全 文 :
\摇 摇 摇 摇 摇 生 态 学 报
摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 (SHENGTAI XUEBAO)
摇 摇 第 31 卷 第 18 期摇 摇 2011 年 9 月摇 (半月刊)
目摇 摇 次
高寒矮嵩草草甸冬季 CO2释放特征 吴摇 琴,胡启武,曹广民,等 (5107)………………………………………
开垦对绿洲农田碳氮累积及其与作物产量关系的影响 黄彩变,曾凡江,雷加强,等 (5113)……………………
施氮对几种草地植物生物量及其分配的影响 祁摇 瑜,黄永梅,王摇 艳,等 (5121)………………………………
浙江天台山甜槠种群遗传结构的空间自相关分析 祁彩虹,金则新,李钧敏 (5130)……………………………
大兴安岭林区不同植被对冻土地温的影响 常晓丽,金会军,于少鹏,等 (5138)…………………………………
樟子松树轮不同组分的稳定碳同位素分析 商志远,王摇 建,崔明星,等 (5148)…………………………………
内蒙古不同类型草地叶面积指数遥感估算 柳艺博,居为民,朱高龙,等 (5159)…………………………………
杭州西湖北里湖荷叶枯落物分解及其对水环境的影响 史摇 绮,焦摇 锋,陈摇 莹,等 (5171)……………………
火干扰对小兴安岭落叶松鄄苔草沼泽温室气体排放的影响 于丽丽,牟长城,顾摇 韩,等 (5180)………………
黄河中游连伯滩湿地景观格局变化 郭东罡,上官铁梁,白中科,等 (5192)………………………………………
黄土区次生植被恢复对土壤有机碳官能团的影响 李摇 婷,赵世伟,张摇 扬,等 (5199)…………………………
我国东北土壤有机碳、无机碳含量与土壤理化性质的相关性 祖元刚,李摇 冉,王文杰,等 (5207)……………
黄土旱塬裸地土壤呼吸特征及其影响因子 高会议,郭胜利,刘文兆 (5217)……………………………………
宁南山区典型植物根际与非根际土壤微生物功能多样性 安韶山,李国辉,陈利顶 (5225)……………………
岩溶山区和石漠化区表土孢粉组合的差异性———以重庆市南川区为例 郝秀东,欧阳绪红,谢世友 (5235)…
夏蜡梅及其主要伴生种叶的灰分含量和热值 金则新,李钧敏,马金娥 (5246)…………………………………
苏柳 172 和垂柳对 Cu2+的吸收特性及有机酸影响 陈彩虹,刘治昆,陈光才,等 (5255)………………………
导入 TaNHX2 基因提高了转基因普那菊苣的耐盐性 张丽君,程林梅,杜建中,等 (5264)………………………
空气湿度与土壤水分胁迫对紫花苜蓿叶表皮蜡质特性的影响 郭彦军,倪摇 郁,郭芸江,等 (5273)……………
黄土高原旱塬区土壤贮水量对冬小麦产量的影响 邓振镛,张摇 强,王摇 强,等 (5281)…………………………
咸阳地区近年苹果林地土壤含水量动态变化 赵景波,周摇 旗,陈宝群,等 (5291)………………………………
苗药大果木姜子挥发油成分变化及其地理分布 张小波,周摇 涛,郭兰萍,等 (5299)……………………………
环境因子对小球藻生长的影响及高产油培养条件的优化 丁彦聪,高摇 群,刘家尧,等 (5307)…………………
不同基质对北草蜥和中国石龙子运动表现的影响 林植华,樊晓丽,雷焕宗,等 (5316)…………………………
安徽沿江浅水湖泊越冬水鸟群落的集团结构 陈锦云,周立志 (5323)……………………………………………
黑胸散白蚁肠道共生锐滴虫目鞭毛虫的多样性分析与原位杂交鉴定 陈摇 文,石摇 玉,彭建新,等 (5332)……
基于熵权的珠江三角洲自然保护区综合评价 张林英,徐颂军 (5341)……………………………………………
专论与综述
中小尺度生态用地规划方法 荣冰凌,李摇 栋,谢映霞 (5351)……………………………………………………
土地利用变化对土壤有机碳的影响研究进展 陈摇 朝,吕昌河,范摇 兰,等 (5358)………………………………
海洋浮游植物与生物碳汇 孙摇 军 (5372)…………………………………………………………………………
多年冻土退化对湿地甲烷排放的影响研究进展 孙晓新,宋长春,王宪伟,等 (5379)……………………………
生源要素有效性及生物因子对湿地土壤碳矿化的影响 张林海,曾从盛,仝摇 川 (5387)………………………
生态网络分析方法研究综述 李中才,徐俊艳,吴昌友,等 (5396)…………………………………………………
研究简报
不同群落中米氏冰草和羊草的年龄结构动态 金晓明,艾摇 琳,刘及东,等 (5406)………………………………
主题分辨率对 NDVI空间格局的影响 黄彩霞,李小梅,沙晋明 (5414)…………………………………………
期刊基本参数:CN 11鄄2031 / Q*1981*m*16*314*zh*P* ¥ 70郾 00*1510*35*
室室室室室室室室室室室室室室
2011鄄09
封面图说: 在树上嬉戏的大熊猫———大熊猫是中国的国宝,自然分布狭窄,数量极少,世界上仅分布在中国的四川、陕西、甘肃
三省的部分地区,属第四纪冰川孑遗物种,异常珍贵。 被列为中国国家一级重点保护野生动物名录,濒危野生动植
物种国际贸易公约绝对保护的 CITES附录一物种名录。 瞧,够得上“功夫熊猫冶吧。
彩图提供: 陈建伟教授摇 国家林业局摇 E鄄mail: cites. chenjw@ 163. com
第 31 卷第 18 期
2011 年 9 月
生 态 学 报
ACTA ECOLOGICA SINICA
Vol. 31,No. 18
Sep. ,2011
http: / / www. ecologica. cn
基金项目:国家自然科学基金项目(40871010);国家重点基础研究发展规划项目(2003CB415201鄄 8);教育部长江学者创新团队基金项目
(YST2006鄄006);江苏高校优势学科建设工程资助项目
收稿日期:2011鄄04鄄11; 摇 摇 修订日期:2011鄄07鄄19
*通讯作者 Corresponding author. E鄄mail: jwang169@ vip. sina. com
商志远,王建,崔明星,陈振举,王志军,刘丰,钱君龙.樟子松树轮不同组分的稳定碳同位素分析.生态学报,2011,31(18):5148鄄5158.
Shang Z Y, Wang J, Cui M X, Chen Z J, Wang Z J, Liu F, Qian J L. Analysis of stable carbon isotopes in different components of tree rings of Pinus
sylvestris var. mongolica. Acta Ecologica Sinica,2011,31(18):5148鄄5158.
