全 文 ：
摇 摇 摇 摇 摇 生 态 学 报
摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 (SHENGTAI XUEBAO)
摇 摇 第 31 卷 第 16 期摇 摇 2011 年 8 月摇 (半月刊)
目摇 摇 次
人工和天然湿地芦苇根际土壤细菌群落结构多样性的比较 汪仲琼,王为东,祝贵兵,等 (4489)………………
不同土壤水分下山杏光合作用光响应过程及其模拟 郎摇 莹,张光灿,张征坤,等 (4499)………………………
不同颜色遮阳网遮光对丘陵茶园夏秋茶和春茶产量及主要生化成分的影响
秦志敏,付晓青,肖润林,等 (4509)
……………………………………
……………………………………………………………………………
镉胁迫对烟草叶激素水平、光合特性、荧光特性的影响 吴摇 坤,吴中红,邰付菊,等 (4517)……………………
条浒苔和缘管浒苔对镉胁迫的生理响应比较 蒋和平,郑青松,朱摇 明,等 (4525)………………………………
盐胁迫对拟南芥和盐芥莲座叶芥子油苷含量的影响 庞秋颖,陈思学,于摇 涛,等 (4534)………………………
长期双季稻绿肥轮作对水稻产量及稻田土壤有机质的影响 高菊生,曹卫东,李冬初,等 (4542)………………
基于水量平衡下灌区农田系统中氮素迁移及平衡的分析 杜摇 军,杨培岭,李云开,等 (4549)…………………
苏北海滨湿地互花米草种子特征及实生苗生长 徐伟伟,王国祥,刘金娥,等 (4560)……………………………
基于 AnnAGNPS模型的三峡库区秭归县非点源污染输出评价 田耀武,黄志霖,肖文发 (4568)………………
镉污染对不同生境拟水狼蛛氧化酶和金属硫蛋白应激的影响 张征田,庞振凌,夏摇 敏,等 (4579)……………
印度洋南赤道流区水体叶绿素 a的分布及粒级结构 周亚东,王春生,王小谷,等 (4586)………………………
长江口滩涂围垦后水鸟群落结构的变化———以南汇东滩为例 张摇 斌,袁摇 晓,裴恩乐,等 (4599)……………
应用鱼类完整性指数(FAII)评价长江口沿岸碎波带健康状况 毛成责,钟俊生,蒋日进,等 (4609)…………
基于渔业调查的南极半岛北部水域南极磷虾种群年龄结构分析 朱国平,吴摇 强,冯春雷,等 (4620)…………
水稻模型 ORYZA2000 在湖南双季稻区的验证与适应性评价 莫志鸿,冯利平,邹海平,等 (4628)……………
旱地农田不同耕作系统的能量 /碳平衡 王小彬,王摇 燕,代摇 快,等 (4638)……………………………………
宁夏黄灌区稻田冬春休闲期硝态氮淋失量 王永生,杨世琦 (4653)………………………………………………
太湖沉积物有机碳与氮的来源 倪兆奎,李跃进,王圣瑞,等 (4661)………………………………………………
日偏食对乌鲁木齐空气可培养细菌群落的影响 马摇 晶,孙摇 建,张摇 涛,等 (4671)……………………………
灰飞虱与褐飞虱种内和种间密度效应比较 吕摇 进,曹婷婷,王丽萍,等 (4680)…………………………………
圈养马来熊行为节律和时间分配的季节变化 兰存子,刘振生,王爱善,等 (4689)………………………………
塔里木荒漠河岸林干扰状况与林隙特征 韩摇 路,王海珍,陈加利,等 (4699)……………………………………
珍稀植物伯乐树一年生更新幼苗的死亡原因和保育策略 乔摇 琦,秦新生,邢福武,等 (4709)…………………
垃圾堆肥复合菌剂对干旱胁迫下草坪植物生理生态特性的影响 多立安,王晶晶,赵树兰 (4717)……………
CLM3. 0鄄DGVM中植物叶面积指数与气候因子的时空关系 邵摇 璞,曾晓东 (4725)……………………………
基于生态效率的辽宁省循环经济分析 韩瑞玲,佟连军,宋亚楠 (4732)…………………………………………
专论与综述
土壤食物网中的真菌∕细菌比率及测定方法 曹志平,李德鹏,韩雪梅 (4741)…………………………………
生态社区评价指标体系研究进展 周传斌,戴摇 欣,王如松,等 (4749)……………………………………………
问题讨论
不同胁迫条件下化感与非化感水稻 PAL多基因家族的差异表达 方长旬,王清水,余摇 彦,等 (4760)………
研究简报
钦州湾大型底栖动物生态学研究 王摇 迪,陈丕茂,马摇 媛 (4768)………………………………………………
人工恢复黄河三角洲湿地土壤碳氮含量变化特征 董凯凯,王摇 惠,杨丽原,等 (4778)………………………
基于地统计学丰林自然保护区森林生物量估测及空间格局分析 刘晓梅,布仁仓,邓华卫,等 (4783)…………
晋西黄土区辽东栎、山杨树干液流比较研究 隋旭红,张建军,文万荣 (4791)……………………………………
小兴安岭典型苔草和灌木沼泽 N2O排放及影响因子 石兰英,牟长城,田新民,等 (4799)……………………
期刊基本参数:CN 11鄄2031 / Q*1981*m*16*316*zh*P* ￥ 70郾 00*1510*35*
室室室室室室室室室室室室室室
2011鄄08
封面图说: 在长白山麓低海拔地区的晚秋季节,成片的白桦林用无数根白色的树干、树枝烘托着林冠上跳动的金黄色叶片,共
生的柞木树冠用更浓重的颜色显示了它的存在,整个山梁层林尽染,秋意浓浓。
彩图提供: 陈建伟教授摇 国家林业局摇 E鄄mail: cites. chenjw@ 163. com
第 31 卷第 16 期
2011 年 8 月
生 态 学 报
ACTA ECOLOGICA SINICA
Vol. 31,No. 16
Aug. ,2011
http: / / www. ecologica. cn
基金项目:国家“863冶计划项目(2007AA092202);教育部高等学校博士学科点专项科研基金新教师基金项目(20093104120005);上海市重点学
科建设项目(S30702);南极海洋生物资源开发与利用项目(D鄄8003鄄09鄄0158)
收稿日期:2010鄄08鄄12; 摇 摇 修订日期:2011鄄01鄄05
*通讯作者 Corresponding author. E鄄mail: lxxu@ shou. edu. cn
