全 文 ：◎基础研究 ◎ 中国临床药理学与治疗学中国药理学会主办
CN 34-1206/R , ISSN 1009-2501
E-mail:ccpt96@21cn.com
2010 Nov;15(11):1216-1222
2010-08-16收稿　2010-09-13修回
贺海波 ,男 ,讲师 ,主要从事中药药理学研究。
石孟琼 ,通信作者 ,女 ,实验师 ,研究方向:药理实验。
Tel:0717-6396558 　 E-mai l:shmq0212@126.com
珠子参水提物对小鼠耳廓微循环的影响
贺海波 ,石孟琼 ,卢训丛 ,陈 涛 ,张长城 ,王洪武 ,袁 丁
三峡大学医学院 ,宜昌 443002 ,湖北
摘要　目的:观察珠子参水提物对耳廓微循环的
影响 。方法:采用耳廓微循环观察法检测珠子参
水提物对正常和血瘀模型小鼠耳廓微循环的影
响。结果:珠子参水提物能明显增加耳廓微血管
管径及毛细血管开放数目 ,能有效改善肾上腺素
所致的耳廓微循环障碍。结论:珠子参水提物具
有改善小鼠耳廓微循环作用。
关键词　珠子参水提物;微循环;小鼠;耳廓
中图分类号:R965.2
文献标识码:A
文 章 编 号:1009-2501(2010)11-1216-07
珠子参(Panacis majoris rhizoma)为五加科
人参属植物 ,别名扣子七 、钮子七 、竹鞭三七 、疙瘩
七等 。民间习用其干燥根状茎入药 ,为我国传统
益气活血中药 , 《本草纲目拾遗》记载:具有活血 、
生血 、扶正固本功能 。对其化学成分研究表明 ,其
主要化学成分为皂苷类 ,主要为齐墩果烷型 、达玛
烷型 、甾类 ,包括珠子参苷 、竹节参苷 、人参皂苷 、
齐墩果酸 、β-谷甾醇等;其次为多糖 、倍半萜类以
及人体必需微量元素 Fe 、Cu 、Zn 、Mn 、Ni 、Co 、Mo
等[ 1-2] 。现代药理学研究显示 ,珠子参具有较广
泛的药理作用 ,对心血管系统 、血液及造血系统 、
免疫系统 、肿瘤等均有作用[ 3-5] 。在我们前期研
究中发现珠子参能诱导人肝癌细胞 SMMC-7721
凋亡 ,对 H22肝癌小鼠具有良好的抑瘤作用;可
减轻 5-FU 化疗后的骨髓抑制 ,并可延长荷瘤化
疗小鼠生存时间[ 6-8] 。近来我们研究发现珠子参
除具有强心 、抗心肌缺血再灌注损伤外 ,还对阿霉
素致心力衰竭大鼠的心功能及组织形态学具有明
显改善作用;在 β-受体激动情况下 ,其总皂苷可以
降低心肌细胞[ Ca2+] i ,并能明显抑制异丙肾上腺
素诱发的心肌胞内[ Ca2+] i 及钙瞬变动力学参数
异常 ,使之恢复到正常水平 ,然而目前关于其对微
循环障碍影响的研究未见报道。为了进一步探寻
其对心血管系统作用 ,本实验拟通过给予小鼠不
同剂量的珠子参水提取物来进行微循环实验研
究 ,以期为进一步开展其治疗心血管系统疾病的
机制研究提供理论依据 。
1　材料与方法
1.1　药品　珠子参购自宜昌市中医院 。经宜昌
市药检所鉴定为五加科人参属(Panacis majo ris
rhizoma)。阳性对照药复方丹参片 ,广州白云山
和记黄埔中药有限公司生产 ,批号:K9A006;盐酸
肾上腺素注射液(Adr),上海禾丰制药有限公司
生产 ,批号:20090805。
1.2　动物　昆明种小鼠(清洁级), 4 周龄 ,体重
(20±2)g ,湖北省实验动物研究中心提供 ,许可
证号:SCXK (鄂)2008-0005。动物按性别分笼 ,
饲养于空调室内 , 室温(22±2)℃, 湿度(60 ±
5)%,喂标准颗粒饲料 ,自由饮水和摄食。
1.3　仪器与试剂 　SARTORIUS-BS124S 型电
子分析天平(德国赛利多斯股份有限公司);RE-
52型旋转蒸发器(上海亚荣生化仪器厂生产);
WX-6微循环显微仪(徐州鑫光光学仪器有限公
司);X-4 型冷光源(徐州鑫光光学仪器有限公
司);水合氯醛 ,上海化学试剂采购供应五联化工
·1216·
厂提供 ,批号:20060818;其它试剂为分析纯;水为
蒸馏水。
1.4　供试样品的制备　珠子参药材烘干称重 ,粉
碎成粗粉 , 蒸馏水浸泡 6 h , 置圆底烧瓶内 , 用
KDM 型调温加热套加热 ,挥发油提取器提取挥
