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摇 摇 摇 摇 摇 生 态 学 报
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基于生物多样性保护的兴安落叶松与白桦最佳混交比例要要要以阿尔山林区为例
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中国能源消费碳排放的时空特征 舒娱琴 渊源怨缘园冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
黄土丘陵沟壑区坡面尺度土壤水分空间变异及影响因子 姚雪玲袁傅伯杰袁吕一河 渊源怨远员冤噎噎噎噎噎噎噎噎
新疆艾比湖流域土壤有机质的空间分布特征及其影响因素 王合玲袁张辉国袁秦摇 璐袁等 渊源怨远怨冤噎噎噎噎噎噎
雅鲁藏布江山南宽谷风沙化土地土壤养分和粒度特征 李海东袁沈渭寿袁邹长新袁等 渊源怨愿员冤噎噎噎噎噎噎噎噎
一株溶藻细菌对海洋原甲藻的溶藻效应 史荣君袁黄洪辉袁齐占会袁等 渊源怨怨猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
砷形态对黑藻和竹叶眼子菜有机酸含量的影响 钟正燕袁王宏镔袁王海娟袁等 渊缘园园圆冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
七项河流附着硅藻指数在东江的适用性评估 邓培雁袁雷远达袁刘摇 威袁等 渊缘园员源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
杭州湾滨海湿地不同植被类型沉积物磷形态变化特征 梁摇 威袁邵学新袁吴摇 明袁等 渊缘园圆缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎
剪形臂尾轮虫形态的时空变化及其与生态因子间的关系 葛雅丽袁席贻龙袁马摇 杰袁等 渊缘园猿源冤噎噎噎噎噎噎噎
太湖流域河流水质状况对景观背景的响应 周摇 文袁刘茂松袁徐摇 驰袁等 渊缘园源猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
荒漠植物白刺属 源 个物种的生殖分配比较 李清河袁辛智鸣袁高婷婷袁等 渊缘园缘源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
臭氧浓度升高对香樟叶片光合色素及抗过氧化的影响及其氮素响应 牛俊峰袁张巍巍袁李摇 丽袁等 渊缘园远圆冤噎噎
不同密度下凤仙花重要形态性状与花朵数的关系 田旭平袁常摇 洁袁李娟娟袁等 渊缘园苑员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
五种高速公路边坡绿化植物的生理特性及抗旱性综合评价 谭雪红袁高艳鹏袁郭小平袁等 渊缘园苑远冤噎噎噎噎噎噎
散孔材与环孔材树种枝干尧叶水力学特性的比较研究 左力翔袁李俊辉袁李秧秧袁等 渊缘园愿苑冤噎噎噎噎噎噎噎噎
北京城区行道树国槐叶面尘分布及重金属污染特征 戴斯迪袁马克明袁宝摇 乐 渊缘园怨缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
南亚热带米老排人工林碳贮量及其分配特征 刘摇 恩袁 刘世荣 渊缘员园猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
植物生活史型定量划分及其权重配置方法要要要以四棱豆生活史型划分为例 赵则海 渊缘员员园冤噎噎噎噎噎噎噎
半干旱区湿地鄄干草原交错带边界判定及其变化 王摇 晓袁张克斌袁杨晓晖袁等 渊缘员圆员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