朱国平,吴强,冯春雷,许柳雄,陈新军,黄洪亮,陈雪忠,赵宪勇. 基于渔业调查的南极半岛北部水域南极磷虾种群年龄结构分析. 生态学报,
2011,31(16):4620鄄4627.
Zhu G P, Wu Q, Feng C L, Xu L X, Chen X J, Huang H L, Chen X Z, Zhao X Y. Population age structure of Antarctic krill Euphausia superba off the
northern Antarctic Peninsula based on fishery survey. Acta Ecologica Sinica,2011,31(16):4620鄄4627.
基于渔业调查的南极半岛北部水域
南极磷虾种群年龄结构分析
朱国平1,2,吴摇 强3,冯春雷4,许柳雄1,2,*,陈新军1,2,黄洪亮4,陈雪忠4,赵宪勇3
(1. 大洋渔业资源可持续开发省部共建教育部重点实验室,上海海洋大学,上海摇 201306;2. 上海市高校大洋生物资源开发和利用重点实验室,
上海海洋大学海洋科学学院,上海 201306;3. 中国水产科学研究院黄海水产研究所渔业资源室,山东青岛摇 266071;
4. 中国水产科学研究院东海水产研究所,农业部海洋与河口渔业重点开放实验室,上海摇 200090)
摘要:依据 2009—2010 年南极海洋生物资源开发与利用项目调查期间在南极半岛北部(南设得兰群岛和南奥克尼群岛)水域收
集的南极磷虾样本,应用 Bhattacharya法分析了该水域南极磷虾的种群年龄结构。 结果表明,1 月份南极磷虾体长范围分布在
38. 2—64. 0mm,2 月份体长范围分布在 33. 2—59. 0mm,且 1 月份和 2 月份体长分布并不存在显著性差异(K鄄S检验,Z= 1. 061,
P=0. 211>0. 05);种群内最多可能包含 5 个年龄组,即 2+,3+,4+,5+和 6+龄虾。 年龄组成的区域变化较大,2+龄虾仅在个别区域
存在;1 月份 5+龄在种群中所占比例显著高于其它年龄组(57. 23% ),其次为 4+龄(23. 42% ),而 2 月份 6+龄(53. 29% )所占比
例也显著高于其它年龄组,其次为 3+龄(25. 85% )。
关键词: 南极磷虾; 种群年龄结构; 体长频度法
Population age structure of Antarctic krill Euphausia superba off the northern
Antarctic Peninsula based on fishery survey
ZHU Guoping1,2, WU Qiang3, FENG Chunlei4, XU Liuxiong1,2,*, CHEN Xinjun1,2, HUANG Hongliang4, CHEN
Xuezhong4, ZHAO Xianyong3
1 The Key Laboratory of Sustainable Exploitation of Oceanic Fisheries Resources, Shanghai Ocean University, Ministry of Education, Shanghai
201306, China
2 The Key Laboratory of Shanghai Education Commission for Oceanic Fisheries Resources Exploitation, College of Marine Science and Technology, Shanghai
Fisheries University, Shanghai 201306, China
3 Fisheries Resource Division, Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fisheries Science, Qingdao, Shangdong 266071, China
4 Key and Open Laboratory of Marine and Estuarine Fisheries of Ministry of Agriculture, East China Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of
Fisheries Science, Shanghai 200090, China
Abstract: Antarctic krill, Euphausia superba Dana, is an important species in the Southern Ocean ecosystem. In the waters
around South Orkney Islands, Antarctic krill contribute to a majority of the zooplankton biomass, forming a direct link
between primary production and large top predators of the Antarctic. Thus, knowledge of the ecology and population
dynamics of krill is fundamental to our understanding of the dynamics of the Southern Ocean ecosystem. The Antarctic krill
is currently the major subject of biological research in the Antarctic. Despite considerable efforts to elucidate its life history
and ecology, many questions are still un鄄answered.
