全 文 ：农 药译 丛 第二 十卷第六期 ( 1 9 98年 )
由 日本萍蓬草提取的抗醋霉菌
果蝇的杀虫生物碱
吴 霞 、 陈志萍 编译
在新的天然杀虫活性化合物的研究 中 , M it s u o M iya az w a 等选择了一些 中国天 然草药 ,
它们一直被作为医药使用 ,且安全可靠 。 在这个由中草药筛选新颖天然杀虫剂的过程中 ,发
现 日本萍蓬草根茎的甲醇提取物 中存在着抗醋霉菌果蝇 (黄猩猩果蝇 ) 幼虫 的杀虫活性物
质 。 从该植物中得到的 C ) 一 7 一 e iP 一去氧萍蓬汀被证实是颇具潜力的杀虫化合物 。
日本萍蓬草是一种在北半球温带广泛分布的多年生根状茎的草科植物 。 在亚洲地区它
们一直被作为 医药品使用 ,例如利尿剂和 胃镇痛剂 。 萍蓬草属的植物包含许多生物碱 和丹
宁 。
在 已知的超过 5 0 0 0 种的生物碱中 ,有相对结构比较简单的 ,例如来 自伞形科毒芹 的毒
芹碱 ;也有结构极其复杂的 ,例如在哥伦 比亚青蛙皮肤中发现的神经毒素和蛙毒素 。 尽管生
物碱在植物王 国中屡屡出现 , 但其中的代表却大多从其它生物种属中分离得到 ,范围包括从
真菌到哺乳动物 。
生物碱多方面的药理学活性始终激发着人们的兴趣 。古时候经选择的植物药品 (许多都
含有生物碱 ) 一直被 当作毒品用于捕猎 、 谋杀和安乐死 ,其 中包括欣快剂 、 幻觉剂和兴奋剂
(例如吗啡 、 可卡因 ) , 或者被用作药物 (例如麻黄碱 ) 。 现今人们使用的许多现代药物也含有
同样 的化合物或合成的类似物 , 这些化合物 的药理学性质和毒理学性质 因此 引起人们很大
的兴趣 , 也具的一定的重要性 。
萍蓬草属的杀虫生物活性至今尚未见报道 。 本文描述了 日本萍蓬草根茎中有关物质的
提取分离 以及所得到化合物的杀虫活性 。
提 取 与 分 离
经空气干燥 的 日本萍蓬草根茎 8 千克用 甲醇回流萃取 8 小时 (图 1 ) , 真空浓缩得到 4妞
克粗提物 。 相继使用 乙醚 、 乙酸乙醋 、 正丁醇和水再次抽提 , 浓缩后 1 3 2 克正丁醇抽提液用硅
胶柱层析分离 , 活性组份 ( 1 ) ( 59 克 )经三氯甲烷 / 甲醇 (8 : 1) 洗脱溶于三氯 甲烷中 ,并用 5%
盐酸处理 。 酸性溶液层加人浓氨水调节至 p H 10 ,用氯化钠饱和 , 三氯甲烷萃取 。 三氯甲烷有
机相水洗后经无水硫酸钠干燥 ,移人真空 ,得到 20 . 1 克混和 生物碱 。 混 和生物碱上硅胶柱进
行层析 ,流动相三氯甲烷 / 甲醇 。 活性组份 4 ( 10 . 7 克 )用三氯甲烷洗脱后再上 51 0 , 柱层析 ,
流动相为正 己烷 / 乙酸乙醋 。选择正 己烷 / 乙酸乙酷 ( 9 : 1) 进行洗脱 , 洗脱液放射薄层色谱法
(P IT
J
c) 纯化 , 流动相正己烷 / 乙酸乙醋 / 28 % 氨水 ( 5 : 5 : 0 . 1 ) , 得到 3 5 毫克化合物 ( 1 ) 。 其
日本萍蓬草根茎 ( 8千克 )
巧升甲醇 回流萃取 , 6 小时
甲醇提取液 4闷4 克
乙醚 ( 3 升 ) 、 乙酸 乙醋 ( 3 升卜正丁醇 ( 3 升 )
水 ( 3升 )再抽提
乙 醚
2 3 克
乙酸 乙酷
54 克
火正丁醇
13 2 克
水
23 5 克
雌且份 1 ( 8 : 2 )
5 9 克
组份 2 ( 6 : 4 )
49 克
组份 3 ( C巧 O H )
2 1 克
5% HCI ( 1 升 )萃取
5% H CI 提取液 残留 36 . 3 克
浓氨水调节至碱性 , C HCb ( 1升 )萃取
弋H以 提取液 20 . 1 克
5 0 毫升 50 毫升 3的毫升 3X() 毫升 5 0 毫升
榷且份 4 (CCH b )
10
.