氮肥运筹对晚播冬小麦氮素和干物质积累与转运的影响 吴光磊袁郭立月袁崔正勇袁等 渊缘员圆愿冤噎噎噎噎噎噎噎
氮肥形态对冬小麦根际土壤氮素生理群活性及无机氮含量的影响 熊淑萍袁车芳芳袁马新明袁等 渊缘员猿愿冤噎噎噎
基于数字相机的冬小麦物候和碳交换监测 周摇 磊袁何洪林袁孙晓敏袁等 渊缘员源远冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
黄土高原半湿润区气候变化对冬小麦生长发育及产量的影响 姚玉璧袁王润元袁杨金虎袁等 渊缘员缘源冤噎噎噎噎噎
基于土地破坏的矿区生态风险评价院理论与方法 常摇 青袁邱摇 瑶袁谢苗苗袁等 渊缘员远源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
基于生态位的山地农村居民点适宜度评价 秦天天袁齐摇 伟袁李云强袁等 渊缘员苑缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
氯虫苯甲酰胺对黑肩绿盲蝽实验种群的影响 杨摇 洪袁王摇 召袁金道超 渊缘员愿源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎远 种植物次生物质对斜纹夜蛾解毒酶活性的影响 王瑞龙袁孙玉林袁梁笑婷袁等 渊缘员怨员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
云南元江芒果园桔小实蝇成虫日活动规律及空间分布格局 叶文丰袁李摇 林袁孙来亮袁等 渊缘员怨怨冤噎噎噎噎噎噎
重庆市蝴蝶多样性环境健康指示作用和环境监测评价体系构建 邓合黎袁马摇 琦袁李爱民 渊缘圆园愿冤噎噎噎噎噎
专论与综述
生态系统服务竞争与协同研究进展 李摇 鹏袁姜鲁光袁封志明袁等 渊缘圆员怨冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
中国沿海无柄蔓足类研究进展 严摇 涛袁黎祖福袁胡煜峰袁等 渊缘圆猿园冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
冰雪灾害对森林的影响 郭淑红袁薛摇 立 渊缘圆源圆冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
不同干扰因素对森林和湿地温室气体通量影响的研究进展 杨摇 平袁仝摇 川 渊缘圆缘源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
采石场废弃地的生态重建研究进展 杨振意袁薛摇 立袁许建新 渊缘圆远源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
研究简报
基于地统计学和 悦云陨样地的浙江省森林碳空间分布研究 张摇 峰袁杜摇 群袁葛宏立袁等 渊缘圆苑缘冤噎噎噎噎噎噎噎
期刊基本参数院悦晕 员员鄄圆园猿员 辕 匝鄢员怨愿员鄢皂鄢员远鄢猿源源鄢扎澡鄢孕鄢 预 苑园郾 园园鄢员缘员园鄢猿远鄢圆园员圆鄄园愿
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封面图说院 秋色藏野驴群要要要秋天已经降临在海拔 源圆园园 多米的黄河源区袁红色的西伯利亚蓼渊生于盐碱荒地或砂质含盐碱土
壤冤铺满大地袁间有的高原苔草也泛出了金黄袁行走在上面的藏野驴们顾不上欣赏这美丽的秋色袁只是抓紧时间在严
冬到来之前取食袁添肥增膘以求渡过青藏高原即将到来的漫长冬天遥
彩图提供院 陈建伟教授摇 北京林业大学摇 耘鄄皂葬蚤造院 糟蚤贼藻泽援 糟澡藻灶躁憎岳 员远猿援 糟燥皂