樟子松树轮不同组分的稳定碳同位素分析
商志远1,王摇 建1,*,崔明星2,陈振举2,王志军3,刘摇 丰4,钱君龙5
(1. 南京师范大学地理科学学院,南京摇 210046;2. 中国科学院沈阳应用生态研究所,沈阳摇 110016;
3. 大兴安岭松岭区委,大兴安岭摇 165012;4. 大兴安岭新林林业局,大兴安岭摇 165025;
5. 中国科学院南京地理与湖泊研究所,南京摇 210008)
摘要:对大兴安岭北部樟子松树轮中的全木、综纤维素和 琢纤维素 3 种组分按早晚材分别测定稳定碳同位素(啄13C)值,分析比
较早晚材两种材质的 3 种组分 啄13C值差异,探讨其对气候环境变化的响应。 结果表明:从组分来看,樟子松树轮综纤维素的
啄13C指标更接近于 琢纤维素;从材质来看,樟子松树轮晚材不同组分的稳定碳同位素信号对气候环境变化响应的一致性和敏感
程度要大于早材。 樟子松树轮晚材的综纤维素 啄13C指标是研究过去气候或环境变化的理想载体,而 琢纤维素在提取过程中很
可能丢失了部分气候信息。
关键词:树轮;碳同位素;气候变化;纤维素;材质;樟子松
Analysis of stable carbon isotopes in different components of tree rings of Pinus
sylvestris var. mongolica
SHANG Zhiyuan1, WANG Jian1,*, CUI Mingxing2, CHEN Zhenju2, WANG Zhijun3, LIU Feng4, QIAN Junlong5
1 College of Geographical Science, Nanjing Normal University, Nanjing 210046, China
2 Institute of Applied Ecology, Chinese Academy of Sciences, Shenyang 110016, China
3 Songling District Council, Daxing忆anling 165012, China
4 Xinlin Forestry Bureau, Daxing忆anling 165025, China
5 Nanjing Institute of Geography & Limnology, Chinese Academy of Sciences, Nanjing 210008, China
Abstract: Analysis of stable isotopes in tree rings is an important tool for global change research. There are two major
advantages of using tree ring stable isotope data; they can be used for paleoclimate reconstructions with perfect annual
resolution, and the confidence limits can be statistically defined. In addition, trees grow worldwide, and so it is possible to
examine geographical climatic variations that have occurred in the past. Another advantage of analyses based on isotope
ratios in tree rings is that the physiological mechanisms controlling their variations are reasonably well understood, and are
relatively simple compared with the numerous factors that control the annual growth increment. Most research on stable
isotopes in tree rings has focused on the stable isotopes of carbon, because they are the easiest to measure and show the most
rapid development. However, to date, there is no consensus on which component of tree rings best reflects the climatic and
environmental changes in terms of the carbon isotope ratio ( 啄13C). In this study, we investigated the differences in 啄13C
among different tissue components of tree rings. Two tree disks of Pinus sylvestris var. mongolica (SZX01鄄08 and BZ4鄄10鄄
1. 2) were sampled from forest on the north slope of Yilehuli Mountain, Greater Khingan (approx. 51毅57忆—52毅00忆N, 124毅
13忆—124毅36忆E). This site is located in the exclusive cool temperature zone of China that is dominated by coniferous forest
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vegetation. Tree鄄ring samples of earlywood (EW) and latewood (LW) were obtained with different sculpturing and pooling
programs to avoid interference from non鄄uniform aspect distributions, i. e. both samples were sculptured for no less than two
aspects (E+S+W for SZX01鄄08 and ENE+W for BZ4鄄10鄄1. 2) . Based on measurement of ring widths and cross鄄dating, the
periods analyzed were the maximum growth periods; AD1904—1908 / 1924—1928 / 1944—1948 for SZX01鄄 08 and
AD1930—1944 for BZ4鄄10鄄1. 2, according to polynomial fitting of ring鄄width sequences. The holocellulose and 琢鄄cellulose
fractions were extracted using the Soxhlet method, and the purity of the fractions was confirmed using a NEXUS670 Fourier
transform infrared spectrometer. Stable carbon isotope ratios in different components ( 琢鄄cellulose, holocellulose and
wholewood) of samples were measured using a ThermoFinnigan鄄DeltaplusXP mass spectrometer and expressed as 啄13C relative
to the Vienna Pee Dee Belemnite (VPDB) standard. On the basis of relative analyses, the following results were obtained:
(1) The 啄13 C values were highest for 琢鄄cellulose followed by holocellulose, and lowest for wholewood. In general, the
differences in 啄13C values among the different components were greater in LW than in EW, as demonstrated by the standard
deviations. All differences were statistically significant at the 0. 001 level as determined by ANOVA tests. (2) The scatter
plots of 琢鄄cellulose vs. holocellulose and 琢鄄cellulose vs. wholewood showed that holocellulose was more similar than
wholewood to 琢鄄cellulose, in terms of 啄13 C values. There were no significant correlations between 琢鄄cellulose and
holocellulose or between holocellulose and wholewood for EW. In contrast, correlations between the 啄13C values of the three
components were all statistically significant at the 0. 01 level for LW. This indicated that the isotope signals of LW in tree
rings are more coherent and more sensitive to changes in the local climate and environment than EW. (3) To some extent,
the climate or environment signals reflected by the 啄13C ratios are more significant for holocellulose than for 琢鄄cellulose.
This probably implies that the climate signals were impaired during extraction of 琢鄄cellulose. The relationship between 啄13C
of wholewood and climate or environment factors was statistically insignificant. The extraction of 琢鄄cellulose is time
consuming and results in decreased accuracy; therefore, it is preferable to base palaeoclimatic or palaeoenvironmental
reconstructions on data obtained from holocellulose in LW.