发油和芳香成分后 ,转为 50 ℃浸煎 0.5 h 提取
水溶性成分 ,纱布过滤取汁后 ,药渣加水再煮沸 ,
转为 50 ℃浸煎 ,共煎 3次。药液混合 ,加热浓缩
定容 , 终浓度为 1.0 g 生药/mL ,经 0.22μm 微
孔滤膜过滤除菌 ,4 ℃保存备用[ 8] 。
1.5　正常小鼠耳廓微循环测定[ 9] 　选用昆明种
小鼠 50只 ,雌雄各半 ,随机分为 5组 ,即空白对照
组 、珠子参水提物低 、中 、高剂量组和复方丹参片
组。给药前分别用 10%水合氯醛(350 mg/kg , i.
p.)麻醉 ,以医用橡皮膏轻贴轻拉去耳廓毛 ,将小
鼠腹向下固定在小鼠观察台上 ,调节有机玻璃制
作的耳托高度 ,使耳廓平展在耳托上 ,在耳托上和
耳廓表面滴加少许香柏油 。将观察台置于显微观
察台上 ,调节冷光源适当光度 ,在透射光下 , 用
100倍镜观察小鼠耳廓微循环 ,用显微测微尺分
别测录给药前耳廓微循环细动脉(A)、细静脉(V)
血管口径及毛细血管开放数目(毛细血管网交点
记数法 ,以个/mm2 为观察单位),同时描记出所
观察部位及血管形态 ,并在观察部位用苦味酸进
行标记 ,以便给药后再次观察 。实验室温度(25±
1)℃。然后分别灌胃给予相应的药物 。珠子参
低 、中 、高剂量组分别灌胃给予珠子参水提物
2.50 、5.00 、10.00 g/kg ,复方丹参片组灌胃给予
复方丹参片 0.70 g/kg ,以上各剂量组药物均用
蒸馏水配制 ,灌胃体积 20 mL/kg ,空白对照组按
20 mL/kg 灌胃给予蒸馏水 ,每天 1 次 ,连续给药
7 d 。分别于末次给药后 1.0 、1.5 、2.0 、2.5 、3.0 h
在给药前耳廓相同部位测量耳廓微循环 A 、V 血
管口径及毛细血管开放数目 ,以判断微循环改善
情况 。以前后变化值进行给药组与空白对照组的
比较 。
1.6　血瘀模型小鼠耳廓微循环测定[ 10] 　取昆明
种小鼠 60只 ,雌雄各半 ,随机分为空白对照组 、模
型对照组 、珠子参水提物低 、中 、高剂量组和复方
丹参片组 。给药前耳廓微循环观察及药物干预同
“1.5”项 , 模型对照组同空白对照组一样按
20 mL/kg 灌胃给予蒸馏水 ,每天 1 次 ,连续给药
7 d。于末次给药后 1 h ,除空白对照组尾静脉注
射 0.9%NaCl 10 mL/kg 外 ,其余各组动物尾静
脉注射 0.1% Adr 10 mL/kg ,立即用 10%水合
氯醛(350 mg/kg , i.p.)麻醉 ,并即刻观察 ,分别在
给药前耳廓相同部位测定末次给药后 1.0 、1.5 、
2.0 、2.5 、3.0 h 耳廓微循环 A 、V 血管口径及毛
细血管开放数目 ,以判断微循环改善情况 ,以前后
变化值进行给药组与空白对照组的比较。
1.7　统计学处理　所有实验结果的数据以均数
±标准差(x ±s)表示 , 所有数据分析在 SPSS
13.0 软件上进行 ,组间方差分析 q 检验。 P <
0.05表示差异有统计学意义。
2　结果
2.1　对正常小鼠耳廓微循环的影响
2.1.1　对正常小鼠耳廓细动脉管径的影响　表
1结果显示 ,正常小鼠灌胃给予珠子参水提物后
耳廓细动脉管径明显增大 ,并且随着时间的延长
及剂量的增加而增强 ,与给药前相比极具统计学
差异(P<0.01);同时研究发现 ,药物干预后与相
同时间点空白组比较 ,珠子参水提物低 、中 、高剂
量组和复方丹参片组在增加耳廓细动脉管径及细
动脉管径变化率方面具有统计学差异(P <0.05 ,
P <0.01)。实验结果表明 ,珠子参水提物具有明
显扩张正常小鼠耳廓细动脉的作用(表 1)。
2.1.2　对正常小鼠耳廓细静脉管径的影响　从
表 2可见 ,正常小鼠灌胃给予珠子参水提物后耳
廓细静脉管径明显增大 ,并且随着时间的延长及
剂量的增加而增强 ,与给药前相比极具统计学差
异(P<0.01);同时研究发现 ,药物干预后与相同
时间点空白组比较 ,珠子参水提物低 、中 、高剂量
组和复方丹参片组在增加耳廓细静脉管径及细静
脉管径变化率方面具有统计学差异(P <0.05 , P
<0.01)。实验结果表明 ,珠子参水提物具有明显
扩张正常小鼠耳廓细静脉的作用(表 2)。