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渊缘员圆愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎耘枣枣藻糟贼泽 燥枣 灶蚤贼则燥早藻灶 枣燥则皂 燥灶 贼澡藻 葬糟贼蚤增蚤贼赠 燥枣 灶蚤贼则燥早藻灶 遭葬糟贼藻则蚤葬 早则燥怎责 葬灶凿 蚤灶燥则早葬灶蚤糟 灶蚤贼则燥早藻灶 蚤灶 则澡蚤扎燥泽责澡藻则藻 泽燥蚤造 燥枣 憎蚤灶贼藻则 憎澡藻葬贼载陨韵晕郧 杂澡怎责蚤灶早袁 悦匀耘 云葬灶早枣葬灶早袁 酝粤 载蚤灶皂蚤灶早袁 藻贼 葬造 渊缘员猿愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎哉泽蚤灶早 凿蚤早蚤贼葬造 则藻责藻葬贼 责澡燥贼燥早则葬责澡赠 贼燥 皂燥凿藻造 憎蚤灶贼藻则 憎澡藻葬贼 责澡藻灶燥造燥早赠 葬灶凿 责澡燥贼燥泽赠灶贼澡藻贼蚤糟 悦韵圆 怎责贼葬噪藻在匀韵哉 蕴藻蚤袁 匀耘 匀燥灶早造蚤灶袁 杂哉晕 载蚤葬燥皂蚤灶袁 藻贼 葬造 渊缘员源远冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎陨皂责葬糟贼泽 燥枣 糟造蚤皂葬贼藻 糟澡葬灶早藻 燥灶 早则燥憎贼澡 葬灶凿 赠蚤藻造凿 燥枣 憎蚤灶贼藻则 憎澡藻葬贼 蚤灶 贼澡藻 泽藻皂蚤鄄澡怎皂蚤凿 则藻早蚤燥灶 燥枣 贼澡藻 蕴燥藻泽泽 孕造葬贼藻葬怎再粤韵 再怎遭蚤袁宰粤晕郧 砸怎灶赠怎葬灶袁 再粤晕郧 允蚤灶澡怎袁 藻贼 葬造 渊缘员缘源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎栽澡藻燥则赠 葬灶凿 皂藻贼澡燥凿 燥枣 藻糟燥造燥早蚤糟葬造 则蚤泽噪 葬泽泽藻泽泽皂藻灶贼 枣燥则 皂蚤灶蚤灶早 葬则藻葬泽 遭葬泽藻凿 燥灶 贼澡藻 造葬灶凿 凿藻泽贼则怎糟贼蚤燥灶悦匀粤晕郧 匝蚤灶早袁 匝陨哉 再葬燥袁 载陨耘 酝蚤葬燥皂蚤葬燥袁 藻贼 葬造 渊缘员远源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎杂怎蚤贼葬遭蚤造蚤贼赠 藻增葬造怎葬贼蚤燥灶 燥枣 则怎则葬造 则藻泽蚤凿藻灶贼蚤葬造 造葬灶凿 遭葬泽藻凿 燥灶 灶蚤糟澡藻 贼澡藻燥则赠 蚤灶 皂燥怎灶贼葬蚤灶燥怎泽 葬则藻葬匝陨晕 栽蚤葬灶贼蚤葬灶袁 匝陨 宰藻蚤袁 蕴陨 再怎灶择蚤葬灶早袁藻贼 葬造 渊缘员苑缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎耘枣枣藻糟贼泽 燥枣 糟澡造燥则葬灶贼则葬灶蚤造蚤责则燥造藻 燥灶 藻曾责藻则蚤皂藻灶贼葬造 责燥责怎造葬贼蚤燥灶泽 燥枣 悦赠则贼燥则澡蚤灶怎泽 造蚤增蚤凿蚤责藻灶灶蚤泽 渊砸藻怎贼藻则冤 渊匀藻皂蚤责贼藻则葬院 酝蚤则蚤凿葬藻冤再粤晕郧 匀燥灶早袁 宰粤晕郧 在澡葬燥袁 允陨晕 阅葬燥糟澡葬燥 渊缘员愿源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎耘枣枣藻糟贼泽 燥枣 泽蚤曾 责造葬灶贼 泽藻糟燥灶凿葬则赠 皂藻贼葬遭燥造蚤贼藻泽 燥灶 葬糟贼蚤增蚤贼蚤藻泽 燥枣 凿藻贼燥曾蚤枣蚤糟葬贼蚤燥灶 藻灶扎赠皂藻泽 蚤灶 杂责燥凿燥责贼藻则葬 造蚤贼怎则葬宰粤晕郧 砸怎蚤造燥灶早袁 杂哉晕 再怎造蚤灶袁 蕴陨粤晕郧 载蚤葬燥贼蚤灶早袁 藻贼 葬造 渊缘员怨员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎阅葬蚤造赠 葬糟贼蚤增蚤贼赠 葬灶凿 泽责葬贼蚤葬造 凿蚤泽贼则蚤遭怎贼蚤燥灶 责葬贼贼藻则灶 燥枣 贼澡藻 燥则蚤藻灶贼葬造 枣则怎蚤贼 枣造赠袁 月葬糟贼则燥糟藻则葬 凿燥则泽葬造蚤泽 渊阅蚤责贼藻则葬院栽藻责澡则蚤贼蚤凿葬藻冤 蚤灶 皂葬灶早燥 燥则糟澡葬则凿袁再怎葬灶躁蚤葬灶早袁再怎灶灶葬灶 再耘 宰藻灶枣藻灶早袁蕴陨 蕴蚤灶袁杂哉晕 蕴葬蚤造蚤葬灶早袁藻贼 葬造 渊缘员怨怨冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎栽澡藻 