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As one of the most abundant living resources in the world, Antarctic krill has received increasing attention for its huge
biomass, potential fishery resource and ecological roles in the Antarctic waters. Much of this attention has been focused on
defining its longevity and growth characteristics, important parameters needed in the assessment and management of a
fishery. However, the age of Antarctic krill has not been determined reliably, limiting our understanding of life history
parameters that regulate the population dynamics of krill. Age structures of Antarctic krill sampled from the waters of the
northern Antarctic Peninsula (South Shetland Islands and the South Orkney Islands) in austral summer of 2009 / 2010 were
analyzed by the Bhattacharya method based on the length frequency data. The results showed that the standard length ranged
from 38. 2 to 64. 0 mm in January and 33. 2 to 59. 0 mm in February, and there was no significant difference for the
standard length distribution of Antarctic krill between January and February (K鄄S test, Z = 1. 061, P = 0. 211 >0. 05).
Antarctic krill population might consist of as many as five age鄄groups from 2+,3+,4+,5+ and 6+ . Great differences can be
found for the age structure of samples collected at different stations, age group 2+ only existed in the isolated area. The age鄄
group 5+(57. 23% ) was dominant in the population and followed by age group 4+(23. 42% ) in January, the age鄄group 6+
(53. 29% ) was significant higher than that of the other age groups and followed by 3+(25. 85% ).
The limited sampling duration in this study may, to some extent, make this study result inconclusive. Antarctic krill is
an oceanic species, and continuous sampling on Antarctic krill samples throughout the year is difficult. In situ experiments
on the growth and variation after over鄄wintering are also difficult. New methodology needs to be developed to improve our
understanding of key life history process, such as growth, of Antarctic krill.
Key Words: Antarctic krill; population age structure; length鄄frequency method
南极磷虾通常是指南极大磷虾(Euphausia superba Dana, 1852),隶属于节肢动物门(Arthropoda)、甲壳纲
(Crustacea)、磷虾目(Euphausiacea)、磷虾科(Euphausiidae)、磷虾属(Euphausia),个体最大体重达 2g。 南极
磷虾是南极磷虾种类中数量最多,个体最大的种类,是渔业的捕捞对象,渔业捕捞的主要磷虾群体为体长介于
40—65mm的较大成体,最大密度分布在大西洋区,特别是维德尔海、南奥克尼群岛北部的斯科舍海和南设得
兰群岛周围以及南桑维奇群岛西部水域[1]。
由于其生物量及其蛋白质含量巨大、渔业资源潜力较高以及在南极生态系中的特殊地位,南极磷虾日益
受到人们的关注[2]。 尽管近 30a多来全球许多国家均投入了大量的人力和物力对其进行各个层次的研究,但
到目前为止仍无法全面而准确地了解其种群生物学,包括年龄、生长及死亡等,所以无法了解其资源动
态[3鄄6]。 尽管相关的研究亟待开展,但由于南大洋特别严酷的自然条件,且考察研究耗资巨大,现有有关南极
磷虾生物学和资源等方面的知识仍有待完善[4]。 一些学者对南极磷虾的年龄结构进行了分析,但结果不
一[7],且目前尚未见到通过渔业调查分析南极磷虾年龄结构方面的报道。 为此,本研究尝试通过 FiSAT II 程
序中的 Bhattacharya法对南极磷虾种群年龄结构进行分析[8],国内首次以南极半岛北部水域南极磷虾种群为
对象进行研究,以期了解南设得兰群岛和南奥克尼群岛水域南极磷虾的种群年龄结构,从而为进一步掌握该
水域南极磷虾资源状况和种群变动提供参考资料。
1摇 材料与方法
1. 1摇 调查海域和时间
所有样本均取自 2010 年 1 月 23 日—2 月 11 日在南极南设得兰群岛水域(40毅—70毅W,59毅—65毅S) (图