Key Words: tree rings; stable carbon isotopes; dendroclimatology; environmental change; cellulose; conifers
植物中的稳定碳同位素已经被广泛应用于过去环境和气候[1鄄5]等方面的研究。 在过去的一百多年中,人
们了解到树木是复杂的聚合物如纤维素、半纤维素和木质素等不同组分的混合体。 由于光合作用过程中各种
组分形成的生物化学反应不同,各组分的同位素组成也存在差异[6],从而显示出不同的同位素值;反过来,又
由于各自在树木中相对含量的不同而影响原木的 啄13C 值[7鄄9]。 起初,人们对树轮同位素研究是从全木着手
的[10鄄11],为保证样品准备过程中尽量减少同位素分馏的影响,早期的研究通常对树轮全木的同位素值进行测
定[12鄄15]。 然而自 Wilson 和 Grinsted[16]阐述了木材不同化学成分之间的同位素差异后,绝大多数研究开始转
向利用纤维素或者综纤维素(即纤维素和半纤维素的组合)。 已发表的大量文献指出了温带树种中纤维素提
取的必要性[17鄄18],但是对于树轮中具体哪种成分的 啄13C 序列对环境变化信息的响应最为显著以及响应程度
的差异,研究人员持有不同观点[19鄄23]。 其中,由于 琢 纤维素的组成成分相对单一,具备在树轮生长过程中形
成后保持稳定不变的特征,因而在多数情况下被优先选取[7,24鄄25],但直到今天,纤维素提取依然是一项耗时低
效的工作。 一些学者通过对比研究认为,全木和纤维素能够记录同样的气候信息,仅分析全木也不会丢失气
候信息[19鄄20,26鄄27]。 因此认为,采用这类成分进行同位素分析是可以被接受的,而且采用全木或去脂后的成分
进行分析可以避免样品量的损失。 另外一种增加样品量的途径是在同位素分析之前对样品进行逐年混合,但
令人遗憾的是,这种方法存在一个弱点,即难以满足用于气候重建的统计置信限度的要求。
随着树轮年际或多年分辨率的稳定同位素研究的不断发展,许多学者发现,树木单轮之内存在显著的同
位素比率变化,即季节性变化[2,28鄄36]。 为研究树轮 啄13C序列的年内变化特征及其对气候和环境变化的响应关
系,有关学者已经针对不同地域的不同树种做过若干研究[37鄄41],目前较为普遍且可行的方法是将年轮细分为
9415摇 18 期 摇 摇 摇 商志远摇 等:樟子松树轮不同组分的稳定碳同位素分析 摇
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早材和晚材两部分。 针对上述问题,考虑到年轮的木质部含量存在季节性差异,而其反过来也会影响不同组
分的 啄13 C 季节性差异,本文在前人研究的基础上,以大兴安岭北部的典型针叶树种———樟子松 (Pinus
sylvestris var. mongolica Litv)为研究对象,对其树轮中全木、综纤维素和 琢纤维素 3 种不同组分按早晚材分别
进行 啄13C值测定,并在此基础上对比早晚材上述 3 种组分的 啄13C序列相互关系,以进一步探讨树轮不同组分
的 啄13C差异以及它们对气候或环境变化的响应程度。
1摇 材料与方法
N
863m
1006m
1249m Ⅲ
Ⅰ
Ⅱ
123°
50°
52°
54°N 50°N45°
40°
115° 125° 135°E
120° 130° 140°E50°N
45°
40°
35°
125° 127°
0 380km
气象站
山峰
采样点
等高线
E
图 1摇 采样点分布图
Fig. 1摇 Location map of the sampling sites
玉: 西雅吉雅勒山,域: 卡尔加山,芋: 玻马勒山
1. 1摇 研究区概况
采样点位于黑龙江省大兴安岭地区新林林业局碧
洲林场境内,地处大兴安岭伊勒呼里山北坡(图 1),地
势为西南高东北低,系大兴安岭古老褶皱断块山,海拔
高度一般在 300—800 m,山岭起伏不大,坡缓谷宽,境
内丘陵连绵起伏,河流纵横密布,具有明显的山地气候
特点。
本区属寒温带大陆性季风气候区:年平均气温
-2. 54 益,年均积温(逸10 益)约 1430 益,无霜期约 90
d;全年日照 2357 h,年日照率为 51%—56% ;年均降水
519. 4 mm,年蒸发量 952. 7 mm,主要降水多集中在 7—
8 月份;年平均风速 2—3 m / s淤。 主要土壤为山地棕色
针叶林土,其次是沼泽土。 本区森林植物属于寒温带明
亮夏绿针叶林, 树种组成有兴安落叶松 ( Larix
gmelinii)、樟子松、云杉(Picea)和桦树(Betula)等,其中
樟子松一般分布在海拔 600 m以下低山上部,为零星散
生或是面积不大的小块纯林,其中有少量落叶松混生[42鄄44]。
1. 2摇 样品采集与室内处理
选取林场下辖大青山十支线樟子松树盘(编号 SZX01鄄08)和林场后山樟子松树盘(编号 BZ4鄄10鄄1. 2)作
为研究对象(表 1):其中 SZX01鄄08 样品所在地势开阔,为孤立木,生长受人类活动影响较小,而 BZ4鄄10鄄1. 2
样品所在地势也相对较为平坦,但郁闭度较大,生长受到一定的人为干扰。 样本采集前做好方位标识,运回实
验室后置于阴凉通风处风干,用 200—600 目的干砂纸打磨表面至早晚材界限清晰可见,利用 AcuRite 年轮宽
度仪的 MeasureJ2X量测系统对两样品分不同方位测量早晚材宽度,测量精度 0. 001 mm,并利用 COFECHA程
序进行交叉定年检验。 判断两树盘各方位生长特征,用钢锯沿 5—10毅的弧度范围由正北方向顺时针分 8 个
方位小心锯开,为了满足综纤维素和 琢 纤维素提取对样本量的要求,对两个盘轮宽数据进行高次多项式拟
合,并对趋势线求极值来确定生长量最大段所在年份(图 2):其中 SZX01鄄08 生长高值区较长,为 1904—1948
年,选取其中等间隔的 3 段,每段各 5 a(分别为 1904—1908 年,1924—1928 年,1944—1948 年);BZ4鄄10鄄1. 2
选取了连续的 15 a(1930—1944 年)。
为避免方位一致带来的干扰,同时考虑纤维素提取时对样本量的要求,参考有关文献[45],对 SZX01鄄08 号
盘选取相互成直角的东(E)、南(S)和西(W)3 个方位样本进行同年份混合,对 BZ4鄄10鄄1. 2 号盘选取成钝角
的东北东(ENE)和西(W)两个方位样本进行同年份混合,干燥研磨并过 60 目筛混合均匀,每个样本均留存
0. 2g左右作为全木样本,剩余样本进行综纤维素提取,提取完成后再分别留存 0. 2g 左右作为综纤维素待测
样本,其余样本继续进行 琢纤维素提取。
0515 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 31 卷摇
淤 气象指标统计时间均为 1972 年 1 月至 2009 年 12 月。
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表 1摇 样品信息表
Table 1摇 Basic information of the tree disk samples
树盘编号
Samples No.
