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檀香的组织培养与快速繁殖



全 文 :植物生理学通讯 第 44卷 第 2期,2008年 4月296
檀香的组织培养与快速繁殖
马国华 *,胡玉姬,许秋生
中国科学院华南植物园,广州 510650
Tissue Culture and Rapid Propagation of Santalum album L.
MA Guo-Hua*, HU Yu-Ji, XU Qiu-Sheng
South China Botanical Garden, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China
收稿 2008-01-04 修定 2008-03-05
资助 国家自然科学基金( 3 0 6 7 1 7 1 1 )、国家级星火计划
(2006EA780032)以及广东省科技攻关(20053110075)。
* E-ma il:ma gh@scib.ac.cn;Tel:02 0-37 2529 93
1 植物名称 檀香(Santalum album L.)。
2 材料类别 成年优质树木嫩芽。
3 培养条件 以MS为基本培养基。(1)不定芽的诱
导培养基:6-BA 2.0 mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.2;
(2) 2,4-D 2.0。增殖培养基:(3) 6-BA 1.0+NAA 0.1;
(4) 6-BA 1.0+IBA 1.0。生根培养基:(5) IBA 50。
上述各培养基均附加 3.0%蔗糖和 0.6%琼脂,pH
5.6。培养温度为(25±2) ℃,光照时间 14 h·d-1,
光照强度为 40 µmol·m-2·s-1。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 供试材料来源于龙珠岛檀香
研究基地。选取成年优质(株型好、抗虫性好、
生长快、含油量高)檀香嫩枝,用剪刀切成 5~6
cm长的茎段,洗净后用 75%酒精浸泡 10 s,再
用 0.1% HgCl2溶液浸泡 10 min。然后用无菌水冲
洗 3次,消毒滤纸吸干表面水分,再将茎段按侧
芽分布剪成 1 cm长茎段,接种于诱导培养基(1)
上光照培养。培养 1个月后从腋芽部位长出 1个
芽,随培养时间延长,将形成多个丛生芽。在诱导
培养基(2)上暗培养,先长出愈伤组织。当愈伤组织
转移到培养基(1)上光照培养,能诱导很多不定芽。
4.2 丛生芽的诱导与增殖 以上丛芽在增殖培养基
(3 )上培养 1 个月,基部开始膨胀、萌动,月可
增殖 5~7个新芽,但丛芽长高不快。而当丛芽在
培养基(4)上培养,丛芽增殖变慢,但芽会长高。
一般每 30~45 d继代培养 1次。
4.3 生根培养 当丛生芽开始展叶时,将株高 4~5
cm以上的芽分割成单苗,然后将其移入生根培养
基(5)中。培养 1~3个月后,在基部逐渐长出白色
的不定根并形成完整的再生植株,生根率达
87%。然后将培养瓶转到室外炼苗 1个月。
4.4 试管苗移栽 将植株生长健壮、有根系的试管
苗的培养瓶盖子打开,然后用镊子轻轻从培养瓶
中夹出试管苗,洗去基部残留的培养基,移栽到
事先配置的沙石、泥炭土、有机质(1:1:1)的混合
基质中,并配上檀香优良寄主假蒿( K u h n i a
rosmarnicum) 2株,每天定时喷水 1次。移栽 2
个月后观察,成活率可达 95% 以上。
5 意义与进展 檀香为檀香科常绿乔木。主要分
布于东南亚、澳洲和太平洋地区。其经济收益是
其他林木的 5~10倍。中国无檀香的天然分布,过
去一直从国外进口。1962年,华南植物园接受印
尼华侨馈赠的檀香种子繁育成功;1980年,华南
植物园直接从印度引种优良檀香种也获得成功。
迄今已经筛选了几十个满足檀香正常生长所需的檀
香寄主(李应兰 2003;马国华等 2005)。檀香已
能在华南热带、亚热带地区栽培。由于檀香雌雄
花器官异熟(Ma等 2006),其种子繁殖的后代性状
高度分离,个体之间差异很大,这对需要种植几
十年的珍贵树木来讲,非常需要建立一套完整的
组织培养快速繁殖体系。这方面的工作主要涉及
檀香体细胞胚胎发生及其再生的研究( R a i 和
McComb 2002;Rugkhla和 Jones 1998)。而檀香
通过体细胞胚胎发生途径生根率低且有很大变异
性,此途径进行工厂化生产优质种苗并不理想。
国内也有几家报道檀香组织培养和体细胞胚的例
子,但是檀香体细胞胚生根成苗却未成功。通过
不定芽途径进行檀香种苗的研究尚未见报道。
参考文献
李应兰编著(2003). 檀香引种研究. 北京: 科学出版社
马国华, 何跃敏, 张静峰, 陈福莲(2005). 檀香幼苗半寄生性研究.
热带亚热带植物学报, 13 (3): 233~238
Ma GH, Bunn E, Zhang JF, Wu GJ (2006). Evidence of dichogamy
in Santalum album L. J Integrative Plant Biol, 47 (3): 300~306
Rai VR, McComb J (2002). Direct somatic embryogenesis from
mature embryos of sandalwood. Plant Cell Tiss Org Cult, 69:
65~70
Rugkhla A, Jones MGK (1998). Somatic embryogenesis and plant-
let formation in Santalum album and S. spicatum. J Exp Bot,
49 (320): 563~571