藻泽贼葬遭造蚤泽澡皂藻灶贼 燥枣 贼澡藻 蚤灶凿蚤糟葬贼蚤燥灶 燥灶 藻灶增蚤则燥灶皂藻灶贼葬造 澡藻葬造贼澡 燥枣 遭怎贼贼藻则枣造赠 葬灶凿 燥枣 贼澡藻 藻灶增蚤则燥灶皂藻灶贼葬造 皂燥灶蚤贼燥则蚤灶早 藻增葬造怎葬贼蚤燥灶泽赠泽贼藻皂 蚤灶 悦澡燥灶早择蚤灶早 阅耘晕郧 匀藻造蚤袁 酝粤 匝蚤袁 蕴陨 粤蚤皂蚤灶 渊缘圆园愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎砸藻增蚤藻憎 葬灶凿 酝燥灶燥早则葬责澡砸藻泽藻葬则糟澡 责则燥早则藻泽泽 燥灶 贼则葬凿藻鄄燥枣枣泽 葬灶凿 泽赠灶藻则早蚤藻泽 燥枣 藻糟燥泽赠泽贼藻皂 泽藻则增蚤糟藻泽院 葬灶 燥增藻则增蚤藻憎蕴陨 孕藻灶早袁 允陨粤晕郧 蕴怎早怎葬灶早袁 云耘晕郧 在澡蚤皂蚤灶早袁 藻贼 葬造 渊缘圆员怨冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎粤 则藻增蚤藻憎 燥灶 贼澡藻 遭葬造葬灶燥皂燥则责澡 遭葬则灶葬糟造藻泽 蚤灶 贼澡藻 糟燥葬泽贼葬造 憎葬贼藻则泽 燥枣 悦澡蚤灶葬 再粤晕 栽葬燥袁 蕴陨 在怎枣怎袁 匀哉 再怎枣藻灶早袁 藻贼 葬造 渊缘圆猿园冤噎噎噎噎噎噎耘枣枣藻糟贼泽 燥枣 蚤糟藻鄄泽灶燥憎 凿葬皂葬早藻 燥灶 枣燥则藻泽贼泽 郧哉韵 杂澡怎澡燥灶早袁 载哉耘 蕴蚤 渊缘圆源圆冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎郧则藻藻灶澡燥怎泽藻 早葬泽 枣造怎曾 枣则燥皂 枣燥则藻泽贼泽 葬灶凿 憎藻贼造葬灶凿泽院 葬 则藻增蚤藻憎 燥枣 贼澡藻 藻枣枣藻糟贼泽 燥枣 凿蚤泽贼怎则遭葬灶糟藻 再粤晕郧 孕蚤灶早袁栽韵晕郧 悦澡怎葬灶 渊缘圆缘源冤噎噎噎噎噎粤凿增葬灶糟藻泽 蚤灶 藻糟燥造燥早赠 则藻泽贼燥则葬贼蚤燥灶 燥枣 葬遭葬灶凿燥灶藻凿 择怎葬则则蚤藻泽 再粤晕郧 在澡藻灶赠蚤袁 载哉耘 蕴蚤袁 载哉 允蚤葬灶曾蚤灶 渊缘圆远源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎杂糟蚤藻灶贼蚤枣蚤糟 晕燥贼藻杂责葬贼蚤葬造 凿蚤泽贼则蚤遭怎贼蚤燥灶 燥枣 枣燥则藻泽贼 糟葬则遭燥灶 蚤灶 在澡藻躁蚤葬灶早 孕则燥增蚤灶糟藻 憎蚤贼澡 早藻燥泽贼葬贼蚤泽贼蚤糟泽 遭葬泽藻凿 燥灶 悦云陨 泽葬皂责造藻 责造燥贼泽在匀粤晕郧 云藻灶早袁 阅哉 匝怎灶袁 郧耘 匀燥灶早造蚤袁 藻贼 葬造 渊缘圆苑缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
第 32 卷第 16 期
2012 年 8 月
生 态 学 报
ACTA ECOLOGICA SINICA
Vol. 32,No. 16
Aug. ,2012
http: / / www. ecologica. cn
收稿日期:2011鄄12鄄22; 摇 摇 修订日期:2012鄄05鄄31
*通讯作者 Corresponding author. E鄄mail: txp8638@ sina. com
DOI: 10. 5846 / stxb201112221952
田旭平,常洁,李娟娟,武小刚.不同密度下凤仙花重要形态性状与花朵数的关系.生态学报,2012,32(16):5071鄄5075.
Tian X P,Chang J,Li J J,Wu X G. Correlation analysis between floret numbers and important traits of Impatiens balsamina under different planting density.
Acta Ecologica Sinica,2012,32(16):5071鄄5075.