地理位置
Locations
采样时间
Sampling time
树龄 / a
Tree鄄age
雕刻方案
Sculpturing program
混合方案
Pooling program
SZX01鄄08 51毅59. 739忆N,124毅13. 203忆E,796m a. s. l. 2005鄄01 231
分早晚材,
3 段伊5a E+S+W
BZ4鄄10鄄1. 2 51毅56. 995忆N,124毅36. 070忆E,494m a. s. l. 2008鄄07 117
分早晚材,
连续 15a ENE+W
0
1
2
3
1774 0
2
4
6
18951814 1854 1894 1934 1974 1925 1955 1985
SZX01-08 BZ4-10-1.2R2 = 0.7075 R2 = 0.7973
年份 Year
年轮
宽度
/10-
3 mm
Tree-
ring
width
图 2摇 样品宽度序列原始值
Fig. 2摇 Original values of samples width
按雕刻方案方向测量平均,虚线均为六次多项式拟合趋势线,R2为决定系数
1. 3摇 纤维素提取及纯度检验
参考有关文献[4,46鄄48],采用索式抽提法对本研究样品的综纤维素和 琢纤维素进行提取(图 3)。 为保证实
验的精度和准确性,选取提取的综纤维素样品和 琢纤维素样品与全木样品一同进行红外光谱扫描分析,并与
标准 琢纤维素样品红外光谱进行对比,以检验此流程提取的纤维素纯度是否符合标准。 本项工作在南京师
范大学分析测试中心 FTIR鄄NEXUS670 型傅里叶变换红外光谱仪上完成。 参考相关文献[49鄄52],对比分析表明
此流程提取的综纤维素和 琢纤维素样品符合标准,满足研究要求。
苯-乙醇水浴Water bath withtoluene:ethanol
索氏抽提去油脂等Degreasing
原木Wholewood 木质素+综纤维素Ligin+holocelulose
HAc/NaClO2Acidified/sodiumchlorite
漂白去木质素Bleaching
综纤维素Holocelulose
NaOH/HAc/丙酮Sodium hydroxide/neutralization/acetone
碱洗去半纤维素Caustic washing
图 3摇 索氏抽提法简要流程图
Fig. 3摇 Brief flowchart of Soxhlet extraction
1. 4摇 样品 啄13C测定
将提取好的综纤维素样品、琢纤维素样品和全木样品((0. 20依0. 05)mg)送入质谱仪自动进样器,以测定
样品的碳同位素13C / 12C 之比,本项工作在中国科学院沈阳应用生态研究所 ThermoFinnigan鄄DeltaplusXP 同位
素比例质谱仪上完成,整个流程分析误差臆0. 15译。 采用尿素标准样(UREA,啄13C=-49. 1译)进行校验,测定
结果相对于 PDB标准表示为 啄13CPDB,简写为 啄13C,表达式为[53]:
啄13C=[( 13C / 12C 样品) / ( 13C / 12C 标准)-1]伊1000译
2摇 结果与分析
以上两个树盘合计全木、综纤维素和 琢纤维素样本各 60 个,总计 180 个样本进行 啄13C 测定,测定结果见
图 4。
2. 1摇 琢纤维素、综纤维素和全木的 啄13C序列对比
表 2 为两样本分早晚材的 琢纤维素、综纤维素和全木的 啄13C 序列统计结果,结合图 4 对比发现,总体来
看,两棵树无论是早材还是晚材,基本都是 琢纤维素的 啄13C 值最大,综纤维素的 啄13C 值次之,全木的 啄13C 值
1515摇 18 期 摇 摇 摇 商志远摇 等:樟子松树轮不同组分的稳定碳同位素分析 摇
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纤维素 综纤维素 全木
10
8
6
4
2
0
SZX01-08 BZ4-10-1.2
年份 Year年份 Year
10
8
6
4
20
13 C/‰ 13 C/‰
13C -13C综 13C -13C全木
13 C/‰ 13 C/‰
-23
-24
-24
-25
-26
-27
-28
-25
-26
-27
-28
-29 19301932 1934 1936 1938 1940 1942 19441904 1906 19081924 1926 19281944 1946 1948
图 4摇 树轮不同组分 啄13C值序列
Fig. 4摇 Original values of samples 啄13C values for different components
E: 早材 Earlywood; L: 晚材 Latewood
最小。 从平均值之差来看:早材的综纤维素比 琢 纤维素低 0. 121译—0. 223译,全木又比综纤维素低
0郾 714译—1. 086译;晚材的综纤维素比 琢 纤维素低 0. 3译—0. 393译,全木又比综纤维素低 0. 943译—
1郾 002译。 分早晚材来看,对于同一材质,同个样本不同组分之间的 啄13C 值存在不同程度的差异,从标准差指
标来看,晚材不同组分之间的 啄13C值差别整体较早材更大一些。
表 2摇 两样本 琢纤维素、综纤维素和全木的 啄13C序列的统计结果
Table 2摇 Statistical indices of the 啄13C sequences for different components in samples
树盘编号
Samples No.
材质
Material
成分
Component
最大值 / 译
Maximum
最小值 / 译
Minimum
平均值 / 译
Mean
标准差
Std dev.
SZX01鄄08 早材 EW 琢纤维素 琢鄄cellulose -23. 658 -25. 550 -24. 723 0. 455
综纤维素 holocellulose -23. 347 -25. 780 -24. 946 0. 423
全木 wholewood -25. 445 -26. 638 -26. 032 0. 337
晚材 LW 琢纤维素 琢鄄cellulose -23. 636 -25. 978 -25. 090 0. 706
综纤维素 holocellulose -24. 460 -26. 219 -25. 483 0. 491
全木 wholewood -25. 390 -27. 123 -26. 485 0. 502
BZ4鄄10鄄1. 2 早材 EW 琢纤维素 琢-cellulose -24. 151 -25. 372 -24. 975 0. 365
综纤维素 holocellulose -24. 483 -25. 682 -25. 097 0. 340
全木 wholewood -24. 970 -26. 329 -25. 811 0. 370
晚材 LW 琢纤维素 琢鄄cellulose -24. 288 -25. 231 -24. 807 0. 310
综纤维素 holocellulose -24. 46 -25. 675 -25. 107 0. 397
全木 wholewood -25. 536 -26. 439 -26. 050 0. 307
图 5 为两样本分早晚材的 琢纤维素分别与综纤维素和全木对应的散点图,表 3 为对应的回归方程及检验
结果。 由图 5 可以看出,无论早材还是晚材,两样本均表现出综纤维素相对于全木与同材质的 琢 纤维素的
啄13C值更为一致(更靠近等值线),表明在稳定碳同位素指标上,综纤维素的特征更接近于 琢 纤维素。 结合图
5 显示结果,由表 3 可知,两样本早晚材的综纤维素、全木与相应的 琢纤维素的线性回归拟合结果相对都比较
理想,且均表现出晚材好于早材。 这也意味着晚材的各组分对气候环境要素响应的一致性要好于早材。
2. 2摇 樟子松不同组分的 啄13C序列方差分析
对樟子松不同组分的 啄13C序列进行方差分析(表 4),结果显示,无论早材还是晚材,两样本的不同组分
之间的 啄13C 差异是极其显著的,均超过了 0. 001 的显著性水平,而从均方差来看,晚材的各组分之间相互差
异更大一些。
2515 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 31 卷摇
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-27.5
-26.5
-25.5
-24.5
-23.5
-27.5
-26.5
-25.5
-24.5
-23.5
-27.5 -26.5 -25.5 -24.5 -23.5 -27.5 -26.5 -25.5 -24.5 -23.5
SZX01-08早材 EW BZ4-10-1.2早材 EW SZX01-08晚材 LW BZ4-10-1.2晚材 LW
13 C综
纤维
素 H
oloce
llulo
se/‰
13C 纤维素 -celulose/‰ 13C 纤维素 -celulose/‰
13 C全
木 W
holew
ood/‰
图 5摇 树轮不同组分 啄13C值的变化特征
Fig. 5摇 Variation patterns of the 啄13C values for different components in samples
表 3摇 两样本早晚材的综纤维素和全木相对于 琢纤维素的回归分析
Table 3摇 Linear Regression of holocellulose and wholewood for cellulose with different materials
树盘编号
Samples No.
