全 文 ：植物生理学通讯 第41卷 第4期，2005年8月488
巨尾桉的组织培养和快速繁殖
蔡玲* 王以红 吴幼媚
广西林业科学研究院，南宁 530001
Tissue Culture and Rapid Propagation of Eucalyptus grandis×E. urophylla
CAI Ling*, WANG Yi-Hong, WU You-Mei
Guangxi Forestry Research Institute, Nanning 530001, China
收稿 2004-08-06 修定 　2005-03-02
*E-mail: 63939@sina.com, Tel: 0771-3332593
1 植物名称 巨尾桉(Eucalyptus grandis×E. uro-
phylla)。
2 材料类别 五至六年生优良单株萌发枝茎段芽。
3 培养条件 (1)芽初分化培养基：改良MS+6-BA
0.8 mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.4+VC 30+VB2 35；
(2)芽再分化培养基：改良MS+6-BA 0.5+NAA 0.3+
VC 20+VB2 25；(3)壮苗培养基：改良 MS+6-BA
0.3+NAA 0.15+VC 20+VB2 25；(4)单芽生根培养
基：1/2 改良 MS+IBA 1.5+NAA 2.0+1.5% 蔗糖。
改良 M S 是 M S 基本培养基增加 N a 2S O 4 用量 6 0
mg·L-1，KH2PO4 用量提高至 270 mg·L-1。以上培
养基均附加 0.28%~0.32% 琼脂粉、3.0% 蔗糖，
pH 5.8~6.0。培养温度为25~27℃，自然光照12
h·d-1，光照度1 000~2 500 lx。
4 生长与分化情况
4.1 无菌苗的获得 将四至六年生优良单株砍伐或
环割，待萌发枝长至 15 cm 左右，在连续放晴 3
d 后，剪取健壮无病虫害的枝条，于自来水冲
洗，用 0.1% 灭菌净处理 20 min，去离子水漂洗
干净，剪成带 1~2 个节芽的茎段。在超净工作台
上，用 75% 乙醇浸泡 10 s，无菌水冲洗 3~4 遍，
再用0.1% HgCl2 (加入 1~2滴吐温)充分搅拌消毒
8~15 min，无菌水清洗3~4 遍，接种于芽初分化
培养基中。
4.2 芽再分化培养 将获取的无菌芽接入培养基
(2)，培养 15 d，每个芽分化出新丛生芽，25 d
为 1 个继代周期。培养 5~6 代后，形成密集、生
长正常的芽丛，增殖倍数 3.5~4.8 倍。
4.3 壮苗培养 进入单芽生根诱导前，将芽丛置于
培养基(3)上，先在弱光条件下培养 10 d，后搬
到自然光较充足的条件下培养。弱光利于芽的分
化、伸长；明亮的光能使芽生长粗壮，木质化
好，不定根诱导生根率高。每个 500 mL 三角瓶
可切生根单芽数 50~80 株。将健壮芽丛接种于培
养基(2)内继续培养。
4.4 生根诱导与炼苗 切取高1.5~2 cm、生长健壮
的单芽，垂直插入培养基(4)上，培养5~7 d切口
处长出根点，12~15 d 根长 0.5~1 cm。呈放射状
时，生根率98% 以上，搬离培养室置大棚内炼苗。
4.5 苗木移栽 自然条件下炼苗7~10 d，待苗充分
木质化，取出瓶苗清洗净附着根部的培养基，定
植于经 0.3% 高锰酸钾消毒 24 h 的黄心土中。加
强苗木的温度、湿度、肥、水管护与病虫害的
防治，成活率达95% 以上，苗木出圃率90% 以上。
5 意义与进展 巨尾桉是以巨桉为母本、尾叶桉为
父本经人工杂交培育成的品种。树型高大，干形
圆满通直，材质好，速生丰产，前 2 年平均树
高生长5.0~5.5 m，胸径4.0~4.4 cm，轮伐期5~6
年，每年每亩蓄积量2.5~3.0 m3 以上。木材主要
用于造纸，得浆率高，还可用于硬质纤维板、胶
合板等，木片出口利润更高。巨尾桉是桉树栽培
面积最大的一个杂交种，为良好的短周期工业用
材树种。本文采用成年芽器官离体培养，不经愈
伤组织化成芽，而是通过“以芽繁芽”的途径，
并进行工厂化生产商品苗，每年为华南地区提供
3 0 0 万株优质的组培苗。种植后，林木生长迅
速，林相整齐，适生性广，抗病、抗逆性强，
能很好地保持原母株的优良遗传性状。