不同密度下凤仙花重要形态性状与花朵数的关系
田旭平*,常摇 洁,李娟娟,武小刚
(山西农业大学林学院,太谷摇 030801)
摘要:对 30cm伊30cm和 50cm伊50cm种植密度下的凤仙花( Impatiens balsamina L. )的地径、株高、冠幅、叶面积、花期、花径、一级
分枝数、二级分枝数、一级分枝部位高和二级分枝部位高 10 个重要形态性状与花朵数的关系差异进行了相关性及通径分析,为
凤仙花栽培与性状选择提供科学基础。 结果表明:30cm伊30cm 种植的凤仙花的一级分枝数、二级分枝部位高都与花朵数呈显
著正相关,地径、冠幅、二级分枝数与花朵数呈极显著正相关,对花朵数的直接效应大小顺序为:二级分枝数>一级分枝数>花径
>花期;50cm伊50cm种植的凤仙花,其地径、冠幅和二级分枝数都与花产量呈显著正相关,对花朵数的直接效应大小顺序为:二
级分枝数>冠幅。 二级分枝数对两种密度栽培的凤仙花花产量都起着重要作用。 不同种植间距下凤仙花采用了不同的适应方
式以获得最大花朵数目,进而获得最大数量的种子,获得较多的繁殖机会。 在 30cm伊30cm 下,是通过获得较多一级分枝数;在
50cm伊50cm下,是通过增加冠幅来产生较大花产量,而且与前者相比,植株茎秆粗壮,对霜霉病的抗性也强,因此,在栽培中,应
以适合的低密度栽培比较好。
关键词:凤仙花;密度;形态性状;相关分析;通径分析
Correlation analysis between floret numbers and important traits of Impatiens
balsamina under different planting density
TIAN Xuping*,CHANG Jie,LI Juanjuan,WU Xiaogang
Forestry College of Shan xi Agricultural University, Taigu 030801, China
Abstract: The differences of corresponding relationship of floret numbers and morphological traits under different cultivation
density were studied for Impatiens balsamina L. , the results would provide references to the cultivation and character
election of balsam. Seedlings were grown under the cultivation spacing of 30cm伊30cm and 50cm伊50cm. Plant height,
ground diameter, crown diameter, leaf area, florescence, floret diameter, primary branches number, secondary branches
number,primary branch height,secondary branch height,and floret number were observed and recorded. The correlation and
path analysis of ten major traits to floret number per plot were conducted. The primary branches number,secondary branch
height with floret number showed a significantly positive correlation,and ground diameter,crown diameter and secondary
branches number with floret number showed a significantly positive correlation at the 30cm伊30cm spacing. The influence
order of of morphological traits on floret number was the secondary branches number > the primary branch number >
florescence>floret diameter. The ground diameter,crown diameter and secondary branch number with floret number showed a
significantly positive correlation at the 50cm伊50cm spacing. The influence order of morphological traits on floret number was
secondary branches number>crown diameter. The secondary branches number played a primary role to two kind of density.
We found that balsam is bearing on different adapted methods to obtain maximum floret number and maximum seed number
in order to get more chance to reproduce under different cultivation spacing,by increasing more primary branches under
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30cm伊30cm spacing,and by expanding crown diameter under 50cm伊50cm spacing. Compared with the former, plants stalk
stouter,and resistance against downy mildew is stronger. So that it should be suitable for low鄄density cultivation.