7 克
耀且份 5 ( 9 : 1)
5
.
89 克
粗且份 6 ( 8 : 2 )
2
.
17 克
组份 7 ( 7 : 3 )
296 毫克
组份 8( 甲醇 }
25 8毫克
S iq 柱层析 (C HCb C/ 瑞 O H )
组份 9 (CCH ` )
1
.
69 克
组份 10 ( 97 : 3 )
2
.
2 3 克
组份 1 1( 9 : l )
1
.
7 6 克
化合物 ( 1 )
8 0 毫克 …化合物 ( 2 )
1 11 毫克
化合物 ( 3 )
134 毫克
化合物 ( 4 )
2 2 6毫克
认活性组份生物测试杀虫活性
图 1 从 日本萍蓬草茎中提取杀虫活性化合物的分离过程
2 6
余活性部分由组份 5中提取 。 流动相三氯甲烷 /甲醇 ( 9: 1)洗脱 ,洗脱液经 P T L C 纯化 , 流
动相仍为正 己 烷 / 乙酸乙醋 / 2 8%氨水 ( 5 : 5 : 0 . 1 ) ,得到化合物 ( 1 ) 26 毫克 。 活性组份 10 用
三氯甲烷 / 甲醇 ( 97 : 3) 洗脱 ,再上 51 0 2 柱层析 , 流动相正 己烷 / 乙酸乙酚 , 分别得到 72 毫克
化合物 (2 ) 和 58 毫克化合物 (3 ) 。 活性组份 n 用三氯甲烷 / 甲醇 (9 , 1) 洗脱后经 51 0 。 柱层
析最终得到 1 37 毫克化合物 ( 4 ) , 流动相仍是正己烷 / 乙酸乙酷 。
抗醋霉菌果蝇幼虫活性的生物测定
对醋霉菌果蝇幼虫杀虫活性 的生物测定过程如下 : 为确定 L sC 。 值选择 了 5 种 测试 浓
度 , 即 0 . 4 2 , 1 . 2 5 , 2 . 0 8 , 4 . 1 7 和 6 . 2 5 微摩尔 /毫升饲料 。 被测试化合物溶于 5 0 微升 乙醇 , 混
人 1 毫升人工饲料中 (啤酒酵母 60 克 , 葡萄糖 80 克 ,琼 脂 12 克 ,丙炔酸 8 毫升 , 溶于 1 0 0 C
毫升水中 ) 。 对照组的饲料每次仅用 50 微升乙醇处理 。
人工饲料倒人陪替氏培养皿中 ,并置于培养瓶的底部 。 将大约 1 0 个醋霉菌果蝇成虫引
人新的培养瓶 中 ,允许其在里面产卵 3 小时 ( 25 ℃ , R H > 60 环 ) 。 然后从瓶中取出饲料 , 收集
到 1 0 个新的卵 , 转移至每个装有饲料的 1 毫升玻璃试管中 , 2 5 ` C 下培养 8 天 , R H > 90 % 。 观
察其变化过程 ,记录下蛹的数量 , 并和 其它组的情况比较 。 每三组同样的重复试验均采用 1 。
个新卵 。 L C S。是指 50 %死亡率时的致死浓度 , 由回归分析确定 。
对醋霉菌果蝇成虫急性毒性的生物测定
对醋霉菌果蝇的急性毒性由经典方法测试得到 。 将醋霉菌果蝇从培养瓶中取出 , 冰冻 ,
使它们停止活动 , 在其腹部注射被测试化合物 , 剂量分别为 50 、 朋 、 1。 、 7 、 5 、 3 、 1 和 。 . 7 5 微
克 , 溶于 0 . 5 微升丙酮中 , 选用 10 微升微型注射器 。 对照组仅用 0 . 5 微升丙酮处理 。 30 分钟
后记录仍存活的成虫数量 。 每一组包括对 照组实验均采用 50 个成虫 。 L C : 。是指死亡率为
50 %时的致死剂量 , 由回归分析确定 。