1)调查的中国大型拖网渔船“安兴海冶轮,该船具体参数为:总重 6394t,净重 1918t,全长 114. 3m,型深 11. 4m,
主机功率 5147伊2kW,巡航速度 12kn,制冷温度为-32益。 取样工具为乌克兰制磷虾网,系四片式单船中层
拖网。
本次调查为渔业调查,因此未专门设置调查站位。 作业时,按照 CCAMLR要求,记录起放网时间和位置、
开始(结束)捕捞时间和位置、拖曳深度、拖速、起放网时的表温(SST)和海底深度等参数。 共取样 20 个站点
1264摇 16 期 摇 摇 摇 朱国平摇 等:基于渔业调查的南极半岛北部水域南极磷虾种群年龄结构分析 摇
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59°S60°61°62°63°64°65°66° 0 200km
2
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51
678
60°00
49° 48° 47° 46° 45°W
0 50km
14 1311
18 1917
20
1091216 15
70° 65° 60° 55° 50° 45° 40°W
南设得兰群岛 南奥克尼群岛

图 1摇 站点位置(数字为站位号)
Fig. 1摇 Station locations (the number signify station code)
南极磷虾样本,每站点随机取样 100 尾或 200 尾不等,共取样 3600 尾。
1. 2摇 数据处理
Bhattacharya法可以将几个混合正态体长频度分布分离开来,同时可以得到各组分的平均体长、种群规模
(数量)及各组分标准差[9鄄11]。 利用 Bhattacharya 法,采用最大似然手段分离体长频度数据的正态分布组分,
使估算结果更准确[12鄄13]。
对于每一个样本,假设每个年龄组的体长频度分布呈正态分布,首先利用体长分布确定可能的年龄组。
其次,对连续频度比率取自然对数( ln[Ni +1 / Ni] )并对对应的体长频度组(Li)上界做图,所形成的直线斜率
应为负值。 然后利用线性回归(式 1)分析该直线:
ln(
Ni +1
Ni
) = a j + b j·Li (1)
式中,Ni和 Ni+ 1为第 j个年龄组分的连续两个体长频次,Li为 Ni的上界。 第 j个正态分布的平均值为:
L
-
j = -
a j
b j
(2)
其标准差(滓)为:
滓 j = ( -
驻L
b j
)1 / 2 (3)
式中,驻L为体长组距。
体长频度组分分离为一个迭代过程,其中每个已确定的组分将通过高斯函数(式 4)从剩余组分中剔除:
N2i +1 = Ni +1 -
1
s j 2
æ
è
ç
ö
ø
÷
?
·e -(Li-Lj)2 / 2s2{ }i (4)
式中,Ni + 1为前一个频度组,N2 i+1为新的频度组。
重复执行上述步骤,直到无正态分布可以确定为止。 最后,利用最大似然法(NORMSEP) [12, 14鄄15]改善
Bhattacharya法获得的平均体长、种群规模和标准差数据。 上述程序均利用 FiSAT II软件计算[8]。
利用双样本 Kolmogorov鄄Smirnov 检验(K鄄S检验)分析不同月份体长分布是否存在显著性差异(P=0郾 05)。
2摇 结果
2. 1摇 体长分布
1 月份,南极磷虾体长范围分布在 38. 2—64. 0mm,平均体长为 52. 4mm,其中优势体长分布在 50. 0—
59郾 0mm(74. 6% )。 2 月份,体长范围分布在 33. 2—59. 0mm,平均体长为 51. 9mm,优势体长分别为 42. 0—
49郾 0mm(31. 7% )和 55. 0—59. 0mm(40. 6% )(图 2)。 双样本 K鄄S检验分析得知,1 月份和 2 月份体长分布并
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体长组 Standard length/mm
频次
Freq
uenc
y/%
1月2月
图 2摇 各月南极磷虾体长频度分布
Fig. 2摇 Monthly length frequency distribution of Euphausia superba
不存在显著性差异(Z=1. 061,P =0. 211>0. 05)。
2. 2摇 年龄组成
从月份上来看,所调查的 2 个月差别较大,1 月份
并未发现有 2+龄出现,主要为 4+和 5+龄为主,3+和 6+龄
相对较少;而 2 月份样本中主要以 3+,4+和 6+龄为主,
2+龄仅在 47毅00忆,60毅16忆位置出现,5+龄的比例较少(图
3)。 1 月份 5+龄个体出现频率较高,而 2 月份 6+龄个体
出现频率较高,且所占比例也较大(表 1,表 2)。
体长组 Standard length/m
体长
百分
比 Pr
opor
tion o
f stan
dard
lengt
h/%
Stn 1
Stn 2
Stn 3
Stn 4
Stn 5 Stn 10
Stn 9
Stn 8
Stn 7
Stn 6 Stn 11
Stn 12
Stn 13
Stn 14
Stn 15 Stn 20
Stn 19
Stn 18
Stn 17
Stn 16
图 3摇 利用 Bhattacharya法获得的南极半岛北部水域南极磷虾种群 L / F分布(字母“Stn冶表示站位)
Fig. 3摇 L / F distribution of Euphausia superba population off the northern Antarctic Peninsula obtained by the Bhattacharya忆s method
(Symbol “Stn冶 signify sampling location)
2. 3摇 各年龄组在种群中的比例
由表 3 可知,各年龄组在种群中的比重因时而异,1 月份 5+龄在种群中所占比例最高(57. 23% ),显著高
于其它年龄组,其次为 4+龄(23. 42% ),而 2 月份 6+龄(53. 29% )所占比例也显著高于其它年龄组,其次为 3+
龄(25. 85% )。 总的来讲,各年龄组在种群中所占比例随年龄的增大而增长,即 6+龄在种群中的比例最高
(34. 35% )。 从各年龄组在种群中的累计比重来讲,低龄虾在整个种群中所占的比例相对较低。
3摇 讨论
确定南极磷虾的寿命,将有助于种群年龄组的划分:一旦弄清楚了磷虾的寿命,就会知道整个磷虾种群中
应包括多少个年龄组,然后回过头来辨认体长频数分布图中出现的峰的数目。 最早人们认为南极磷虾只能活
2 龄[16],但一旦在实验室内对南极磷虾进行成功的培养之后,其寿命一下被延长到 8 龄以上[17],其它根据野
