全 文 ：第 35 卷第 3 期
2015年 2月
生 态 学 报
ACTA ECOLOGICA SINICA
Vol.35,No.3
Feb.,2015
http: / / www.ecologica.cn
基金项目:国家自然科学基金项目(30471506, 30570322); 国家“十二五冶科技支撑项目(2011BAD38B07); 教育部(西南大学)三峡库区生态环
境重点实验室开放基金; 武汉市科技局资助项目(080鄄098045, 080鄄097181)
收稿日期:2013鄄05鄄11; 摇 摇 网络出版日期:2014鄄07鄄07
*通讯作者 Corresponding author.E鄄mail: kokews2000@ 163.com
DOI: 10.5846 / stxb201305111016
王万贤, 柯文山, 吴明煜, 孙启祥, 彭镇华, 尹蔚琳, 张倩.樟树水浸液对钉螺的生态毒理学效应.生态学报,2015,35(3):919鄄925.
Wang W X, Ke W S, Wu M Y, Sun Q X, Peng Z H, Yin W L, Zhang Q. Ecotoxicological effects of water extract of Cinnamomum camphora on
oncomelania hupensis.Acta Ecologica Sinica,2015,35(3):919鄄925.
樟树水浸液对钉螺的生态毒理学效应
王万贤1, 柯文山1,*, 吴明煜1, 孙启祥2, 彭镇华2, 尹蔚琳1, 张摇 倩2
1 湖北大学生命科学院, 武汉摇 430062
2 中国林业科学研究院, 北京摇 100091
摘要:用樟树(Cinnamomum camphora)新鲜根皮、茎皮、叶为材料,设置 1%、0.5%、0.1%、0.05% 4个不同浓度梯度的水浸液处理
钉螺,以清水和 1 mg / L浓度的氯硝柳胺溶液为对照,统计钉螺死亡率,并分析钉螺过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性
及采用透射电镜分析亚显微结构损伤情况。 结果表明:(1)樟树各部分的水浸液均有很好的灭螺效果。 钉螺死亡率随处理浓
度的增加和时间的延长呈上升趋势,0.5%— 1.0% 以上的樟树根皮、茎皮、叶水浸液均可达到 100%的毒杀钉螺致死效果,与
1 mg / L氯硝柳胺溶液的灭螺效果相当;灭螺效果顺序依次为:根皮>茎皮>叶。 (2)在处理初期,钉螺体内过氧化氢酶和过氧化
物酶活性明显增强,但随处理时间延长,其活性急剧降低;过氧化物酶同工酶谱显示,处理 24—48 h后钉螺酶活高于对照组,处
理 72—96 h后酶活最强,而处理 120 h酶活则大大减弱。 (3)钉螺肝细胞亚显微结构观察表明,随处理时间的延长,线粒体、内
质网、细胞核等结构损伤越来越严重。 这些结果表明樟树水浸液对钉螺肝脏造成过氧化伤害和细胞器结构损伤,具有很好的杀
螺效果,可作为生态工程抑螺林树种。
关键词:樟树;钉螺;杀螺活性;生态工程抑螺;血吸虫病
Ecotoxicological effects of water extract of Cinnamomum camphora on
oncomelania hupensis
WANG Wanxian1, KE Wenshan1,*, WU Mingyu1, SUN Qixiang2, PENG Zhenhua2, YIN Weilin1, ZHANG Qian2
1 Institute of Biology and Science, Hubei University, Wuhan 430062, China
2 Research Institute of Forestry, Chinese Academy of Forestry, Beijing 100091, China
Abstract: Control of infection by Schistosomiasis, which causes a severe health problem in human, has been a challenging
task for most endemic countries in the tropics and subtropics. Schistosomiasis remains a public health concern in China after