对醋霉菌果蝇成虫头部乙酞胆碱醋酶抑制的生物测定
根据 G ur d y 和 tS il 的方法 , 从醋霉菌果蝇成虫的头部提取得到包含 乙酞胆碱醋酶的
酶混合物 。 大约 1 0 0 0 只成虫在一 8 0 ’ C 下冰冻 7 天 , 然后将冰冻的成虫摇动 1 分钟 , 使头
部与身体分开 , 再经过 14 个筛孔 /厘米 , 、 仅让头部经筛子筛选 , 完成头部与身体的分离 。
在 1 0 毫升 p H S . 。 的 0 . 1 摩磷酸缓冲液中头部被均匀化 , 粗的均匀混合物离心 30 分钟 , 酶
存在于上清液 中 。 A T C 溶于 0 . 1 摩磷酸缓 冲液中 ( p H S . 0) 。 5 , 5 ` 一二硫代双 (2 一硝基苯 甲
酸 ) (3 9 . 6 毫克 )溶 于 10 毫升 p H 7 . o 的 。 、 1摩磷酸缓 冲液 , 并加人 15 毫克的碳酸氢钠 。
对乙酞胆碱酷酶的抑制根据 lE lm a n 等的比色方法确定 。 对照组和测试组均在 2 . 4 毫
升 p H S . o 的 0 . 1 摩磷酸缓冲液中加入 0 . 2 毫升酶溶液和 0 . 1 毫升 5 , 5 , 一二硫代双 (2 一硝
基苯甲酸 ) 溶液 。 测试组再各 自加人溶于 50 毫升 乙醇中的测试化合物 。 对照组只加入 c5
毫升乙 醇 。 随后所有的实验组在 25 ` C 下预培养 5 分钟 , 添加 4。 毫升 A T C 酶反应开始 ,
25
`
C 培养 20 分钟后用分光光度法测定其 41 2 毫微米处 的最大吸收 , 并与对照 组比较 。
结 果 与 讨 论
有关杀虫活性化合物的分离
经空气干燥后的 日本萍蓬草根茎用甲醇回流萃取 6小时 ,粗提物浓缩后相继再用乙醚 、
乙酸乙酷 、 正 丁醇和 水抽提 。 其中正丁醇提取组份对醋霉菌果蝇幼虫最具杀虫活性 。 正 丁 醇
提取液经硅胶柱层析后 ( 流动相三氯甲烷 /甲醇 ) 。 活性组份 1 用三氯甲烷 / 甲醇 ( 8 : 2) 洗脱 。
溶于三氯 甲烷中 , 5%盐酸处理 。 酸性溶液层用浓氨水调节至 p H I O , 氯化钠饱和 ,三氯甲烷萃
取 。 三氯甲烷抽提液水洗后用无水硫酸钠干燥 , 真空干燥得生物碱混合物 。 该混合物反复上
柱层析 , 再由放射薄层色谱法 ( P T L C ) 纯化 ,分离得到四种生物碱活性组份 。 这些生物碱经
鉴 定为 G )一 7 一 e p i 一去氧萍蓬汀 ( 1 ) , ( 一 ) 一海狸胺 ( 2 ) , ( 一 ) 一 n u p h a r o l u t i n e ( 3 )和 ( 一 ) 一萍蓬胺
( 4 )
,结构如 (图 2 )所示 。
今 加喻淤 公从产甲 尹阴
:令 争
1 6
e l〕【 一去氧萍蓬矛J
〔 1 )
甄 御洲H八 _ 。 H l烈曰 “分〔 , 1 5口 ,1 6
(一 )一海狸胺 (一 )一 n u p h a r o l t, t i , l e ( 一 )一肖艺蓬胺
吸2 ) ( 3 ) ( 4 )
图 2 由 日本萍蓬草根茎提取的 四种生物碱的结构
对幼虫的杀虫活性
四种生物碱的抗醋霉菌果蝇幼虫 的防治效果列 于 (表 1 ) 。 测度方法采用喂饲含有被测
试化合物的人工饲料 。 海狸胺 ( 2) 是这 四个生物碱之 中活性最大的 。 当饲料中含有浓度为
2
.