2.1.3　对正常小鼠耳廓毛细血管开放量的影响
从表 3可以看出 ,正常小鼠灌胃给予珠子参水提
物后耳廓毛细血管开放量数目增多 ,并且随着时
间的延长及剂量的增加而增多 ,与给药前相比极
具统计学差异(P <0.01);同时研究发现 ,药物干
预后与相同时间点空白组比较 ,珠子参水提物低 、
中 、高剂量组及复方丹参片组在增加耳廓毛细血
·1217·中国临床药理学与治疗学 2010 Nov;15(11)
管数目及毛细血管开放数目变化率方面具有统计
学差异(P<0.05 , P <0.01)。实验结果表明 ,珠
子参水提物具有明显增加正常小鼠耳廓毛细血管
开放数目的作用(表 3)。
表 1　珠子参水提物对正常小鼠耳廓细动脉管径的影响(x±s , n=10)
组别
(g/ kg)
给药前细动
脉管径(μm)
给药后不同时间耳廓细动脉管径及变化率[ μm(%)]
1.0 h 1.5 h 2.0 h 2.5 h 3.0 h
空白组 11.17±2.37 11.48±2.42(2.83±0.75)
11.54±2.38
(3.44±1.26)
11.52±2.32
(3.34±1.33)
11.48±2.33
(3.00±1.53)
11.53±2.40
(3.33±0.09)
珠子参
(2.50) 11.39±1.26
12.21±1.29
(7.21±2.02 f)
12.46±1.22
(9.47±1.67 f)
12.69±1.31b
(11.49±1.92 f)
12.82±1.27b
(12.71±3.54 f)
12.87±1.32b
(13.08±2.89f)
珠子参
(5.00) 11.67±0.92
12.61±0.92b
(8.18±2.33 f)
12.92±0.97c
(10.80±3.46 f)
13.12±1.00c
(12.55±3.56 f)
13.33±0.98ce
(14.35±4.70 f)
13.34±0.91ce
(14.48±3.38f)
珠子参
(10.00) 11.49±0.95
12.80±1.13c
(11.55±6.85f)
13.18±1.20c
(14.82±6.80 f)
13.71±1.15ce
(19.43±5.27 f)
14.01±1.04cf
(22.10±4.95 f)
14.26±0.96cf
(24.35±5.42f)
复方丹参片
(0.70) 11.47±0.99
14.08±0.88cf
(22.99±4.93f)
14.49±0.93cf
(26.56±5.23 f)
15.09±0.96cf
(31.84±6.93 f)
15.64±0.91cf
(36.66±6.25 f)
15.81±0.98cf
(38.19±6.71f)
括号内数据为给药后的变化率;与给药前自身比较bP <0.05 , c P <0.01;与相同时间点空白组比较eP <0.05 , f P<0.01
表 2　珠子参水提物对正常小鼠耳廓细静脉管径的影响(x±s , n=10)
组别
(g/ kg)
给药前细静
脉管径(μm)
给药后不同时间耳廓细静脉管径及变化率[ μm(%)]
1.0 h 1.5 h 2.0 h 2.5 h 3.0 h
空白组 17.48±1.15 17.82±1.17(1.95±0.68)
17.84±1.21
(2.05±0.77)
17.90±1.10
(2.43±1.03)
17.95±1.15
(2.70±0.74)
17.92±1.20
(2.51±0.62)
珠子参
(2.50) 17.21±1.07
18.32±1.01b
(6.51±2.04 f)
18.40±0.99b
(6.97±1.68 f)
18.60±0.98c
(8.14±1.89f)
18.78±1.08c
(9.16±1.95f)
18.99±0.97ce
(10.43±2.23f)
珠子参
(5.00) 17.41±1.06
18.74±1.00c
(7.69±1.55f)
18.87±0.98ce
(8.44±1.44 f)
19.04±1.04ce
(9.41±1.71f)
19.25±1.03ce
(10.62±1.57 f)
19.40±1.01cf