a concerted effort in the past decades. Oncomelannia hupensis, the only intermediate host of Schistosome, is regarded as the
weakest link in the life cycle of Schistosome. Killing O. hupensis can control the epidemic of Schistosomiasis in public water
sources. Plant molluscicide is considered as the best reagent as judged by public safety, financial cost, and environmental
protection. We used Cinnamomum camphora here in this experiment. Extract of leaf, barks of root and shoot of C. camphora
were used at 4 concentrations(1%, 0.5%, 0.1% and 0.05%) (water and 1mg / L Niclosamidum as the control) in the
experiment against snails O. hupensis. The mortality of snails was investigated. The activities of catalase (CAT), peroxidase
(POD) and TEM ultralstructure of O. hupensis liver cell were analyzed in the experiment. The results showed that the
molluscicidal effect of the lixivium of C. camphroa against O. hupensis is excellent. The mortality of the snails correlated with
the concentrations of the lixivium and the time of treatment. The mortality of the snails treated with water extracts from leaf,
barks of root and shoot of C. camphora in 4 concentrations in 120 h was up to 100%, which is similar with that of 1mg / L
Niclosamidum. The molluscicidal activity order of different parts from C. camphroa against O. hupensis ranks: root bark >
http: / / www.ecologica.cn
stem bark > leave. Treatment with 0.5% leaf water extract induced a significant increase of the activities of CAT and POD in
the early period time points (48 h and 73 h respectively) followed by a dramatic decrease. Further more, 0. 5% water
extract of leaf causes a marked damage in liver as judged by the TEM ultrastructure analysis. For example, 48 h treatment
with 0.5% leaf water extract caused a slight damage to nuclei of hepatocytes of the snail, which manifested as slightly nuclei
swelling; loosed chromatin; reduced number of mitochondria and even condensed or ruptured mitochondria; expanded or