材质
Material
回归方程
Regression equation
校正 R2
Correction
coefficient
P
SZX01鄄08 早材 EW 啄13C综纤维素=0. 586(依0. 200)啄13C 琢纤维素-10. 456(依4. 941) 0. 352 0. 012
啄13C全木=0. 443(依0. 164)啄13C 琢纤维素-15. 069(依4. 067) 0. 309 0. 018
晚材 LW 啄13C综纤维素=0. 591(依0. 102)啄13C 琢纤维素-10. 645(依2. 552) 0. 701 <0. 001
啄13C全木=0. 668(依0. 068)啄13C 琢纤维素-9. 723(依1. 703) 0. 873 <0. 001
BZ4鄄10鄄1. 2 早材 EW 啄13C综纤维素=0. 451(依0. 226)啄13C 琢纤维素-13. 822(依5. 652) 0. 176 0. 067
啄13C全木=0. 707(依0. 202)啄13C 琢纤维素-8. 156(依5. 045) 0. 446 0. 004
晚材 LW 啄13C综纤维素=0. 872(依0. 260)啄13C 琢纤维素-3. 466(依6. 445) 0. 423 0. 005
啄13C全木=0. 699(依0. 194)啄13C 琢纤维素-8. 698(依4. 806) 0. 462 0. 003
表 4摇 两样本不同组分的 啄13C序列 ANOVA分析*
Table 4摇 ANOVA analysis of the 啄13C sequences for different components in samples
树盘编号
Samples No.
变异来源
Source of variation
方差
SS
自由度
df
均方
MS F
SZX01鄄08 早材 EW 14. 722 2 7. 361 44. 213
晚材 LW 15. 517 2 7. 759 23. 472
BZ4鄄10鄄1. 2 早材 EW 6. 118 2 3. 059 23. 814
晚材 LW 12. 623 2 6. 311 54. 336
摇 摇 *显著值均小于 0. 001
利用 Student鄄Newman鄄Keuls(S鄄N鄄K)方法对不同组分的 啄13C序列进行子集归类(表 5),可以看出:对于早
材而言,两样本的综纤维素与 琢纤维素 啄13C序列之间的差异不显著,可以归为一类,而全木与这两者的差异
显著,单独划为另一类。 对于晚材而言,SZX01鄄08 样本的综纤维素与 琢 纤维素的 啄13C 序列之间的差异仍不
显著,可以归为一类,而全木与这两者的差异仍然显著,单独划为另一类;BZ4鄄10鄄1. 2 样本的 3 种组分之间差
异均比较显著,即便如此,也可以看出其综纤维素与 琢纤维素的 啄13C序列差异要小于其与全木的 啄13C序列差
异。 以上分析同样表明在稳定碳同位素指标上,综纤维素的特征更接近于 琢纤维素。
3515摇 18 期 摇 摇 摇 商志远摇 等:樟子松树轮不同组分的稳定碳同位素分析 摇
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表 5摇 两样本不同组分的 啄13C序列子集
Table 5摇 Subgroups of the 啄13C sequences for different components in samples
树盘编号
Samples No.
组分
Components
早材子集 Subsets of EW
1 2
晚材子集 Subsets of LW
1 2 3
SZX01鄄08 全木 Wholewood -26. 032 -26. 485
综纤维素 Holocellulose -24. 946 -25. 483
琢纤维素 琢鄄cellulose -24. 723 -25. 090
显著值 Significance value 1. 000 0. 141 1. 000 0. 068
BZ4鄄10鄄1. 2 全木 Wholewood -25. 811 -26. 050
综纤维素 Holocellulose -25. 097 -25. 107
琢纤维素 琢鄄cellulose -24. 975 -24. 807
显著值 Significance value 1. 000 0. 359 1. 000 1. 000 1. 000
2. 3摇 樟子松不同组分的 啄13C序列相关分析
此外,各成分的 啄13C值变化虽然不十分一致,但仍有一定的相关性(表 6)。 其中,早材的 琢 纤维素与全
木之间的相关性最高,并达到了 0. 01 的显著性水平,而 琢纤维素与综纤维素以及综纤维素与全木之间的相关
性较差,都没有达到显著性水平;晚材的各成分之间相关性均达到了 0. 01 的显著性水平,其中综纤维素与全
木之间的相关性最高,与早材之间的相关性差别也最明显。
表 6摇 不同组分的 啄13C之间的相关性(BZ4鄄10鄄1. 2, 1930—1944)
Table 6摇 Correlation coefficients of the 啄13C sequences between different components (BZ4鄄10鄄1. 2, 1930—1944)
琢纤维素鄄综纤维素
琢鄄cellulose鄄holocellulose
琢纤维素鄄全木
琢鄄cellulose鄄wholewood
综纤维素鄄全木
Holocellulose鄄wholewood
早材 EW 0. 484 0. 697** 0. 337
晚材 LW 0. 682** 0. 708** 0. 897**
摇 摇 **在 0. 01 水平上显著相关
为比较不同成分的早晚材之间 啄13C 序列的相关性,将 BZ4鄄10鄄1. 2 的不同成分 啄13C 序列按早晚材求相
关,结果见表 7。
表 7摇 不同成分的早晚材之间 啄13C的相关性(BZ4鄄10鄄1. 2, 1930—1944)
Table 7摇 Correlation coefficients between EW and LW of the 啄13C sequences for different components (BZ4鄄10鄄1. 2, 1930—1944)
琢纤维素 琢鄄cellulose 综纤维素 Holocellulose 全木 Wholewood
0. 653** 0. 611* 0. 302
摇 摇 *在 0. 05 水平上显著相关;**在 0. 01 水平上显著相关
由表 7 可以看出,不同成分的早晚材之间 啄13C序列相关性也有差别,其中两种材质的 琢纤维素 啄13C序列
之间的相关性最显著,达到了 0. 01 的显著性水平,综纤维素的 啄13C序列相关性也比较显著,达到了 0. 05 的显
著性水平,而全木的 啄13C 序列相关性最差,尚未达到显著相关的程度。 这说明,在每年的早材向晚材转化过
程中,由于 3 种成分的合成途径不同,在气候响应的一致性方面,琢纤维素由于组成单一,具有较好的稳定性,
导致了其早晚材的 啄13C相关性最为显著;而综纤维素由于去除了油脂类和木质素部分,其稳定性也相对比较
理想,因而其早晚材的 啄13C相关性也比较显著;而全木的成分组成过于复杂,故其早晚材对气候和环境变化
响应的一致性也远不如前两者明显。
2. 4摇 两种材质的不同组分 啄13C与生长量的相关性
植物的生长量大小是指其固碳能力的大小,会直接影响固碳过程中碳同位素的分馏。 借鉴前人研究方
法[18],将 BZ4鄄10鄄1. 2 样本分早晚材的 琢纤维素、综纤维素及全木的 啄13C 序列与早晚材年生长量进行相关性
分析(表 8)。 其中,早晚材年生长量用树轮早晚材宽度序列(与雕刻方案相同的各方向宽度数据取平均)及
4515 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 31 卷摇
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去趋势序列(对宽度序列采用高次多项式拟合并计算差值序列)代替。 分析发现,不论是早材还是晚材,树轮
琢纤维素、综纤维素及全木的 啄13C序列与年生长量之间均呈负相关关系,也就说明树轮宽度就越宽,其树轮
的 啄13C值越低。 其中,相关系数最高的为综纤维素,且早材的综纤维素 啄13C序列与树轮宽度序列的负相关性
达到了 0. 05 的显著性水平。
表 8摇 琢纤维素、综纤维素及全木的 啄13C序列和树轮宽度相关性比较(BZ4鄄10鄄1. 2, 1930—1944 年)