08 微摩尔 /毫升的海狸胺 ( 2) 时 ,所有幼虫均被杀死 , L C S。为 1 . 0 微摩尔 /毫升 。 海狸胺 ( 2)
表现 出与 ( E ) 一茵香脑和 (一 ) 一四氢小璧碱相同的杀虫活性 , 但和黄樟脑 、 细辛醚 、 甲基丁子
香酚 、 榄香素 、 下 一细辛脑相 比杀虫活性高出许多 。 (一 ) 一 7 一 印 i 一去氧萍蓬汀 ( 1) 的杀虫活性
在这四种生物碱中位居第二 。 当饲料浓度达到 4 . 21 微摩尔 /毫升时 48 . 3%的幼虫被杀死 ,
表 1 化合物 1一 4 抗醋霉菌果蝇幼 虫的杀虫活性 ( 以蛹 的数量表示 ) “
化合物 浓度 ” (微摩尔 /毫升饲料 )
L 七 5 0 戈倾戈工翔互刀、 / {笔 ;刀 夕对照 4 . 1 7 2 . 92 2 . 0 8 1 . 2 5 0 . 4 2
( 1 ) 9
, 1 0
,
1 0 4
,
4 , 6 5
, 7
.
8 7
, 9
,
9 9
,
10
.
10 1 0
.
1 0
.
1 ( ) 1
.
2 1
( 2 ) 0
,
O , 0 0 0
.
0 0 , 0 , 0 3
.
4 , 式1 7
.
7
,
9 1
.
0 0
( 3 ) 6
`
8
.
8 8
, 9
.
9 8
,
9
.
1 0 1 0
.
1 0
,
1 0 8
, 10
、
1 0 > 改. 1 7
( 1 ) 7
,
8 , 9 8
, 9 , 9 8
, 9 , 1 0 7
,
8
.
9 7
、
9
.
10 > 1
.
1 7
化合物 浓度 (微 摩尔 /毫 升饲料 )
T , 、 c 了 夕妇口 “ 生 产一 、 一 ~
L 七 5。 一 气l j议 J半二刀、 / 些己丈 r ,
1
.
3 0 0
.
65 0
.
1 3
鱼藤酮 0 . 0 . 0 0 , 0 , 0 0 ` 0 . 0 < 0 . 1 3
转移培养 8 天后 侧试 ( 10 个新卵 . 重复 3 个实验组 ) ;
b
. 每个浓度 的测 试化合物溶于 50 微升乙 醇中 , 混合人 1 毫升人工饲料中 ;
c
.
L C
S。指 5。写死亡率时的致死浓度 , 回 归分析确 定 。
幼虫的 C LS。值为 4 .1 2微摩 尔 / 毫升 。 但是和 前面提到的那些杀虫化合物相 比 , 其活性 明显
要低一些 。 (一 卜 n u p h a r o l u t i n e ( 3 )和 (一卜萍蓬胺 ( 4 )的杀虫活性则更低 , I J C S。都大于 4 . 1 6
微摩尔 /毫升 。 所有这四种生物碱的活性都比天然存在的杀虫化合物鱼藤酮低 , 鱼藤酮杀死
所有幼虫的浓度仅为 0 . 13 微摩尔 /毫升 。
对成虫的急性毒性
对醋霉菌果蝇成虫急性毒性的测定采用腹部注射的常规方法 , 这些生物碱的急性毒性
数据列于 (表 2 .) 实验结果表明 , (一 )一 7 一 eP i 一去氧萍蓬汀 (化合物 1) 毒性最高 , 每个成虫施
用 1 . 0 微克的化合物 ( 1 ) , 可导致 80 %的成虫死亡 , 50 %致死剂量 L D S。为 0 . 86 微克 /成虫 。
和 其它杀虫活 性物质相比 , 化合物 ( 1) 毒性较高 , 四氢小聚碱 L D 。。一 2 . 5 微克 /成虫 , 甲基丁
子香酚 L D S。一 6 . 2 微克 /成虫 ,而且它的毒性超过了鱼藤酮 ( L D : 。一 3 . 7 微克 / 成虫 ) 。 化合物
3 活性程度其次 ,剂量 20 微克 /成虫时可杀死 70 %的成虫 ,化合物 3 的 I、 D 50 值为 1 6 . 3 微克 /
成虫 。 尽管化合物 2 对幼虫具有较高活性 , 但对成虫活性相当低 , L D 。。 一 35 . 3 微克 /成虫 。 化
合物 4 在剂量为 50 微克 /成虫时 , 死亡率仅达到 40 % , 因此其 L D S。大于 5 0 . 。 微克 /成虫 。
表 2 化合物 1~ 4 对醋霉菌果蝇成虫的急性毒性 (以存 活率表示 ) d
化合物 剂量 “ (微克 /成虫 ) L D洲 ·
5 0 2 0 1 0 7
.