fragmented reticulum cavity of rough endoplasmic in cytoplasm. The damage to hepatocytes was further exaggerated 72 h
after treatment: broken nuclei of hepatocytes; reduced chromatin mass; organelles cavitation; vague and broken
mitochondria Cristae. These hepatocytes were filled with dense bodies and different types of gas vacuoles. The cell membrane
was raptured. We conclude that the plant C. camphroa demonstrates a strong molluscicidal activity in a peroxide鄄dependent
manner, which damages the organelles of hepatocytes. Thus, C. camphroa will be better plant resource in controlling the
snails in ecological projects.
Key Words: Cinnamomum camphora ( L.) Presl; Oncomelania hupensis; molluscicidal activity; control snails in
ecological project; schistosomiasis.
血吸虫病(Schistosomiasis)是严重危害人民身体健康的疾病,而钉螺(Oncomelania hupensis Gredler)是日
本血吸虫(Schistosoma japonicum Katsurade)的唯一中间寄主,是血吸虫病传播中不可缺少的环节[1鄄2]。 血吸虫
的毛蚴在钉螺内成千上万倍的急剧增殖,不断逸出尾蚴于水中感染人体和其它动物,致使血吸虫病蔓延传
播[3]。 另一方面,钉螺也是血吸虫生活周期中最脆弱的一环,灭螺能有效地控制和减少血吸虫病的传播[4]。
近半个世纪以来,灭螺措施倍受重视[5鄄7],成为控制血吸虫病的重心。 传统的灭螺方法主要是物理和化学方
法[8],物理方法工程浩大难彻底;化学药物灭螺效果虽好,但污染环境。 “兴林灭螺冶模式的提出,为有效灭螺
提供了一条新的途径,如果选用对钉螺有毒害作用的植物造林,创建一个钉螺无法生存的生态环境,则能一劳
永逸达到控制的目的。 在调查中发现,樟树(Cinnamomum camphora (L.)Presl)在武汉东湖、沙湖及池塘边、沟
渠旁等湿润的地方也能生长得很好,尤其是在每年的 3—4月份开花和长出新叶时,其上的老叶纷纷飘落于地
面,此时也正是灭螺的最宜时机,休眠了一个冬季的钉螺开始出土活动和交配繁殖。 樟树为传统优良常绿绿
化树种,还有杀虫、灭菌的效果。 鉴于以上原因我们拟采用樟树各部分新鲜材料水浸液进行灭螺实验,并对钉
螺生理生化作用进行分析,探讨樟树灭螺的可能性及其作用生理生化机制,旨在为生态工程灭螺提供依据。
1摇 材料和方法
1.1摇 实验材料
实验用樟树的根皮、茎皮、叶采自湖北大学校园沙湖及池塘边,沟渠旁;钉螺采自湖南省洞庭湖。 采集的
钉螺于实验室 23益温室饲养,选取 7—8旋成螺,逸幼法剔去阳性螺(将钉螺放入盛有去氯清水(自来水放置 1
周)的小烧杯中,冲洗干净并静置 2 h后,如有血吸虫尾蚴溢出,则剔除),于无氯清水中喂养备用。
1.2摇 灭螺活性的测定
实验采用浸泡法。 将采到的樟树根皮、茎皮、叶清洗,切碎,按相当于干重的比例浸入适量的无氯清水中,
分别配成 1%、0.5%、0.1%、0.05% 4 个不同浓度梯度的处理溶液。 选取健康钉螺 100 只为 1 组,每 20 个装入
一个尼龙网袋中,分别将各组(5袋 /组)钉螺浸入盛有 2000 mL不同浓度的樟树根皮、茎皮、叶水溶液的玻璃
缸中,另设 1 mg / L氯硝柳胺水溶液处理和无氯清水饲养为对照。 实验在温度控制在(23依1)益条件下进行。
分别于处理 24、48、72、96、120 h后,将各处理中的钉螺随机取出 1袋,用无氯水冲洗数次,再放入清水中静置
24h,然后作存活检查,开厣爬行者为活螺,余下的用敲碎和解剖卸刺的方法,鉴别死活。 实验重复 3 次,取其