Table 8摇 Correlation coefficients between the 啄13C sequences of three components and tree ring width sequences (BZ4鄄10鄄1. 2, 1930—1944)
材质 /序列
Material / sequences
琢纤维素
琢鄄cellulose
综纤维素
Holocellulose
全木
Wholewood
早材 EW 宽度序列 Ring Width Sequences (RWS) -0. 030 -0. 516* -0. 088
去趋势序列 detrended RWS -0. 008 -0. 491 -0. 073
晚材 LW 宽度序列 Ring Width Sequences (RWS) -0. 098 -0. 209 -0. 279
去趋势序列 detrended RWS -0. 066 -0. 173 -0. 250
摇 摇 *在 0. 05 水平上显著相关
3摇 讨论
Warren等[54]研究发现,针叶树的全木 啄13C 值总比纤维素低 0. 87译。 Helle 和 Schleser[39]发现由于树轮
木质素比例的变化,欧洲山毛榉(Fagus sylvatica L. )的 3a 啄13C值由纤维素到全木降低约 0. 5译—1. 8译,并指
出,其不同成分之间的 啄13C差值在树轮中存在不同程度的连续性,但是在不同年份有所差异。 Loader等[20]在
对英国栎(Quercus robur L. )晚材的研究中发现纤维素和木质素成分中的碳同位素分馏值分别比全木高 1译
和低 2译,并认为其很可能与木质化和纤维素合成阶段中光合作用产物分解的二次新陈代谢过程有关。 从不
同材质的 啄13C 值差异和幅度来看,本研究的结果与上述研究基本类似。 同时还表明,按材质看,早材的各成
分 啄13C值之差别不如晚材显著,而按成分看,全木的 啄13C值最低,显著低于 琢纤维素和综纤维素,而 琢纤维素
和综纤维素之间的差别并不明显(图 4 和图 5)。 从标准差来看,无论早材还是晚材,全木的标准差相对要小
于纤维素和综纤维素,这也反映了全木对气候环境变化的敏感性不如纤维素和综纤维素,而分材质来看,两棵
树的早晚材标准差各有不同,但各自的综纤维素的标准差都是晚材大于早材,这也在一定程度上反映了对于
综纤维素成分而言,晚材对当年气候或环境变化响应的敏感性更强(表 2)。
大气 CO2中的 啄13C值一般认为是在-6. 41译(工业化之前)—-7. 87译(20 世纪 80 年代)之间[55],而本地
区的樟子松树轮 琢纤维素中的 啄13C值多年平均值为-23. 65—-24. 35译(1948—2002 年)。 当外界的气候和
环境条件比较适宜时,植物的生理活动较强,其光合作用和固碳能力就越强,相应的就会形成较负的纤维素
啄13C值[18]。 树轮的宽度在树木的木质部形成之后相对保持稳定,其中包含了影响植物生长的各种外界气候
和环境信息[56]。 早材的综纤维素 啄13C值与树轮的宽度序列关系最为密切(表 8),也说明其中包含了树木当
年生长时的气候环境信息,进一步表明了树轮纤维素中碳在经历了光合作用的碳同位素分馏后,其性质保持
相对稳定。 而晚材的各种成分与年生长量之间的相关系数普遍不高,这应与晚材的轮宽较小,相对所占比例
较低等原因有关。
部分研究发现 琢纤维素和原木之间的 啄13C存在和木质素之间一样显著的相关性[1鄄3,19,24,57],使得通过原
木 啄13C可以反推出 琢纤维素的 啄13C值,因而一些研究人员对树轮研究中纤维素提取的必要性提出质疑[9,19]。
此外,在气候代用指标方面,原木可以达到和纤维素或 琢 纤维素相同甚至某些情况下更好的效果[19鄄20],尽管
Borella等[19]认为这种说法比较适用于橡树(Quercus palustris)、桦树和榉树(Zelkova)以及其它硬木树种,并不
适用于针叶木。 而 Loader等[20]的研究认为,与纤维素或木质素相比,全木的 驻啄13C 含有更强烈的气候信号,
并认为这可能是全木的同位素成分与固定在叶片中的总糖最为类似。 本研究中,早晚材两种材质的 琢 纤维
素和综纤维素的 啄13C序列相关性都比较显著,分别达到了 0. 01 和 0. 05 的显著性水平,而全木的 啄13C 序列相
关性尚未达到显著相关的程度(表 7),表明综纤维素和 琢纤维素 啄13C序列性质更加相近,在反应气候环境变
化的能力上更加相似。 Cullen和 Grierson[22]对澳大利亚圆柏松(C. glaucophylla)的研究认为,究竟采用全木
5515摇 18 期 摇 摇 摇 商志远摇 等:樟子松树轮不同组分的稳定碳同位素分析 摇
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或纤维素哪种成分进行树轮气候研究,应当视具体研究目标而论。 他们认为,研究气候长期变化趋势时采用
全木是有效的指标,而当气候的高频变化是主要关注目标时,纤维素才是理想的材料。 总之,以上各学者的研
究表明,树轮不同成分的 啄13C序列对气候信息的响应程度有所差异。 本研究显示的综纤维素 啄13C 中的气候
信息在某种角度甚至比 琢纤维素 啄13C更显著一些(表 8),而全木 啄13C和气候变化的关系不明显。 J覿ggi等[58]
研究了欧洲云杉(Picea abies)树轮早材和晚材的碳稳定同位素组成,发现早材 啄13C 值与冬季降雨呈弱相关,
晚材 啄13C 值与总辐射、相对湿度和温度有关,越是干热气候,同位素就越富集,因此他们认为早材同位素信号
由生化分馏(如淀粉形成)决定,晚材同位素信号主要受气候条件影响,本研究的结果从另一方面支持了这一
结论。
在木材的纤维素形态特征方面,相对于早材而言,晚材的纤维素长度较长,宽度较短,即长宽比要大于早
材,而壁较厚,腔径较小,即壁腔比大于早材。 各种木材的化学组成常因树种、生长区域和生长部位的不同而
发生变异,即使同种同株树木也有差别。 李阳根等对本区域的樟子松化学成分分析结果表明,综纤维素为主
要成分,占 78. 62% ,而综纤维素中的 琢纤维素又具有较大的比例,含量为 68. 31% ,其余为少量的抽提物和灰
分等[59]。 通常认为,琢纤维素的理化性质相对最为稳定,但是在其提取过程中去除了木质素和半纤维素等成
分,因而是否同时也不同程度的损失了气候信息至今尚未有一致性的结论。 由于本研究立足于分析早晚材两
种材质的不同组分性质,考虑样本雕刻及测试时对样本量的需求,选取的雕刻时段无对应的气象站点数据记
录,因而未能对树轮分早晚材两种材质的 3 种不同组分 啄13C与气候因子建立联系。 但本研究的结果表明,利
用树轮晚材的综纤维素成分进行气候或环境重建方面的分析,应该是一种相对稳妥而又比较简便的办法。
4摇 结论
(1)相关分析结果表明早材除 琢纤维素与全木之间的相关性外,琢 纤维素与综纤维素以及综纤维素与全
木之间的相关性都没有达到显著性水平;而晚材的各成分之间相关性均达到了 0. 01 的显著性水平,且全部相
关系数都明显高于早材的各成分之间的相关系数,这一点与前期的多数研究结果类似[20,22],同时也表明晚材
的各成分之间同位素信号受气候影响的一致性要比早材更为显著。
(2)树轮晚材的综纤维素 啄13C序列是研究过去气候环境变化的理想载体。 考虑到 琢 纤维素提取流程规
范对操作的精度要求较高,以及其工作量大而低效等因素,在样本量充裕的情况下利用树轮晚材的综纤维素
啄13C序列进行气候或环境变化研究既能很大程度地保留信息,其实验室内提取工作又相对简便易于操作,是
一项非常值得考虑的理想选择,在今后的研究中具有广泛且很有价值的应用前景。
(3)综纤维素 啄13C中的气候信息在某些情况下比 琢 纤维素 啄13C 更为显著,这很有可能意味着在 琢 纤维
素的提取过程中丢失了部分气候信息,同时也支持了本文前面提到的部分研究对 琢 纤维素提取的必要性的
质疑。 因为其不仅是单纯增加工作量一方面的因素,很可能会对 琢 纤维素在气候或环境重建过程中的作用
和影响重新提出疑问,而对这一点的确证以及 琢 纤维素究竟在多大程度上丢失信息,需要继续深入研究和
探讨。
致谢:感谢碧洲林场徐平富、闫俊岭在野外样品采集过程中提供的帮助,感谢夏阳、杨海艳和洪婷等在样品研
磨和纤维素提取工作中给予的帮助。
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8515 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 31 卷摇