0 5
.
0 3
.
0 1
.
0 0
.
7 5 (微克 /成虫 )
( 1 ) 0 0 0 0 ( ) 0 2 0 7 () ()
.
8 6
( 2 ) 3 0 7 0 8 0 1 0 0 1 00 10 0 10 0 1 ( ) 0 3 5
,
3
( 3 ) 1 0 3 0 90 1 0 0 1 0 0 1 0 0 1 0 0 10 0 1 6
.
3
( 4 ) 6 0 1 0 0 1 00 1 0 0 1 0 0 1 0 0 1 0 0 10 0 > 5 ( )
.
0
剂 量b (微克 /成虫 ) L D 、 “
1 0 7
.
0 5
.
0 3
.
0 1
.
0 0
.
5 (微克 厂成虫 )
鱼藤酮 0 1 0 3 0 7 0 三J( ) 9 5 3 7
a
.
3 0 分钟后记录存活 的成虫数量 (百分数相对对照组而言 ) ;
b
. 每种剂量的测 试化合物溶 于 。 , 5 微 升丙酮 ,并用 工。 微升微型注射器在成虫腹 部注射 ;
c
.
L D。 。是指 5。 %死亡率时的致死剂量 . 回 归分析确定
对乙酞胆碱酉旨酶的抑制
根据 lE lm a n 等的比色法 ,对这些生物碱抑制乙酞胆碱醋酶进行 了离体生物测定 , 并研
究了急性毒性的作用模式 , 数据列于 (表 3 ) 。 和对成虫 的急性毒性相似 , 这四种生物碱 中化
合物 (1 )活性最高 。 当浓度为 0 . 5 和 0 . 25 毫摩尔 /升时 , 化合物 (1 )抑制率分别为 9 9 . 6% 和
7左. 9% 。 当浓度为 1 . 0 毫摩尔 /升 ,化合物 (2 )和 ( 3 )的抑制率分别为 9 1 . 9 和 67 . 8 % 。 当浓度
为 0 . 5 毫摩尔 /升 ,化合物 (2 ) 和 (3 )的抑制率分别为 65 . 0%和 5 9 . 7% 。 与长叶薄荷酮 比较
(浓度 1 . 0 毫摩尔 / 时抑制率 60 . 7% ) , 化合物 (1 一 3 )具有强活 性 , 而鱼藤酮却无活性 。 化合
物 4 是其中活性最低 的 , 浓度 1 . 0 毫摩尔 /升时抑制率为 42 . 5% 。 由此可见 , 化合物 ( l) 对成
虫的急性毒性可能就是和抑制 乙酞胆碱醋酶有关 。
概括而言 , 从 日本萍蓬草根茎中提取的杀虫活性化合物主要用于测试研究的是化合物
( 1
、
2 )
。 将这些生物碱对幼虫的杀虫活性相互比较后不难发现 , 化合物 ( 2) 和 ( 3) 之间存在很
大的差别 。 因此可 以得 出这样的结论 ,如果想要具有强的杀幼虫活性 , C 一 7 位置上的 甲基经
基将是非常重要的 。 针对成虫 ,化合物 ( 1) 活性高于 ( 2) 和 (3 ) 。 另外 , 从化合物 (1 一 3) 对乙酞
胆碱醋酶的抑制效果 中可 以发现在杀虫活性方面存在很大的缺陷 。 可 以说轻基取代基的存
在对成虫 急性毒性是不利 的 。 同样在该实验中化合物 () 4有微弱 活性 , 故而可 以认为胡椒嗓
结构有显现杀虫活性的可能性 。
表 3 化合物 (1 ~ 4) 对醋霉菌果蝇头部乙酞胆碱醋酶 的抑 制 “