平均值作为实验结果。
1.3摇 CAT和 POD活性测定
粗酶液的制备,分别随机选取各处理浓度下的钉螺,用预冷的生理盐水漂洗后,吸水纸吸干,敲碎螺壳,取
029 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 35卷摇
http: / / www.ecologica.cn
出肝脏组织,分别加按照重量颐体积= 1颐9加预冷的 0.86%的生理盐水,用研钵在冰浴下充分匀浆,0—4 益条件
下 4000 r / min离心 20 min,上清液在 4 益下保存待测。
酶活测定,本实验过氧化氢酶(CAT)的活力测定采用可见光分光光度法,过氧化物酶(POD)活性测定采
用愈创木酚法,组织蛋白测定采用考马斯亮蓝方法。 CAT、POD和考马斯亮蓝测定蛋白质试剂盒购自南京建
成生物工程研究所,其测定原理和方法见试剂盒说明。
粗酶液中 CAT酶活力的计算:
粗酶液中 CAT活力(U / mg蛋白)= (对照管吸光度值-测定管吸光度值) 伊271衣(60伊取样量) /待测样品
蛋白含量(mg蛋白 / mL)。
POD以用每 min内 A470变化 0.01为 1个过氧化物酶活性单位(U)表示。
POD活力(U / mg蛋白)吟A470 =对照管吸光度值-测定管吸光度值
1.4摇 同工酶电泳
将浓度为 0.5% 的樟树新鲜叶水浸液处理不同天数的钉螺样品取出,并用无氯清水漂洗干净,吸干水分,
敲碎螺壳,取出整个软体组织,分别加 0.2 mol / L pH7.4的磷酸缓冲液﹝10﹞,冰浴匀浆。 匀浆液 0益 8000 r / min
冷冻离心,上清液与溴酚蓝指示剂等量混合后作为电泳样品,零下 20摄氏度的冰箱保存备用。 正常饲养螺作
为对照组。
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)。 使用 Hoefer SE600垂直板电泳仪,所有电泳及染色药品均为亚法公
司进口分装。 贮液配制参照 B. D. Hames 和 D. Rickwood 等以及 Hoefer 公司电泳指南,样品分离胶浓度
7郾 5%,浓缩胶 3%。 采用 Tris鄄Gly高 pH不连续缓冲系统(7.5%分离胶鄄 3%浓缩胶),板距 1 mm,板胶 16 mm
x17 mm。 每槽加样 15 滋L,加 1滴 0郾 2%的溴酚蓝作为指示剂,恒流 20 mA,22益条件下电泳,待溴酚蓝泳动到
凝胶板下端 1 cm处停止电泳。 染色,冲洗,固定,拍照。
1.5摇 樟树水浸液对钉螺肝脏损伤的透射电镜观察
分别取清水饲养(以下简称对照)、0.5%的樟树叶水浸液处理 48、96 h 的钉螺的肝脏部分作切片。 将钉
螺肝脏用刀片切成 1 mm3的小块放于 4 益预冷的 2.5%戊二醛中前固定 2 h,再经 1%锇酸后固定 2 h,逐级酒
精及丙酮脱水。 1颐1纯丙酮与 618环氧树脂包埋液室温浸透 2—3 h,纯包埋液浸透 2—3 h,37 益寅45 益寅60
益聚合 36 h。 将制作的切片在透射电镜下观察拍照。 实验过程在武汉大学医学部电子显微镜室完成。
1.6摇 数据统计
实验每处理重复 3次,取平均值,数据统计采用 Excel数据分析中的 t检验(P <0.05)。
2摇 结果与分析
2.1摇 樟树根皮、茎皮、叶水浸液灭螺活性初试结果与分析
樟树根皮、茎皮、叶水浸液不同浓度、不同时间处理后,钉螺死亡率存在差异。 其规律是随处理浓度和处
理时间的增加,钉螺死亡率呈上升趋势。 0.5%—1.0% 以上的樟树根皮、茎皮、叶水浸液均可达到 100%的明
显毒杀钉螺致死效果(表 1)。
樟树凋落叶水浸液的灭螺效果(表 1)与新鲜叶的灭螺效果表现出极为相似的规律性,但其灭螺效果明显
低于新鲜叶:如 1.0%浓度凋落叶水浸液处理钉螺 120 h后钉螺死亡率才达到 80%,而同浓度新鲜叶处理 72 h
后则可达 91.7%,原因可能是凋落叶的一部分灭螺活性成分已经被酶或微生物降解。 但是,樟树在每年的
3—4月份在钉螺出土活动和交配繁殖时集中落叶于地面,高浓度的樟树凋落叶水浸液也许会有比新鲜叶更
理想的灭螺效果。
氯硝柳胺是普遍使用的化学灭螺剂。 将樟树根皮、茎皮、叶水浸液的灭螺效果与之对照,可知 0.5—1.0%
以上的樟树根皮、茎皮、叶水浸液均可达到 100%的明显毒杀钉螺致死效果,与 1 mg / L氯硝柳胺溶液的灭螺效
果相当。 不过樟树根皮、茎皮、叶水浸液的毒效较氯硝柳胺略慢。 用 1 mg / L氯硝柳胺溶液处理钉螺 48—72 h