Key Words: Impatiens balsamina; density; morphological traits; correlation analysis; path analysis
凤仙花( Impatiens balsamina L. )在民居院落中被广泛种植,经济价值主要为观赏[1鄄2]和药用[3鄄5],另外,植
株覆盖地表的能力也较可观,在园林中可作为花坛或地被植物应用。 植物单株的花产量是一个综合性状,可
能会受到株高、冠幅、花瓣大小、分枝数量等多种数量性状的影响[6],栽培密度会对植株的株高、冠幅、分枝、
花产量等也产生影响[7鄄10]。 研究发现凤仙花在种植密度较小情况下,会产生较多分枝和较大冠幅[11],低密度
种植的睫毛萼凤仙花( Impatiens blepharosepala Pritz. ex Diels)的花朵数显著高于高密植种植的花朵数[12],那
么凤仙花单株的花朵数受哪些性状的影响? 这些性状又是如何影响植株花朵数量的? 影响凤仙花花朵数的
性状间的关系又是如何? 这些研究都尚未见报道。 本研究的目的是通过对影响凤仙花花朵数量的性状进行
相关分析和通径分析,比较不同栽培密度下凤仙花花产量差异,了解花朵数是如何受其他性状影响的,植株在
不同密度下是如何调整自己的形态性状以获得最大的花产量,探讨哪种密度栽培比较好。
1摇 材料与方法
1. 1摇 材料
本试验于 2010 年在山西农业大学林学院苗圃试验地进行,4 月上旬地膜覆盖播种育苗(种子为 2009 年
自留种),中旬,苗高 10cm时移苗定植,苗间距分别为 30cm伊30cm(高密度),50cm伊50cm(低密度),水肥条件
与养护措施相同。
1. 2摇 性状选择
各试点取 30 株正常生长的凤仙花植株,从凤仙花第 1 朵花开始计单株花朵数(Y,个),9 月 20 日截止,顶
端未开的花蕾也计算在内,选取株高(X1,cm)、地径(X2,cm)、冠幅(X3,cm)、叶面积(X4,cm2)、花期(X5,
d)、花径(X6,cm)、一级分枝数(X7,个)、二级分枝数(X8,个),一级分枝部位高(X9,cm)、二级分枝部位高
(X10,cm)10 项形态指标。
X1 为主干顶到地面的距离;X2 为主干距地表 5cm 处直径,X3 为植株冠幅最大径;X4 为主干、一级分枝
和二级分枝上各 10 片长势均匀的叶子平均叶面积;X5 是单花花蕾露红到花凋落的时间,取 10 朵花的花期平
均值;X6 是 10 朵花的横径平均值;X7 和 X8 由样本数出;X9 是植株上第 1 个一级分枝分枝处距地面的距离;
X10 是一级分枝上第 1 个二级分枝基部距其所在的一级分枝基部的距离。
1. 3摇 数据处理
数据经 Excel整理后,采用 SPSS17[13]对不同密度的各平均值进行相关和通径分析[14]。
2摇 结果与分析
2. 1摇 高密度种植凤仙花与低密度种植凤仙花各形态性状的相关分析
表 1 明确表明 2 种密度栽植的凤仙花之间有较大差异,高密度种植的凤仙花,X7(一级分枝数)和 X10
(二级分枝部位高度)与花朵数 Y呈显著正相关,X2(地径)、X3(冠幅)、X8(二级分枝数)与花朵数 Y 呈极显
著正相关,其余性状相关性不显著。 低密度种植的凤仙花,其 X2(地径)、X3(冠幅)和 X8(二级分枝数)都与
花朵数 Y显著正相关,其余性状相关性不显著。 不同密度种植的凤仙花各形态性状中有 23 对性状间作用性
质相反,表明在不同密度下,凤仙花的形态性状之间的相关性也不不同,因此,在不同密度栽培下,要对之采取
不同的措施。
2. 2摇 高密度种植凤仙花各形态性状间通径分析
为进一步了解高密度种植条件下,凤仙花形态性状对花产量贡献的大小,进行了通径系数分析(表 2)。
结果表明:10 个性状中有 4 个对花朵数量影响显著,其直接影响大小顺序为:二级分枝数>一级分枝数>花径>
2705 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 32 卷摇
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花期。 其他性状对花产量的影响在计算中自动被筛选了。
表 1摇 高密度和低密度种植凤仙花的形态性状与花朵数的相关系数
Table 1 摇 Correlation coefficients between morphological traits and floret numbers per plot of balsam suitable for high鄄density and low鄄
density planting
性状 Traits X1 X2 X3 X4 X5 X6 X7 X8 X9 X10 Y
