＜ 0． 01);与对
照组相比，黄酮低剂量组在给药 60 min 和 120 min
551第 2 期 郜红利，等。蜘蛛香提取物的药理学研究
时对提高小鼠痛阈值具有一定作用(P ＜ 0． 05) ，总
黄酮中、高剂量组均能显著提高小鼠的痛阈值(P ＜
0. 01)。缬草三酯各剂量对小鼠的热刺激致痛抑制
作用不显著(P ＞ 0． 05)(表 1)。
1． 2． 3 小鼠扭体法镇痛试验 取 80 只小鼠，♀♂
兼用，分组与剂量同“1． 2． 2”项下方法。ig 给药各
组小鼠后 1 h，对每只小鼠 ip 0． 2 mL 0． 7%冰醋酸
溶液，并立即观察记录小鼠发生扭体反应和在 20
min内出现扭体反应的次数。结果显示:与空白组
比较，蜘蛛香总黄酮提取物中、高剂量及元胡止痛片
均能显著延长扭体反应潜伏期和减少醋酸所引起的
小鼠扭体次数(P ＜ 0． 01);缬草三酯提取物中、高剂
量对延长扭体反应的潜伏期和减少醋酸所引起的小
鼠扭体次数具有一定作用(P ＜ 0． 05)。与对照组比
较，蜘蛛香总黄酮提取物高剂量能显著延长扭体反
应 的潜伏期和减少醋酸所引起的小鼠扭体次数
(P ＜ 0． 01)，缬草三酯提取物各剂量对延长扭体反
应的潜伏期和减少醋酸所引起的小鼠扭体次数作用
不显著(P ＞ 0． 05)(表 1)。
1． 2． 4 小鼠肠蠕动试验［7］ 取 80 只小鼠，均分为
表 1 蜘蛛香提取物对热刺激和醋酸所致小鼠疼痛的影响(珔x ± s，n =10)
Table 1 Effects of the extract of Valeriana jatamansi on analgesic of mice induced by hotplate and acetic acid (珔x ± s，n =10)
组别
剂量 /
g·kg －1 给药前痛阈 / s
给药后痛阈值 / s
30 min 60 min 120 min
潜伏期 /min 扭体数 /次
空白 － 15． 32 ± 2． 33 15． 36 ± 4． 31 16． 68 ± 1． 31 15． 47 ± 6． 39 4． 88 ± 0． 57 22． 34 ± 4． 85
对照 2． 0 15． 85 ± 4． 35 17． 36 ± 1． 35△ 19． 36 ± 5． 35△△ 19． 86 ± 4． 06△△ 6． 36 ± 0． 67△△ 15． 95 ± 7． 35△△
黄酮 0． 1 15． 25 ± 5． 36 15． 81 ± 2． 33 17． 36 ± 6． 32△ 18． 39 ± 4． 34△ 4． 25 ± 0． 27 20． 25 ± 9． 35△
0． 2 14． 32 ± 2． 85 19． 58 ± 3． 35△△ 22． 58 ± 5． 35△△＊ 26． 36 ± 4． 55△△＊ 6． 37 ± 0． 68△△＊ 18． 36 ± 4． 37△△
0． 4 15． 32 ± 7． 37 25． 31 ± 1． 36△△＊＊ 30． 28 ± 0． 33△△＊＊ 33． 37 ± 4． 63△△＊＊ 8． 67 ± 0． 97△△＊＊ 12． 34 ± 4． 77△△＊＊
缬草三酯 0． 1 15． 35 ± 4． 19 16． 36 ± 3． 35 17． 34 ± 1． 35 19． 36 ± 4． 39△ 4． 21 ± 0． 54 20． 06 ± 3． 75△
0． 2 16． 36 ± 7． 32 16． 36 ± 5． 32△ 17． 86 ± 4． 34△ 20． 14 ± 4． 32△△ 5． 07 ± 0． 64△ 18． 86 ± 7． 35△
0． 4 16． 49 ± 5． 05 18． 79 ± 4． 35△ 19． 56 ± 4． 35△△ 20． 41 ± 4． 31△△ 5． 34 ± 0． 52△ 15． 69 ± 2． 35△△
与空白组比较:△P ＜ 0． 05，△△P ＜ 0． 01;与对照组比较:* P ＜ 0． 05，＊＊P ＜ 0． 01
空白组(等体积生理盐水)、蜘蛛香总黄酮和缬草三
酯提取物高、中、低剂量组、对照组(香砂平胃颗粒
20 g·kg －1，浓度为 1 g·mL －1)。连续 ig 9 d，每天 1