129摇 3期 摇 摇 摇 王万贤摇 等:樟树水浸液对钉螺的生态毒理学效应 摇
http: / / www.ecologica.cn
可达 100%的死亡率,而用 0.5—1.0% 以上的樟树根皮、茎皮、叶水浸液水溶液处理需要 72—120 h 才能达到
同样的效果(表 1)。
表 1摇 根皮、茎皮、叶水浸液灭螺效果统计
Table 1摇 The mortality of snails treated by the lixivium of leaf, bark of stem and root of C. camphora
项目
Items
处理液浓度
Concentration / %
钉螺死亡率 The mortality / %
24 h 48 h 72 h 96 h 120 h
叶 1.00 35依5 58.33依5.3 91.66依3.3 95依1 100依0
Leaf 0.50 30依3 35依4 55依3 75依2 90依2
0.10 10依2 25依3 25依3 60依3 85依3
0.05 0 5依1 5依1 25依2 45依2
茎皮 1.00 60依4 75依6 90依4 100依0 100依0
Bark of stem 0.50 35依3 50依4 80依3 92.5依2.5 100依0
0.10 20依2 30依3 60依3 75依2 91.66依2.6
0.05 5依1 10依2 25依2 35依3 50依2
根皮 1.00 55依5 80依6 100依0 100依0 100依0
Bark of root 0.50 45依3 70依6 95依6 100依0 100依0
0.10 40依3 55依3 85依4 90依2 95依3
0.05 15依2 35依2 45依2 60依3 65依4
樟树下凋落物 1.00 10依2 25依3 35依3 65依4 80依2
Withered branches 0.50 7.5依1.5 20依2 30依2 55依3 68.3依3.3
and leaves 0.10 5.5依1 10依2 15依2 35依4 41.7依2
0.05 0 5依1 12.5依1 25依2 35依1
氯硝柳胺
Niclosamidum 1 mg / L 90依3 95依3 100依0 100依0 100依0
清水对照 Water 0 0 0 0 1.7依1 1.7依1
2.2摇 樟树叶水浸对钉螺过氧化氢酶和过氧化物酶活性影响
过氧化氢酶和过氧化物酶是过氧化物酶体主要酶类,且过氧化物酶体的标志酶是过氧化氢酶,是钉螺体
内防止过氧化物毒害的主要酶类。 本实验中,过氧化氢酶(图 1)在处理的 48 h 内,过氧化物酶(图 2)在处理
的 72 h内,其活性明显增加,表明其处理过氧化损伤能力增强。 但随处理时间的延长,其活性明显降低,表明
清除能力降低。
图 1摇 0.5%樟树叶水浸液处理不同时间 CAT(Catalase)酶活性
Fig.1摇 CAT (Catalase) activity of Oncomelania hupensis live treated
by 0.5% leaf water extract from Cinnamomum camphora
不同字母表示显著差异(P < 0.05)
图 2摇 0.5%樟树叶水浸液处理不同时间 POD (Peroxidase)酶活性
Fig. 2 摇 POD ( Peroxidase) activity of Oncomelania hupensis live
treated by 0.5% leaf water extract from Cinnamomum camphora
229 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 35卷摇
http: / / www.ecologica.cn
2.3摇 过氧化物酶(POD)同工酶电泳结果与分析
摇 图 3摇 0.5%樟树新鲜叶水浸液处理 1—5 d钉螺的过氧化物酶同
工酶图谱
Fig.3 摇 POD Isozyme Profiles of liver treated by 0. 5% water
lixivium of leaf of C. camphora
*CK, CK忆:对照样品;1, 1忆: 0.5% 樟树新鲜叶水浸液处理 24 h
钉螺的样品;2, 2忆:处理 48 h钉螺的样品;3, 3忆:液处理 72 h钉螺
的样品;4, 4忆:处理 96 h 钉螺的样品;5, 5忆:处理 120 h 钉螺的样
品;图上为正极,下方为负极
采用聚丙稀酰胺电泳技术分离经 0.5% 樟树新鲜