(11.50±1.87f)
珠子参
(10.00) 17.33±1.10
18.97±1.11ce
(9.53±2.72 f)
19.39±1.21cf
(11.92±2.58 f)
19.74±1.03cf
(14.00±2.31 f)
20.27±1.15cf
(17.02±1.62 f)
20.57±1.11cf
(18.77±2.23f)
复方丹参片
(0.70) 17.36±0.97
20.12±0.84cf
(16.06±4.66f)
20.65±0.88cf
(19.11±4.76 f)
21.28±0.86cf
(22.73±4.05 f)
21.63±0.89cf
(24.73±3.72 f)
21.95±0.92cf
(26.57±3.87f)
括号内数据为给药后的变化率;与给药前自身比较bP <0.05 , c P <0.01;与相同时间点空白组比较eP <0.05 , f P<0.01
2.2　对血瘀模型小鼠耳廓微循环的影响
2.2.1　对血瘀模型小鼠耳廓细动脉管径的影响
　从表 4 结果可以看出 ,小鼠尾静脉注射 A dr
后 ,与造模前比较 ,其细动脉管径显著减少(P <
0.01);与空白组比较 ,模型组的细动脉管径和管
径变化率均明显降低(P <0.01),并且随着时间
的延长而加剧(表 4)。
血瘀模型小鼠灌胃给予珠子参水提物后耳廓
细动脉管径明显增大 ,并且随着时间的延长及剂
量的增加而增强 ,与给药前相比极具统计学差异
(P<0.01);同时研究发现 ,药物干预后与相同时
间点模型组比较 ,珠子参水提物低 、中 、高剂量组
和复方丹参片组在增加耳廓细动脉管径及细动脉
管径变化率方面具有统计学差异(P <0.05 , P <
0.01)。实验结果表明 ,珠子参水提物具有明显扩
张血瘀模型小鼠耳廓细动脉的作用(表 4)。
2.2.2　对血瘀模型小鼠耳廓细静脉管径的影响
　表 5可见 ,小鼠尾静脉注射 A dr 后 ,与造模前
比较 ,其细静脉管径显著减少(P <0.01);与空白
组比较 ,模型组的细静脉管径和管径变化率均明
·1218· Chin J Clin Pha rmacol The r 2010 Nov;15(11)
显降低(P<0.01),并且随着时间的延长而加剧
(表 5)。
血瘀模型小鼠灌胃给予珠子参水提物后耳廓
细静脉管径明显增大 ,并且随着时间的延长及剂
量的增加而增强 ,与给药前相比极具统计学差异
(P<0.01);同时研究发现 ,药物干预后与相同时
间点模型组比较 ,珠子参水提物低 、中 、高剂量组
复方丹参片组在增加耳廓细静脉管径及细静脉管
径变化率方面具有统计学差异(P <0.05 , P <
0.01)。实验结果表明 ,珠子参水提物具有明显扩
张血瘀模型小鼠耳廓细静脉的作用(表 5)。
表 3　珠子参水提物对正常小鼠耳廓毛细血管开放量的影响(x±s , n=10)
组别
(g/ kg)
给药前细静
脉管径(μm)
给药后不同时间耳廓细静脉管径及变化率[ μm(%)]
1.0 h 1.5 h 2.0 h 2.5 h 3.0 h
空白组 4.40±0.55 4.70±0.54(6.94±2.14)
4.69±0.51
(6.80±2.95)
4.66±0.52
(6.07±2.39)
4.70±0.52
(7.00±2.94)
4.67±0.51
(6.32±2.64)
珠子参
(2.50) 4.27±0.53
4.90±0.54b
(15.00±3.80f)
5.14±0.55c
(20.70±4.90 f)
　5.18±0.53ce
(21.65±3.88 f)
　5.26±0.55ce
(23.52±4.25 f)
　5.35±0.56ce
(25.66±4.87f)
珠子参
(5.00) 17.41±1.06
5.11±0.55c
(17.25±3.49f)
　5.30±0.57ce
(21.65±4.36 f)
　5.50±0.56cf
(26.34±5.16 f)
　5.62±0.53cf
(29.18±6.17 f)
　5.75±0.54cf
(32.23±7.14f)
珠子参
(10.00) 4.33±0.43
　5.17±0.42ce
(19.63±4.48f)