次。末次给药加 6%的炭末，给药后 10 min 脱颈处
死小鼠，分离肠系膜，剪取上端至幽门、下端至回盲
部的肠管，将小肠轻轻摆成直线，分别测量其全长和
炭末推进长度。炭末推进率 =炭末在肠内推进距离
(cm)/小肠全长(cm) × 100%。结果显示:与空白
组比较，蜘蛛香总黄酮和缬草三酯提取物各剂量及
香砂平胃颗粒均能显著增加小肠炭末推进率(P ＜
0． 01) ;与对照组比较，黄酮提取物中、高剂量和缬
草三酯提取物高剂量能显著增加小肠炭末的推进率
(P ＜ 0． 01) (表 2)。
表 2 蜘蛛香提取物对小鼠肠蠕动的影响(珔x ± s，n =10)
Table 2 Effects of the extracts of Valeriana jatamansi on bowel
movement of mice(珔x ± s，n =10)
组别 剂量 / g·kg －1 炭末推进率 /%
空白 － 42． 58 ± 9． 35
对照 2． 0 65． 35 ± 6． 33△
黄酮 0． 1 55． 36 ± 9． 458△
0． 2 69． 34 ± 7． 37△＊
0． 4 78． 36 ± 6． 34△＊
缬草三酯 0． 1 58． 36 ± 2． 37△
0． 2 60． 32 ± 4． 35△
0． 4 74． 21 ± 7． 69△＊
与空白组比较:△P ＜ 0． 01;与对照组比较:* P ＜ 0． 01
1． 2． 5 对家兔离体肠肌的影响［7］ 处死家兔后立
即解剖，将肠管放入常温的台氏液中清洗，排尽肠的
内容物。每组 5 只兔子共 10 个肠肌标本进行实验。
空白组(等体积生理盐水) ;蜘蛛香总黄酮提取物高
剂量组(0． 4 g·kg －1) ;缬草三酯提取物高剂量组
(0． 4 g·kg －1) ;对照组(香砂平胃颗粒 20 g·kg －1)。
每次取长约 1． 5 ～ 2. 0 cm 的肠管，一端固定在麦氏
浴管上，另一端连接在张力换能器上，恒温 37 ℃，通
空气，每分钟 40 ～ 60 个气泡，负荷张力约 1 ～ 2 g。
记录肠管的收缩活动。待肠管收缩活动稳定后，描
记一段正常收缩曲线。向浴槽内加入受试药液，观
察药物的作用，描记曲线。结果显示:与空白组比
较，蜘蛛香总黄酮提取物高剂量及香砂平胃颗粒对
离体肠肌均有显著的舒张作用(P ＜ 0． 01)，缬草三
酯提取物高剂量对离体肠肌具有一定的舒张作用
(P ＜ 0． 05)。与对照组比较，黄酮提取物高剂量对
离体肠肌均有显著的舒张作用(P ＜ 0． 01) ，缬草三
酯高剂量对离体肠肌具有一定的舒张作用(P ＜
0. 05) (表 3)。
1． 2． 6 对小鼠高架十字迷宫行为的影响［8］ 将 80
只小鼠随机均分成空白组(等体积生理盐水)、蜘蛛
香总黄酮和缬草三酯提取物剂量组(按“1. 2. 1”项
下剂量)、对照组(地西泮 2 mg·kg －1)。各组连续 ig
给药或生理盐水 10 d，第 10 d，给药组给药 1 h 后，
对照组给药 0． 5 h 后进行行为测试。将小鼠单独放
651 华 西 药 学 杂 志 第 29 卷
入动物盒中，自由活动 5 min ，测试时将小鼠置于高
架十字迷宫中央区，分别记录 5 min 内小鼠进入开
臂次数和停留时间、进入闭臂次数和停留时间。以
进入开臂次数与进入各臂总次数的百分比(OE)、在
开臂内的活动时间与进入各臂的总活动时间的百分
比(OT)作为抗焦虑作用的考察指标。结果显示:与
空白组比较，蜘蛛香总缬草三酯提取物低、中、高剂
量及地西泮均可明显增加小鼠 OT 和 OE 值(P ＜
0. 01)，而总黄酮提取物对小鼠高架十字迷宫行为
的影响不显著(P ＞ 0． 05) ;与对照组比较，蜘蛛香总
缬草三酯提取物高剂量能显著增加小鼠 OT 和 OE
值(P ＜ 0． 01)，提示缬草三酯类成分是关联抗焦虑
药效的有效成分(表 4)。
表 3 蜘蛛香提取物对家兔离体肠肌的影响(珔x ± s，n =10)
Table 3 Effects of the extract of Valeriana jatamansi on excursive
intestines flesh experimentation of rabbits(珔x ± s，n =10)