外调查资料和实验室培养所得出的南极磷虾寿命估计值介于二者之间。 目前世界上还没有人确切知道南极
磷虾在自然条件下到底能活几年,但人们普遍认为它们的寿命比较长。
3264摇 16 期 摇 摇 摇 朱国平摇 等:基于渔业调查的南极半岛北部水域南极磷虾种群年龄结构分析 摇
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表 2摇 不同海区南极磷虾的各龄平均体长
Table 2摇 Mean length鄄at鄄age data (TL in mm) for Euphausia superba in different regions
区域 Region 月份Month
年龄组 Age group
0 1+ 2+ 3+ 4+ 5+
来源
References
南极半岛
Antarctic Peninsula 2—3 3. 0—8. 5 29. 0—31. 8 38. 0—41. 3 45. 5—47. 6 51. 0—52. 3 55. 5—57. 1 20
南极半岛
Antarctic Peninsula 3—4 8. 0 30. 0 39. 4 44. 5 50. 0 21
南极半岛
Antarctic Peninsula 5 / 6 6. 7 28. 7 36. 0 43. 0 50. 3 54. 2 21
南极半岛
Antarctic Peninsula 10 12. 7 30. 5 40. 0 46. 0 21
维德尔海 Weddell Sea 1—3 1. 0—2. 0 20. 8—25. 2 39. 2 44. 5 50. 1 21
维德尔海 Weddell Sea 10—11 26. 4 39. 3 44. 8 21
印度洋 Indian Ocean 12—3 29. 6—32. 2 37. 4—38. 3 43. 4—44. 8 47. 8—50. 7 52. 4—55. 4 19
印度洋 Indian Ocean 12—2 1. 2—7. 3 19. 0—30. 8 34. 2—40. 9 41. 2—48. 8 51. 0—54. 9 27
印度洋 Indian Ocean 1—2 22. 3—28. 4 39. 0—41. 8 40. 3—48. 3 49. 2—55. 0 4
印度洋 Indian Ocean 3—4 25. 7—30. 6 32. 8—40. 7 40. 3—48. 3 49. 2—55. 0 28
印度洋 Indian Ocean 28. 4 41. 8 46. 4 50. 3 54. 8 30
摇 摇 “ 冶表示无数据
表 3摇 南极半岛北部水域南极磷虾种群中各年龄组的比重 / %
Table 3摇 Proportion of different age鄄group to the total population of Euphausia superba off the northern Antarctic Peninsula
月份 Month
年龄组 Age group
2+ 3+ 4+ 5+ 6+
1 0. 00 6. 31 23. 42 57. 23 13. 03
2 0. 46 25. 85 15. 35 5. 05 53. 29
合计 Total 0. 24 16. 66 19. 15 29. 60 34. 35
累积 Cumulative proportion 0. 24 16. 91 36. 05 65. 65 100. 00
体长频度法为估算南极磷虾年龄的传统方法,尽管体长频度法存在诸多不确定性,但该法在磷虾年龄确
定方面仍有较为广泛的应用。 Ettershank对之前有关体长频度法估算南极磷虾年龄方面的工作进行了总结,
并注意到:尽管使用的方法相近,但不同的学者所得结果相差较大[18]。 由此,他认为“个体越大,年龄越大冶
的假设可能存在不足[18]。 Aseev对传统的体长频度法进行了改进,首先利用频度分布混合统计方法对南极磷
虾进行了成功的分析[19]。 Siegel[20鄄22]则利用 Macdonald 和 Pitcher[22]法对南极磷虾体长频度进行了分析。 这
些学者发现南极磷虾的寿命较之前一些学者[23鄄25]得出的 2 龄要长[26]。 同时,其他研究也证实了南极磷虾有
多年的寿命[4, 27鄄28]。 南极大陆周边水域的南极磷虾各龄体长较为相似。 首先,高纬度地区(如维德尔海)南
极磷虾个体要小于季节性冰区。 其次,高纬度地区,南极磷虾可达 4 龄以上,而南极大西洋水域和部分印度洋
水域的南极磷虾则至少生长到 5 龄以上[21, 27]。 Marr首次注意到这其中的差异[23],维德尔海幼虾个体与南极
半岛和印度洋区较为类似。 同时,印度洋区高龄组南极磷虾较少[27鄄28],这其中的原因有可能是频次分布分析
中的统计问题,也可能是缺少高龄组体长数据,因为高龄组在体长上的重叠程度较高,且丰度较低。 同时,大
磷虾在大西洋区和印度洋区生存条件不同也可能是原因之一[29]。 但 4 龄以上年龄组的平均体长变化较
大[27],而低龄组平均体长则相差不大,这点也为下述结论提供了佐证,即至少在过去一些年内,5 龄组的南极
磷虾被误认为是 4 龄组,尽管很可能还有更高龄组的南极磷虾存在于种群中。 同时,由于体长频次分布存在
过多的重叠,因此以目前的方法尚无法解决“南极磷虾是否存在 5 龄以上的个体?冶这个问题,但 5 龄组个体
的比例在种群中不足 1% [4],因此种群中的更高龄组个体相对较少,或更高龄组个体对种群动力学参数估算
的影响非常小。 鲁北伟和王荣在这方面做了较为细致的工作,他们对频次混合分布进行了分离,结果较为明
显地显示,当假定存在 5 龄组时,体长频次分布的拟合结果更为可信。 这点也证明了低龄组的各龄平均体长
5264摇 16 期 摇 摇 摇 朱国平摇 等:基于渔业调查的南极半岛北部水域南极磷虾种群年龄结构分析 摇
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较为稳定,而结果也较为稳健[30]。 王荣等也认为,相对较长的冬季和较短的夏季、较少的食物补充和较多的
竞争者等这些较严酷的生存条件使得大磷虾在印度洋区较之大西洋区有着较高的自然死亡率,从而造成印度
洋水域进入高龄的个体较少, 种群组成上高龄组就很弱或消失[29]。
本研究中得出南设得兰群岛和南奥克尼群岛水域南极磷虾的各龄平均体长分别为:38. 5mm(2+龄),
42郾 2—45. 8mm (3+龄),4+龄 (47. 1—51. 8mm),52. 5—55. 3mm (5+龄)和 56. 0—58. 7mm (6+龄),这与
Siegel[21]在维德尔海调查所得结果较为一致(表 2)。 通过比较可知,南极印度洋水域南极磷虾各龄体长分布