　5.41±0.39c f
(25.32±6.33 f)
　5.54±0.44cf
(28.21±4.86 f)
　5.74±0.46cf
(32.87±5.88 f)
　5.92±0.45cf
(37.02±4.52f)
复方丹参片
(0.70) 4.28±0.51
5.50±0.57cf
(28.86±6.91f)
5.74±0.53cf
(34.68±8.34 f)
6.01±0.52cf
(41.03±7.97 f)
6.29±0.60cf
(47.45±7.37 f)
6.57±0.48cf
(54.40±9.99f)
括号内数据为给药后的变化率;与给药前自身比较bP <0.05 , c P <0.01;与相同时间点空白组比较eP <0.05 , f P<0.01
表 4　珠子参水提物对血瘀模型小鼠耳廓细动脉管径的影响(x±s , n=10)
组别
(g/ kg)
给药前细动
脉管径(μm)
给药后(尾静脉注射 Adr后)不同时间耳廓细动脉管径及变化率[ μm(%)]
1.0 h(0 h) 1.5 h(0.5 h) 2.0 h(1.0 h) 2.5 h(1.5 h) 3.0 h(2.0 h)
空白组 11.12±2.26 11.32±2.29　(1.81±0.88)
11.41±2.28
　(3.23±1.54)
11.45±2.31
　(2.98±0.78)
11.44±2.36
　(2.80±1.09)
11.52±2.34
　(3.58±0.78)
模型组 11.02±1.62 　 7.81±1.67
cf
(-29.79±5.59f)
　 7.37±1.64cf
(-33.81±6.08 f)
　 6.99±1.67cf
(-37.37±6.62f)
　 6.64±1.68cf
(-40.61±7.02f)
　 6.39±1.59cf
(-42.77±7.36f)
珠子参
(2.50) 11.09±1.01
　8.12±0.98i
(-26.88±4.76)
　 7.72±0.97i
(-30.54±4.13)
　 7.34±0.96i
(-33.97±4.56)
　7.01±0.97i
(-36.98±4.77)
　 6.90±0.99i
(-38.01±4.71)
珠子参
(5.00) 11.13±0.98
　8.42±1.04i
(-24.68±3.37k)
　 8.09±0.98i
(-27.62±3.52k)
　 7.86±1.07i
(-29.77±4.06l)
　7.61±1.11i
(-32.06±4.43l)
　 7.43±1.13i
(-33.70±4.82l)
珠子参
(10.00) 11.19±1.37
　8.42±1.04i
(-24.68±3.37k)
　 8.09±0.98i
(-27.62±3.52k)
　 7.86±1.07i
(-29.77±4.06l)
　7.61±1.11i
(-32.06±4.43l)
　 7.43±1.13i
(-33.70±4.82l)
复方丹参片
(0.70) 11.23±0.88
　8.69±0.87i
(-22.72±2.43l)
　 8.44±0.89i
(-24.97±2.69l)
　 8.26±0.93ik
(-26.61±3.21l)
　 8.11±0.95ik
(-27.97±3.24l)
　 7.93±0.97ik
(-29.59±3.50l)
括号内数据为给药后的变化率;与给药前自身比较cP <0.01;与相同时间点空白组比较fP <0.01;药物干预组与造模前自身比较i P <
0.01;与相同时间点模型组比较kP <0.05 , l P<0.01
2.2.3　对血瘀模型小鼠耳廓毛细血管开放数目
的影响　从表 6 可以看出 ,小鼠尾静脉注射 A dr
后 ,与造模前比较 ,其毛细血管开放数目显著减少
(P<0.01);与空白组比较 ,模型组的毛细血管开
放数目和毛细血管开放数目变化率均明显降低
(P<0.01),并且随着时间的延长而加剧(表 6)。
血瘀模型小鼠灌胃给予珠子参水提物后耳廓
毛细血管开放量数目增多 ,并且随着时间的延长
及剂量的增加而增强 ,与给药前相比极具统计学
差异(P<0.01);同时研究发现 ,药物干预后与相
