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作 者 ：荆赞革;唐征;张小玲;罗天宽;刘庆;朱世杨;楼珏;叶珍;陈海英;

期 刊 ：生物技术通报 2010年 0卷 12期 页码：122-125

关键词：青花菜；SRAP；体系优化；品种鉴定；

摘 要 ：本试验对青花菜基因组DNA的SRAP-PCR体系中主要影响因子Mg2+、dNTPs和引物浓度进行了优化。结果表明,反应体系中适宜浓度为Mg2+1.5-3.0mmol/L,dNTPs0.4mmol/L,引物0.25-0.50μmol/L(模板DNA约20ng,16μL反应体系)。运用优化的反应体系,对20个青花菜品种进行分子鉴定,从10个引物组合中筛选到7个多态性引物组合,获得60个多态性位点,平均每个引物组合在供试品种中产生8.6个多态性位点,鉴别品种数4.3个。双引物组合me1/em6与me2/em9可以区分所有供试材料。

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