全 文 ：植物生理学通讯 第 43卷 第 3期，2007年 6月506
辐叶鹅掌柴组织培养和快速繁殖
鞠志新 1,2，张启翔 2，戚继忠 3，顾德峰 4,*
1吉林农业科技学院，吉林吉林 132101；2北京林业大学园林学院，北京 100083；3北华大学林学院，吉林吉林 132110；
4吉林农业大学园艺学院，长春 130118
Tissue Culture and Rapid Propagation of Schefflera actinophylla (Endl.) Harms
JU Zhi-Xin1,2, ZHANG Qi-Xiang2, QI Ji-Zhong3, GU De-Feng4,*
1Jilin College of Agricultural Science and Technology, Jilin, Jilin 132101, China; 2College of Landscape Architecture, Beijing
Forestry University, Beijing 100083, China; 3College of Forestry, Beihua University, Jilin, Jilin 132110, China; 4College of
Horticulture, Jilin Agricultural University, Changchun 130118, China
收稿 2007-01-29 修定 　2007-03-27
资助 吉林省科技厅项目(2 00 3.0 217 -1 )。
* 通讯作者(E-mail：j lnykjjzx@sohu.com；Tel：0432-
3 9 5 7 5 1 5 )。
1 植物名称 辐叶鹅掌柴[Schefflera actinophylla
(Endl.) Harms](澳洲鸭脚木、昆士兰伞木)。
2 材料类别 带芽茎段。
3 培养条件 (1)启动培养基：MS+6-BA 1.0 mg·L-1
(单位下同) + N AA 0 . 5；( 2 )继代增殖培养基：
MS+6-BA 1.0+NAA 0.2+B9 0.1；(3)生根培养基：
1/2MS+NAA 0.2。以上培养基中均附加 2.0%蔗糖
和 0.6% 琼脂，培养基在 121 ℃条件下灭菌 20
min。培养温度为(25±2) ℃，光照时间为 12 h·d-1，
光强为 25~30 µmol·m-2·s-1。
4 生长与分化情况
4.1 外植体处理 从健壮植株上剪取幼嫩枝条，剪
去叶片，截成 4 cm长茎段，在流水下冲洗 3 h。
在超净工作台上用 0.1% HgCl2灭菌 8 min，无菌
水冲洗 5次；再用 2% NaClO灭菌 10 min，无
菌水冲洗 3次，用无菌滤纸吸干水分。将茎段切
成 1.0 cm长单芽茎段，切去叶柄，使芽向上接
种到启动培养基中 0.5 cm深。
4.2 启动培养 接种10 d后在下切口处长出乳白色
愈伤组织，之后腋芽开始膨大，向上生长，原
茎段变粗，24 d左右腋芽长出心形单叶片，至 40 d
时长出 4片叶，从第 3片叶开始是具 2~3小叶的
复叶；单芽向上生长，高 5 ~ 7 cm。5 5 d 后，
茎段不再长高，少数茎段下部愈伤组织变绿，但
未见芽长出，再延后培养，则大部分下切口处愈
伤组织长出粗壮根系。
4.3 增殖培养 剪取诱导出的芽段转接到增殖培养
基中，每段留叶 2 ~3 个，进行增殖培养。经过
12 d培养，转接的芽段下切口处长出少量淡绿色
愈伤组织。具顶芽的茎段继续向上生长，约 5 d
长出 1节，逐渐加粗生长；按 30 d为计，增殖
系数为 4。没顶芽的茎段在上部第一个腋芽处长
出新枝，少数在上部 2个腋芽同时长出侧枝，按
30 d统计，平均增殖系数为 5。
4.4 生根与移栽 将高2~3 cm的茎段去掉最下一个
叶，转入生根培养基中培养，7 d后在茎段基部
长出白色愈伤组织，12 d开始出现白色突起，之
后 3 d很快长出根系，平均 3~5条，平均生根率
为 94%，17 d时根系长达 2 cm，粗壮，后期
逐渐变为浅褐色。当根长到 4 cm时把培养瓶转到
略高光低温处闭口炼苗 3 d，再开口 2 d，准备
出瓶培养。用细沙和落叶松针叶按 1:1比例混合，
清水漂洗后在高压灭菌器中消毒 30 min，冷却后
在培养箱中铺 8 cm厚，按株距 5 cm×5 cm打孔
移栽。栽培环境温度控制在(25±2) ℃，相对湿度
为 90%，光强为 40~60 µmol·m-2·s-1，移栽成活率
达 92%，苗高达 10 cm时上钵培养。
5 意义与进展 辐叶鹅掌柴是五加科鹅掌柴属常绿
乔木，原产于澳大利亚昆士兰州及东南亚热带地
区，周年翠绿，养护管理简单，生命力强，具
有较高观赏价值。辐叶鹅掌柴是我国近年引进的
观叶花卉，在原产地通常采用播种或扦插方法扩
繁，由于分枝少，生根慢，且去顶后株型不整，
因此不利扦插采条，采用组织培养快速繁殖技术
是解决这一矛盾的有效途径。有关辐叶鹅掌柴的
组织培养尚未见报道，本文建立的辐叶鹅掌柴组
培快繁技术体系，为今后辐叶鹅掌柴用于规模化
生产可能有一定的参考价值。