·1219·中国临床药理学与治疗学 2010 Nov;15(11)
同时间点模型组比较 ,珠子参水提物低 、中 、高剂
量组和复方丹参片组在增加血瘀模型小鼠耳廓毛
细血管数目及毛细血管开放数目变化率方面具有
统计学差异(P <0.05 , P <0.01)。实验结果表
明 ,珠子参水提物具有明显增加血瘀模型小鼠耳
廓毛细血管开放数目的作用(表 6)。
表 5　珠子参水提物对血瘀模型小鼠耳廓细静脉管径的影响(x±s , n=10)
组别
(g/ kg)
给药前细静
脉管径(μm)
给药后(尾静脉注射 Adr后)不同时间耳廓细静脉管径及变化率[ μm(%)]
1.0 h(0 h) 1.5 h(0.5 h) 2.0 h(1.0 h) 2.5 h(1.5 h) 3.0 h(2.0 h)
空白组 17.40±1.00 17.73±1.18(1.88±0.78)
17.82±1.07
(2.40±0.87)
17.75±1.08
(1.99±0.54)
17.72±1.05
(1.83±0.68)
17.76±1.01
(2.08±0.73)
模型组 17.22±0.95 14.24±0.46
cf
(17.16±3.54f)
13.91±0.48cf
(-19.07±3.86 f)
13.56±0.70cf
(-21.18±3.12f)
13.24±0.65cf
(-23.04±2.95f)
12.89±0.60 cf
(-25.00±4.45f)
珠子参
(2.50) 17.38±1.19
14.75±1.15i
(-15.17±1.72)
14.45±1.16i
(-16.68±1.86)
14.11±1.27i
(-18.91±2.42)
13.87±1.25i
(-20.29±2.30k)
13.65±1.33i
(-21.36±2.63k)
珠子参
(5.00) 17.27±1.07
14.72±1.37i
(-14.90±2.64)
14.47±1.28i
(-16.33±2.37)
14.14±1.22i
(-18.22±2.34k)
3.83±1.19i
(-20.02±2.04k)
13.75±1.15ik
(-20.47±1.92l)
珠子参
(10.00) 17.24±1.11
14.79±1.08i
(-14.24±2.20k)
14.57±1.09i
(-15.52±2.24k)
14.27±1.08i
(-17.27±2.18l)
13.99±1.07i
(-18.89±2.34l)
13.77±1.14ik
(-20.20±2.26l)
复方丹参片
(0.70) 17.23±0.97
14.92±1.06i
(-13.46±1.86l)
14.71±1.07i k
(-14.69±1.96l)
14.55±1.12ik
(-15.63±2.21l)
14.44±0.98ik
(-16.22±2.21l)
14.25±1.00il
(-17.33±2.43l)
括号内数据为给药后的变化率;与给药前自身比较cP <0.01;与相同时间点空白组比较fP <0.01;药物干预组与造模前自身比较i P <
0.01;与相同时间点模型组比较kP <0.05 , l P<0.01
表 6　珠子参水提物对血瘀模型小鼠耳廓毛细血管开放数目的影响(x±s , n=10)
组别
(g/ kg)
给药前毛细血管
开放数目(个/mm2)
给药后(尾静脉注射 Adr后)不同时间耳廓毛细血管开放数目及变化率[ 个/mm2(%)]
1.0 h(0 h) 1.5 h(0.5 h) 2.0 h(1.0 h) 2.5 h(1.5 h) 3.0 h(2.0 h)
空白组 4.42±0.54 4.71±0.53(6.70±3.06)
4.70±0.50
(6.55±3.01)
4.67±0.54
(5.74±1.42)
4.69±0.52
(6.24±2.53)
4.68±0.48
(6.10±2.33)
模型组 4.45±0.59 2.71±0.43cf(-38.86±8.10f)
2.57±0.45cf
(-42.09±9.02 f)
2.45±0.46cf
(-44.54±10.57f)
2.33±0.48cf
(-47.27±10.72f)