与大西洋水域有一定的差异,王荣等分析得到普里兹湾以北海域南极磷虾的各龄体长分布情况[4],该研究各
龄体长分布范围较本研究大,尤其是其 3+龄体长分布范围达到了 8mm(表 2),不排除这其中还有一个年龄组
未分辨出来的可能性。 本研究的结果与 Aseev所得结果较为一致[19],与 Siegel得到的南极半岛南极磷虾体长
分布结果差异稍大[20]。
目前生物学家们仍然使用拖网来进行磷虾取样,然后再对获取的样品进行体长频数分析。 然而没有哪一
种浮游生物网能够同时采到磷虾的幼体和成体,因为大的成体虾很容易避开小网眼的网,而大网眼的网又将
失去小个体的虾。 因此,要想对一个种群进行彻底取样,就必须使用不同的网具。 而即使是使用了不同的网
具,由于不同年龄虾群分布的独立性,也很难保证所获取的磷虾样品是来自同一个种群。 一个大的磷虾群往
往是由许多不同大小的小虾群组成,每个小虾群又往往是由某一特定大小或特定发育阶段的磷虾所组
成[31鄄32],只对一个大虾群中的一个小虾群进行取样,难以反映整个虾群的种群结构情况;如果对其中的两个
小虾群进行取样,那么所做出的结果既不是单个虾群的情况,也不能代表整个种群的情况。 要想对一个磷虾
种群进行比较切合实际的调查分析,有人估计至少需要拖 10—23 网才行[33]。
本研究得出,南极磷虾在种群中所占的比例随着年龄的增加而增大,即高龄虾的比重较低龄虾高,其原因
目前尚难以给出肯定的解释。 但从已掌握的资料看,主要原因可能有两个:一个是低龄虾与高龄虾分布海区
不同造成,高龄虾的分布偏向外海无冰区,低龄虾偏向冰区和冰缘区,本研究调查海域均在外海无冰区,从而
造成样本中高龄虾的比重较大,在南极半岛地区和普里兹湾均曾发现过此类现象[34鄄35];第二个可能的原因是
本研究使用的商业性磷虾渔业拖网,其网孔较通常使用的科研调查用磷虾拖网大得多(20mm),不排除一部
分低龄虾逃逸的可能。 另外,有学者也表示,南极大西洋大陆架水域海流极为复杂,幼体通常分布在沿岸海域
并伴有西向漂流,而虾卵和稚仔虾分布在外海并伴有东向漂流,成体南极磷虾主要分布在东南大西洋大陆架
海域,而其高度聚集的原因尚不明确,但这点也侧面证实了本研究中高龄虾比例较高的现象[36]。
致谢:感谢大连远洋渔业有限公司“安兴海冶轮船长及船员在采样过程中提供的协助。
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7264摇 16 期 摇 摇 摇 朱国平摇 等:基于渔业调查的南极半岛北部水域南极磷虾种群年龄结构分析 摇
ACTA ECOLOGICA SINICA Vol. 31,No. 16 August,2011(Semimonthly)
CONTENTS
A comparative study on the diversity of rhizospheric bacteria community structure in constructed wetland and natural wetland
with reed domination WANG Zhongqiong, WANG Weidong, ZHU Guibing, et al (4489)………………………………………
Light response of photosynthesisand its simulation in leaves of Prunus sibirica L. under different soil water conditions
LANG Ying, ZHANG Guangcan,ZHANG Zhengkun,et al (4499)
………………
…………………………………………………………………
Effects of colour shading on the yield and main biochemical components of summer鄄autumn tea and spring tea in a hilly tea field
QIN Zhimin, FU Xiaoqing, XIAO Runlin, et al (4509)
……
……………………………………………………………………………
Effects of cadmium on the contents of phytohormones, photosynthetic performance and fluorescent characteristics in tobacco leaves
WU Kun, WU Zhonghong, TAI Fuju, et al (4517)
…
…………………………………………………………………………………
Comparative physiological responses of cadmium stress on Enteromorpha clathrata and Enteromorpha linza
JIANG Heping, ZHENG Qingsong, ZHU Ming, et al (4525)
……………………………
………………………………………………………………………
Effects of salt stress onglucosinolate contents in Arabidopsis thaliana and Thellungiella halophila rosette leaves
PANG Qiuying, CHEN Sixue, YU Tao, et al (4534)
………………………
………………………………………………………………………………
Effects of long鄄term double鄄rice and green manure rotation on rice yield and soil organic matter in paddy field
GAO Jusheng, CAO Weidong, LI Dongchu, et al (4542)
………………………
…………………………………………………………………………
Nitrogen balance in the farmland system based on water balance in Hetao irrigation district,Inner Mongolia
DU Jun,YANG Peiling,LI Yunkai,et al (4549)
…………………………
……………………………………………………………………………………
Seed characteristics and seedling growth of Spartina alterniflora on coastal wetland of North Jiangsu