叶水浸液处理不同天数的钉螺样品的过氧化物酶同工
酶(图 3)。 未做酶谱的薄层扫描,但从带谱消失或新带
出现及凝胶显色颜色的深浅或宽度,可以大致判断过氧
化物酶带谱在不同处理时间后的变化情况及其活性
强弱。
虽然图不是很清楚看出带谱,但在电泳胶图中可见
其:清水对照共有 12 条谱带,樟树水浸液处理后的前
3d的谱带数均为 11 条,比对照少一条,但是处理 24 h
后的酶的活性比对照增强,第 48—72 小时酶的活性增
强地更加明显,96 h 酶带数增加一条,但是酶的活性开
始下降,120 h的酶带数与 72 h 相比减少 1 条,而 96 h
刚增加的新酶带 120 h 又消失了,酶的活性继续下降,
酶带的变化也主要是在正极区,处理的 72 h,由于樟树
水浸液中的灭螺活性物质刺激钉螺,钉螺中毒后发生应
激反应,所以酶的活性不断上升,96 h由于中毒太深,酶
最终被破坏,所以酶的活性下降,而酶带的增减可能也
是应激反应所致。 这与正常的病理反应完全一致。
2.4摇 樟树水浸液对钉螺肝脏损伤的透射电镜观察
从图 4结果可知:对照组(图 4A—C)钉螺肝脏细胞的细胞核完整,粗面型内质网整齐排列在细胞核的周
围,细胞质中清晰可见高尔基体、溶酶体等细胞器分布,线粒体大量聚集,数量多;处理 48 h(图 4D—F)后,其
细胞核轻度肿胀甚至核膜破损,染色质疏松,线粒体数目减少、凝聚或破裂,粗面内质网腔扩大或破损、呈片段
状散在性分布,胞质稀疏,同时出现少量的致密体,高尔基体等细胞器的结构不完整;处理 96 h 后(图 4G—
I),细胞核溶解破碎,仅有少量凝集融合的染色体斑块,细胞器出现空泡样变性,线粒体嵴模糊,大量的致密体
及形状、大小不等的空泡充满了整个细胞,胞膜不完整。
3摇 讨论
樟树植物各部的新鲜材料水浸液对钉螺都具有较强的杀螺作用,其中根皮效果最好,1%浓度处理 72 h
钉螺死亡率达 100%,其次为茎皮和叶。 樟树含生物碱、萜类、樟脑、挥发油等多种活性成分,刘颖芳[9]曾用对
樟树不同有机溶剂提取物进行杀螺效果试验,证明均具有杀螺活性,表明樟树杀螺可能为多种有效成分的综
合作用;但具体是何种活性成分对钉螺最强有待进一步研究。 樟树凋落叶和新鲜叶水浸液的灭螺效果表现出
相同的浓度和时间效应:随处理浓度的增加和时间的延长,钉螺死亡率呈上升趋势;但凋落叶的灭螺效果明显
低于新鲜叶(表 1),原因可能是凋落叶的一部分灭螺活性成分已经被酶或微生物降解。 然而,樟树落叶在每
年的 3—4月份,这个时间段正好是钉螺在休眠了一个冬季后,开始出土活动和交配繁殖集中的时间段,也是
钉螺脆弱的时候,正是灭螺的最佳时机,大量的落叶水浸后形成高浓度水浸液,也许会有比新鲜叶更理想的灭
螺效果。
过氧化物酶体在动物广泛存在,尤其肝脏,其含有丰富的酶类,主要是氧化酶,如过氧化氢酶和过氧化物
酶,且过氧化氢酶是其标志酶,它的作用主要是将过氧化氢(H2O2)水解。 肝脏是解毒器官,外源毒物进入钉
螺肝脏,其中毒害机制可能会引起过氧化损伤,如产生过氧化氢(H2O2)是氧化酶催化的氧化还原反应中产生
的细胞毒性物质。 过氧化氢酶利用过氧化氢氧化各种底物,氧化的结果使这些有毒性的物质变成无毒性的物
329摇 3期 摇 摇 摇 王万贤摇 等:樟树水浸液对钉螺的生态毒理学效应 摇
http: / / www.ecologica.cn
图 4摇 0.5%樟树叶水浸液处理钉螺肝脏投射电镜图(TEM)
Fig.4摇 TEM ultrastracture of O. hupensi忆s liver treated by 0.5% leaf water extract from C. camphora
Bar= 30 mm; A—C 为对照处理,显示正常细胞的细胞器亚显微结构;D—F显示钉螺处理 24h后肝细胞结构损伤;G—I显示钉螺处理 96h后
肝细胞结构损伤
质,同时也使 H2O2进一步转变成无毒的 H2O。 这种解毒作用对于肝、肾的保护作用特别重要。 从实验结果
看,过氧化氢酶(图 1)在樟树叶水浸液处理的 48 h内、过氧化物酶(图 2)在 72 h内,其活性明显增强,表明水
浸液成分引起的过氧化在增加,钉螺此时的具有明显的解毒作用;但随着处理时间的延长,CAT和POD活性明
显降低,表明其解毒能力在降低,外源毒物引起的过氧化物在积累、过氧化损伤在增加。 随着有毒物的进一步
积累、过氧化损伤进一步增加,钉螺解毒能力逐渐消失,这可能是导致钉螺死亡重要原因之一。 从过氧化物酶
同工酶没谱变化(过氧化氢酶同工酶因条带不清晰,未能在本文显示),也可看出随处理时间的延长,其部分