2.16±0.47cf
(-51.12±10.76f)
珠子参
(2.50) 4.43±0.45
2.91±0.53i
(-33.98±11.42)
2.81±0.45i
(-36.33±9.10)
2.77±0.43i
(-37.28±8.51)
2.73±0.45i
(-38.32±8.00k)
2.71±0.36i
(-39.78±7.39k)
珠子参
(5.00) 4.18±0.45
2.73±0.38i
(-34.62±6.14)
2.65±0.36i
(-36.53±5.86)
2.61±0.32i
(-37.43±5.29k)
2.55±0.36i
(-38.83±7.10k)
2.46±0.31i
(-40.95±5.83k)
珠子参
(10.00) 4.24±0.51
2.82±0.58i
(-33.94±6.97)
2.75±0.59i
(-35.60±7.18k)
2.72±0.61i
(-36.31±7.89k)
2.66±0.60i
(-37.74±7.98k)
2.58±0.64i
(-39.72±8.57l)
复方丹参片
(0.70) 4.16±0.48
2.84±0.49i
(-32.11±4.68k)
2.75±0.48i
(-34.26±4.65k)
2.73±0.46i
(-34.69±4.39l)
2.66±0.43i
(-36.31±4.07l)
2.60±0.46ik
(-37.81±5.19l)
括号内数据为给药后的变化率;与给药前自身比较cP <0.01;与相同时间点空白组比较fP <0.01;药物干预组与造模前自身比较i P <
0.01;与相同时间点模型组比较kP <0.05 , l P<0.01
3　讨论
微循环是微动脉与微静脉之间毛细血管中的
血液循环 ,是循环系统中最基层的结构和功能单
位 ,是血液与组织细胞进行物质交换的场所 。正
常情况下 ,微循环的血流量与组织器官的代谢水
平相适应 ,以保证各组织器官的血液灌流量并调
节回心血量;病理状态下 ,微循环障碍直接导致组
织细胞缺血 、缺氧 ,进而产生大量自由基等有害因
子 , 造成缺血性损伤 ,引起细胞变性 、萎缩 、坏死 ,
严重者可导致组织器官功能衰竭 ,或器官萎缩 、功
能减退。大面积微循环功能障碍所产生的后果
是:全身性衰竭等不可逆的病理过程 ,甚至危及生
命。其中急性微循环障碍是许多疾病发生的病理
·1220· Chin J Clin Pha rmacol The r 2010 Nov;15(11)
生理环节 , 也是急性心肌梗死和血栓栓塞性疾病
共同的病理学基础之一[ 11-12] 。因此 ,改善微循环
对预防和治疗缺血性损伤有着重要的意义。本研
究发现 ,珠子参水提物低 、中 、高剂量组均能明显
增加正常和血瘀模型小鼠的微血管管径及毛细血
管开放数目及变化率 ,而且随着时间的延长及剂
量的增加而增强 。
肾上腺素是肾上腺髓质的主要激素 ,其生物
合成主要是在髓质嗜铬细胞中首先形成去甲肾上
腺素 ,然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶的作
用 ,使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素 。肾上
腺素是α、β受体激动剂 ,皮肤 、黏膜及腹腔内脏血
管尤其是微动脉和微静脉分布着大量的α受体 ,
肾上腺素与α受体结合后 ,激活了与磷脂酶相连
的鸟苷酸调节蛋白 ,形成α-三磷酸鸟苷 ,激活磷脂
酶C ,水解膜磷脂中的二磷酸磷脂酰肌醇 ,生成三
磷酸肌醇和二酰基甘油。促使细胞内贮存钙释放
为游离钙 ,胞质钙浓度增加 ,激活钙依赖性蛋白激
酶 ,使得底物磷酸化 ,进而产生缩血管的作用 。本
实验的结果表明 ,尾静脉注射给予肾上腺素后 ,模
型组小鼠耳廓微血管管径变细;毛细血管开放数
目急剧减少 ,造成了局部的微循环障碍 。而预防
给予珠子参水提物低 、中 、高剂量及复方丹参片能
明显减轻微血管的收缩反应 ,增加毛细血管开放
的数目 ,改善肾上腺素所致的微循环障碍 ,提示珠
子参水提物对肾上腺素诱导的小鼠耳廓微循环障
碍有改善作用 ,但影响肾上腺素致血管收缩是因