XU Weiwei,WANG Guoxiang,LIU Jin忆e,et al (4560)
…………………………………
………………………………………………………………………………
Assessment of non鄄point source pollution export from Zigui county in the Three Gorges Reservoir area using the AnnAGNPS model
TIAN Yaowu, HUANG Zhilin, XIAO Wenfa (4568)
……
………………………………………………………………………………
Effects of Cadmium pollution on oxidative stress and metallothionein content in Pirata subpiraticus (Araneae: Lycosidae) in
different habitats ZHANG Zhengtian,PANG Zhenling,XIA Min,et al (4579)……………………………………………………
The distribution of size鄄fractionated chlorophyll a in the Indian Ocean South Equatorial Current
ZHOU Yadong, WANG Chunsheng, WANG Xiaogu, et al (4586)
………………………………………
…………………………………………………………………
Change of waterbird community structure after the intertidal mudflat reclamation in theYangtze River Mouth: a case study of
NanHui Dongtan area ZHANG Bin, YUAN Xiao, PEI Enle, et al (4599)………………………………………………………
Application of fish assemblage integrity index(FAII)in the environment quality assessment of surf zone of Yangtze River estuary
MAO Chengze, ZHONG Junsheng, JIANG Rijin, et al (4609)
……
……………………………………………………………………
Population age structure of Antarctic krill Euphausia superba off the northern Antarctic Peninsula based on fishery survey
ZHU Guoping, WU Qiang, FENG Chunlei, et al (4620)
……………
…………………………………………………………………………
Validation and adaptability evaluation of rice growth model ORYZA2000 in double cropping rice area of Hunan Province
MO Zhihong, FENG Liping, ZOU Haiping, et al (4628)
……………
…………………………………………………………………………
Coupled energy and carbon balance analysis under dryland tillage systems
WANG Xiaobin, WANG Yan, DAI Kuai, et al (4638)
……………………………………………………………
……………………………………………………………………………
The nitrate鄄nitrogen leachingamount in paddy winter鄄spring fallow period WANG Yongsheng, YANG Shiqi (4653)…………………
The sources of organic carbon and nitrogen in sediment of Taihu Lake NI Zhaokui, LI Yuejin, WANG Shengrui, et al (4661)……
Effect of partial solar eclipse on airborneculturable bacterial community in Urumqi
MA Jing, SUN Jian, ZHANG Tao, et al (4671)
……………………………………………………
……………………………………………………………………………………
Comparative study on density related intra鄄 and inter鄄specific effects in Laodelphax striatellus (Fallen) and Nilaparvata lugens
(St覽l) L譈 Jin, CAO Tingting, WANG Liping, et al (4680)………………………………………………………………………
Behavior rhythm and seasonal variation of time budget of sun bear (Helarctos malayanus) in captivity
LAN Cunzi, LIU Zhensheng, WANG Aishan, et al (4689)
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Disturbance regimes and gaps characteristics of the desert riparian forest at the middle reaches of Tarim River
HAN Lu, WANG Haizhen, CHEN Jiali, et al (4699)
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Death causes and conservation strategies of the annual regenerated seedlings of rare plant, Bretschneidera sinensis
QIAO Qi, QIN Xinsheng, XING Fuwu, et al (4709)