X1 0. 814** 0. 570 0. 578 0. 259 0. 217 0. 142 0. 619 0. 450 0. 748* 0. 584
X2 0. 301 0. 761* 0. 660* -0. 005 0. 053 0. 508 0. 796** -0. 067 0. 805** 0. 886**
X3 0. 077 0. 726* 0. 696* 0. 043 -0. 547 0. 618 0. 832** 0. 154 0. 670* 0. 787**
X4 0. 140 0. 062 0. 102 -0. 039 -0. 268 0. 469 0. 568 0. 130 0. 723* 0. 580
X5 -0. 007 0. 029 0. 012 0. 643* 0. 049 -0. 174 -0. 134 0. 582 -0. 072 -0. 335
X6 0. 011 0. 474 0. 509 0. 212 0. 411 -0. 464 -0. 347 -0. 093 0. 048 -0. 186
X7 0. 305 -0. 219 -0. 407 -0. 157 0. 305 -0. 024 0. 448 -0. 351 0. 283 0. 668*
X8 -0. 058 0. 523 0. 429 0. 486 0. 277 -0. 108 -0. 445 0. 078 0. 640* 0. 894**
X9 0. 151 -0. 727* -0. 648* -0. 210 0. 122 -0. 427 0. 773** -0. 549 0. 140 -0. 226
X10 -0. 055 -0. 409 -0. 614 -0. 176 0. 063 -0. 188 0. 744* -0. 388 0. 648* 0. 665*
Y 0. 230 0. 761* 0. 736* 0. 474 0. 291 0. 277 -0. 283 0. 761* -0. 615 -0. 457
摇 摇 X1:株高,X2:地径,X3:冠幅,X4:叶面积,X5:花期,X6:花径,X7:一级分枝数,X8:二级分枝数,X9:一级分枝部位高,X10:二级分枝部位高,
Y:花朵总数;上三角(右上部分数据)是以 30cm伊30cm(为密度种植凤仙花的相关系数,下三角(左下部分数据)表示是以 50cm伊50cm 为密度种
植凤仙花的相关系数;*和**分别表示显著水平为 0. 05 和 0. 01
表 2摇 高密度种植的凤仙花各形态性状对花朵数的通径系数
Table 2摇 Path coefficients of traits to floral number for balsam under high-density planting
性状
Traits
相关系数
Correlation coefficients
直接通径系数
Driect path coefficients
间接通径系数 Indirect path coefficients
X7 X8 X5 X6
X7 0. 668 0. 422 — 0. 382 0. 030 -0. 134
X8 0. 894 0. 782 0. 189 — 0. 023 -0. 100
X5 -0. 335 -0. 171 -0. 073 -0. 105 — 0. 014
X6 -0. 186 0. 290 -0. 196 -0. 272 -0. 008 —
二级分枝数对凤仙花花朵数的直接影响最大为 0. 782,说明要保持足够的二级分枝数,其中一级分枝数
的间接通径系数是 0. 189,说明高密度种植的凤仙花应重视对一级分枝的培育,但数量要适中。 一级分枝数
的直接效应(0. 422)很大,二级分枝数的间接效应(0. 382)也很大,在此说明二级分枝数是重点选择。 花径
(0. 290)对凤仙花的直接影响为正效应,但其余性状较大的负间接效应掩盖了本身的正效应,使得花径对凤
仙花的影响为负效应。 花期对凤仙花的花朵数的直接效应和间接效应都为负。
2. 3摇 低密度种植凤仙花各形态性状间通径分析
低密度种植凤仙花各形态性状的通径分析如表 3 所示,性状对花朵数影响的直接作用大小顺序为:二级
分枝数(0. 546)﹥冠幅(0. 502),二级分枝数和冠幅对凤仙花花产量都是通过直接效应起作用的,两者都互为
彼此的间接效应,在栽培中要着重增加二级分枝数。
2. 4摇 高密度种植与低密度种植凤仙花花产量构成的差异比较
以 X8、X7、X6、X5 为自变量, y为依变量,经逐步多元回归分析,得到高密度种植凤仙花的花产量与形态
性状的最优回归模型为:
y= -430. 09+30. 06X8+48. 841X7+19. 172X6-31. 914X5
当本试验中其他因子维持在平均水平时,一级分枝数每增加 1 个,凤仙花的花朵数增加 30. 06 个,二级分
