全 文 :植物生理学通讯 第42卷 第6期,2006年12月1126
盐穗木的组织培养及植株再生
王波 曾幼玲 张富春*
新疆大学生命科学与技术学院,新疆生物资源基因工程重点实验室,乌鲁木齐 830046
Tissue Culture and Plantlet Regeneration of Halostachys caspica (Bieb.) C. A.
Mey.
WANG Bo, ZENG You-Ling, ZHANG Fu-Chun*
Xinjiang Key Laboratory of Biological Resources and Genetic Engineering, College of Life Science and Technology, Xinjiang
University, Urumqi 830046, China
收稿 2006-07-10 修定 2006-09-18
资助 国家自然科学基金项目(30460015)、教育部科学技术
研究重点项目(205178)和校院联合项目(070196)。
*通讯作者(E-mail: zfcxju @xju.edu.cn, Tel: 0991-8583259)。
1 植物名称 盐穗木[Halostachys caspica (Bieb.) C.
A. Mey.]。
2 材料类别 采自新疆五家渠地区盐穗木种子,经
实验室萌发形成无菌幼嫩茎段。
3 培养条件 (1)丛生芽诱导培养基:MS+6-BA 1.0
mg·L-1 (单位下同); (2)生根培养基: 1/2MS+IBA 0.5。
上述培养基中均加入 2.2% 蔗糖和 0.7% 琼脂,pH
5.8~6.0。培养温度为 23~26℃,光照时间为 16
h·d-1,光照强度约34 mmol·m-2·s-1。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 将盐穗木的种子在超净工作
台中先用10%次氯酸钠消毒20 min,无菌水冲洗
4 遍。随即用无菌水将处理好的盐穗木种子喷涂
在底部约有 1 cm 厚的 MS 琼脂培养基的三角瓶
中,瓶口封紧。15 d 后,长出幼嫩茎段,将其
切下,接种于丛生芽诱导培养基中。
4.2 不定芽的分化及增殖 外植体在丛生芽诱导培
养基上培养,经 5 d 后,切口处膨大并出现淡绿
色或粉红色愈伤组织;继续培养 3 d 左右,其上
出现若干芽点;这些芽点在该培养基上生长20 d
后,即分化为 0.5~1.0 cm 的不定芽丛。将这些
不定芽切成若干份后,继续在该培养基上培养,
每20 d 继代 1次。
4.3 壮苗及生根培养 将产生的丛生芽分割成单
芽,接入壮苗培养基中壮苗,待其长成较健壮的
小植株后,切除其下部的愈伤组织,剩余部分移
入生根培养基中,17 d后生根率为85% 以上。每
株只有 1 条主根。
4.4 试管苗移栽 打开装有再生苗的培养瓶塞,室
温下小心取出,洗净根上培养基的琼脂,移入沙
土和蛭石(3:1)的混合基质中,以1/8 MS营养液浇
灌,保证湿度,控制温度和光照,其成活率在
9 5 % 以上。
5 意义与进展 盐穗木属藜科盐穗木属,是生长
于地表常具2~5 cm盐结皮的干旱盐碱地的一种多
年生盐生植物。盐穗木含有类假木贼碱物质和一
些抗菌成分(李树伟等2004;王选东等2005),有
药用价值,还是防风固沙的重要灌木。盐穗木的
一年生小枝蓝绿色,肉质多汁,叶鳞片状,老
枝木质化,通常无叶,推测盐穗木泌盐腺与泌盐
孔 2 种泌盐器并不发达,主要起将盐分集中于体
内而达到耐盐的作用,其耐盐机制可能与花花
柴、灰绿藜等泌盐盐生植物有不同之处(李金耀等
2 0 0 3 )。在人工种植条件下,盐穗木可在 7 0 0
mmol·L-1 NaCl 中生长(本实验室未发表资料)。野
外生长的盐穗木难以移栽成活,新疆冬季气候寒
冷,其种子萌发率低,生长亦受抑制。本文结
果可能有利于解决这些问题。盐穗木的组培体系
尚未见报道。
参考文献
李金耀, 张富春, 马纪, 王宾(2003). 植物分子水平的耐盐机制. 植
物生理学通讯, 39 (6): 715~719
李树伟, 王选东, 陶大勇, 王小霞, 吴金福, 刘玉琼, 刘利林(2004).
盐穗木化学成份的分离提取研究. 新疆中医药, 22 (3): 5~6
王选东, 李树伟, 陶大勇, 程英, 吴金福, 刘玉琼(2005). 盐穗木化
学成分抑菌作用研究. 内蒙古中医药, 24 (4): 28~30