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小叶丁香的组织培养及植株再生



全 文 :植物生理学通讯 第42卷 第3期,2006年6月 487
小叶丁香的组织培养及植株再生
王贞 刘燕*
北京林业大学园林学院,北京 100083
Tissue Culture and Plantlet Regeneration of Syringa microphylla Diels
WANG Zhen, LIU Yan*
College of Landscape Architecture, Beijing Forestry University, Beijing 100083, China
收稿 2005-11-21 修定  2006-04-03
* 通讯作者(E-mail: chbly@sohu.com, Tel: 010-82376017-
601)。
1 植物名称 小叶丁香(Syringa microphylla Diels),
又名四季丁香。
2 材料类别 幼嫩的无芽茎段。
3 培养条件 ( 1 )诱导培养基:W P M + 6 - B A 1 . 0
mg·L-1 (单位下同)+IBA 0.1;(2)增殖培养基:
MS+6-BA 1.0+IAA 0.1;(3)壮苗培养基:MS+6-
BA 1.0+IAA 0.2;(4)生根培养基:1/2MS+NAA
0.1。以上培养基均加3%蔗糖、5 g·L-1 琼脂,pH
5.8。培养温度为23~27℃,光照12~14 h·d-1,光
强 40~ 60 mmol·m-2·s-1。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 6~7月份,采集当年萌孽条
上部幼嫩的茎段为外植体,用洗洁精刷洗,后将
茎段切成1~1.5 cm小段用洗洁净漂洗15 min,用
水冲洗 30 min,然后 70% 酒精消毒 20 s,无菌
水冲洗 2 遍,0.1% 升汞溶液浸 10 min,无菌水
冲洗5次,每次3 min,最后接种在培养基(1)上。
4.2 丛生芽的诱导及继代培养 接种后30 d左右,
茎段基部膨大,不形成愈伤组织,直接长出大量
的绿色不定芽,平均每个茎段长出 10~15 个芽,
出芽率90%以上。培养20 d,不定芽长至4 mm~1
c m 即可接种到培养基( 2 )中增殖培养。半个月
后,芽苗基部长出丛生芽,每个芽苗分化出 4~5
个芽,平均 30 d 增殖 1 次。继代的无根苗生长
较弱,需在壮苗培养基(3)中进行壮苗培养。
4.3 生根培养 将生长健壮、高3~4 cm的幼苗转
入培养基(4)中,10 d时开始分化出根的生长点,
20 d时开始长出白色粗壮的幼根,30 d时生根率
达 1 0 0 %。
4.4 移栽 待根长至1~2 cm时,将试管苗放入温
室3 d 后,打开封口膜进行 3 d 的炼苗,取出试
管苗,洗净根部培养基,移栽至蛭石+珍珠岩(1/3+
2/3)的基质中,保持相对湿度 80%~90%,成活
率 8 5 % 以上。
5 意义与进展 小叶丁香属木犀科丁香属,产于我
国北部及中部,是开花灌木,花玫瑰粉红色,具
香味,花多;开花为 4 、5 及 9 月。其繁殖方
法包括播种、扦插、嫁接、分株、压条等,已
在生产实践中得到广泛应用。而组织培养技术在
小叶丁香的繁殖中尚未应用。国外有人对欧丁香
(S. vulgaris)进行过组织培养研究,并在茎尖培养
中获得成功(Hilderbrandt和Harney 1983); 国内李
容辉等(1992)和周莉等(2003)分别对丁香杂交胚和
杂交幼胚的离体培养进行了研究,刘建斌等
(2001)利用带腋芽的茎段做过紫丁香(S. oblata)的
组织培养,刘华英和沈海龙(2003)利用暴马丁香
(S. reticulata)成熟硕果种子的下胚轴得到无菌小
苗,吴鸣建(2004)对小叶丁香(S. pubescens)的悬浮
细胞培养曾做过研究。而小叶丁香(S. microphylla)
的组织培养和再生体系的建立尚未见报道。
参考文献
李容辉, 臧淑英, 张治明(1992). 丁香杂交胚离体培养研究. 园艺
学报, 19 (2): 187~188
刘华英, 沈海龙(2003). 暴马丁香下胚轴的离体培养和植株再生.
植物生理学通讯, 39 (4): 351
刘建斌, 赵祥云, 王俊娟, 李月华, 邵文风(2001). 紫丁香的组织培
养. 北京农学院学报, 14 (4): 42~45
吴鸣建(2004). 小叶丁香的悬浮细胞培养研究. 郑州大学学报(工
学版), 25 (3): 22~25
周莉, 罗凤霞, 代力民(2003). 丁香(Syringa L.)种间杂交胚离体
培养研究. 应用生态学报, 14 (3): 382~386
Hilderbrandt V, Harney PM (1983). In vitro propagation of Sy-
ringa vulgaris ‘Vesper’. HortScience, 18 (4): 432~434