ACTA ECOLOGICA SINICA Vol. 31,No. 18 September,2011(Semimonthly)
CONTENTS
CO2 emission from an alpine Kobresia humilis meadow in winters WU Qin, HU Qiwu, CAO Guangmin, et al (5107)………………
Effect of cultivation on soil organic carbon and total nitrogen accumulation in Cele oasis croplands and their relation to crop yield
HUANG Caibian, ZENG Fanjiang, LEI Jiaqiang, et al (5113)
…
……………………………………………………………………
Biomass and its allocation of four grassland species under different nitrogen levels
QI Yu, HUANG Yongmei, WANG Yan, et al (5121)
……………………………………………………
………………………………………………………………………………
Small鄄scale spatial patterns of genetic structure in Castanopsis eyrei populations based on autocorrelation analysis in the Tiantai
Mountain of Zhejiang Province QI Caihong, JIN Zexin, LI Junmin (5130)………………………………………………………
Influence of vegetation on frozen ground temperatures the forested area in the Da Xing忆anling Mountains, Northeastern China
CHANG Xiaoli,JIN Huijun,YU Shaopeng,et al (5138)
………
……………………………………………………………………………
Analysis of stable carbon isotopes in different components of tree rings of Pinus sylvestris var. mongolica
SHANG Zhiyuan, WANG Jian, CUI Mingxing, et al (5148)
……………………………
………………………………………………………………………
Retrieval of leaf area index for different grasslands in Inner Mongolia prairie using remote sensing data
LIU Yibo, JU Weimin, ZHU Gaolong, et al (5159)
………………………………
………………………………………………………………………………
Decomposition of lotus leaf litter and its effect on the aquatic environment of the Beili Lake in the Hangzhou West Lake
SHI Qi, JIAO Feng, CHEN Ying, et al (5171)
……………
……………………………………………………………………………………
Effects of fire disturbance on greanhouse gas emission from Larix gmelinii鄄Carex schmidtii forested wetlands in XiaoXing忆an
Mountains, Northeast China YU Lili, MU Changcheng, GU Han, et al (5180)…………………………………………………
Wetland landscape transition pattern of Lianbo Beach along the Middle Yellow River
GUO Donggang,SHANGGUAN Tieliang,BAI Zhongke,et al (5192)
…………………………………………………
………………………………………………………………
Effect of revegetation on functional groups of soil organic carbon on the Loess Plateau
LI Ting, ZHAO Shiwei,ZHANG Yang, et al (5199)
…………………………………………………
………………………………………………………………………………
Soil organic and inorganic carbon contents in relation to soil physicochemical properties in northeastern China
ZU Yuangang, LI Ran, WANG Wenjie, et al (5207)
………………………
………………………………………………………………………………
Characteristics of soil respiration in fallow and its influencing factors at arid鄄highland of Loess Plateau
GAO Huiyi, GUO Shengli, LIU Wenzhao (5217)
………………………………
…………………………………………………………………………………
Soil microbial functional diversity between rhizosphere and non鄄 rhizosphere of typical plants in the hilly area of southern Nixia
AN Shaoshan,LI Guohui,CHEN Liding (5225)
……
……………………………………………………………………………………
Differences in the surface palynomorph assemblages on a karst mountain and rocky desertification areas: a case in Nanchuan
District,Chongqing HAO Xiudong, OUYANG Xuhong,XIE Shiyou (5235)………………………………………………………
Ash content and caloric value in the leaves of Sinocalycanthus chinensis and its accompanying species
JIN Zexin, LI Junmin, MA Jine (5246)
………………………………
……………………………………………………………………………………………
Uptake kinetic characteristics of Cu2+by Salix jiangsuensis CL J鄄172 and Salix babylonica Linn and the influence of organic acids
CHEN Caihong, LIU Zhikun, CHEN Guangcai, et al (5255)
…
………………………………………………………………………
Introduction of TaNHX2 gene enhanced salt tolerance of transgenic puna chicory plants
ZHANG Lijun,CHENG Linmei,DU Jianzhong,et al (5264)
………………………………………………
…………………………………………………………………………
Effects of air humidity and soil water deficit on characteristics of leaf cuticular waxes in alfalfa (Medicago staiva)