为拮抗α、β受体作用还是因为影响了磷酸化过程
中的某个环节还有待进一步研究 。此外 ,在正常
小鼠耳廓微循环的实验研究中 ,正常小鼠在灌胃
给予珠子参水提物后 ,能明显增加耳廓微血管管
径及毛细血管开放数目 ,提示珠子参水提物对正
常小鼠耳廓微循环有一定的改善作用。根据当前
文献报道及我们的前期研究发现 ,其作用基础可
能与珠子参中所含总皂苷和多糖等成分扩张血
管 、抗血栓形成和抗血小板凝集有关。
本实验尽管初步证实了珠子参具有良好的改
善微循环作用 , 但其改善微循环的物质基础和作
用机制尚有待进一步深入研究 。
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·1221·中国临床药理学与治疗学 2010 Nov;15(11)
Influence of aqueous extract of Panacis majoris rhizoma on the auricle
microcirculation in mice
HE Hai-bo , SHI Meng-qiong , LU Xun-cong , CHEN Tao , ZHANG Chang-cheng ,
WANG Hong-wu , YUAN Ding
Medical Science Col lege , China Three Gorges Universi ty , Y ichang 443002 , Hubei , China
ABSTRACT　AIM:To study the inf luence of a-
queous ext ract of Panacis majoris rhizoma on au-
ricle microci rculation.METHODS:The auricles
micro circulat ion w as closely observed to e xamine
the ef fect of aqueous ex t ract of Panacis majo ris
rhizoma in the normal and blo od stasis model
mice auricles.RESULTS:The aqueous ext ract o f
Panacis majoris rhizoma we re signif icant ly able
to increase micro vascular diameter and capillary
number of the no rmal and blood stasis model
mice , and ef fectually improve the model mice au-
ricles microcirculation disturbance induced by
adrenaline hydrochlo ride.CONCLUSION:The
aqueous ex tract of Panacis majoris rhizoma can
remarkably improve the auricles microci rculation
in the no rmal and blo od stasis model mice.
KEYWORDS　Aqueous ex t ract o f Panacis majo-
ris rhizoma;Microci rculation;Mice;Auricle
本文编辑:储冀汝
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梁作用。该刊已于 2006年 7月开通网站(http://w ww .yydbzz.com或 ww w .yydb.cn),作者 、读者可通过网
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刊号:CN42-1293/R ,国际标准出版物号:ISSN1004-0781。广告许可证:武工商 0620号。欢迎广大作者 、读
者踊跃投稿。
·1222· Chin J Clin Pha rmacol The r 2010 Nov;15(11)