组别 剂量 / g·kg －1 给药前 /mm 给药后 /mm
空白 － 4． 35 ± 0． 34 4． 38 ± 0． 37
对照 20 5． 35 ± 1． 21 8． 38 ± 2． 078△△
黄酮 0． 4 4． 95 ± 0． 24 9． 67 ± 2． 52△△＊＊
缬草三酯 0． 4 5． 62 ± 1． 31 7． 89 ± 1． 88△＊
与空白组比较:△P ＜ 0． 05，△△P ＜ 0． 01;与对照组比较:* P ＜
0. 05，＊＊P ＜ 0． 01
表 4 蜘蛛香提取物对小鼠高架十字迷宫和明暗箱行为的影响(珔x ± s，n =10)
Table 4 Effects of the extracts of Valeriana jatamansi on behavior of mice in the elevated maze test and in the light dark box test(珔x ± s，n =10)
组别 剂量 / g·kg －1 OE /% OT /% 穿箱次数 /次 明箱活动时间 / s
空白 － 17． 36 ± 2． 22 18． 37 ± 2． 14 12． 31 ± 1． 69 138． 21 ± 12． 69
对照 2 mg·kg －1 36． 47 ± 3． 88△△ 34． 58 ± 3． 57△△ 15． 64 ± 1． 88△△ 198． 54 ± 22． 69△△
黄酮 0． 1 15． 38 ± 1． 17 12． 67 ± 1． 08 13． 46 ± 1． 23 145． 98 ± 14． 32△
0． 2 16． 37 ± 1． 27 14． 69 ± 1． 49 14． 86 ± 2． 23 158． 92 ± 15． 13△
0． 4 17． 49 ± 1． 54 17． 67 ± 1． 24 15． 98 ± 2． 33△ 146． 52 ± 16． 42△
缬草三酯 0． 1 28． 39 ± 2． 57△△ 26． 97 ± 2． 69△△ 16． 23 ± 2． 65△△ 188． 95 ± 19． 23△△
0． 2 34． 67 ± 3． 54△△ 32． 84 ± 3． 24△△ 17． 86 ± 2． 12△△＊ 202． 72 ± 24． 31△△＊
0． 4 38． 67 ± 4． 19△△＊ 36． 97 ± 4． 21△△＊ 24． 36 ± 1． 69△△＊ 234． 91 ± 36． 11△△＊
与空白组比较:△P ＜ 0． 05，△△P ＜ 0． 01;与对照组比较:* P ＜ 0． 01
1． 2． 7 对小鼠明暗箱行为的影响［8］ 分组及药物
剂量同“1． 2． 6”项，测试时将小鼠置于明暗箱的明
箱中央，头朝暗箱，释放后记录下 5 min 内小鼠的穿
箱次数及在明箱中活动的时间。结果显示:与空白
组相比，蜘蛛香总缬草三酯提取物和地西泮可明显
增加小鼠穿箱的次数和明箱中活动的时间(P ＜
0. 01)，总黄酮提取物高剂量对增加小鼠穿箱次数
和明箱中活动的时间具有一定作用(P ＜ 0． 05) ;与
对照组比较，蜘蛛香总缬草三酯提取物中、高剂量可
明显增加小鼠穿箱次数和明箱中活动的时间(P ＜
0. 01)，而总黄酮提取物各剂量对增加小鼠穿箱次
数和明箱中活动时间作用不显著(P ＞ 0． 05) ，提示
缬草三酯提取物较黄酮类提取物具有显著抗焦虑作
用(表 6)。
2 讨论
热板法和醋酸扭体镇痛实验是研究镇痛效应的
经典方法;炭末法和家兔离体肠肌用于探讨对胃肠
运动影响的实验，反应灵敏、操作简单;高架十字迷
宫是筛选抗焦虑药物常用的非条件反射模型，明、暗
箱是用于筛选抗焦虑药的一种简单易行的方法。文
中针对每种药理学实验选取两种评价手段，这对合
理、科学地评价其药理学反应具有重要意义。研究
显示:蜘蛛香具有镇痛药效的主要成分是黄酮类，具
有中枢神经抑制、抗焦虑药效的主要成分是缬草三
酯类，据此推测也有可能是两种组分一定比例的组
分复合物，但具体的活性成分或组分还有待研究。
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收稿日期:2013 － 03 － 15
751第 2 期 郜红利，等。蜘蛛香提取物的药理学研究