GUO Yanjun, NI Yu,GUO Yunjiang, et al (5273)
…………………
…………………………………………………………………………………
Influence of water storage capacity on yield of winter wheat in dry farming area in the Loess Plateau
DENG Zhenyong, ZHANG Qiang, WANG Qiang, et al (5281)
…………………………………
……………………………………………………………………
Research of dynamic variation of moisture in apple orchard soil in the area of Xianyang in recent years
ZHAO Jingbo, ZHOU Qi, CHEN Baoqun, et al (5291)
………………………………
……………………………………………………………………………
Volatile oil contents correlate with geographical distribution patterns of the miao ethnic herb Fructus Cinnamomi
ZHANG Xiaobo,ZHOU Tao,GUO Lanping,et al (5299)
……………………
……………………………………………………………………………
Effect of environmental factors on growth of Chlorella sp. and optimization of culture conditions for high oil production
DING Yancong, GAO Qun, LIU Jiayao, et al (5307)
………………
………………………………………………………………………………
The effects of substrates on locomotor performance of two sympatric lizards, Takydromus septentrionalis and Plestiondon chinensis
LIN Zhihua, FAN Xiaoli, LEI Huanzong, et al (5316)
……
……………………………………………………………………………
Guild structure of wintering waterbird assemblages in shallow lakes along Yangtze River in Anhui Province, China
CHEN Jinyun, ZHOU Lizhi (5323)
…………………
…………………………………………………………………………………………………
Phylogenetic diversity analysis and in situ hybridization of symbiotic Oxymonad flagellates in the hindgut of Reticulitermes chinensis
Snyder CHEN Wen, SHI Yu, PENG Jianxin, et al (5332)………………………………………………………………………
An entropy weight approach on the comprehensive evaluation of the Pearl River Delta Nature Reserve
ZHANG Linying, XU Songjun (5341)
………………………………
………………………………………………………………………………………………
Review and Monograph
On planning method of mesoscale and microscale ecological land RONG Bingling, LI Dong, XIE Yingxia (5351)……………………
Effects of land use change on soil organic carbon:a review CHEN Zhao,L譈 Changhe,FAN Lan,et al (5358)………………………
Marine phytoplankton and biological carbon sink SUN Jun (5372)………………………………………………………………………
Effect of permafrost degradation on methane emission in wetlands: a review
SUN Xiaoxin, SONG Changchun, WANG Xianwei, et al (5379)
……………………………………………………………
…………………………………………………………………
A review on the effects of biogenic elements and biological factors on wetland soil carbon mineralization
ZHANG Linhai, ZENG Congsheng, TONG Chuan (5387)
………………………………
…………………………………………………………………………
A review of studies using ecological network analysis LI Zhongcai, Xu Junyan, WU Changyou, et al (5396)…………………………
Scientific Note
Dynamics of age structures on Agropyron michnoi and Leymus chinensis in different communities
JIN Xiaoming, AI Lin, LIU Jidong, et al (5406)
………………………………………
…………………………………………………………………………………
The impact of thematic resolution on NDVI spatial pattern HUANG Caixia, LI Xiaomei, SHA Jinming (5414)………………………
2009 年度生物学科总被引频次和影响因子前 10 名期刊绎
(源于 2010 年版 CSTPCD数据库)
排序
Order
期刊
Journal
总被引频次
Total citation
排序
Order
期刊
Journal
影响因子
Impact factor
1 生态学报 11764
2 应用生态学报 9430
3 植物生态学报 4384
4 西北植物学报 4177
5 生态学杂志 4048
6 植物生理学通讯 3362
7
JOURNAL OF INTEGRATIVE
PLANT BIOLOGY
3327
8 MOLECULAR PLANT 1788
9 水生生物学报 1773
10 遗传学报 1667
1 生态学报 1. 812
2 植物生态学报 1. 771
3 应用生态学报 1. 733
4 生物多样性 1. 553
5 生态学杂志 1. 396
6 西北植物学报 0. 986
7 兽类学报 0. 894
8 CELL RESEARCH 0. 873
9 植物学报 0. 841
10 植物研究 0. 809
摇 绎《生态学报》 2009 年在核心版的 1964 种科技期刊排序中总被引频次 11764 次,全国排名第 1; 影响因
子 1郾 812,全国排名第 14;第 1—9 届连续 9 年入围中国百种杰出学术期刊; 中国精品科技期刊
摇 摇 编辑部主任摇 孔红梅摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 执行编辑摇 刘天星摇 段摇 靖
生摇 态摇 学摇 报
(SHENGTAI摇 XUEBAO)
(半月刊摇 1981 年 3 月创刊)
第 31 卷摇 第 18 期摇 (2011 年 9 月)
ACTA ECOLOGICA SINICA
摇
(Semimonthly,Started in 1981)
摇
Vol郾 31摇 No郾 18摇 2011
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