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花榈木的染色体核型



全 文 :热带林业科技
1 9 86年第 2 期
花搁 木 的 染 色 体核 型 `
黄少甫 徐炳声
(l 衬口林业科学研究 院亚热带林业研究所 ) ( 复旦大学生物系 )
一 、 引 言
花蒯木 ( O r 。 ; 0 5 `a 二 e ,: r夕` P r a i n ) 属豆科蝶形花亚科红豆属 ( O r , ,: 0 5艺a J a e k s . ) ,
分布于我国长江 以南各省区和越南 。 木材致密坚实 , 材纹美丽 , 可作高级家具 、 工艺木
雕和工具手柄等材料 。
红豆属全世界约有 1 10 种 仁` 二, 我国约 35 种 巨` 〕 , 但已做过 染色体计数的仅 5 种 。本文
首次报达了花柯木的染色体数目 , 并进行 了核型的描述和分析 , 旨在为红豆属植物的造
林育种工作和属内系统发育关系的探讨提供必要的资料 。
二 、 材料和方法
本实验所用种子采 自杭州植物园分类区栽种的植株 , 凭证标本 8 4三5 。存 中国林业科
学研究院亚热带林业研究所细胞室 。
制片采用根尖压片 口 种子 28 ℃恒温催芽 : 根尖用对二氯苯预处理 6 小时 : 1 当量盐
酸 6。 ℃水解 5 分钟 ; 改 良石碳酸品红染色 1 小时以上 。
核型分析采用 几 c v a n 等 仁” 〕的方法 。
三 、 结果和讨论
通过对 10 个根 尖细胞中期染色体的观察结果表明花相木体细胞染色体数 目为 Z n -
1 6 ( 图 1 ) 。 挑选 丁张照片测量 , 进行染色体核型分析 ,结果见表 l 、 图 2和 3 。 按 L o v a n
等 “ 二的分类标准 , 花涧木的染色体组成为 K ( Zn ) 一 16 二 14 m + 2 5 17 , 其中除了第 8 对
染色体为具近中着丝点染色体外 , 其余均为具中部着丝点染色体 ; 第 1 对染色体的长 、
短臂上各有 1 次溢痕 ; 没有发现随体染色体和副染色体 。染色体组总 长 度 为 3 5 . 0 4眯m ;
最长染色体与最短染色休的 比值为 1 . 5 。 。
实验结梁表明花相术的染色体数 目与属内 已报道的种 : iO 绷。 “ a -o) 加 对。 W i g lt
’ 参加实验工作的还 肖赵治芬同志 。
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周 1
表 1
花构木根尖细胞中期染色体 , 示 Z n 二 16
( 火 1 8 00 )
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染色休编号
图 3 花桐木核型模式图
图 2 花拥木的核型
花搁木染色体核型分析结果
染色体总长度 : 35 . 山砰m
染色体 染 色 体 长 度 (卜: m ) }相对长度 臂 比 染色体类型短臂编 号 长臂十短臂一绝对长度 ( 肠 ) {长臂 /短臂
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` 备注 : 长 、 短臂各有一次缴痕
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( 2
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. 壳, : ` 9 15 U r b . ( Z n = 16 ) 〔, 〕和 0 . P a , a 。 。 ” s ` 5 B e n t h . ( Z n 二 26 ) 〔` 〕相一
致 . 由此推测 , 红豆属的染色体基数很可能是二 = 8 〔 ` 土〕 。 在蝶形花亚科中 , 染色 体 基
土5
数有 x = 5 , 6 , 7 , s , 9 , 和 l 一等变化 〔“ 〕 。 S e n n [ ` ’ 〕和W a n s e h e r [ ` 令〕 曾提 出萦
始豆科植物染色体的基数为 x = 8 或 4 。 但 目前比较流行的看法是 , 媒形花亚科 ( aP 对一
il on
。 `d ae e ) 包括红豆属在内的最古老和最原始的槐族 ( oS P hor ae 。 ) ( n 二 8 一 14 )的染
色体原始基数是 x = 1 4 , 而这个基数很可能是从云实亚科 ( C ae sa liP 。切 i d ea 。 ) 的 多倍
化祖先起源的 。 随之而来的是发生一系列下降性的非整倍性变化而产生 了小 于 14 的基
数 。 而 目前的细胞学资料支持 Y a k o v l e v 等人的意见 , 即断裂 ( f r a g m e n t a t i o n ) 是造
成这种非整倍性变化的原因 〔` ’ 〕 。
参 考 文 献
〔 1 〕张若蕙 : 19 8 4 , 中国红豆属的研究 , 植物分类学报 , 2 ( 1 ) 6一 2 1 。
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J o u r
.
E l i s h a M i t c h e l l S e i
.
S o e
.
6 5 ( 1)
: 1 1 5一 1 2 2 .
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P a r t Z一 1 , P . 4 3 7一 4 3 8 .
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L e g u m i n o s a c
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B i b l i o g r a P h i a G e n e t i e a 1 2
: 1 7 5一 3 3 6 .
〔 1 3 〕 S t e b b i n s , G . L . 19 7 1 . C h r o m o s o m a l E v o l u t i o n i n H i g h e r P l a n t s ,
p
.
1 9B
.
E d w a r d A r n o ld ( P
u b l i s h e r s ) L t d
. ,
L o n d o n
.
〔 2 4 〕W a n s e h c r , J . H . 1 9 3 4 . T h e b a s i e e h r o m o s o m e n u m b o r o f t h o h i g h e r
p l a n t s
.
N e w P h y t o l
.
3 3
: 2 0 1一 1 2 6 .
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T h e g e n u s O r 似 0 5 `a J a e k s . ( L e g 二 m i n o s a e ) 15 e y t o l o g i e a l l y n o t w e l l
k n o w n a n d 5 0 f a r e h r o l n o s o m e e o u n t s f o r o n l y 5 o u t o f 1 1 0 s p o e i e s h a v e
b e e n r e p o r t e d
.
T h e p r e s e n t p a p e r d e a l s w i t h a s t u d y o f t h e k a r y o l o g i e a l
a 且 a l戈5 15 f o r O r 阴 0 5 £a 入e n r 夕` p r a i n , a 丑 a t i v e o f b o t }1 s o u t h C h i n a a n d V i e d
t n a m
.
T h e n u 扭 b e r o f e h r o m o s o rn e s i n 犷o o t一 t i p e e l l h a s b e e n f i r s t l y f o u n -
t o b o 1 6
, a g r e e w i t h t h o s o r e p o r t e d p r e v i o u s l y f o r t h e o t h e r s p e e i e s o f t h e
s a m e g e n u s 〔么一 今 , 7 一 ’ o 〕 、 T h e k a r y o t y p e 玉5 o h o w n t o b e a s y m m e t r i e a l o n e .
A e e o r d i n g t o t h e e h r o m o s o m a l t e r m i n o l o g y d
e f i n e d b y L e v a n e t a l 〔“ 〕 . , t h e
k a r y o t y p o f o r m u l a s h o u l d b e K ( Z
n
) = 16二 1 4m + Zm . A p h o t o m i e r o g r a p h ,
t h e k a r y o t y p e a n d t h e i d i o ; 犷a nt a r “ _砂仰。 i n F i : 5 . 1 a n d 2 .
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