酶带减弱甚至消失,也表明钉螺解毒能力的减弱和可能的过氧化损伤。
透射电镜结果表明,钉螺肝脏随樟树叶水浸液处理时间的延长,其线粒体、内质网、细胞核的细胞器破损
程度越来越严重,进一步说明樟树叶水浸液毒性成分对钉螺肝脏的损伤。
当前国内外通常采用化学药物灭螺[10鄄11]。 但化学灭螺剂污染环境[12];物理控制也是经常采用的,但其工
程浩大很难一次彻底[13]。 可以设想:在钉螺孳生的江滩、湖洲及沟渠两旁选用对钉螺有强他感作用的植物造
林,创建一个钉螺难以生存繁衍的生态环境,不需年年施用灭螺药物,即使有流水携螺而至,也能随来随灭,便
可一劳永逸地达到杀灭钉螺的目的。 且抑螺林的构建费工耗资不多,也不污染环境,还具有防风浪,护堤坡及
材用,绿化等多种综合效益。 樟树为多年生的常绿植物,生态适应能力强,在武汉东湖、沙湖及池塘边,沟渠旁
等湿润的地方也能生长得很好,是构建人工生态防护林的理想树种。
参考文献(References):
[ 1 ]摇 王万贤, 杨毅, 柯文山, 刘幼琪, 马安宁, 杨文业. 枫杨水浸液灭螺实验研究. 应用生态学报, 1999, 10(4): 478鄄480.
[ 2 ] 摇 张旭东, 杨晓春, 彭镇华. 钉螺分布与滩地环境因子的关系. 生态学报, 1999, 19(2): 265鄄269.
429 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 35卷摇
http: / / www.ecologica.cn
[ 3 ]摇 Marston P, Hostettmann K. Review article number 6: Plant molluscicides. Phytochemistry, 1985, 24(4): 639鄄652.
[ 4 ] 摇 Barbosa F S. Determination and control of schistosomiasis. Mem佼rias do Instituto Oswaldo Cruz, 1995, 90(2): 155鄄159.
[ 5 ] 摇 Perrett S, Whitfield P J. Currently available molluscicides. Parasitology Today, 1996, 12(4): 156鄄159.
[ 6 ] 摇 Souza C P. Molluscicide control of snail vectors of schistosomiasis. Mem佼rias do Instituto Oswaldo Cruz, 1995, 90(2): 165鄄168.
[ 7 ] 摇 Archibald R G. The use of the fruit of the tree Balanites aegyptaca in the control of schistosomiasis in the Sudan. Transactions of the Royal Society
Medicine and Hygiene, 1933, 27: 207鄄211.
[ 8 ] 摇 杨毅, 柯文山, 王万贤, 马安宁, 陈全胜. 夹竹桃灭钉螺效果初报. 应用生态学报, 2000, 11(6): 959鄄960.
[ 9 ] 摇 刘颖芳. 樟树和夹竹桃灭螺活性成分的提取和杀螺效应分析 [D]. 武汉: 湖北大学, 2006.
[10] 摇 Guo Y H. Plant molluscoide studies in the People忆s Republic of China / / Mott K E. Plant Molluscoides. A Willy Medical Publication, 1987:
289鄄298.
[11] 摇 Dias L C S, Maecal Junior O, Glasser C M. Control of Schistosomiasis transmission. Mem佼rias do Instituto Oswaldo Cruz, 1995, 90(2): 285鄄288.
[12] 摇 刘月英. 关于我国钉螺的分类问题. 动物学报, 1974, 20(3): 223鄄230.
[13] 摇 於凤安, 彭卫平, 彭镇华, 张家来, 刘立德, 彭旦明. 利用植物他感作用灭螺效果的研究. 应用生态学报, 1996, 7(4): 407鄄410.
529摇 3期 摇 摇 摇 王万贤摇 等:樟树水浸液对钉螺的生态毒理学效应 摇