浓度 (毫摩尔 /升 )“化 合 物— 0 . 1 2 5( + )一长叶薄荷酮鱼藤酮a . 保温培育 2 0 分钟后 ,测定其在 4 12 毫微米处的吸收 , 并与对照比较 。b . 每种剂量 的测试化合物溶于 5 0 微升 乙醇 , 加人管形瓶内 。 空白对照只加人 50 微升乙醇 。创抢州犯 洲扮 州扮洲扮 侧泛 创论州抢 州扮 3尧 洲扮 州犯 3胜 以论洲抢 创短洲扮幼胜 倒七州论创惫 创抢州沦 创论创旨 j 尧 翻犯宜尧 州淤 州论 3尧 谧七 公尧 诬妞 3能 洲论 州匕 3尧 j 扮 3尧 洲论州扮(上接第 13 页 )综上所述 , 酶催化不对称反应在光学活性拟除虫菊醋立体有择合成 中的应用已取得显著进展 ,部分反应 已成功应用 于工业化生产 。 这些反应普遍具有专一性强 , 立体选择性高以及反应条件温和 等特点 。尽管酶催化不对称反应应用于工业化生产仍然存在许多不足之处 ,如酶稳定性差 , 只能在接近中性的稀水溶液 中使用 ,产物难提纯 , 时空 产率低等 , 这些原因使其应用受到限制 , 此外某些酶尚需辅因子或培养基 ,但随着当代生物技术的发展 , 将固相酶 、酶膜反应器 、 溶剂工程等新技术引人酶催化反应体 系 , 不仅可使酶催化反应 的效率成倍增长 , 而且可使整个生产过程连续 、 自动化 ,为酶催化反应应用于有机合成展现了广阔的前景 。(参考文献 3 9 篇 , 略 )3尧 ,州旨 侧尧倒滋 洲旨创扮 当扮 3 尧 ,汉七 州论弓抢肖七 创扮 j 尧 创抢 州七洲抢创七 州扮创论 洲旨 创七出扮 到论 州泛台色 创粉 倒论公扮 喇七 侧抢 3 尧 纽泛 公备洲七 3 主 诬抢因扮 3 乞 汉匕 洲七 3 匕(上接第 2 0 页 )外 , K C 6 3 6 1对稻梢生长的作用在所检测 的浓度范围内从统计学角度看无多大意义 。由 K C 6 3 6 1 引起 的症状表明它的生理作用是 由于它对被处理组织中类胡萝 卜素生物合成的抑制作用所致 。 这些结果可以确定类胡萝 卜素生物合成中间体八氢番茄红素 、 六氢番
茄红素和 日一胡萝 卜素的水平 。 当芽期 的稗 (湖南樱子 )用 0 . 1 毫摩浓度的 K C 6 3 6 1 处理时 ,
八氢番茄红素和六氢番茄红素积聚在叶 中 , 而叶中 乒一胡萝 卜素水平降低 , 这些作用较之用
o
,
2 毫摩的 K C 6 3 6 1 处理要大得多 。 哒草伏也会引起八氢番茄红素和六氢番茄红素的积聚
和 俘一胡萝 卜素的减少 , 进一步证实 了上述其他人的发现 , 这些结果意味着 K C 6 3 6 1 如同哒
草伏 ,对胡萝 卜素生物合成过程 中八氢番茄红素和六氢番茄红素脱氢酶有抑制作用 。
州扮 曰尧 洲扮 . 能 , 能 , 犯 , 尧 州扮创匕州扮 谧诊 州扮 j 乞 , 盗 , , 盔, 到扮 州抢州扮州扮 州旨州沁洲扮 宜乞 州泌州扮 创扮容尧 . , 尧 3尧 盛忽 , 尧, 州盼 创扮翻沁 3 乞, 创汤创告 州扮 创抢曰泣, 方尧 , 胜,
(上接第 2 4 页 )
真菌特性 ; 而由真菌获得的 fo m ol ac to ne 和 as p e irl ne (曲林菌素 ) ( a ,俘一不饱和 y 一内醋 )证实
有抗菌特性 ; as m u n d ol ac ot n e 对一些 昆虫幼虫有拒食作用 。 没有 内酷基团而结构与 a sP y -
or n e 相关 的 R 一 a v el l a n ol 发现有抗肿瘤活性 。 as p yr 。二 本身对根腐线虫有杀线虫活性 , 而
as p e r la ct o n e 先前 曾有报导是赤拟谷盗非常出色的昆虫生长调节剂并对稻绿蜷有活性 。 最
近西班牙 .lI e id a 研究开发中心研究结果也提到 a s p yr o n e 有杀线虫 活性 , 并指出可用作发现
更具活性化合物的先导 。这样的化合物应该保持环氧基基团 , 经基基团或邻伯碳位置加以修
饰的环氧化物 。