枝数每增加 1 个,凤仙花的花朵数增加 48. 841 个,花期每增加一天,凤仙花朵数增加 19. 172 个,花径每增加
1cm,凤仙花朵数减少 31. 914 个,说明一级分枝数和二级分枝数的增加对于凤仙花的花朵数影响更明显。
3705摇 16 期 摇 摇 摇 田旭平摇 等:不同密度下凤仙花重要形态性状与花朵数的关系 摇
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表 3摇 低密度种植的凤仙花各形态性状对花朵数的通径系数
Table 3摇 Path coefficients of traits to floret numbers for balsam under low鄄density planting
性状
Traits
相关系数
Correlation coefficients
直接通径系数
Driect path coefficients
间接通径系数 Indirect path coefficients
X8 X3
X8 0. 761 0. 546 — 0. 215
X3 0. 736 0. 502 0. 234 —
由 X8、X3 为自变量,y为依变量,进行逐步多元回归分析,得到低密度种植凤仙花的花朵数与形态性状的
最优回归模型为:y= -155. 873+21. 369X8+10. 293X3
当本试验中其他因子维持在平均水平时,二级分枝数每增加 1 个,花朵数增加 21. 369 个,冠幅每增加
1cm,凤仙花朵数增加 10. 293 个。 二级分枝数和冠幅对凤仙花的花产量影响都是显著或极显著的,所以对于
低密度种植的凤仙花,想要产出更多的凤仙花,需要增加二级分枝数和冠幅。
3摇 讨论
凤仙花单株的花产量受株高、地径、冠幅、叶面积、花期、花径、一级分枝数、二级分枝数、一级分枝部位高
度和二级分枝部位高度的影响。 在不同密度种植下,同一个形态性状对花朵数的相关系数不同,其所起的作
用不同,株高对高、低密度下的凤仙花花朵数的影响是一致的正相关[15鄄17],在高密度下,株高起的作用较大,
这是因为在一定范围内,植株越高,其主花序就越长,株高的相关系数变化趋势与宋稀对油菜的研究结果一
致[18],但是作用效应相反。 地径对凤仙花的花朵数都是显著或极显著的正相关,说明两种密度下都要培育粗
壮的植株,只不过高密度下更要粗壮。 冠幅对花朵数的影响是显著与极显著的,说明冠幅对花朵数的增加很
重要。 叶面积对花朵数的影响是正相关。 一级分枝数对花朵数的影响也不一致,在高密度下是显著正相关,
而在低密度下是负相关。 二级分枝数对花朵数的影响也达到显著与极显著,而且在相关系数里是最大的,说
明无论在高密度还是低密度下,都需要培养二级分枝数。 在低密度栽培下,凤仙花的各级分枝部位高与花朵
数都是负相关,说明分枝部位低,有助于花朵数增加,这与油菜研究中的结果相同,高密度栽培下,二级分枝部
位增高,这与植物高密度栽培下的表现一致[18]。
在进一步通径系数分析后,再次表明二级分枝数对两种密度下的花朵数的直接作用是重要影响因素,基
于在保证二级分枝数的情况下,凤仙花依据栽培空间的不同,调整自己的其他性状,高密度下,是以较多一级
分枝数来获得较多花朵数,田间观察发现在植株中上部一级分枝多,二级分枝少,同时主花序也产生较多花,
因此相应的株高增高有利于一级分枝增多;低密度栽培下,是以较大冠幅来促进花朵数增加,冠幅增加意味着
在同样分枝数量下,叶面积增加或者分枝夹角增大,分枝夹角增大有利于植株主干中部和一级分枝中上部可
以产生相应的较多分枝数,对植株观察发现,在冠幅较大的植株中,会出现少量三级分枝,发生部位在植株外
围,在栽培中,通过对凤仙花进行 1—2 次摘心,增加分枝数和冠幅[18],与油菜分枝数在低密度栽培下的作用
一致[20鄄22]。 油菜与凤仙花都属于无限生长花序,因此对影响油菜产量的性状研究对凤仙花研究有借鉴意义。
对凤仙花性状的选择要在粗壮茎的基础上重点选育自然分生的二级分枝数多、分枝部位较低、冠幅大的
植株,高密度栽培时,要培育合适数量的一级分枝数,并尽可能的促进植株增高,低密度栽培时,要对植株适时
摘心,促进增发一级分枝,并在合适时机也要摘心,促进较多的二级分枝萌生,同时增加冠幅。 在凤仙花栽培
中,发现 50伊50cm间距下种植的植株茎秆粗壮、对霜霉病的抗性优于 30伊30cm间距下的植株抗性,因此,在栽
培中,应使用低密度的种植方式。 从植株获得最大花朵数的角度考虑,不同密度下的植株采用了不同的适应
方式以获得最大花朵数,进而获得最大数量的种子,获得较大的繁殖机会。 本研究中,在 50伊50cm间距下,性
状都未表现极显著的相关,因此还需对更大间距下的凤仙花花产量与其他性状的关系继续研究。
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