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Effects of municipal compost extracted complex microbial communities on physio鄄ecological characteristics of turfgrass under
drought stress DUO Lian,WANG Jingjing, ZHAO Shulan (4717)…………………………………………………………………
Spatiotemporal relationship of leaf area index simulated by CLM3. 0鄄DGVM and climatic factors
SHAO Pu, ZENG Xiaodong (4725)
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Analysis of circular economy of Liaoning Province based on eco鄄efficiency HAN Ruiling, TONG Lianjun, SONG Yanan (4732)……
Review and Monograph
The fungal to bacterial ratio in soil food webs, and its measurement CAO Zhiping, LI Depeng, HAN Xuemei (4741)………………
Indicators for evaluating sustainable communities: a review ZHOU Chuanbin, DAI Xin, WANG Rusong, et al (4749)………………
Discussion
Differential expression of PAL multigene family in allelopathic rice and its counterpart exposed to stressful conditions
FANG Changxun, WANG Qingshui, YU Yan, et al (4760)
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Scientific Note
Ecology study on the benthic animals of QinZhou Bay WANG Di,CHEN Pimao,MA Yuan (4768)……………………………………
Change characteristics of soil carbon and nitrogen contents in the Yellow River Delta soil after artificial restoration
DONG Kaikai, WANG Hui,YANG Liyuan, et al (4778)
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Estimation and spatial pattern analysis of forest biomass in Fenglin Nature Reserve based on Geostatistics
LIU Xiaomei, BU Rencang,DENG Huawei,et al (4783)
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Study on sap flow in forest of Quercus liaotungensis and Populus davidiana by using the TDP method
SUI Xuhong,ZHANG Jianjun,WEN Wanrong (4791)
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N2O Emission and its driving factors from typical marsh and shrub swamp in Xiaoxing忆an Mountains, Northeast China
SHI Lanying, MU Changcheng, TIAN Xinmin, et al (4799)
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2009 年度生物学科总被引频次和影响因子前 10 名期刊绎
(源于 2010 年版 CSTPCD数据库)
排序
Order
期刊
Journal
总被引频次
Total citation
排序
Order
期刊
Journal
影响因子
Impact factor
1 生态学报 11764
2 应用生态学报 9430
3 植物生态学报 4384
4 西北植物学报 4177
5 生态学杂志 4048
6 植物生理学通讯 3362
7
JOURNAL OF INTEGRATIVE
PLANT BIOLOGY
3327
8 MOLECULAR PLANT 1788
9 水生生物学报 1773
10 遗传学报 1667
1 生态学报 1. 812
2 植物生态学报 1. 771
3 应用生态学报 1. 733
4 生物多样性 1. 553
5 生态学杂志 1. 396
6 西北植物学报 0. 986
7 兽类学报 0. 894
8 CELL RESEARCH 0. 873
9 植物学报 0. 841
10 植物研究 0. 809
摇 绎《生态学报》 2009 年在核心版的 1964 种科技期刊排序中总被引频次 11764 次,全国排名第 1; 影响因
子 1郾 812,全国排名第 14;第 1—9 届连续 9 年入围中国百种杰出学术期刊; 中国精品科技期刊
摇 摇 编辑部主任摇 孔红梅摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 执行编辑摇 刘天星摇 段摇 靖
生摇 态摇 学摇 报
(SHENGTAI摇 XUEBAO)
(半月刊摇 1981 年 3 月创刊)
第 31 卷摇 第 16 期摇 (2011 年 8 月)
ACTA ECOLOGICA SINICA
摇
(Semimonthly,Started in 1981)
摇
Vol郾 31摇 No郾 16摇 2011
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